医院的医保药品质量控制

2016-03-11 02:45于晓晖
当代医学 2016年16期
关键词:储藏药品用药

于晓晖

医院的医保药品质量控制

于晓晖

在如今的医院临床工作当中,医保药品是不可或缺的一个基本物质条件,医疗服务质量与临床疗效,直接取决于医保药品的质量是否合格,如果医保药品的质量存在问题,既会给患者的健康与安全带来危害,还会造成非常不良的社会影响,阻碍我国医疗卫生事业与医疗保障事业的发展。医保药品从采购-医院药库-医院药房-临床应用等各个环节,医院药房在医保药品质量管理中都发挥着关键性作用。因此,医院药房必须要认识到自身工作的责任与重要性,不断完善医保药品管理措施,提高管理效果,确保医保药品质量,保障临床用药安全与疗效,促进我国医疗卫生事业与医疗保障事业发展。

医保药品;医院;质量;对策

为了加强基本医疗保险用药管理,保障职工基本用药需求,合理控制医药费用,推进基本医疗保险改革,劳动和社会保障部颁布了《国家基本医疗保险药品目录》,确定了我国医保药品的种类,医保药品的质量也决定了医疗服务质量与临床疗效。近年来,全国各地医保药品在生产、流通、使用环节都发生过药品安全重大事故,本文探讨研究医保药品从医院采购-医院药库-医院药房-临床应用各个环节进行质量控制,对可能出现问题的环节提出解决办法,杜绝假劣医保药品,全面保障医保药品质量和临床应用的安全、有效,为医院医保药品管理制度提供理论依据并使其日趋完善。

1 我国医保药品管理现状

药品用于预防、治疗、诊断人的疾病,但如果其质量不合格,则无法起到治病救人的效果,甚至还可能带来其他的生命健康安全事故,对患者造成二次伤害,引发医患纠纷,后果非常之严重[1]。从最近几年的情况来看,医保药品的质量频频出现问题,各类重大药害事件令群众对医保药品产生了担忧、失去了信心,在这样的情况下,医院必须要加强对自身医保药品的管理,确保医保药品质量。

《国家基本医疗保险药品目录》确定了我国医保药品的种类,未来国家医保目录还可以采用中央地方双轨制。各地方其实都有自己的《基本药品目录》,如果要统一目录会使各地方医保药品生产经营单位出现混乱,统一医保药品生产企业和经营单位、用药单位都有一个逐步适应过程,不易一刀切[2]。其次对新剂型、新品种医保药品应有保护措施。随着国民生活水平的上升,慢性疾病越来越多,严重影响了广大人民群众的生活质量。我们要鼓励医药企业多研发新药,创新思路,发展新剂型、新品种。目录只规定药品的化学结构,对于剂型由医生和患者自主进行选择。在规定的医疗总费用中,选择药品按规定报销,这样既有针对性,也利于新医保药品的开发[3]。

2 加强医院医保药品质量管理的对策

2.1 强化医院医保药品质量管理,健全各种细化规章制度健全和细化医保药品管理的各种规章制度,是提高管理质量的前提条件,正所谓无规矩不成方圆,一套完善的规章制度,可以使医保药品管理工作的效率与有效性大大提升[4]。所以,在实际的医保药品管理工作当中,必须要根据单位的自身情况,制定与完善各种岗位制度、工作规范,做到事事有章可循,避免出现工作混乱或相互推脱的情况。例如应当建立《采购管理制度》、《入库管理制度》、《退货管理制度》、《销毁制度》、《临床不良反应收集记录制度》、《岗位责任与权力细则》等等,明确各个阶段、各个岗位的工作内容与工作标准,确保医保药品管理工作的有序开展。另一方面,还要加强对制度的执行与落实,使这些制度能够切实的发挥出效用,真正提高医保药品的管理质量[5]。

2.2 规范医保药品的入院采购管理 采购是影响医保药品质量的起始环节,所以必须要将强对采购工作的管理,在采购医保药品的过程当中,必须要严格遵守国家的相关政策规定。要保证货源可靠、正规,使所有的药物都能够找到来源与出处。而且还必须要确保供货方持有廉政协议、质保协议、加盖单位印章的GSP或GMP和营业执照,所有需要的证照必须齐全,严审供货方资质。在购进医保药品时,还应当遵循严格的程序,即首先由临床医师申请,然后由科主任签字,再由药事委员审定,最后才能进行采购程序计划。同时,还要对购进医保药品本身的所有文件、资料进行核实,例如药价申报单、检验报告单、批准文号、口岸检验单、进口许可证等等,必须要确保所有药物合格,这样才能从采购源头控制好医保药品的质量[6]。

2.3 严格执行医保药品的入库验收规定 药品的质量必须得要受到保障,因为它用于人体,质量过关,可以起到治疗疾病的效果,反之则起不到治疗效果,甚至可能导致患者的健康与生命安全受到危害。在药品采购之后,控制医保药品质量的环节就到了入库验收,在验收过程当中,所有购进的药品都应当被一一登记、检查,形成对应的档案记录,方便后期存储管理。要对药品进行检验,如果有质量不合格或假冒伪劣药品,要立即追究责任方,要求退换货[7]。要加强对医保药品有效的管理,每周药物要严格遵循先进先出的基本原则,确保所有临床用药都处在安全有效期内,并对过期药品严格执行销毁制度,不能流入到患者手中,可实行专人负责制,如果出现问题就加强对责任的追究。

2.4 强化医保药品药房储藏养护的质量管理 药物对储藏环境的要求较高,即使在采购与入库验收方面完全控制了药品的质量,但如果不加强对储藏环境的管理,同样会使药品的质量受到影响。因此,在医保药品质量管理工作当中,必须要确保储藏环境阴凉干燥,且无光线直接照射,相对湿度45%~75%,普通的医保药品储藏环境温度要控制在30℃以下,阴凉处储藏的药品温度应当更低,最好是20℃以下,还有的药品对储藏环境的温度要求更为严格,这应当根据药品的实际情况而定,调整储藏环境温度,如果是生物制品,其储藏环境温度就应当控制在2℃~8℃。每天都必须对储藏环境的温度、湿度情况进行巡视与记录,确保一切环境条件正常。另外,还要注意防污染、防虫、防鼠、防冻、防霉变、防潮,全面确保医保药品的质量。

2.5 加强医院药学人员技能培训,提高专业素质 药学人员的专业素质、业务技能对医保药品质量管理起到影响作用,因此必须加强对医院药学工作人员的培训与教育工作,一方面要加强他们的医保药品质量意识,使其能够认清自身肩负的权、责,履行自身的职能,提高自身的职业道德,按照相关的管理制度、工作制度做好医保药品的管理工作。另一方面,要加强对他们的业务技能培养,提高自身的专业水平,使其能够在工作中准确鉴别、评价医保药品的质量,并科学、合理地管理好医保药品,确保医保药品临床用药的安全[8]。

3 总结

在如今的医院临床工作当中,医保药品是不可或缺的一个基本物质条件,医疗服务质量与临床疗效,直接取决于医保药品的质量是否合格。通过以上措施对医院医保药品质量进行有效管理控制,才能杜绝假劣医保药品,保证医保药品的性能、有效性、安全性,为临床和患者提供合格医保药品,确保医保药品在临床上使用安全、有效。

[1] 朱安祥,尤传萍,谢坪.医院药品质量管理与临床用药安全[J].临床合理用药杂志,2014,7(8):153-155.

[2] 罗文华,江滨.基于药品质量提升的价格制度性影响因素分析[J].中国药学杂志,2015,62(1):85-88.

[3] 张中平.探讨如何提高医院药品质量管理[J].中国医药指南,2012,10(35):677-678.

[4] 黄源,沈烽,张健,等.医院药品质量控制与现有药品质量监管体系不足的探讨[J].中国药房,2013,24(1):54-56.

[5] 朱立勤,张蓓.医院入库医保药品质量验收中应注意的问题[J].中国药房,2003,6(6):235-236.

[6] 任卫琼,欧阳荣,刘绍贵.加强医院药品质量管理体系建设,保障临床用药安全有效[J].中国当代医药,2014,7(5):128-130.

[7] 李静.我国医院药品质量管理现状及对策研究[J].中国卫生产业,2014,12(36):47-49.

[8] 司徒冰,赖永洪,肖国宏,等.建立医院药品质量问题监控体系的探索[J].中国医院药学杂志,2015,35(8):739-741.

10.3969/j.issn.1009-4393.2016.16.006

黑龙江 150000 哈尔滨市第四医院(于晓晖)

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