92例地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹安全性观察

樊诚

摘要：目的：探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹安全性。方法：选取2013年12月-2015年3月我院收治的人工荨麻疹患者184例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，每组患者92例。对照组患者使用地氯雷他定进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用苦参素葡萄糖注射液进行治疗，比较两组患者治疗的总有效率和复发情况发生的几率。结果：经过治疗后，对照组患者痊愈43例，好转37例，无效12例，治疗的总有效率为86.96%；观察组患者痊愈46例，好转45例，无效1例，治疗的总有效率为98.91%，P<0.05，具有显著性差异和统计学意义。在复发情况方面，对照组患者15例发生复发情况，所占比例为16.30%；观察组患者2例发生复发情况，所占比例为2.17%，P<0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论：地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹安全性较高，能够减少不良反应情况和复发情况发生的几率，临床应用价值较高。

关键词：地氯雷他定；苦参素葡萄糖注射液；人工荨麻疹；安全性；复发情况

Abstract： Objective： To investigate the effect of desloratadine combined with Marine and Glucose Injection treatment of dermatographism safety. Methods： 184 patients with artificial urticaria in our hospital from December 2013 to March were selected， and divided into control group and observation group， 92 cases in each group. Control group patients were treated with desloratadine treatment， observation group patients in the control treatment group on the basis and with Oxymatrine） and glucose injection for treatment， compared two groups of patients with treatment of the total efficiency and recurrence occurred probability. Results： after treatment， the control group， 43 cases were cured， improved in 37 cases， 12 cases were ineffective， treatment of the total efficiency was 86.96%； observation group were cured 46 cases， improvement in 45 cases， 1 case was ineffective， the treatment of total efficiency was 98.91%， P < 0.05， with significant differences and statistical significance. In the recurrence， patients in the control group 15 cases occurred recurrence， the proportion of 16.30%； observation group patients with recurrence occurred in 2 cases， the proportion of 2.17%， P < 0.05， with significant differences and statistical significance. Conclusion： desloratadine combined with Matrine hormone and glucose injection treatment of artificial urticaria has high security， can reduce the probability of occurrence of adverse reactions and recurrence， clinical application value higher.

Keywords： desloratadine； Marine and Glucose Injection； artificial urticaria； safety； recurrence

為了探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹安全性，我院特进行了一次研究，取得了较为良好的效果，现将具体情况报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年12月-2015年3月我院收治的人工荨麻疹患者184例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，每组患者92例。对照组患者男性48例，女性46例，年龄范围在27～63岁之间，平均年龄为（38.21±2.25）岁，病程时间为2个月～5年，平均病程时间为（15.36±3.15）个月；观察组患者男性47例，女性45例，年龄范围在25～64岁之间，平均年龄为（37.14±2.16）岁。病程时间为3个月～4年，平均病程时间为（15.11±3.08）个月。

两组患者在年龄、性别等一般资料对比上均无显著性差异，P>0.05，具有可比性。

1.2方法

对照组患者使用地氯雷他定进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用苦参素葡萄糖注射液进行治疗。地氯雷他定使用的剂量为5mg，每天1次；苦参素葡萄糖注射液的使用剂量为0.5mg/100ml，每天静脉注滴1次。

1.3观察指标

比较两组患者治疗的总有效率和复发情况发生的几率。

1.4评价指标

痊愈：经过治疗后，患者临床症状全部消失，无瘙痒现象，无不良反应情况发生，患者生活质量明显提高；好转：临床症状得到明显的改善，无瘙痒，红线状划痕明显消失，无不良反应情况发生，患者生活质量有所提高；无效：患者的临床症状不仅没有得到改善，反而朝着更加严重的趋势发展，发生不良反应情况。

1.5统计学方法

对上述患者各项记录数据进行分类和汇总处理，采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理，计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验，P<0.05，具有显著性差异和统计学意义。

2 结果

对照组患者痊愈43例，好转37例，无效12例，治疗的总有效率为86.96%；观察组患者痊愈46例，好转45例，无效1例，治疗的总有效率为98.91%，两组患者的相关结果经统计学分析后发现，X2=7.42，P=0.006，P<0.05，具有显著性差异和统计学意义，详细情况见表1。

3 讨论

人工荨麻疹英文名称为factitialurticaria，是临床中常见的一种病症，也被称为皮肤划痕症荨麻疹，是患者对外来较弱的机械性刺激引起生理反应增强，于皮肤上产生风团，可发生于任何年龄【1】。

人工荨麻疹情况与其他荨麻疹疾病不相同，此种疾病发病情况更加复杂，治愈后还会出现复发情况。相关研究证明，香菇多糖、卡介菌多糖核酸对人工荨麻疹有良好的治疗效果【2】，这一情况告诉我们人工荨麻疹情况的产生与患者自身免疫和免疫的调节情况有着密不可分的关系。

在传统的治疗中，主要采用的药物是地氯雷他定，其属于二代H1受体抗结剂的一种，是氯雷他定的代谢产物，能够抑制过敏性炎症反应，降低素酸性细胞产生趋化性和超氧化物情况发生的几率【3】。从本次研究中可以看出，地氯雷他定能够降低人工荨麻疹患者血浆中存在的组胺含量，因此在治疗中也具有一定的效果。苦参素葡萄糖注射液主要是从豆科植物中提取出来的生物碱，在临床中具有清热解毒、止痒、抗过敏、抗炎、调节免疫的功能【4】。另外此种药物还具有抗变态反应的作用。

将地氯雷他定和苦参素葡萄糖注射液联合使用能够达到药物优势互补的目标，从而显著提高治疗的安全性。从本次研究中观察组患者的治疗结果明显优于对照组患者就证明了这一观点的正确性。

综上所述，地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹安全性较高，能够降低不良反应情况和复发情况发生的几率，提高患者的生存质量，治疗的安全性明显高于单纯使用地氯雷他定。这一治疗方式具有极强的临床应用价值，值得在临床中大力推广应用。

参考文献：

[1]江明，徐素平，孙卫国. 地氯雷他定聯合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的疗效观察[J]. 中国皮肤性病学杂志，2012，04：369-370.

[2]石晓. 观察地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的疗效[J]. 临床医药文献电子杂志，2014，06：1022-1023.

[3]张梅. 探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的临床疗效[J]. 吉林医学，2013，27：5630.

[4]彭安厚，陈平. 苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察[J]. 实用中西医结合临床，2013，06：8-9.