板蓝根酸枣仁饮片与单味中药配方颗粒对比分析

李进明 延安大学附属医院药剂科（延安 716000）

板蓝根为常用中药，《中国药典》2005年版规定板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort的干燥根，板蓝根具有清热解毒，凉血利咽之功效。《中国药典》2005年版规定酸枣仁为鼠李科枣属植物酸枣Ziziphu sjujubaMill.var.Spinosa（Bunge）Hu ex H.F.Chow的干燥成熟种子，酸枣仁作为中医药养心安神的首选药物，在各类治疗失眠的中药中应用广泛。随着中药标准化的发展，中药配方颗粒是当前大型医院经常使用的中药，其具备很多优势，便于配方和服用方便，在临床上使用的频率逐步增多；其组分与传统饮片有无区别，能否作为传统饮片应用，我们就此对两者的组分进行分析，为临床合理用药和传统饮片、中药配方颗粒的质量标准提供资料。

1 仪器与试药 薄层板自制 硅胶G（青岛海洋化工厂）；硅胶H板（青岛海洋化工厂）；传统板蓝根饮片、传统酸枣仁饮片（本院提供），中药配方板蓝根颗粒（广东一方制药有限公司，批号：1012155），中药配方酸枣仁颗粒 （广东一方制药有限公司，批号：1101103），靛蓝、靛玉红标准品，酸枣仁皂苷 A（批号110734－200509），酸枣仁皂苷B（批号110814－200505）标准品均购于中国药品生物制品检定所。水为纯净水；试剂均为分析纯。

2 薄层鉴别

2.1 板蓝根薄层鉴别［1］

2.1.1 供试品溶液的制备 取传统板蓝根饮片粉末约1g与中药配方板蓝根颗粒约0.5g（相当于传统板蓝根饮片粉末约1g），分别加稀乙醇20mL超声处理20min，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1mL使其溶解，作为供试品溶液。

2.1.2 对照品溶液的制备 取靛玉红、靛蓝分别加丙酮2mL制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。

2.1.3 层析条件 对照品溶液点样量为10μ1供试品溶液点样量为15～30μ1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上（自然干燥），以正丁醇一冰醋酸－水（19∶5∶5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点清晰，供试品在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，见图1。

2.2 酸枣仁薄层鉴别［1］

2.2.1 供试品溶液的制备 取传统酸枣仁饮片粉末约5g，取中药配方酸枣仁颗粒约2.5g（相当于传统酸枣仁饮片粉末约5g），分别置于索氏提取器中加乙醚回流提取3h，醚液弃去，药渣加甲醇回流提取12h，甲醇液弃去，药渣再加水20mL，分次转移到分液漏斗中；用水饱和的正丁醇提取，提取液再用正丁醇饱和的氨水洗涤2次，洗液弃去，正丁醇提取液置水浴上蒸干；残渣加甲醇溶解至5mL，作为供试品溶液。

2.2.2 对照品溶液的制备 取酸枣仁皂甙A和酸枣仁皂甙B各约5mg，分别加甲醇溶解至5mL（1mg／1mL），作为对照品溶液。

图1 板蓝根饮片与颗粒薄层色谱图

图2 酸枣仁饮片与颗粒薄层色谱图

2.2.3 层析条件［2］分别吸取供试品和对照品溶液1μl，于同一硅胶H薄层板，以正丁醇－冰醋酸－水（4∶1∶5，上层液）展开，取出晾干，喷2%香草醛浓硫酸乙醇溶液，100℃烘2～3min，供试品在与对照品相对应的位置显相同色斑，见图2。

3 讨 论 从薄层分析看，传统板蓝根饮片、中药配方板蓝根颗粒，在上述薄层条件下在靛蓝与靛玉红作对照品薄层中相应的位置上显现出相同颜色的斑点，斑点清晰，无杂质点干扰。说明二者之间组分无变化，可以用薄层色谱法鉴别他们，此方法简单、实用、操作方便等。

酸枣仁的薄层鉴别中，因为硅胶H板相对于硅胶G板更耐高温和酸碱，在显色后不易变黑，因此选用硅胶H板，阴性无干扰，方法具有专属性。

应用薄层色谱法对板蓝根、酸枣仁传统饮片与中药配方颗粒进行定性鉴别，对照品和样品重现性好，斑痕清晰，操作简单，可以作为的质量控制定性的方法。

［1］国家药典委员会.中国药典（一部）［S］.北京：中国医药科技出版社，2010：191，343.

［2］陈苗芬，董 柯，朱锵林.薄层扫描法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷 A含量［J］.中国药师，2007，10（6）：180－181.