羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶和血清抗氧化酶的影响

张海信　葛士顺

摘 要：该研究探讨了羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶和血清抗氧化酶影响的机理，为羊肚菌作为运动补剂开发提供实验依据。利用分光光度计既测定了大鼠血清酶CK、LDH、GPT、GOT活性，又测定了大鼠血清中SOD、GSH-Px、CAT3种抗氧化酶活性和脂质过氧化产物MDA含量。结果表明：运动加药组大鼠血清酶活性明显低于运动对照组，表明补充羊肚菌明显减轻大强度耐力训练对大鼠心、肝、肌等组织的损伤；补充羊肚菌能显著降低大强度耐力训练大鼠血清MDA含量，提高血清抗氧化酶活性，对大强度耐力训练中自由基异常增多引发的运动性疲劳有明显的延缓作用。

关键词：羊肚菌；大强度耐力训练；大鼠；血清酶；血清抗氧化酶

中图分类号 S646 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2014）17-35-03

羊肚菌（Morchella esculenta）俗名羊肚蘑[1]，是一种食药兼用的名贵真菌。羊肚菌既含有丰富的蛋白质、维生素、氨基酸，又含有真菌多糖、抗氧化成分和抗菌成分等，具有增强免疫力、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等功效。目前，关于羊肚菌的组成成分和药理作用的研究报道较多，而关于羊肚菌影响运动能力的研究报道很少。为此，拟通过测定不同组别大鼠的血清酶和血清抗氧化酶活性，研究羊肚菌的抗氧化效果，为羊肚菌在运动营养领域的开发利用提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物 健康雄性大鼠24只，体重180～220g，由安徽医科大学实验动物中心购入。适应性饲养7d后，将大鼠随机分为3组：安静对照组（A组）、运动对照组（B组）、运动加药组（C组），每组8只，共24只，每天各组自由饮食、摄水。

1.1.2 实验药物 羊肚菌，购于云南裕隆菌业有限公司，制成羊肚菌粉，给动物给药前将羊肚菌粉用蒸馏水配成混悬液。

1.1.3 主要实验试剂 CK、LDH、GPT、GOT、CAT、SOD、GSH-Px、MDA试剂盒，均购于南京建成生物工程研究所。

1.1.4 主要仪器 ZH-PT型动物实验跑台、AL204型分析天平、PL202-L型精密天平、722S分光光度计、UV752N紫外分光光度计、TG16-Ⅱ台式高速离心机、TD4C型台式低速离心机、HH-6电热恒温水浴锅、SK-1型混匀器等。

1.2 实验方法

1.2.1 给药方法 C组大鼠按每天350mg/kg体重的剂量灌服羊肚菌粉混悬液，A组和B组大鼠灌服同等量的蒸馏水作为对照。

1.2.2 训练方案 B组和C组大鼠在动物实验跑台上先进行适应性训练5周，随后进行3周大强度耐力训练，适应性训练时期训练时间为20min/d，每周训练5d，坡度为0，跑速每周递增，分别为15m/min，22m/min，27m/min，31m/min和35m/min，共5周；强化训练时期训练时间为30min/d，每周7d，坡度为0，速度为35m/min，共3周。训练总共持续8周[2]。

1.2.3 取材和样品的制备

1.2.3.1 取材 第9周第1天，B组与C组大鼠在力竭训练后记下力竭时间、称重，A组大鼠直接称重后，采用乙醚进行麻醉，并断开大鼠的头来取血，快速取心脏组织、肝组织、股四头肌组织，放到事先准备好的生理盐水中，进行清洗，待洗去血污之后，用过滤滤纸吸干并放到-20℃实验室冰箱中储存备用。

1.2.3.2 血清的制备 采集到血液样本后放入37℃水浴锅中进行水浴30min，水浴完毕后继续采取2 500～3 000r/min的速率离心10min，用移液枪提取上清液即血清，放到4℃实验室冰箱储藏室中储存备用。

1.2.3.3 组织匀浆的制备[3] 称取适量组织（0.2～1g），按W（g）组织块重量/V（mL）匀浆介质为1/9的比例加取预冷的匀浆介质（pH7.4，0.01mol/L Tris-HCL，0.000 1mol/L EDTA-2Na，0.01 mol/L蔗糖，0.8%的NaCL溶液）于烧杯中，用眼科小剪尽快剪碎组织块（以上全部操作在冰水浴中进行）。手工制备匀浆后，3 000r/min低温离心10～15min，分离提取上清液4℃冰箱冷藏或-20℃冰箱冰冻备用，弃去下面沉淀。

1.2.4 指标的测试 采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒对实验所涉指标进行测试，各指标的测试严格按照试剂盒说明书进行操作。

1.3 数据处理 采用SPSS统计分析软件对实验数据进行有效处理，按照常规方法来计算均值±标准差（[X]±s），并进行t检验，确定差异的显著性。

2 结果与分析

2.1 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶活性的影响 由表1可知，与安静对照组相比，运动对照组大鼠的血清酶CK、LDH、GPT、GOT活性的上升具有极显著性意义（P<0.01）；与运动对照组相比，运动加药组大鼠的血清酶CK、LDH、GPT、GOT活性的下降具有极显著性意义（P<0.01）。

2.2 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清抗氧化酶活性和MDA含量的影响 从表2可以看出，与安静对照组相比，运动对照组大鼠的SOD活性升高具有极显著性意义（P<0.01），GSH-Px活性和CAT活性的降低，分别有显著性差异（P<0.05）和极显著性差异（P<0.01），MDA含量的升高有极显著性意义（P<0.01）；运动加药组大鼠SOD、GSH-Px、CAT活性与运动对照组进行比较，都有升高，但是SOD活性的升高没有显著性差异（P<0.05），GSH-Px活性和CAT活性的升高均有显著性差异（P<0.05），MDA含量的降低有极显著性意义（P<0.01）。

2.3 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠力竭时间的影响 由表3可知，补充羊肚菌能够明显地延长大强度耐力训练大鼠力竭时间，运动加药组大鼠力竭时间与运动对照组相比，延长了22.40%。endprint

3 讨论

3.1 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶活性的影响 正常生理状态下，骨骼肌细胞、肝细胞、心肌细胞等细胞膜的形态结构是完整的，细胞功能也是正常的，只有少量的CK、LDH、GPT、GOT可以渗透出细胞膜，因而在血清中CK、LDH、GPT、GOT活性较低。血清酶活性的高低，不仅受运动强度的影响，而且也受运动时间的影响[4]。

在过度训练情况发生时，血清CK活性有很大程度的上升，如果CK由肌肉组织细胞内大量逸出到血清中，会对骨骼肌组织中ATP的的正常合成产生影响，引起肌肉收缩能量供给不足，导致运动水平降低。LDH在过度训练时从细胞中大量逸出，显示运动机体乳酸代谢供能系统发生异常状况，组织的无氧氧化能力降低，运动水平降低。GPT、GOT在过度训练时大量进入到血液当中[5-6]，血液中GPT、GOT活性高低可以分别作为反映肝组织、心肌组织损伤程度的标志。

从本实验结果可以看出，与安静对照组相比较，运动对照组大鼠血清中CK、LDH、GPT、GOT活性显著上升（P<0.01）；补充羊肚菌后，运动加药组大鼠血清CK、LDH、GPT、GOT活性与运动对照组相比较，明显降低（P<0.01），表明补充羊肚菌可以有效保护大强度耐力训练大鼠细胞膜的通透性与完整性，降低细胞膜受自由基攻击的几率，有助于细胞内CK、LDH、GPT、GOT活性维持在正常水平，促进肝细胞、心肌细胞和骨骼肌细胞正常工作，保证ATP的合成过程正常进行，乳酸代谢供能系统工作正常，有助于提升运动水平。

3.2 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清抗氧化酶活性和MDA含量的影响 血液中的抗氧化酶CAT、SOD、GSH-Px活性与MDA含量一般被认为是反映体内自由基代谢与自由基防御系统功能状况的有效指标。本实验结果显示，大强度耐力训练后，运动对照组大鼠血清SOD活性与安静对照组相比较有极显著性升高（P<0.01）。这可能与运动机体通过抗氧化途径实现自我保护有关，对于保护线粒体和细胞免遭自由基损伤，保护线粒体可以实现正常的呼吸和供能具备非常重要意义[7]。GSH-Px活性变化与SOD活性变化相反，运动对照组大鼠血清GSH-Px活性与安静对照组相比较有显著性降低（P<0.05），这可能是因为运动对照组大鼠体内MDA含量上升，相应地激发SOD的催化能力，SOD可以与[O-2]反应产生过量H2O2，进而引发机体H2O2含量的上升，GSH-Px可以使H2O2还原成H2O和O2。因此，由于H2O2的上升，一定量的GSH-Px被消耗导致GSH-Px活性降低[8]。运动对照组大鼠体内CAT活性与安静对照组相比较下降程度非常明显（P<0.01），这可能是由于不同的酶适应运动刺激的能力有差别所造成的，提示在运动中CAT活性的变化具有特异性，它的下降或升高可能和运动时间和强度有密切的关系，其机制还不完全清楚。作为脂质过氧化作用的代表性产物，MDA是评价机体自由基代谢能力的敏感性指标。本实验结果显示，在大强度耐力训练中，运动对照组大鼠MDA含量与安静对照组相比较有极显著性上升（P<0.01）；而运动加药组大鼠体内抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性与运动对照组相比均升高，而且GSH-Px、CAT活性的升高具有显著性意义（P<0.05）；运动加药组大鼠MDA含量与运动对照组相比较降低程度非常明显（P<0.01），提示补充羊肚菌可以清除大强度耐力训练中机体生成的自由基，使脂质过氧化水平降低，提高抗氧化酶的活性，保护细胞免遭自由基攻击，进而提高机体的运动水平，对推迟运动性疲劳的出现有着重要的意义。

3.3 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠力竭时间的影响 在本实验中，与运动对照组相比较，运动加药组大鼠大强度耐力训练力竭时间明显延长，且这种差异具有显著性意义（P<0.05），补充羊肚菌的大强度耐力训练大鼠力竭时间比运动对照组大鼠增加了22.40%。分析其原因，主要是羊肚菌中含丰富的羊肚菌多糖和硒等抗氧化成分，这些抗氧化成分和大鼠体内其它抗氧化酶一起有效地清除运动过程中产生的自由基，减轻自由基对各组织器官和膜系统的攻击程度，保护膜系统的完整性、流动性和通透性，维护机体内环境的稳态，保证各组织细胞能量的供给，延缓了疲劳的发生，进而提高了运动能力。

4 结论

（1）运动加药组大鼠血清酶活性明显低于运动对照组，表明补充羊肚菌明显减轻大强度耐力训练对大鼠心、肝、肌等组织的损伤，改善大强度耐力训练大鼠的机能状态。

（2）补充羊肚菌能显著降低大强度耐力训练大鼠血清MDA含量，提高血清抗氧化酶活性，对训练中自由基异常增多引发的运动性疲劳有明显的延缓作用。

（3）羊肚菌能明显延长大强度耐力训练大鼠运动到力竭的时间，具备比较强的抗疲劳功能。

参考文献

[1]葛士顺，张海信，李涛，等.羊肚菌的生物学功能及其在运动科学领域的应用展望[J].赤峰学院学报，2011，27（7）：142-143.

[2]徐晓阳，张爱芳，武桂新，等.扶正理气中药对大强度耐力训练大鼠代谢某些指标的影响[J].中国运动医学杂志，1998，17（3）：220-223，211.

[3]刘军，熊正英.Ebselen对大强度耐力训练大鼠心肌自由基代谢和超微结构影响的实验研究[J].西安体育学院学报，2007，24（2）：82-86.

[4]伊藤郎.从运动生化到运动处方[M].北京：北京体育学院出版社，1989：111-112.

[5]郭世炳，匀海松.运动与氧自由基损伤[J].中国运动医学杂志，1990，9（3）：161-167.

[6]朱忠勇.实用医学检验学[M].北京：人民军医出版社，1998：348-352.

[7]冯连世，杨奎生，宗丕芳，等.急性运动对血清超氧化物歧化酶的影响及与有氧能力的关系[J].中国运动医学杂志，1994，13（3）：129-132.

[8]唐量.芦荟对游泳训练小鼠某些生化指标、自由基代谢和组织超微结构的影响[D].西安：陕西师范大学，2001.

（责编：张宏民）endprint

3 讨论

3.1 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶活性的影响 正常生理状态下，骨骼肌细胞、肝细胞、心肌细胞等细胞膜的形态结构是完整的，细胞功能也是正常的，只有少量的CK、LDH、GPT、GOT可以渗透出细胞膜，因而在血清中CK、LDH、GPT、GOT活性较低。血清酶活性的高低，不仅受运动强度的影响，而且也受运动时间的影响[4]。

在过度训练情况发生时，血清CK活性有很大程度的上升，如果CK由肌肉组织细胞内大量逸出到血清中，会对骨骼肌组织中ATP的的正常合成产生影响，引起肌肉收缩能量供给不足，导致运动水平降低。LDH在过度训练时从细胞中大量逸出，显示运动机体乳酸代谢供能系统发生异常状况，组织的无氧氧化能力降低，运动水平降低。GPT、GOT在过度训练时大量进入到血液当中[5-6]，血液中GPT、GOT活性高低可以分别作为反映肝组织、心肌组织损伤程度的标志。

从本实验结果可以看出，与安静对照组相比较，运动对照组大鼠血清中CK、LDH、GPT、GOT活性显著上升（P<0.01）；补充羊肚菌后，运动加药组大鼠血清CK、LDH、GPT、GOT活性与运动对照组相比较，明显降低（P<0.01），表明补充羊肚菌可以有效保护大强度耐力训练大鼠细胞膜的通透性与完整性，降低细胞膜受自由基攻击的几率，有助于细胞内CK、LDH、GPT、GOT活性维持在正常水平，促进肝细胞、心肌细胞和骨骼肌细胞正常工作，保证ATP的合成过程正常进行，乳酸代谢供能系统工作正常，有助于提升运动水平。

3.2 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清抗氧化酶活性和MDA含量的影响 血液中的抗氧化酶CAT、SOD、GSH-Px活性与MDA含量一般被认为是反映体内自由基代谢与自由基防御系统功能状况的有效指标。本实验结果显示，大强度耐力训练后，运动对照组大鼠血清SOD活性与安静对照组相比较有极显著性升高（P<0.01）。这可能与运动机体通过抗氧化途径实现自我保护有关，对于保护线粒体和细胞免遭自由基损伤，保护线粒体可以实现正常的呼吸和供能具备非常重要意义[7]。GSH-Px活性变化与SOD活性变化相反，运动对照组大鼠血清GSH-Px活性与安静对照组相比较有显著性降低（P<0.05），这可能是因为运动对照组大鼠体内MDA含量上升，相应地激发SOD的催化能力，SOD可以与[O-2]反应产生过量H2O2，进而引发机体H2O2含量的上升，GSH-Px可以使H2O2还原成H2O和O2。因此，由于H2O2的上升，一定量的GSH-Px被消耗导致GSH-Px活性降低[8]。运动对照组大鼠体内CAT活性与安静对照组相比较下降程度非常明显（P<0.01），这可能是由于不同的酶适应运动刺激的能力有差别所造成的，提示在运动中CAT活性的变化具有特异性，它的下降或升高可能和运动时间和强度有密切的关系，其机制还不完全清楚。作为脂质过氧化作用的代表性产物，MDA是评价机体自由基代谢能力的敏感性指标。本实验结果显示，在大强度耐力训练中，运动对照组大鼠MDA含量与安静对照组相比较有极显著性上升（P<0.01）；而运动加药组大鼠体内抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性与运动对照组相比均升高，而且GSH-Px、CAT活性的升高具有显著性意义（P<0.05）；运动加药组大鼠MDA含量与运动对照组相比较降低程度非常明显（P<0.01），提示补充羊肚菌可以清除大强度耐力训练中机体生成的自由基，使脂质过氧化水平降低，提高抗氧化酶的活性，保护细胞免遭自由基攻击，进而提高机体的运动水平，对推迟运动性疲劳的出现有着重要的意义。

3.3 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠力竭时间的影响 在本实验中，与运动对照组相比较，运动加药组大鼠大强度耐力训练力竭时间明显延长，且这种差异具有显著性意义（P<0.05），补充羊肚菌的大强度耐力训练大鼠力竭时间比运动对照组大鼠增加了22.40%。分析其原因，主要是羊肚菌中含丰富的羊肚菌多糖和硒等抗氧化成分，这些抗氧化成分和大鼠体内其它抗氧化酶一起有效地清除运动过程中产生的自由基，减轻自由基对各组织器官和膜系统的攻击程度，保护膜系统的完整性、流动性和通透性，维护机体内环境的稳态，保证各组织细胞能量的供给，延缓了疲劳的发生，进而提高了运动能力。

4 结论

（1）运动加药组大鼠血清酶活性明显低于运动对照组，表明补充羊肚菌明显减轻大强度耐力训练对大鼠心、肝、肌等组织的损伤，改善大强度耐力训练大鼠的机能状态。

（2）补充羊肚菌能显著降低大强度耐力训练大鼠血清MDA含量，提高血清抗氧化酶活性，对训练中自由基异常增多引发的运动性疲劳有明显的延缓作用。

（3）羊肚菌能明显延长大强度耐力训练大鼠运动到力竭的时间，具备比较强的抗疲劳功能。

参考文献

[1]葛士顺，张海信，李涛，等.羊肚菌的生物学功能及其在运动科学领域的应用展望[J].赤峰学院学报，2011，27（7）：142-143.

[2]徐晓阳，张爱芳，武桂新，等.扶正理气中药对大强度耐力训练大鼠代谢某些指标的影响[J].中国运动医学杂志，1998，17（3）：220-223，211.

[3]刘军，熊正英.Ebselen对大强度耐力训练大鼠心肌自由基代谢和超微结构影响的实验研究[J].西安体育学院学报，2007，24（2）：82-86.

[4]伊藤郎.从运动生化到运动处方[M].北京：北京体育学院出版社，1989：111-112.

[5]郭世炳，匀海松.运动与氧自由基损伤[J].中国运动医学杂志，1990，9（3）：161-167.

[6]朱忠勇.实用医学检验学[M].北京：人民军医出版社，1998：348-352.

[7]冯连世，杨奎生，宗丕芳，等.急性运动对血清超氧化物歧化酶的影响及与有氧能力的关系[J].中国运动医学杂志，1994，13（3）：129-132.

[8]唐量.芦荟对游泳训练小鼠某些生化指标、自由基代谢和组织超微结构的影响[D].西安：陕西师范大学，2001.

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3 讨论

3.1 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清酶活性的影响 正常生理状态下，骨骼肌细胞、肝细胞、心肌细胞等细胞膜的形态结构是完整的，细胞功能也是正常的，只有少量的CK、LDH、GPT、GOT可以渗透出细胞膜，因而在血清中CK、LDH、GPT、GOT活性较低。血清酶活性的高低，不仅受运动强度的影响，而且也受运动时间的影响[4]。

在过度训练情况发生时，血清CK活性有很大程度的上升，如果CK由肌肉组织细胞内大量逸出到血清中，会对骨骼肌组织中ATP的的正常合成产生影响，引起肌肉收缩能量供给不足，导致运动水平降低。LDH在过度训练时从细胞中大量逸出，显示运动机体乳酸代谢供能系统发生异常状况，组织的无氧氧化能力降低，运动水平降低。GPT、GOT在过度训练时大量进入到血液当中[5-6]，血液中GPT、GOT活性高低可以分别作为反映肝组织、心肌组织损伤程度的标志。

从本实验结果可以看出，与安静对照组相比较，运动对照组大鼠血清中CK、LDH、GPT、GOT活性显著上升（P<0.01）；补充羊肚菌后，运动加药组大鼠血清CK、LDH、GPT、GOT活性与运动对照组相比较，明显降低（P<0.01），表明补充羊肚菌可以有效保护大强度耐力训练大鼠细胞膜的通透性与完整性，降低细胞膜受自由基攻击的几率，有助于细胞内CK、LDH、GPT、GOT活性维持在正常水平，促进肝细胞、心肌细胞和骨骼肌细胞正常工作，保证ATP的合成过程正常进行，乳酸代谢供能系统工作正常，有助于提升运动水平。

3.2 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠血清抗氧化酶活性和MDA含量的影响 血液中的抗氧化酶CAT、SOD、GSH-Px活性与MDA含量一般被认为是反映体内自由基代谢与自由基防御系统功能状况的有效指标。本实验结果显示，大强度耐力训练后，运动对照组大鼠血清SOD活性与安静对照组相比较有极显著性升高（P<0.01）。这可能与运动机体通过抗氧化途径实现自我保护有关，对于保护线粒体和细胞免遭自由基损伤，保护线粒体可以实现正常的呼吸和供能具备非常重要意义[7]。GSH-Px活性变化与SOD活性变化相反，运动对照组大鼠血清GSH-Px活性与安静对照组相比较有显著性降低（P<0.05），这可能是因为运动对照组大鼠体内MDA含量上升，相应地激发SOD的催化能力，SOD可以与[O-2]反应产生过量H2O2，进而引发机体H2O2含量的上升，GSH-Px可以使H2O2还原成H2O和O2。因此，由于H2O2的上升，一定量的GSH-Px被消耗导致GSH-Px活性降低[8]。运动对照组大鼠体内CAT活性与安静对照组相比较下降程度非常明显（P<0.01），这可能是由于不同的酶适应运动刺激的能力有差别所造成的，提示在运动中CAT活性的变化具有特异性，它的下降或升高可能和运动时间和强度有密切的关系，其机制还不完全清楚。作为脂质过氧化作用的代表性产物，MDA是评价机体自由基代谢能力的敏感性指标。本实验结果显示，在大强度耐力训练中，运动对照组大鼠MDA含量与安静对照组相比较有极显著性上升（P<0.01）；而运动加药组大鼠体内抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性与运动对照组相比均升高，而且GSH-Px、CAT活性的升高具有显著性意义（P<0.05）；运动加药组大鼠MDA含量与运动对照组相比较降低程度非常明显（P<0.01），提示补充羊肚菌可以清除大强度耐力训练中机体生成的自由基，使脂质过氧化水平降低，提高抗氧化酶的活性，保护细胞免遭自由基攻击，进而提高机体的运动水平，对推迟运动性疲劳的出现有着重要的意义。

3.3 羊肚菌对大强度耐力训练大鼠力竭时间的影响 在本实验中，与运动对照组相比较，运动加药组大鼠大强度耐力训练力竭时间明显延长，且这种差异具有显著性意义（P<0.05），补充羊肚菌的大强度耐力训练大鼠力竭时间比运动对照组大鼠增加了22.40%。分析其原因，主要是羊肚菌中含丰富的羊肚菌多糖和硒等抗氧化成分，这些抗氧化成分和大鼠体内其它抗氧化酶一起有效地清除运动过程中产生的自由基，减轻自由基对各组织器官和膜系统的攻击程度，保护膜系统的完整性、流动性和通透性，维护机体内环境的稳态，保证各组织细胞能量的供给，延缓了疲劳的发生，进而提高了运动能力。

4 结论

（1）运动加药组大鼠血清酶活性明显低于运动对照组，表明补充羊肚菌明显减轻大强度耐力训练对大鼠心、肝、肌等组织的损伤，改善大强度耐力训练大鼠的机能状态。

（2）补充羊肚菌能显著降低大强度耐力训练大鼠血清MDA含量，提高血清抗氧化酶活性，对训练中自由基异常增多引发的运动性疲劳有明显的延缓作用。

（3）羊肚菌能明显延长大强度耐力训练大鼠运动到力竭的时间，具备比较强的抗疲劳功能。

参考文献

[1]葛士顺，张海信，李涛，等.羊肚菌的生物学功能及其在运动科学领域的应用展望[J].赤峰学院学报，2011，27（7）：142-143.

[2]徐晓阳，张爱芳，武桂新，等.扶正理气中药对大强度耐力训练大鼠代谢某些指标的影响[J].中国运动医学杂志，1998，17（3）：220-223，211.

[3]刘军，熊正英.Ebselen对大强度耐力训练大鼠心肌自由基代谢和超微结构影响的实验研究[J].西安体育学院学报，2007，24（2）：82-86.

[4]伊藤郎.从运动生化到运动处方[M].北京：北京体育学院出版社，1989：111-112.

[5]郭世炳，匀海松.运动与氧自由基损伤[J].中国运动医学杂志，1990，9（3）：161-167.

[6]朱忠勇.实用医学检验学[M].北京：人民军医出版社，1998：348-352.

[7]冯连世，杨奎生，宗丕芳，等.急性运动对血清超氧化物歧化酶的影响及与有氧能力的关系[J].中国运动医学杂志，1994，13（3）：129-132.

[8]唐量.芦荟对游泳训练小鼠某些生化指标、自由基代谢和组织超微结构的影响[D].西安：陕西师范大学，2001.

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