256—MSCT在先天性主动脉缩窄和主动脉弓离断中的诊断价值

2016-11-30 22:12王菲郑彬
中西医结合心血管病电子杂志 2016年13期
关键词:主动脉弓先天性主动脉

王菲+郑彬

【摘要】目的 探讨256层螺旋CT在先天性主动脉缩窄(COA)及主动脉弓离断(IAA)中的诊断价值。方法 选取我院2015年1月~12月手术证实的COA患儿24例及IAA患儿10例为研究对象,并与彩色多普勒超声进行对比,以观察CT平扫+增强扫描对COA及IAA分型诊断准确性。结果 (1)所选患儿均进行256层MSCT平扫+增强扫描,COA患儿中术前CT诊断敏感性100%,准确率100%,对合并畸形如PDA、大动脉转位、侧枝循环等均准确诊断,而对心内畸形如1例三尖瓣关闭不全、2例(VSD)、3例(ASD)漏诊。(2)IAA患儿,术前MSCT诊断A型4例,B型1例,C型1例,均伴有VSD、PDA及PH,心内畸形漏诊2例,1例合并ASD,1例合并肌部VSD。结论 256层MSCT能满意的观察先天性主动脉缩窄及主动脉弓离断的类型,可作为先天性心脏病超声心动图检查的补充诊断,为手术方案的制定提供重要的影像学信息。

【关键词】256层MSCT;COA;IAA;诊断价值

【中图分类号】R543.1 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.13.0.02

先天性主动脉弓畸形是儿童期较常见的血管畸形,MSCT血管造影剂后重组技术对心血管的解剖特点有良好的显示[1]。主动脉弓缩窄及主动脉弓离断是先天性主动脉弓畸形的最常见类型,临床上多合并PDA、VSD、ASD等,快速准确的诊断和及时的治疗可提高患儿的生存质量,降低患儿死亡率。256层螺旋CT可快速准确的进行血管成像,图像的后处理技术可对心外大血管畸形进行重建,弥补了超声心动图不易观察的大血管结构缺血,是先天性心脏病最有价值的补充检查手段。本文对经手术证实的24例COA及10例IAA患儿的影像学资料进行回顾性分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2015年1月~12月手术证实的COA患儿24例及IAA患儿10例为研究对象,男22例,女12例。年龄2天~8岁,平均年龄(2.6±2.0)岁。临床表现:患儿出现上下肢压差4例,患儿表现为紫甘3例,患儿表现为喘息、呼吸急促、呼吸道感染等症状12例,患儿无明显临床症状15例,健康体检闻及心脏杂音就诊。所选患儿术前均行256层MSCT血管成像及超声心动图检查并经手术证实。

1.2 MSCT检查

患儿34例行MSCT检查,MSCT采用Philips 256层螺旋CT机螺旋扫描。扫描参数:管电压120~150 kV,管电流80~120 mAs,层厚8 mm,重组层厚2 mm,重组层间隔1 mm。增强扫描时采用非心电门控,利用高压注射器经肘正中静脉注射非离子对比剂碘海醇(300 mgI/mL)1.5~2.0 mL/s。流率0.5~2.0 mL/s。将扫描数据利用工作站行多平面重建(MPR)、曲面重建CPR及容积再现重建(VR)进行后处理。

2 结 果

患儿34例中,术前经256层MSCT检查,诊断COA24例,其中导管后型20例,导管旁型4例;12例主动脉管腔局限性狭窄中,轻度狭窄8例,中度狭窄3例,重度狭窄1例;主动脉弓缩窄中伴有主动脉发育不良4例,升主动脉轻度扩张3例,降主动脉远端扩张6例;心内畸形如1例三尖瓣关闭不全、2例(VSD)、3例(ASD)漏诊。诊断IAA10例,表现为升主动脉与降主动脉连续性中断,其中A型4例,B型1例,C型1例,肺动脉主干明显增粗,降主动脉借助PDA与肺动脉相通。IAA患儿10例中均伴有VSD、PDA及PH,心内畸形漏诊2例,合并ASD1例,合并肌部VSD1例,可能因高密度对比剂掩盖所致。

3 讨 论

主动脉缩窄占所有先天性心脏病的5%~10%[2],约98%的主动脉缩窄发生在弓降部动脉导管或动脉韧带附近,为主动脉后壁突向腔内的脊状突起、局部的中层内膜增厚、内膜增生所致[1],根据狭窄部位与导管的位置关系,临床上将COA分为导管旁型、导管后型及导管前型,本组COA中,导管后型20例,导管旁型4例。在MSCT的诊断中,应准确判断COA狭窄的部位、形态、程度及合并的其他心脏大血管畸形,以便为临床诊疗提供依据。主动脉弓离断(IAA)为升主动脉与降主动脉的连续性中断,在胚胎的6~7周时,左被主动脉近侧段或第4弓的退化萎缩而形成。临床上IAA常与VSD、PDA等并存,患儿多伴有差异性青紫、上下肢压差,下肢搏动减弱等,临床上将IAA分为三型[3]:A型,主动脉弓中断处位于左锁骨下动脉远端;

B型,中断处位于左锁骨下动脉与左颈总动脉之间;C型,中断处在无名动脉与左颈总动脉之间。本组IAA患儿中,A型4例,B型1例,C型1例。

以往临床对COA及IAA的诊断依赖于DSA,被认为是金标准,但其是一种创伤性检查,费用高昂且有一定危险性,DSA图像不易作为常规检查手段,心脏超声是诊断先天性心脏病的最佳手段,是COA及IAA最常用的筛查方法,但其胸骨上窝检查视野小,容易受胸骨及气体的干扰,对心外大血管畸形容易漏诊。超声对心内畸形尤其是小的房/室间隔缺损更为敏感,准确性更高,本组漏诊的1例三尖瓣关闭不全、3例VSD、4例ASD超声均准确诊断,与文献报道[4]一致。CT256MSCT扫描时间快,可将感兴趣点设置在动脉腔内,通过注射对比剂检测感兴趣区的CT值,以达到阈值的自动扫描,通过与周围组织的密度差,以获得优良图像,其0.3 mm的重建间隔及0.625 mm的薄层扫描减少了部分容积效应,可准确清晰的显示血管畸形及心脏病变。声电门控技术对心内畸形如ASD、VSD、RVOTS等清晰显示并测量其大小,同时亦可显示心腔大小及心肌厚度。先进的后处理技术可获得满意的三维重建图像,对狭窄及离断部位进行立体成像,容积再现(VR)能直观显示大血管的形态和相互间的位置关系,最大密度投影(MIP)和多层面重组(MPR)是二维图像血管形态边缘显示清晰,能准确测量主动脉缩窄长度及狭窄程度,并能显示侧枝循环、其他畸形及肺内状况[5]。MSCTA通过多方位、立体的显示病变部位的整体形态及解剖关系,对病变部位的诊断准确率高,有利于临床医师更好的制定手术方案。

综上所述,256-MSCT通过无创、方便、快捷的优势,是诊断COA及IAA及其他心脏大血管畸形最有价值的检查方法,对临床治疗及评价预后有重要的价值。

参考文献

[1] 杨志浩,高剑波,郭 华,等.64层螺旋CT对先天性主动脉缩窄和主动脉弓离断诊断中的价值[J].实用放射学杂志,2011,27(2):202-205.

[2] 刘 芳,黄国英,梁雪村,等.主动脉缩窄96例临床分析[J].中华医学杂志,2006,86(26):1854-1856.

[3] 郑春华,韩 玲,金 梅,等.主动脉弓离断34例[J].实用儿科临床杂志,2005,20(3):225-226.

[4] 高律萍,朱友义,罗 焕,等.64-SCTA在先天性心脏病心外大血管异常的诊断优势[J].现代医用影像学,2013,22(2):145-146.

[5] 周汝明,张 璟,杜全胜.64层螺旋CT对主动脉缩窄的诊断价值[J].河北医药,2013,35(24):3754-3755.

本文编辑:刘帅帅

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