依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效观察

2014-09-16 09:13陈南耀
中国实用神经疾病杂志 2014年3期
关键词:尼莫地平达拉脑血管病

陈南耀 蔡 毅

1)海口市第四人民医院神经内科 海口 571100 2)海南省农垦总局医院神经内科 海口 570311

急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病,大多数是由血栓堵塞脑供血动脉所致。在急性脑梗死发病早期使血管再通,恢复脑组织血、氧供应对改善疾病的预后密切相关[1-2]。依达拉奉是一种自由基清除剂,可抑制梗死周围局部脑血流量的减少。尼莫地平是一种钙通道拮抗剂,能透过血脑屏障,扩张脑血管,从而促进脑血流的恢复[3-4]。本次研究采用依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死,取得较好疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 纳入2011-06—2013-06我院收诊的急性脑梗死患者96例,均符合全国第4届脑血管病学术会议修订的脑血管病诊断标准,经CT或MRI检查确诊为脑梗死,发病48h内,年龄<80岁;排除因大面积脑梗死而生命体征不稳定者,或因意识障碍无法配合检查和填表。随机分成对照组和观察组各48例,对照组男27例,女21例;平均年龄(62.30±11.20)岁;平均病程(18.65±6.38)h;NIHSS评分轻度12例,中度29例,重度7例。观察组男25例,女23例;平均年龄(59.83±9.35)岁;平均病程(19.82±5.79)h;NIHSS评分轻度13例,中度27例,重度8例。经统计分析,2组患者性别、年龄、病程及病情等基线资料差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法 所有患者均给予降低颅内压、抗血小板聚集、改善微循环等基础治疗,给予营养支持,并根据患者病情注意控制血压、血糖、血脂。对照组患者静脉注射依达拉奉注射液30mg/次,加入0.9%氯化钠100mL,30min滴完,2次/d,连续应用14d。观察组患者在对照组基础上给予尼莫地平注射液4mg/次,用0.9%氯化钠100mL溶解,1次/d,连续应用14d。

1.3 观察指标 治疗前及治疗14d后采用近红外血氧代谢监测仪,监测血浆中氧合血红蛋白(HbO2)、还原血红蛋白(Hb)及氧饱和度(SaO2),总血红蛋白(HbT)=HbO2+Hb。治疗前及治疗14d分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评分及日常生活活动量表(ADL)对2组患者的神经功能恢复情况进行评分。NIHSS评分主要考察患者的意识水平、脑神经、肢体运动情况,得分越高,表示神经功能缺失越严重。Fugl-Meyer用于评价患者的肢体功能,ADL用于评价患者的日常生活能力,满分均为100分,分值越高代表患者的身体状态越好。

1.4 统计学处理 采用SPSS 17.0软件,2组年龄、病程、HbO2、Hb、SaO2、HbT和神经功能恢复情况相关指标等计量资料行t检验,计数资料行卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组HbO2、Hb、SaO2、HbT水平比较 治疗前2组患者 HbO2、Hb、SaO2、HbT 水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周后观察组 HbO2、SaO2、HbT水平显著高于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 2组HbO2、Hb、SaO2、HbT水平比较()

表1 2组HbO2、Hb、SaO2、HbT水平比较()

注:与对照组比较,*P<0.05

组别 n 时间 HbO2(μmol) Hb(μmol) SaO2% HbT(μmol)对照组 48 治疗前 2.34±0.52 0.74±0.21 50.32±4.54 3.08±0.61治疗2周后3.46±0.57 0.49±0.18 59.03±4.21 3.95±0.63观察组 48 治疗前 2.14±0.51 0.71±0.19 51.17±4.47 2.85±0.59治疗2周后 4.12±0.46* 0.53±0.17 65.89±5.13*4.65±0.64*

2.2 治疗前后2组神经功能恢复情况比较 由表2可见,治疗前2组NIHSS、Fugl-Meyer、ADL评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组NIHSS评分显著低于对照组,而Fugl-Meyer、ADL评分则显著高于对照组(P<0.05)。

表2 治疗前后2组神经功能恢复情况比较()

表2 治疗前后2组神经功能恢复情况比较()

注:与对照组比较,*P<0.05

组别 n 时间 NIHSS评分 Fugl-Meyer评分 ADL评分对照组 48 治疗前 22.56±7.32 24.56±6.54 31.42±5.54治疗2周后16.47±5.21 57.45±8.73 58.35±7.42观察组 48 治疗前 23.03±7.17 23.81±6.72 30.83±5.69治疗2周后 12.43±4.65* 65.38±7.08* 66.28±7.13*

3 讨论

急性脑梗死损伤与自由基反应、炎症反应、钙内流过量、兴奋性氨基酸细胞毒性等多种因素相关。脑梗死后大脑细胞缺血缺氧损伤,ATP生成减少,大脑能量代谢和物质代谢减慢,引发细胞内酸中毒,导致神经细胞变性坏死。经及时、合理的治疗,可以使脑梗死缺血中心周围边缘地带的缺血状况得到改善,脑细胞恢复活性[5-6]。

依达拉奉临床用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍,分子结构中含有亲脂性基团,静脉给药后,血脑屏障的通透率较高。进入大脑后,有效抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性,刺激前列环素的生成,减少炎症介质白细胞三烯的生成,降低羟自由基的浓度,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤[7-8]。尼莫地平是一种脂溶性钙离子拮抗剂,也易于通过血脑屏障,抑制Ca2+向细胞内流,同时刺激Ca2+-ATP酶使其活性增高,促进细胞内钙的排除,对Ca2+通道有稳定作用,从而发挥扩血管、改善大脑血流供应作用,尼莫地平还可改善微循环,对脑水肿有一定的防治作用[9-10]。

[1] 饶明俐 .中国脑血管病防治指南[M].北京:人民卫生出版社,2007:121-129.

[2] 刘红玉,房伟 .缺血性脑卒中发病机制的研究进展[J].中国现代医生,2010,9(25):11-12.

[3] 周艳萍 .依达拉奉治疗联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血的临床研究[J].中外医疗,2012,18:17-18.

[4] 李延兵,闫美燕 .脑血管病神经保护剂的临床应用[J].菏泽医学专科学校学报,2010,22(2):77-78.

[5] 涂献坤,杨卫忠,石松生,等 .缺血预处理通过抑制炎症反应减轻缺血性脑损伤[J].解剖学杂志,2011,34(3):342-345.

[6] Adams HP Jr,Adams RJ,Brott T,et al.Guidelines for the early management of patients with ischemic stroke:A scientific statement from the Stroke Council of the American Stroke Association[J].Stroke,2003,34:1 056-1 083.

[7] Yoshida H,Yanai H,Namiki Y,et al.Meuio protective effects of edaravone:a novel free radical scavenger incerebio vascular injury[J].CNS Drug Rev,2006,12(1):9-20.

[8] 裘丽红,韩新生,张保华 .尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2011,14(22):34-36.

[9] 张永成,曾俊权 .尼莫地平、杏丁联合治疗急性脑梗死疗效观察[J].实用临床医学,2007,8(3):31-32.

[10] 王桂云 .尼莫地平对急性脑梗死患者血压及心率的影响[J].中风与神经病学杂志,2001,18(1):4.

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