药理学

士的宁敏感的甘氨酸受体对吸入麻醉药催眠和镇痛作用的影响

陈龚，李惠萍，戴体俊，等

药理学

士的宁敏感的甘氨酸受体对吸入麻醉药催眠和镇痛作用的影响

陈龚，李惠萍，戴体俊，等

目的：探讨士的宁（strychnine，Stry）敏感的甘氨酸受体（strychnine-sensitive glycine receptor，GLyR）与吸入麻醉药异氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚催眠、镇痛作用的关系。方法：建立小鼠腹腔注射吸入麻醉药催眠、镇痛模型，在催醒和热板实验中分别观察侧脑室（intracerebroventricular，icv）或鞘内（intrathecal，it）注射不同剂量士的宁对小鼠睡眠时间（sleeping time，st）和热板疼痛指数（pain index in hot-plate test，HPPI）的影响。结果：催醒实验中，士的宁1、2、4 μg icv对上述4种吸入麻醉药的st均无影响（P＞0.05）；热板实验中，士的宁0.1、0.2、0.4 μg it能够剂量依赖性地减少吸入麻醉药恩氟烷、七氟烷和乙醚镇痛小鼠的HPPI（P＜0.05，P＜0.01）；士的宁0.1 μg it对异氟烷镇痛小鼠的HPPI没有影响（P＞0.05），0.2、0.4 μg it可减少异氟烷镇痛小鼠的 HPPI（P＜0.05，P＜0.01）。结论：士的宁敏感的甘氨酸受体是吸入麻醉药异氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚镇痛作用的重要靶位，但与其催眠作用关系不大。

士的宁；甘氨酸受体；吸入麻醉药；催眠；镇痛；机制

来源出版物：中国药理学通报, 2007, 23(5): 604-607

入选年份：2012

编辑：张宁宁