长托宁术前用药在小儿氯胺酮麻醉中的应用

2009-11-29 02:38朱志兵郑吉卫
长江大学学报(自科版) 2009年9期
关键词:长托宁分泌量氯胺酮

朱志兵,郑吉卫,张 静

(长江大学附属第一医院 荆州市第一人民医院麻醉科,湖北 荆州 434000)

长托宁术前用药在小儿氯胺酮麻醉中的应用

朱志兵,郑吉卫,张 静

(长江大学附属第一医院 荆州市第一人民医院麻醉科,湖北 荆州 434000)

目的:观察长托宁(盐酸戊乙奎醚)、阿托品术前用药在小儿氯胺酮麻醉中对血压、心率及呼吸道分泌物的影响。方法:3~8岁患儿60例随机分为长托宁组和阿托品组,行氯胺酮静脉麻醉。记录各时间点的平均动脉压、心率和脉搏血氧饱和度,以及呼吸道分泌物。结果:术前用药后阿托品组心率明显增快,血压增高(Plt;0.05);长托宁组血压、心率基本稳定;氯胺酮麻醉后,阿托品组心率明显增快,血压升高(Plt;0.05),长托宁组血压、心率虽有所上升,但差异无统计学意义(Pgt;0.05)。两组术前用药后30min和术后1h唾液分泌量均减少,与用药前比较差异有统计学意义(Plt;0.05);术后1h长托宁组的唾液分泌量低于阿托品组(Plt;0.05)。结论:长托宁比阿托品更适合作为小儿氯胺酮麻醉的术前用药。

长托宁;阿托品;氯胺酮;术前用药

氯胺酮是一种强效全麻药,镇痛镇静作用显著,是小儿静脉全麻应用较多的药物之一。但氯胺酮通过兴奋交感中枢引起心血管系统兴奋,致心率增快、血压升高等不良反应,唾液和支气管分泌物也增加,引起呼吸道梗阻,对小儿造成不利影响。所以术前需用抗胆碱药拮抗。我们以长托宁和阿托品做为术前用药,对小儿氯胺酮麻醉中患儿心率、血压及呼吸道分泌物的变化进行了对比观察。

1 对象与方法

1.1对象60例患儿,年龄3~8岁,ASAⅠ~Ⅱ级,均在氯胺酮静脉全麻下手术。病种有腹股沟疝、阑尾炎、包茎、隐睾等,随机分为长托宁(P组)和阿托品(A组)两组,每组30例。两组患儿年龄、性别、体质量、手术时间、氯胺酮用量差异无统计学意义。

1.2方法所有患儿在病房建立静脉通路,待安静后入室,分别静脉注射长托宁0.01mg/kg和阿托品0.01mg/kg,10min后静脉注射氯胺酮2mg/kg,面罩吸氧3L/分,多功能监护仪持续监测血氧饱和度(SPO2)、平均动脉压(MAP)、心率(HR),听诊器胸前听诊心率和呼吸。术中出现肢体挣扎、呛咳视为麻醉减浅,注射氯胺酮0.5mg/kg,手术结束前10min停止麻醉。待患儿苏醒到可以睁眼,按指令回答问题后送回病房。

观察术前用药前、术前用药后10min、氯胺酮麻醉后10min及术毕时的SPO2、MAP、HR。测定术前用药前、术前用药后30min、术后1h的唾液分泌量:将医用棉签放于舌体下1min,取出置于38层吸水纸上,上下放置玻璃片用力挤压20s,计算出浸湿的吸水纸层数。

2 结果

2.1患儿血压、心率及呼吸道分泌物的变化两组患儿入室后情绪稳定,两组之间SPO2、MAP、HR比较差异无统计学意义,阿托品组术前用药后MAP、HR明显升高(Plt;0.05),长托宁组基本稳定。氯胺酮麻醉后,阿托品组MAP、明显升高、HR加快(Plt;0.05),长托宁组MAP、HR有所上升但无统计学意义(Pgt;0.05)。两组SPO2各时段比较差异无统计学意义。见表1。

表1 两组患儿SPO2、MAP、HR的变化

注:与给术前药前比较,*Plt;0.05,**Plt;0.01;组间比较,#Plt;0.05,##Plt;0.01。

2.2患儿唾液分泌量的变化两组注药后30min和术后1h唾液分泌量均减少,与注药前有明显差异(Plt;0.05),术后1h长托宁组的唾液分泌量显著低于阿托品组(Plt;0.01)。见表2。

表2两组病人唾液分泌量的比较

注:与给术前药前比较,*Plt;0.05,**Plt;0.01;组间比较,#Plt;0.05,##Plt;0.01。

3 讨论

氯胺酮具有镇静镇痛充分,在不逾量和注射速度不过快的情况下对呼吸影响轻微的特点,但氯胺酮通过兴奋交感神经系统呈现出对心血管系统的刺激作用,表现为血压升高、心率增加,在围术期增加心肌作功和心肌耗氧,该副作用对具有潜在心脏疾病甚至正常心肌会造成损伤。此外,氯胺酮引起唾液腺及气管内腺体分泌物增加,容易诱发喉痉挛和支气管痉挛,使气道阻塞的危险性增加。

麻醉前应用抗胆碱药的目的在于减少口腔和呼吸道分泌物,避免术中反流、误吸和减少肺部并发症。阿托品作为麻醉前用药广泛应用于临床以抑制唾液分泌,其主要缺点是无选择性的作用于M型胆碱受体,在作用于M1和M3受体引起迷走神经反射抑制和腺体分泌抑制的同时,主要与M2受体亲和力较强,具有增加心率,升高眼压等副作用[1],从而造成对阿托品敏感患者血压升高、心率增快,甚至心律失常[2]。而氯胺酮通过交感兴奋作用引起心血管系统刺激反应也致心率加快,血压升高,增加心脏做工和氧耗。两者产生协同作用,进一步加快心率和升高血压,甚至导致严重的心律失常。长托宁是新型抗胆碱药,可选择性作用M1和M3受体,对M2受体无明显作用[3]。所以长托宁在有效地保持呼吸道干燥和通畅, 防止支气管痉挛的同时, 避免了协同强化氯胺酮所致的心率加快, 血压升高的副作用。长托宁消除半衰期为10.34h[4],阿托品为4h[5],故长托宁能较长时间抑制腺体分泌,使术中和术后呼吸道并发症更能减少。

长托宁由于可选择性作用与M1和M3受体,几乎对M2受体无作用,具备独特的抑制口腔及呼吸道腺体分泌而不增快心率的选择性作用,较其他抗胆碱药物(如阿托品)更适合与氯胺酮合用于临床麻醉中,是小儿氯胺酮麻醉比较理想的术前用药。

[1]段世明. 麻醉药理学[M].北京:人民卫生出版社,2000:139.

[2]Kodaka M, Okamoto Y, Kakoi H. The effects of premedication on induction doses of propofol and hemodynamic responses during induction[J]. Masui,1997,46(10):1347-1353.

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[4]牛文忠,高占国,赵德禄,等.3-(2-羟基-2-环戊基-2苯基-乙氧基)奎宁环胺及其光学异构体与外周毒蕈碱性受体德结合性[J]. 中国药理学与毒理学杂志,1999,13(1):5-8.

[5]王建刚,毛理纳. 药理学[M].郑州:河南医科大学出版社,1998:45-50.

[编辑] 一 凡

2009-03-29

朱志兵(1973-),男,湖北荆州人,主治医师,从事临床麻醉工作。

10.3969/j.issn.1673-1409(R).2009.03.016

R614.24

A

1673-1409(2009)03-R035-02

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