晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果观察

詹晓虹

【摘要】目的：分析并总结晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果。方法：随机选取2013年5月-2015年12月间于本院接受治疗的70例晚期乳腺癌患者为研究对象，并将上述患者随机分为2组，对照组采取常规化疗，观察组采取在此基础上加以应用参芪扶正注射液进行治疗，各纳入病患3 5例。结果：对比两组临床治疗总有效率虽不见明显差异（P<0.05），但观察组有一定提高，对比不良反应发生几率，结果显示观察组所得效果更为理想（P<0.05）。结论：对晚期乳腺癌患者采取参芪扶正注射液联合化疗进行临床治疗不仅有助于提高该病症的I临床治疗效果，而且也可有效降低各类不良反应的发生几率，减轻患者痛苦。

【关键词】晚期乳腺癌；参芪扶正注射液；化疗；临床疗效

乳腺癌是女性较为高发的恶性肿瘤类型，相关统计结果显示每年全球新发现的乳腺癌患者超过100万，其已经成为威胁女性生命安全最常见的癌症类型。近年来随着临床医疗水平的进步，乳腺癌的临床治疗效果有明显提高，患者的生存时间得到一定延长。此次研究将以随机选取2013年5月-2015年12月问于本院接受治疗的70例晚期乳腺癌患者为研究对象，分析并总结晚期乳腺癌应用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果，现分析如下。

1资料与方法

1.1临床资料

随机选取2013年5月-2015年12月问于本院接受治疗的70例晚期乳腺癌患者为研究对象，所有患者均经相关检查确诊为乳腺癌晚期。将上述患者随机分为2组，对照组采取常规化疗，观察组采取在此基础上加以应用参芪扶正注射液进行治疗，各纳入病患35例。对照组：患者年龄：27-67岁，平均年龄为（43.5±3.2）岁。其中26例为浸润性导管癌，6例为浸润性小叶癌，3例为浸润性黏液癌。观察组：患者年龄：27-67岁，平均年龄为（43.6±3.5）岁。其中28例为浸润性导管癌，5例为浸润性小叶癌，2例为浸润性黏液癌。所有患者预测生存期均在3个月以上。对比两组患者的基础资料，结果均显示无明显差异（P>0.05），可比性良好。

1.2方法

对照组：本组患者采取常规化疗，化疗方案为紫杉醇+表阿霉素，用法用量：紫杉醇175mg/m²，给药方式为静脉滴注，表阿霉素用药量为70mg/m²，以21d为一个治疗周期。患者在使用紫杉醇之前12h要开始使用地塞米松，用药量为7.5mg，连续服用3d，并对患者肌肉注射苯海拉明注射液，用药量为40mg。

观察组：在对照组的治疗基础上加用参芪扶正注射液（生产企业：丽珠集团利民制药厂；批准文号：国药准字Z19990065）进行临床治疗，用法用量：250ml/次，1日1次，通过静脉滴注给药，连续使用14d为一个治疗周期。

1.3疗效评价标准

治疗后患者病灶有明显缩小，缩小程度在30%以上则可判定为显效，治疗后患者病灶虽有缩小，但缩小程度不足30%则可判定为有效，治疗后患者病灶未有缩小或出现新病灶则为无效。此次研究将以显效+有效计算总有效率。

1.4统计学处理

采用SPSS 17.0软件进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（x+s）表示，采用T检验。计数资料采取百分率（%）表示，采取卡方检验。P<0.05具有统计学意义。

2结果

观察组中1例出现恶心呕吐，1例出现Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少，不良反应总发生几率为5.7%，35例患者中15例显效，10例有效，临床治疗总有效率为71.4%。对照组中8例出现恶心呕吐症状，5例出现现Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少，不良反应总发生几率为37.1%，35例患者中13例显效，9例有效，临床治疗总有效率为62.9%。对比两组临床治疗总有效率虽不见明显差异（P<0.05），但观察组有一定提高，对比不良反应发生几率，结果显示观察组所得效果更为理想（P<0.05），见表1。

3讨论

参芪扶正注射液是一种中药制剂，该药物的主要有效成分为黄芪以及党参，取具有较为理想的补气扶正功效。且经大量研究结果证明该药物抗肿瘤、提高机体免疫力以及细胞免疫力作用十分理想。此次研究结果也显示观察组患者的临床治疗总有效率为71.4%较之对照组而言对比虽不具有统计学意义，但也有一定提高，对比两组不良反应发生几率，则观察组有明显降低。

综上所述，对晚期乳腺癌患者采取参芪扶正注射液联合化疗进行临床治疗不仅有助于提高该病症的临床治疗效果，而且也可有效降低各类不良反应的发生几率，减轻患者痛苦，从而提高患者的生存质量。