微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜

2015-10-08 14:30东明
科技视界 2015年27期
关键词:微波消解水样

东明

【摘 要】目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜含量。方法:对样品采用微波消解前处理, 在灰化温度700℃, 原子化温度2000℃条件下测定。结果:标准曲线线性范围为0~100μg/L,r=0.9992;方法检出限为0.496μg/L;精密度为0.9%~1.3%;样品加标回收率为87.9%~103.5%。结论:所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总铜的含量, 方法具有重复性好, 操作简便等特点,可获得满意结果。

【关键词】微波消解;水样;石墨炉-原子吸收分光光度法;总铜

铜是人体必需的微量元素之一, 体内缺失会导致妇女不育、早产、心血管疾病、儿童贫血、发育停滞等。但当铜含量过多, 在体内蓄积到一定量或者价态发生改变就会具有很强的毒性[1]。铜的常见测定方法有分光光度法、火焰原子吸收光谱法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法/质谱法等。目前,由于石墨炉原子吸收法选择性好、灵敏度高、检出限低、操作简便、成本相对较低等特点,在土壤、食品、生物、水质等样品中重金属的检测方面得到了越来越广泛的应用。郑巨龙等[2]用石墨炉原子吸收法对土壤中的铜和铅进行了测定,李志娟、王金星[3]对食品中的铅、镉和铜进行了分析,郁建桥等[4]、仇丽颖等[5]分别对地面水和大鼠血清中的铜进行了测定。本文对地表水、地下水和污水中的总铜进行了测定,并对相关实验条件进行了探讨和优化,建立了水中总铜的石墨炉-原子吸收分光光度法。

1 材料与方法

1.1 仪器

Zeenit700原子吸收分光光度计;自动进样器;热解涂层平台石墨管;微波消解仪;电热板。

1.2 工作条件及仪器参数

波长324.7nm,灯电流2.0mA,光谱通带0.4nm,灰化温度700℃保持10s,原子化温度2000℃保持4s,除残温度2200℃。

1.3 试剂

1000mg/L铜标准储备液(国家钢铁材料测试中心);硝酸(优级纯,德国默克公司);30%双氧水。

1.4 标准曲线的绘制

将标准储备液用0.2%硝酸逐级稀释,配制成100μg/L母液,由仪器自动绘制标准曲线。

1.5 样品前处理

取25ml混合均匀水样于微波消解罐中,加入1.0ml30%过氧化氢,加入5.0ml浓硝酸,如有大量气泡产生,置于通风橱中静置,待反应平稳后加盖旋紧。放入微波消解仪中,消解仪升温时间10min,消解温度180℃,保持时间15min。

程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却,待罐内温度与室温平衡后,放气,开盖,移出罐内消解液,用实验用水荡洗消解罐内壁两次,收集所有溶液,转移到50ml容量瓶中,加水至标线,摇匀,待测。也可用电热板在亚沸状态下,加热赶酸至1ml,用0.2%HNO3定容至25ml容量瓶中,摇匀,待测。

2 结果与讨论

2.1 灰化温度的确定

灰化的目的是蒸发去除共存的基体和局外组分,从而减轻基体干扰,降低背景吸收。在实验中保持原子化温度不变,改变灰化温度,观察吸光度的变化情况。结果表明灰化温度在700℃时吸光度最大且稳定,最后确定灰化温度为700℃,结果见图1。

2.2 原子化温度的确定

固定灰化温度和灰化时间,改变原子化温度(温度范围1800~2200℃),观察吸光度的变化情况。结果表明,随着原子化温度的升高,吸光度不断升高,当温度升到2000℃时,吸光度达到最大,随后有所降低,即确定原子化温度为2000℃,结果见图2。

2.3 工作曲线线性范围

实验对工作曲线的线性范围进行了测定,结果表明工作曲线在0~100μg /L之间线性良好,相关系数r=0.9992,回归方程y=0.00497x+0.01157。

2.4 方法检出限、精密度

对浓度值约为1.00μg/L和4.00μg/L的标准溶液分别进行7次重复测定,根据方法检出限计算公式[9]:MDL=t(n-1,0.99)×S,其中,t(n-1,0.99)为自由度为n-1,置信度为99%时的t值,为3.143;S为7次重复测定值的标准偏差,计算得出检出限为:0.496μg/L,结果如表1;对三个不同浓度样品分别进行7次平行测定,RSD为0.9%~1.3%。结果如表2。

2.5 标准样品的测定

分别测定三种不同浓度的有证标准样品,测定结果准确,见表3。

2.6 加标回收率的测定

对地下水、地表水、污水三种实际样品进行加标回收实验,加标量分别为10.0μg/L、25.0μg/L和50.0μg/L。结果表明,回收率介于87.9%~103.5%。表4为加标回收率的测定结果。

2.7 干扰和消除

铜在原子化过程中会受到共存元素的干扰。若盐浓度高在石墨炉产生背景量吸收时,可用氘灯或塞曼扣背景装置予以校正。

0.1%~5.0%的磷酸、硝酸对测定结果基本无影响;同浓度范围的盐酸、高氯酸基本略有正干扰;硫酸有负干扰。

实验设定浓度范围内K、Na、Ca、Mg、Cd、Zn对铜的测定基本无影响;1000mg/L的Ca、100mg/L的Mg略有负干扰。

使用La、W、Mo、Zn等金属碳化物涂层石墨管测定可提高灵敏并克服基体干扰。

3 结论

采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水、地下水和污水中总铜的含量,该方法检出限低、精密度与准确度良好,可获得较满意结果。

【参考文献】

[1]董国庆,汪皓,黄爱娣,等.矮小身材儿童全血锌、铜、铁、钙、镁含量分析[J].中国妇幼保健,2007,22(23):3288-3290.

[2]郑巨龙,徐伟,任先达,等.利用石墨消解-原子吸收法测定土壤重金属铜和铅[J].浙江树人大学学报,2014,14(1):27-29.

[3]李志娟,王金星.微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜[J].医学动物防制,2012,28(1):107-109.

[4]郁建桥,陈素兰,刘建琳,等.快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量铜和铅[J].光谱学与光谱分析,2000,20(4):547-549.

[5]仇丽颖,姜楠,刘晖,等.石墨炉原子吸收法测定大鼠血清中铜的含量[J].西南民族大学学报:自然科学版,2013,39(6):891-893.

[6]HJ168-2010,环境监测分析方法标准制修订技术导则[S].北京:中国环境科学出版社,2010.

[责任编辑:汤静]

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