盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

2015-04-01 05:38黄喜眉江苏省盐城市城南新区伍佑中心卫生院江苏盐城224041
吉林医学 2015年16期
关键词:川芎嗪内酯微量

黄喜眉 (江苏省盐城市城南新区伍佑中心卫生院,江苏 盐城 224041)

在临床上,糖尿病肾病是一种常见的糖尿病并发症,是导致终末期尿毒症的一个重要因素。对于糖尿病肾病,临床上尚无明确的防治措施,然而在糖尿病肾病的早期阶段,通过合理的干预治疗,能够有效延缓病情的发展,甚至逆转病情[1]。本院对收治的50例糖尿病肾病患者进行分组治疗,试验组采用盐酸川芎嗪联合螺内酯进行治疗,疗效理想。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取我院在2013年2月~2014年2月收治的50例糖尿病肾病患者为研究对象,其中男27例,女23例。年龄为44~78岁,平均(54.5±3.2)岁。病程为3~12年,平均病程为(6.7±3.2)年。随机分组,对照组和试验组各25例。两组患者在一般资料比较上,包括性别、年龄、病程等比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:两组患者在临床上均实施常规治疗,包括糖尿病饮食、运动指导、降血糖药物。对于合并高血压患者进行降压治疗,并对应激因素进行干预,从而稳定患者的血压和血糖。对照组在血压得到控制1周后,采用盐酸川芎嗪进行治疗,药物产自哈尔滨三联药业有限公司,国药准字为H20030553,剂量为120 mg/次,并溶于250 ml的生理盐水,1次/d,静脉滴注治疗。试验组在对照组的基础上增加螺内酯治疗,药物产自江苏正大丰海制药有限公司,国药准字为H32020077,剂量为20 mg/次,1次/d,口服治疗。两组患者均连续治疗4周。

1.3 观察指标:对两组患者的临床疗效进行观察和比较,临床疗效评估标准如下:显效:患者经治疗,临床症状显著改善,24 h尿微量白蛋白定量正常,血浆白蛋白显著上升。有效:患者经治疗,临床症状有所改善,24 h尿微量白蛋白定量有所下降,血浆白蛋白无明显变化。无效:患者经治疗,临床症状无明显变化,或者病情加重,24 h尿微量白蛋白定量上升,血浆白蛋白有所下降。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。对两组患者的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白(CRP)进行观察和比较。

1.4 统计学方法:采用SPSS13.0软件对研究数据进行处理,采用卡方检验对计数资料进行处理,采用t检验对计量资料进行处理,统计学意义以P<0.05表示。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较:见表1。可见,试验组的总有效率明显比对照组高,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。

表1 两组患者临床疗效比较(例)

2.2 两组患者24 h尿微量白蛋白定量以及CRP比较:见表2。可见,两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白定量以及CRP相仿,无统计学意义(P>0.05);经治疗,两组患者的24 h尿微量白蛋白定量以及CRP均有所下降,试验组的下降幅度明显比对照组大,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。

表2 两组患者生化指标比较(±s)

表2 两组患者生化指标比较(±s)

组别 例数 时间24 h尿微量白蛋白定量(g/24) CRP(mg/L)试验组 25 治疗前1.99±0.23 6.21±1.02治疗后 0.85±0.14 2.12±0.82对照组 25 治疗前 1.98±0.28 6.22±1.21治疗后1.39±0.22 4.34±1.09

3 讨论

糖尿病肾病是糖尿病的一种常见并发症,糖尿病患者因长时间的高血糖,导致毛细血管收缩以及高凝状态,从而导致滤过膜通透性增加,导致肾小球高灌注、高滤过,最终诱发蛋白尿以及肾功能进行性受损[2]。

川芎嗪是一种来自于川芎根的有效生物碱,能够有效抑制血小板的聚集以及解聚,减少血液黏稠度,促进小动脉扩张,改善机体微循环。另外,盐酸川芎嗪还是一种新型钙离子拮抗剂,能够有效抑制钙离子的跨膜内流,抑制钙离子的细胞内部积累,减少氧自由基以及血栓素A2的产生,从而减少细胞的缺血性受损以及抗纤维化功能,有效减少肾血管阻力,抑制肾小球代偿性肥大,有效延缓了肾小球的硬化。

螺内酯则是一种醛固酮竞争性抑制剂,能够有效对醛固酮系统进行拮抗,从而改善机体的血流以及血压,对肾小球毛细血管起到了保护作用。

联合盐酸川芎嗪以及螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,能够从不同作用机制对肾功能进行保护。此次研究显示,试验组联合两种药物进行治疗,其总有效率、24 h尿微量白蛋白定量以及CRP改善情况明显优于对照组。

综上所述,采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,安全可靠,值得普及和应用。

[1] 胡艳芳.中西医结合治疗糖尿病肾病40例临床研究[J].吉林医学,2010,31(8):134.

[2] 王少清,汪 力,高 芳.糖尿病肾病发病的相关危险因素分析[J].吉林医学,2012,33(4):243.

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