西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性分析

黄微星　王露瑶

[摘要]目的：分析西咪替丁与I临床常用维生素及高危药品配伍稳定性。方法：按照临床上常规的用药配制相应药物溶液的浓度以及西咪替丁与各种药物的配伍液，利用紫外分光光度法来测量西咪替丁和维生素C、维生素B6、异丙嗪、酚妥拉明的含量。外部环境是在25℃左右，在0、2、4、6h这几个时间段内取样来观察配伍液的外观、pH值以及含量的变化等。结果：经过观察，在配伍液静置了6个小时后，这些配伍液都没有发生明显的颜色变化，且也没有产生气泡和沉淀；配伍液在静置的6小时内，pH值没有变化，各组药品的含量也没有发生明显的变化。结论：说明西咪替丁与临床常用维生素及高危药品在室温下放置6小时，配伍液还是相对比较稳定的，不存在物理性配伍禁忌。

[关键词]西咪替丁；维生素；高危药品；配伍稳定性

西咪替丁的主要功效就是作用于细胞壁上的H2，能够抑制住基础胃酸的分泌，常被用作治疗十二指肠溃疡、消化道溃疡等的治疗。近年来根据研究显示西咪替丁联合其他药物还能对支气管炎、病毒感染性等多种疾病具有一定的疗效。但是临床上对于分析西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性的研究却很少。众所周知，如果药物配伍不当或者是溶媒选择不当初，都会影响药物的稳定性、疗效，从而对使用药物的患者造成伤害。本文为了探究出西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性，把维生素c、维生素B6、异丙嗪、酚妥拉明分别与西咪替丁加入到了浓度为5%的葡萄糖注射液以及0.9%的氯化钠注射液中，分析了药物的配伍稳定性。

1.仪器与药品

1.1仪器

采用的仪器是由天津市天光分析仪器技术有限公司生产的WD-A型药物稳定性检测仪；电子天平是由梅特勒一托利多仪器公司生产的十万分之一电子天平；紫外分光光度计是由日本岛津公司生产的OV-2550；还有由上海雷磁仪器有限公司生产的Phs-3CpH计。

1.2药品

西咪替丁是由山西诺成制药有限公司生产的，生产批号为国药准字H20030076；维生素c则是由东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产的，生产批号为国药准字H19980196；维生素B6由海南惠普森医药生物技术有限公司生产，生产批号为国药准字H20052405；异丙嗪则是由上海凯合荣图们药业有限公司生产，生产批号是国药准字H22025326；酚妥拉明是由上海旭东海普药业有限公司生产，生产批号是国药准字H31020618。

2.方法和结果

2.1配置储备液

准备10个容量瓶，分成两组，每组5个。把24ml的西咪替丁和2g维生素c、4ml的维生素B6注射液、40ml的异丙嗪和10ml的酚妥拉明这几种药物，分别放入相同容量的两组容量瓶中。然后一组内放入浓度为5%的葡萄糖注射液，另一组则是加入0.9%的氯化钠注射液，注意都要摇匀。

2.2制备配伍液

制作西咪替丁与维生素c葡萄糖注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和葡萄糖注射液的混合液以及50ml的维生素c与葡萄糖注射液的混合液共计100ml，放到100ml的容量瓶中，用浓度为5%的葡萄糖注射液定容至刻度线摇匀后就是西咪替丁与维生素c葡萄糖注射液配伍液。制作西咪替丁与维生素c氯化钠注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和氯化钠注射液的混合液以及50ml的维生素c与氯化钠注射液的混合液共计100ml，放到100ml的容量瓶中，用浓度为0.9%的氯化钠注射液定容至刻度线摇匀后就是西咪替丁与维生素c氯化钠注射液配伍液。要制作其他几种药物的配伍液方法均同上。

3.结果

3.1外观变化

西咪替丁和维生素c、维生素B6注射液、异丙嗪和酚妥拉明在浓度为5%的葡萄糖注射液和0.9%的氯化钠注射液中的配伍液均是无色澄清的透明液体，在6个小时内，这些配伍液都没有发生明显的顏色变化，且也没有产生气泡和沉淀。

3.2pH值的变化

取上述几种药物的配伍液，在0、2、4、6h这几个时问段内测量配伍液的pH值。6小时内，这些配置液的pH值没有明显变化。

3.3含量变化

将这些配伍液稀释800倍，测定在0、2、4、6h这几个时间段内的含量、0小时时，药物含量为100%。6小时内含量均为发生明显变化。

4.讨论

多种药物在一起使用，常常会因为药物不同的物理性质、化学和药理性质等相互影响而造成配伍液的变化。药物配伍不当或者是溶媒选择不当初，都会影响药物的稳定性、疗效，从而对使用药物的患者造成伤害。本文为了探究出西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍的稳定性，特地作了研究，得到结果如下，在配伍液静置了6个小时后，这些配伍液都没有发生明显的颜色变化，且也没有产生气泡和沉淀；配伍液在静置的6小时内，pH值没有变化，各组药品的含量也没有发生明显的变化。因此，说明西咪替丁与临床常用维生素及高危药品在室温下放置6小时，配伍液还是相对比较稳定的，不存在物理性配伍禁忌