基于氧化石墨烯淬灭效应的DNA传感器特异性检测三聚氰胺

2012-10-16 06:23王丽华樊春海
核技术 2012年5期
关键词:三聚氰胺特异性光谱

李 静 裴 昊 李 凡 王丽华 樊春海

(中国科学院上海应用物理研究所 上海 201800)

三聚氰胺(C3H6N6, Melamine, Mel)是广泛应用于塑料工程和农业的原料。近年来,三聚氰胺在食品中的违规添加造成严重后果,引起人们的普遍关注[1,2]。C3H6N6是含氮量很高的三嗪类杂环化合物,每1 kg牛奶中添加0.1 g三聚氰胺,就能提高0.4%的蛋白质含量。常规的凯氏定氮法等全氮测定法无法检测出三聚氰胺,故曾在牛奶和奶粉里过度添加[3,4]。三聚氰胺进入体内会损害生殖、泌尿系统,如膀胱、肾部结石,并可进一步诱发膀胱癌。现有检测方法如气质联用(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)、表面增强拉曼光谱(SERS)、液相色谱串联质谱(LC-MS/ MS)等有较高灵敏度,但它们均系大型精密仪器、对实验环境及操作人员要求较高、检测时间过长,限制了它们在实际检测中的应用[5–7]。

本文提出一种快速检测方法,其基于氧化石墨烯(graphene oxide, GO)的淬灭效应。GO是新型的纳米材料,其独特的物理化学和光学性质,在生物传感方面的应用十分广泛[8–10]。研究表明,GO可吸附单链DNA形成GO-DNA复合物,并有效淬灭DNA标记染料(如 Fam)的荧光[11–13]。基于三聚氰胺中六元环的平面结构,推测它可与GO表面发生较强作用。三聚氰胺的加入导致其与DNA在GO表面发生竞争,DNA从GO表面脱落进入溶液中,荧光得以恢复。具体为选择一段长度为15 bp、Fam标记的单链DNA序列,通过与GO的吸附形成GO-DNA复合探针,此时Fam-DNA的荧光被有效淬灭。加入三聚氰胺后,荧光得到恢复。图1为GO-DNA传感器检测三聚氰胺示意图。

图1 基于GO/Fam-DNA的传感器检测三聚氰胺Fig.1 The principle of Melamine detection with the GO/Fam-DNA sensor.

1 材料和方法

1.1 试剂与仪器

三聚氰胺溶液的配制:取21 mg粉末溶于1 mL 20%的甲醇/水溶液中,终浓度为 167 mmol/L;Fam-DNA 序列为 Fam-TGCGAACCAGGAATT(上海英潍捷基贸易有限公司,HPLC纯化),用Milli Q水制成10 μmol/L的母液备用;GO依据文献[14–16]合成;1×PBS、麦芽糖、葡萄糖、果糖(上海生工生物工程有限公司);F-4500荧光分光光度计(Hitachi,日本);荧光比色皿(宜兴市玻璃器皿厂)。

1.2 验证氧化石墨烯与Fam-DNA的相互作用

取5 μL浓度为10 μmol/L的Fam-DNA,置于995 μL 的 1×PBS 缓冲液(100 mmol/L NaCl,10 mmol/L PB,pH 7.4)中混匀,将比色皿放入荧光分光光度计中,设置参数为激发波长为494 nm,发射波长范围为504–650 nm[17–20],电压为950 V,狭缝宽度为5 nm,记录Fam-DNA(终浓度50 nmol/L)的荧光光谱。然后向比色皿中加入 5 μL GO(0.47 mg/mL),混匀后再次记录荧光光谱。通过比较加入GO前后荧光光谱的变化,验证GO与Fam-DNA之间的相互作用以及GO-DNA复合物是否形成。

1.3 三聚氰胺的特异性和灵敏度研究

在含有50 nmol/L Fam-DNA、5 μL GO的1 mL溶液中,加入不同体积的三聚氰胺(167 mmol/L),并使终浓度分别为0、0.0668、0.668、1.34、2.00、3.34、4.66、6.68、10.02、13.36、20.04 mmol/L,记录荧光光谱,考察三聚氰胺的的检测范围和检测限。在特异性分析中,选择了0.0668 mmol/L三聚氰胺和10 mmol/L的葡萄糖、麦芽糖、果糖进行分析,考察其特异性。

2 结果

2.1 GO-DNA传感器检测三聚氰胺

图2为DNA、GO-DNA以及GO-DNA/Mel的荧光光谱图。

图2 DNA、GO-DNA以及GO-DNA/Mel的荧光光谱图Fig.2 The fluorescence spectra of DNA, GO-DNA and GO-DNA/Mel.

50 nmol/L Fam-DNA的荧光光谱图在波长525 nm处荧光值为2431(■)。此时,加入三聚氰胺,荧光值略升高,变化不大(★)。当加入5 μL GO(0.47 mg/mL)后,荧光值迅速下降至103(●),淬灭效率达95.8%。结果说明,Fam-DNA被吸附到GO表面,并拉近了Fam与GO的距离,导致荧光被GO有效淬灭,该现象与文献[21–23]报道一致。而加入13.36 mmol/L三聚氰胺后,三聚氰胺将 GO表面的Fam-DNA 取代,荧光值重新升至 1685(▲),上升16.4倍。该数据有效地证实了当GO与Fam-DNA距离较近时,GO可以淬灭Fam-DNA荧光,使荧光值迅速下降;而三聚氰胺能够取代 GO表面的Fam-DNA,使Fam-DNA与GO距离变大,荧光值升高;所以,通过荧光值的变化可以检测三聚氰胺,即用GO-DNA传感器检测三聚氰胺的方法可行。

2.2 三聚氰胺检测的特异性和灵敏度分析

为证明三聚氰胺检测方法的特异性,我们进行了空白分析和对照分析,对三聚氰胺、三种对照样品及空白对照结果见图3,其纵坐标为加入样品前后的荧光增加值ΔF=F–F0。由图3可见,10 mmol/L麦芽糖(Mal)、葡萄糖(Glu)和果糖(Fru)的加入导致荧光值有小幅升高,说明它们与GO的相互作用较弱,只有少量的DNA分子从GO表面脱落。而0.0668 mmol/L三聚氰胺的加入导致荧光值升高了143,信噪比为10左右,表明三聚氰胺与GO表面存在着强相互作用。这种GO与三聚氰胺的独特作用,很易区分三聚氰胺与其它分析物,实现特异性检测。

图3 GO-DNA传感器特异性检测三聚氰胺Fig.3 Selectivity of melamine detection by the GO-DNA sensor.

图4给出了基于GO/Fam-DNA的传感器在检测不同浓度三聚氰胺的荧光变化情况。在含有Fam-DNA和GO的检测体系中,加入不同浓度的三聚氰胺(0、0.0668、0.668、1.34、2.00、3.34、4.68、6.68、10.02、13.36、20.04 mmol/L)。由图4(a),荧光值随三聚氰胺浓度而升高,到13.36 mmol/L时达到最高。对荧光值与三聚氰胺浓度进一步进行分析,三聚氰胺的线性检测范围为0.0668–1.336 mmol/L,最低检测到 6.68×10–5mol/ L 三聚氰胺(图4b)。检测三聚氰胺的其它方法检测限:ELISA(免疫检测法)最低检测限为1 μg/mL,但复杂,检测时间长,不如本方法简便、快速。

综上所述,利用 GO-DNA传感器检测三聚氰胺,具有很好的特异性和灵敏度,整个检测过程简便快速,适合大批量样品的现场分析。

图4 基于GO-DNA的传感器检测不同浓度三聚氰胺Fig.4 GO-DNA based sensor for detection of various concentrations of melamine.

3 结语

“三鹿奶粉事件”等类似事件的发生对三聚氰胺的检测提出了更高的要求[18]。本工作提出了一种基于GO-DNA的检测方法,并实现了三聚氰胺的快速、灵敏检测。该方法主要是基于GO与Fam-DNA、三聚氰胺的相互作用差异,并通过 DNA和三聚氰胺在GO表面的竞争吸附来实现三聚氰胺的检测。与传统方法相比,基于GO的荧光检测方法具有以下优点:(1) 操作简便,对检测人员技能及检测环境要求不高;(2) 不需要大型精密仪器,成本低;(3)分析时间短,可以快速得到实验结果;(4) 特异性高,可以特异性检测三聚氰胺,因此检测样品不需要复杂的前处理,可以直接检测,节省分析时间;(5) 灵敏度较好,可以检测 0.0668 mmol/L三聚氰胺;(6) 检测精确度高,重复性好;(7) 实用性好,该方法可用于实际样品的检测。 因此,GO-DNA传感器可以快速、准确、特异地检测三聚氰胺,是一种有效检测三聚氰胺的新方法。

1 Fodey T L, Thompson C S, Traynor I M,et al.Development of an Optical Biosensor Based Immunoassay to Screen Infant Formula Milk Samples for Adulteration with Melamine[J]. Anal Chem, 2011, 83:5012–5016

2 Tsai T H, Thiagarajan S, Chen S M. Detection of melamine in milk powder and human urine[J]. J Agric Food Chem, 2010, 58: 4537–4544

3 Li X M, Luo P J, Tang S S,et al. Development of an immunochromatographic strip test for rapid detection of melamine in raw milk, milk products and animal feed[J]. J Agric Food Chem, 2011, 59: 6064–6070

4 Yin W W, Liu J T, Zhang T C,et al. Preparation of monoclonal antibody for melamine and development of an indirect competitive ELISA for melamine detection in raw milk, milk powder, and animal feeds[J]. J Agric Food Chem, 2010, 58: 8152–8157

5 Zhu X L, Wang S H, QI Liu Q,et al. Determination of residues of cyromazine and its metabolite, melamine, in animal-derived food by gas chromatography-mass spectrometry with derivatization[J]. J Agric Food Chem,2009, 57: 11075–11080

6 Sanchez B J, Ballesteros E, and Gallego M. Gas chromatographic determination of N-Nitrosamines,aromatic amines, and melamine in milk and dairy products using an automatic solid-phase extraction system[J]. J Agric Food Chem, 2011, 59: 7519–7526

7 Koglin E, Kip B J, Meier R J. Adsorption and displacement of melamine at the Ag/electrolyte interface probed by surface-enhanced raman microprobe spectroscopy[J]. J Phys Chem, 1996, 100: 5078–5089

8 Wang L H, Pu K Y, Li J,et al. A graphene–conjugated oligomer hybrid probe for light-up sensing of lectin and escherichia coli[J]. Adv Mater, 2011, 23: 4386–4391

9 Rosi N L, Mirkin C A. Nanostructures in biodiagnostics[J]. Chem Rev, 2005, 105: 1547–1562

10 Dreyer D R, Park S J, Bielawski C W. The chemistry of graphene oxide[J]. Chem Soc Rev, 2010, 39:228–240

11 Wu M, Kempaiah R, Huang P J,et al. Adsorption and desorption of DNA on graphene oxide studied by fluorescently labeled oligonucleotides[J]. Langmuir, 2011,27: 2731–2738

12 Zhang C L, Yuan Y X, Zhang S M,et al. Biosensing platform based on fluorescence resonance energy transfer from upconverting nanocrystals to graphene oxide[J].Angew Chem Int Ed, 2011, 50: 6851–6854

13 Varghese N, Mogera U, Govindaraj A,et al. Binding of DNA nucleobases and nucleosides with graphene[J].Chem Phys Chem, 2009, 10: 206–210

14 He S J, Song B, Li D,et al. A graphene nanoprobe for rapid, sensitive, and multicolor fluorescent DNA analysis[J]. Adv Funct Mater, 2010, 20: 453–459

15 Zhou W W, Zhu J X, Cheng C W,et al. A general strategy toward graphene@metal oxide core–shell nanostructures for high-performance lithium storage[J].Energy Environ Sci, 2011, 4: 4954–4961

16 Hu W B, Peng C, Lv M,et al. Protein corona-mediated mitigation of cytotoxicity of graphene oxide[J]. ACS Nano, 2011, 5: 3693–3700

17 Chang H X, Tang L H, Wang Y,et al. Graphene fluorescence resonance energy transfer aptasensor for the thrombin detection[J]. Anal Chem, 2010, 82: 2341–2346

18 Wang Y, Li Z H, Dehong Hu D H,et al.Aptamer/graphene oxide nanocomplex for in situ molecular probing in living cells[J]. J Am Chem Soc,2010, 132: 9274–9276

19 Xu L G, Zhu Y Y, Ma W,et al. Sensitive and specific DNA detection based on nicking endonuclease- assisted fluorescence resonance energy transfer amplification[J]. J Phys Chem C, 2011, 115: 16315–16321

20 Mao S, Lu G H , Yu K H,et al. Specific protein detection using thermally reduced graphene oxide sheet decorated with gold nanoparticle-antibody conjugates[J]. Adv Mater,2010, 22: 3521–3526

21 Pu K Y, Shi J B, Liping Cai L P,et al. Affibody-attached hyperbranched conjugated polyelectrolyte for targeted fluorescence imaging of HER2-positive cancer cell[J].Biomacromolecules, 2011, 12: 2966–2974

22 Thomas III S W, Joly G D, Swager T M. Chemical sensors based on amplifying fluorescent conjugated polymers[J]. Chem Rev, 2007, 107: 1339–1386

23 Li K, Pu K Y, Cai L P. Phalloidin-functionalized hyperbranched conjugated polyelectrolyte for filamentous actin imaging in living hela cells[J]. Chem Mater, 2011,23: 2113–2119

猜你喜欢
三聚氰胺特异性光谱
三聚氰胺价格两个月腰斩
三聚氰胺:上半年走势偏弱 下半年能否反弹?
基于三维Saab变换的高光谱图像压缩方法
三聚氰胺:上半年机会大于下半年
精确制导 特异性溶栓
三聚氰胺价格上蹿下跳为哪般
BOPIM-dma作为BSA Site Ⅰ特异性探针的研究及其应用
重复周围磁刺激治疗慢性非特异性下腰痛的临床效果
星载近红外高光谱CO2遥感进展
儿童非特异性ST-T改变