赛默飞质谱助您辨别真羊肉、定量肉类掺假比例

赛默飞世尔科技（以下简称赛默飞）近日发布了基于全方位质谱平台的肉类检测解决方案，建立了从掺假发现到定量多肽选择，以及定量实现的完整流程，并对发现的部分多肽进行了掺假实验与定量能力考察。

目前最常用的肉类检测方法：基于核酸的聚合酶链式反应技术（PCR）和基于抗体抗原结合的酶联免疫法（ELISA）。前者受到DNA降解，复杂基质的干扰和样品提取与扩增方法的影响，会对定性和定量的准确性造成干扰；后者往往受制于抗体制备，加工过程中蛋白变性，复杂基质和近亲缘种属之间同源干扰导致的假阳性影响。

随着生物质谱技术的发展，大规模定性和定量研究蛋白表达谱的技术已经成熟。因此利用质谱技术寻找不同肉类样品特征性蛋白或者多肽，并进行定量，能够避免现在常用的PCR技术和ELISA所面临的种种问题，质谱技术不受食品加工的过程影响，因为氨基酸序列比核酸序列在加工过程中更容易保存；同时实现定性与定量，避免假阳性且定量结果更加准确可靠；能够同时监测多种掺假。

赛默飞基于Thermo ScientificTM超高分辨Q Exactive质谱平台，研究了5种常见肉类彼此之间的特征性专属多肽, 各自找到了数百条相对于其它4个物种的特征性多肽。选取其中找到的部分多肽，通过人为将几种不同的肉类进行混合研究，模拟现实中掺假的情况，通过利用Thermo ScientificTM TSQ QuantivaTM三重四极杆质谱仪建立了基于SRM（Selected Reaction Monitoring）的掺假比例定量方法。

基于实验结果，对于每一个物种，为避免假阴性的结果，赛默飞研究人员同时选取鸡和鸭的6条特征性多肽，分别对两种禽类肉掺假进行了监测，并确定了最低的掺假检测限，远远超过了实际检测的需求。

与传统基于PCR和抗体的检测方法相比，质谱具有大致相当的灵敏度，拥有更好的避免假阴性与假阳性结果的能力，且能够避免由于加工所带来的PCR或者抗体相关空间结构破坏所带来的影响。

与上述掺假相比，还有一种相对而言更为严重、性质更恶劣的掺假——病死肉的掺假。基于上述方法，通过进一步系统研究，质谱也能够成为一种监测病死肉的手段，斩断病死肉流上餐桌的魔爪，与全方位的农残筛查与检测手段一起，为食品安全提供全方位的保障。同时，利用该研究方法还能帮助有机肉类产品生产商，提供肉类良种选择依据及肉类质量标准建立的可行性等。 （中国分析计量网）