根系高效铵吸收系统是玉米获取氮素的重要补充机制

2017-06-13 11:05黄亚楠杨顺瑛赵广欣张晓龙苏彦华
植物营养与肥料学报 2017年3期
关键词:铵态氮硝态氮素

黄亚楠,杨顺瑛,赵广欣,张晓龙,苏彦华*

根系高效铵吸收系统是玉米获取氮素的重要补充机制

黄亚楠1,2,杨顺瑛1,赵广欣1,张晓龙1,苏彦华1*

(1 土壤与农业可持续发展国家重点实验室/中国科学院南京土壤研究所,南京 210008;2 中国科学院大学,北京 100049)

【目的】本研究旨在通过对植株根系铵吸收特征研究,揭示旱地玉米的氮素营养特征,研究结果为玉米补充氮素营养提供了一定的理论依据。 【方法】以玉米高产品种“郑单 958”为供试材料,采用水培试验模拟了玉米植株生长中的氮素营养环境,研究了玉米幼苗生长对不同氮素形态的反应;采用非损伤微测技术(NMT),重点研究了不同供氮状况下玉米根系对 NH4+的吸收特征,并与其吸收硝态氮的规律进行了比较;利用实时定量 PCR 技术,初步揭示了玉米根系中的铵吸收蛋白 (AMT) 基因对铵的响应特征。 【结果】单一供应铵态氮条件下,玉米地上部鲜重、全株干重及根系含氮量与纯硝态氮条件下相近,表明铵态氮也可作为玉米的有效氮源。非损伤微测研究结果表明,玉米幼苗根系铵吸收过程呈典型的高亲和吸收特征 (表观 Km 值约为 60 μmol/L),推测这一过程是由高亲和的转运体蛋白介导。氮饥饿预处理使根系的铵吸收速率 Vmax 和 Km 值分别降低了约 3 倍和 1 倍。这一现象与水稻等作物不同,暗示玉米的铵吸收过程可能不存在反馈抑制现象。另外,介质中硝态氮的存在对根系的铵吸收具有显著抑制作用 (抑制效果 > 20%);在供试微摩尔浓度范围内,根系对NO3

–(100 μmol/L) 的吸收速率显著低于对相同浓度 NH4+的吸收。进一步对主要在玉米根系中表达的铵吸收蛋白基因 ZmAMT1;1a 和 ZmAMT1;3 的定量 PCR 分析表明,上述基因在维持供铵状态下的表达量较缺氮处理均有显著提高,与铵吸收测定结果相符。 【结论】玉米根系中保留着高效铵吸收系统,在低硝态氮浓度下,该系统对铵态氮的高效吸收可作为其获取足够氮源的一个重要的机制。高硝态氮则抑制玉米根系对铵态氮的吸收,以避免氮素吸收利用系统在功能上的冗余。

玉米;铵态氮;生长状况;吸收特征;基因表达

氮是植物生长必需的大量元素[1],土壤中供给植物生长的氮素形态主要是无机态的 NH4+-N 和 NO3–-N[2–3]。玉米作为世界重要的粮食及能源作物,生长在通气良好的旱地土壤中,因而硝酸盐是其主要的氮素来源。一般认为玉米因其所处的环境,该作物可能具有高效的硝态氮吸收利用特征。

近年来人们也发现,虽然在土壤溶液中硝态氮浓度远高于铵态氮[4],但铵态氮的存在对玉米的生长具有促进作用。与硝酸根相比,根系吸收和同化铵所消耗的能量较少;甚至在其浓度较低的情况下,铵仍是植物优先吸收的氮源。土壤中少量铵的存在可促进根系生长和后期的籽粒灌浆。此外,根系吸收铵的过程中产生的 H+可使根际土壤酸化,从而提高磷、铁等微溶营养元素的利用效率[5–8]。玉米在喇叭口期通常需要追施氮肥,促进植株迅速生长,从一个侧面反映了玉米根系对铵态氮肥的有效吸收和利用。

在玉米生长环境中,由于土壤的通气状况良好使硝化作用增强。土壤中施入铵态氮肥后,因集中施用(穴施或沟施) 使铵态氮在根系周围存留较长的时间,因此,玉米根系对铵态氮的吸收利用是其氮素营养的重要组成部分。植物对铵的吸收主要是由根系中的一系列铵转运体 (ammonium transporter,AMT) 介导的[9–11]。研究这些基因及其编码蛋白对铵的响应规律,有助于进一步理解玉米的氮素营养及响应机制。

玉米对氮素营养特征应包括其对 NH4+-N 和 NO3–-N的综合吸收利用能力。以往的认识主要集中在玉米植株对硝态氮的利用方面,而对其利用铵态氮的能力和特征还未引起足够重视。很多报道表明,与单一的营养相比,铵硝混合更有利于植物生长,可提高氮素吸收、干物质积累和经济产量[12–14]。但是铵硝混合条件下,不同形态氮素相互影响的作用机理目前尚不清楚。所以通过研究玉米的铵硝营养特征,揭示玉米利用铵态氮的能力和特征,对今后玉米施肥具有一定指导意义。

前人有关玉米铵硝营养特征的研究,主要集中在生物学表现 (生物量和产量)、离子吸收特性、含氮量及相关基因的表达方面。本文采用水培试验模拟田间的铵硝状况,研究了玉米苗期对氮素及氮素形态的生长响应;采用实时的非损伤微测技术,研究不同供氮形态和供氮水平条件下玉米根系对和的吸收动力学特征;利用实时定量 PCR 技术,研究了玉米根系中 AMT 基因对铵的响应特征。

1 材料与方法

1.1 供试材料

供试玉米品种为我国北方种植面积最大的高产品种郑单 958,从南京市玄武区蔬菜种子公司购得。

1.2 植株培养试验

试验于 2015 年 5 月至 7 月在中国科学院南京土壤研究所温室中进行。挑选饱满、大小一致的玉米种子,用 2.5% 次氯酸钠对种子进行表面消毒 15 min,蒸馏水浸没下表面 24 h 后,放置于尼龙网上,暗处发芽。待其长出真叶后,选择长势一致的幼苗,移至容积为 1.2 L 的 PVC 培养桶 (9.5 cm × 9 cm × 12.5 cm) 中培养,上覆遮光 4 孔塑料盖,每桶 4 穴,每穴留苗 2 颗。一周后,用改良后不加氮的 Hoagland 全营养液培养,温室培养条件为 27℃/25℃ (昼/夜),16 h 光照/8 h 黑暗周期 [相对湿度为 70%,光强为 400 μmol/(m2·s)]。两周后分别进行缺氮、单一供应铵态氮、单一供应硝态氮处理。缺氮为不加氮 (其余营养元素同完全 Hoagland 营养液),单一供应铵态氮为0.5 mmol/L 硫酸铵,单一供应纯硝态氮为 1 mmol/L硝酸钠 [为确保营养液中没有发生硝化过程,加入硝化抑制剂:0.7 μmol/L 二氰二氨 (C2H4N4)]。共 3 个处理,每处理设 3 个重复。营养液用 NaOH 和 HCl 溶液调节 pH 至 6.5 左右,每 3 天更换一次营养液。处理 7 天后,收获植株并测定相关指标。

1.3 植物生长指标的测定

供试玉米水培处理 7 天后收获。植株分为地上部和根系,分别测量鲜重、干重。地上部分取样时,直接剪取后用双蒸水冲洗,擦干;地下部分取整株根系于 0.1 mmol/L CaSO4溶液中浸泡 5 分钟,并用双蒸水冲洗以除去附属于根系表面的离子。干样经粉碎、消煮 (H2SO4–H2O2消煮法) 后用化学分析仪测定全氮含量[15]。

1.4 玉米根系对 NH4+和 NO3–的吸收动力学特征的研究

玉米根系 NH4+吸收动力学实验采用非损伤微测技术 (Non-invasive Micro-Test,NMT,北京旭月科技有限公司)。选择清水中发芽一周的幼苗,于含有0.25 mmol/L NH4NO3的营养液中培养两周。测定前分别进行氮饥饿处理 (3 d) 或维持正常培养。根据根的位置和形态,分别选取健康、一致的不定根用于非损伤测定。首先从根尖开始对根系不同根段进行扫描,找到铵的最大吸收位点。平衡溶液采用无 N基本溶液 (pH 5.5),平衡 10 min,扫描时测试溶液分别用 100 μmol/L NH4Cl 和 100 μmol/L NaNO3进行NH4+和 NO3–流速的检测。在最大吸收点处附近,分别灌流不同浓度的铵溶液:20、30、50、75、100、125 μmol/L NH4Cl,从低到高每个浓度下记录五分钟流速;然后分别记录 5 min 在灌流 100 μmol/L NH4NO3时的 NH4+和NO3–的流速,以观察铵根对硝酸根以及硝酸根对铵根吸收的影响。

通常采用 Michaelis-Menten 动力学方程[16]表示植物对离子等的吸收状况,在离子吸收过程中,动力学参数 Vmax 值和 Km 值是反映植物吸收该离子的重要特征[17]。本研究参照前人方法[17]计算不同处理植株铵离子吸收的 Vmax 值和 Km 值。

1.5 根系 AMT 基因表达丰度的测定

对缺氮、纯铵、纯硝处理 24 h 的玉米根系,取样后迅速置于液氮中 –80℃ 冻存,每个处理 3 次重复。根系总 RNA 的提取利用 TaKaRa 公司的 RNA提取 TRizol 试剂盒进行;定量 PCR 的 cDNA 模板制备用 TaKaRa 公司的反转录试剂盒进行。以玉米的看家基因 ZmActin (AJ420856.1) 作为内标。定量 PCR引物参考 Gu 等的方法[18]。

1.6 数据处理与分析

数据统计分析使用 SPSS (16.0),用 T-test 进行显著性分析。采用 SigmaPlot 13.0 绘图工具作图。

2 结果与分析

2.1 铵态氮与硝态氮对玉米幼苗生长的作用

在单一供应铵态氮或者硝态氮 (浓度均为 1 mmol/L)条件下,两种氮源均可对玉米幼苗的生长具有极显著的促进作用 (图 1);与缺氮对照相比,供铵和供硝幼苗地上部生物量分别提高了 1.8 和 2.2 倍 (图 1a 和 c),根系生物量分别增加了 22% 和 44% (图 1b 和 d)。在此浓度下 (1 mmol/L),硝态氮对玉米幼苗茎、叶生长的促进作用比铵态氮高 15%(图 1a 和 c),供硝比供铵也更有利于根系的生长 (图 2b 和 d)。

对处理 7 天的玉米地上部和根系含氮量测定结果显示 (图 1e 和 f),与缺氮对照相比,供氮处理植株的含氮量大幅度提高了 1.5~2 倍。纯硝处理植株含氮量较纯铵处理略有升高,但二者差异不显著,表明在供试条件下,玉米幼苗也可通过对铵态氮的吸收和利用形成与硝态氮相近的生长支撑效果。

2.2 玉米根系对 NH4+和 NO3–的吸收动力学特征

为了进一步对图 1 中的现象提供解释,我们用同批玉米幼苗的根系进行了非损伤微测 (NMT) 研究,着重明确其铵态氮吸收特征。

考虑到不同区段的根系可能对养分离子的吸收能力有所不同,在进行非损伤测定时,首先以 0.3 mm长度为间隔从根尖顶端开始扫描了根系不同区域 (图 2)吸收铵离子的速率。NMT 扫描及统计结果显示,在缺氮或正常供氮预处理情况下,铵吸收最强 (以吸收速率作为指标) 的区域都发生在距离根尖 0.6 mm 处(图 2),该区域相当于根的分生区;因此后续的实验均在该区域进行。图 2 的初步结果还显示,持续保持供氮状态的根系比缺氮 (氮饥饿) 预处理的吸铵速率在分生区要高出 80% 左右。

图1 不同形态氮素处理 7 天玉米幼苗生长量及含氮量Fig. 1 Biomass and nitrogen content of maize seedlings treated 7 days with pure ammonium or nitrate supplement[注(Note):数据为 3 次重复平均值 Data were means ± SE (n = 3). ** —P < 0.01.]

为了进一步研究不同状况下玉米根系的 NH4+吸收速率,分别设置了纯铵 (100 μmol/L NH4Cl)、铵硝混合 (100 μmol/L NH4NO3) 条件,以模拟田间可能出现的铵主导 (如施肥后的短时间内) 或者铵硝混合的氮营养状况。

由图 3a 的 NMT 扫描数据可见,在纯铵溶液中玉米根的铵吸收速率可达 1760.2 pmol/(cm2·s);而当同时有等量硝共存的情况下,铵的吸收速率则显著降低。用 5 分钟内记录的数据平均,统计结果显示,纯铵条件下比铵硝混合时的铵的吸收速率高39.2% (图 3b),表明硝的存在可能对玉米根系吸铵有较强的抑制作用。另一方面,氮饥饿预处理 (3 天)则使得根系的铵吸收速率降低一倍以上 (图 3b)。

由于上述结果暗示了玉米根系中的铵、硝吸收之间可能存在某种互补关系 (图 3a 和 b),我们用类似的 NMT 实验体系测定了玉米根系对硝的吸收特征。测定结果表明,在低浓度范围内,根系对(100 μmol/L) 的平均吸收速率 (5 分钟) 仅为相同浓度吸收速率的 1/20~1/30 (图 3c)。考虑到即使NMT 测定系统中因为铵、硝所用的离子选择电极的不同而可能使二者的测定结果不具有直接的可比性,我们的测定结果也可能从一个侧面反映了在典型高亲和浓度范围内,玉米对铵的吸收效率是很高的;也有可能的是,玉米对硝态氮的吸收在较高浓度 (低亲和) 范围内更有优势。在本文研究条件下,通过 NMT 系统所测得的玉米根系吸收 NO3–的 Km值为 759 μmol/L,则可为上述推测提供部分支撑。

在不同浓度下 (20~125 μmol/L) 玉米根系对NH4+的吸收速率随 NH4+供应浓度的增加而增加,且在较高浓度下呈现饱和的吸收状态 (图 4)。通过米氏方程 (Michalies-Menten) 拟合 (图 4a),得到其 Km 值为 60.4 μmol/L,Vmax 值为 3034.2 pmol/(cm2·s)。而在氮饥饿预处理的根中,Km 和 Vmax 值则分别为31.8 μmol/L 和 842.3 pmol/(cm2·s)(图 4b);分别比正常情况下降低了约 1 倍和 3 倍。图 4c 为不同状况下根系铵吸收速率的统计结果 (n = 6)。亲和力 (Km 值)和吸收速率的改变反映了体内铵离子的基础水平,有可能会调控根系对该离子的吸收特征。

2.3 玉米根系 AMT 基因表达的研究

图2 玉米幼苗根系不同区段的 NH4+吸收速率Fig. 2 Determination of NH4+uptake rates along the distal segments of maize roots[注(Note):上面图片示意电镜扫描从根尖开始的区段,下部图为玉米幼苗根系不同区段的 NH4+吸收速率 (正值表示吸收,负值表示外排),数据为至少 6 次重复平均值 The upper picture shows positions of the micro-electrode scanning from the root tips along matured root zones (0–23 mm with 0.3 mm increments). Lower figure,net NH4+uptake rates are expressed as inward currents (positive values) recorded with the NMT system in agiven time period (second). Roots pretreated with 3-day Nstarvation (–N) were also tested. Data were means ±SE from at least 6 individual roots.]

图3 不同状态下玉米根系的 NH4+吸收速率Fig. 3 NH4+uptake of maize roots under different conditions[注(Note):图 a,b 为纯铵及铵硝共存时玉米根系的 NH4+吸收速率,图 c 为不同前处理下玉米根系的 NO3–吸收速率,数据为至少 6次重复平均值 Fig. a for NH4+(100 μmol/L) uptake rates measured by NMT with or without the presence of NO3–(100 μmol/L); Fig. b for statistical summary of NH4+uptake; Fig. c for comparison, NO3–(100 μmol/L NaNO3) uptake rate was similarly analyzed using aNO3–selective electrode. Data were means ± SE (n ≥ 6). * — P< 0.05; ** — P < 0.01. Analyzed by Student’s T-tests.]

上述结果表明,玉米根系中存在高效的 NH4+吸收系统,且其吸铵功能与根系所处的氮营养环境密切相关。而 NH4+的吸收由根系中专一性的转运蛋白AMT 介导,为了进一步揭示玉米根系高效吸铵的分子机制,测定了不同供氮处理下根系中相关 AMT 基因 ZmAMT1;1a 和 ZmAMT1;3 的表达特征。这两个基因主要负责玉米根系的高亲和铵吸收过程[18]。由图 5可见,ZmAMT1;1a 和 ZmAMT1;3 的表达丰度仅在供应铵态氮条件下才维持较高的水平。而当根系处于缺铵 (–N 或者供 NO3–) 状态时,两基因的表达丰度均显著处于较低水平。这说明玉米根中的 AMT 基因在供铵状态下受到促进和激发,这与前文所述持续供铵条件下根系的高效 NH4+吸收能力相吻合。

3 讨论与结论

由于玉米生长在旱地环境,土壤中的氮以硝态氮为主,故通常认为玉米具备高效的硝态氮吸收机制而忽略了其对铵态氮的吸收和利用。有研究结果表明,增施铵态氮肥,可显著增加玉米的产量[19]。本研究通过水培试验模拟了土壤中可能出现的 NH4+-N (追施氮肥后) 或 NO3–-N 为主导的氮素营养环境,发现铵态氮本身也可被玉米根系高效吸收而且对其生长的支撑作用与硝态氮相近。

图4 根系吸铵的动力学特征分析Fig. 4 Kinetic evaluation of NH4+uptake in maize roots[注(Note):图 a,b 为不同 NH4+浓度对玉米根系 NH4+吸收速率的影响;图 c 为氮饥饿预处理与正常情况下 NH4+的吸收速率;数据为至少 6 次重复平均值 Fig. a and Fig. b for NH4+uptake rates in response to NH4+concentrations; Fig. c for statistical summary of NH4+uptake rates in normal (+N) or Nstarved roots. Data were means ±SE from at least 6 individual roots.]

图5 不同供氮状态下玉米根系中 AMT 基因的表达丰度Fig. 5 Expression of root-specific AMT genes in response to different N sources[注(Note):方柱上不同小写字母表示处理间差异显著 (P < 0.05)Different letters above the bars mean significant difference among treatments (P < 0.05).]

本研究运用的非损伤微测技术是目前最为灵敏和精密的实时测定技术,可通过逐段扫描的方式获悉活体根系吸收养分离子的实况。本研究发现玉米根系对微摩尔浓度范围的 NH4+具有很高的吸收速率,在此典型的高亲和浓度范围内,NH4+的吸收速率远高于 NO3–。这一结果与 Gu 等[18]的玉米15N 标记研究、Zhang 等[20],Zhong 等[21]用非损伤微测系统对杨树及小麦的研究结果一致。我们发现,玉米对铵的吸收速率与根系所处的氮营养环境有关。根系保持在 NH4+营养的环境中可使其具有较高的 NH4+吸收速率和较低的 Km 值 (吸收通量较高)。这与前人对水稻的研究报道有所不同。Wang 等[22]、Sonoda等[23]发现,氮饥饿预处理的水稻根系具有较高的铵吸收能力,且水稻根系中的 OsAMT1;1、OsAMT1;2 和OsAMT1;3 等基因的表达受缺氮诱导。早期的研究表明,水稻对的 NH4+吸收受其体内氮素或谷氨酰胺的水平的反馈抑制[22–23]。Yang 等[24]进一步通过电生理实验发现了水稻 OsAMT1;1 所介导的铵吸收受其底物NH4+的反馈抑制调节。由此可见,生长于铵态氮主导环境中的水稻很可能利用这一反馈调节机制防止体内过量 NH4+的积累和毒害作用。而在玉米中观测到的结果与水稻正好相反,其吸铵速率及相关 AMT基因表达则在铵营养环境中得到显著促进。考虑到玉米所生长的旱地环境,在大部分生长周期内,其根系周围占主导地位的氮源是硝态氮,而铵态氮仅在追施氮肥后的较短时段内才会维持较高的水平。因此玉米根系的吸铵能力受铵态氮环境促进的现象可能反映了这一植物适时利用有限 (时间尺度上) 的铵态氮资源以快速补充其氮素营养的一种高效策略。我们在田间常见的玉米喇叭口期追施氮肥后植株迅速生长的现象,即可见一斑。

另一方面,本文所述的环境中缺铵或 NO3–的存在降低根中 AMT 基因的表达,并显著抑制 NH4+的吸收效率的现象,则反映了玉米根中的铵、硝吸收系统之间可能存在一定的协调性:铵硝共存或者以硝为主的情况下,铵的吸收受到抑制,进而避免氮素吸收利用系统在功能上的冗余。由此推测,不同植物对铵、硝氮源的吸收利用和响应特征可能是其长期适应生长环境而进化出的对其生长有利和有效的一种适应机制。玉米根系中保留的高效铵吸收系统可作为其获取足够氮源的一个重要的机制性补充,以满足植株快速生长的需求。将来比较有意义的研究可着眼于玉米的铵、硝吸收系统之间是如何进行高效协同的。

[1]Raven JA, Handley LL, et al. Global aspects of C/N interactions determining plant-environment interactions[J]. Journal of Experimental Botany, 2004, 55: 11–25.

[2]Von Wirén N, Gazzarrini S, Gojon A, et al. The molecular physiology of ammonium uptake and retrieval[J]. Plant Biology, 2000, 3: 254–261.

[3]何念祖, 孟赐福. 植物营养原理[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 1987: 59–124. He NZ, Meng CF. Principle of plant nutrition [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1987: 59–124.

[4]Miller AJ, Cramer MD. Root nitrogen acquisition and assimilation[J]. Plant and Soil, 2004, 274: 1–36.

[5]Hoffmann C, Ladewig E, Claassen N, et al. Phosphorus uptake of maize as affected by ammonium and nitrate-nitrogen measurements and model-calculations[J]. Journal of Plant Nutrition and Soil Science, 1994, 157: 225–232.

[6]Bloom AJ, Meyerhoff PA, Taylor AR, et al. Root development and absorption of ammonium and nitrate from the rhizosphere[J]. Journal of Plant Growth Regulation, 2003, 21: 416–431.

[7]Taylor AR, Bloom AJ. Ammonium, nitrate, and proton fluxes along the maize root[J]. Plant, Cell and Environment, 1998, 21: 1255–1263.

[8]Shen ZC, Zhang JF, Guo S, et al. Impact of nitrogen form on iron uptake and distribution in maize seedlings in solution culture[J]. Plant and Soil, 2001, 235: 143–149.

[9]Javelle A, Lupo D, Ripoche P, et al. Substrate binding, deprotonation, and selectivity at the periplasmic entrance of the Escherichia coli ammonia channel AmtB[J]. Proceedings of the Nationnal Academy of Sciences of the United States of America, 2008, 105(13): 5040–5045.

[10]Loqué D, Mora SI, Andrade SL, et al. Pore mutations in ammonium transporter AMT1 with increased electrogenic ammonium transport activity[J]. The Journal of Biological Chemistry, 2009, 284: 24988–24995.

[11]Ludewig U, von Wirén N, Frommer WB. Uniport of NH4+by the root hair plasma membrane ammonium transporter LeAMT1;1[J]. The Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(16): 13548–13555.

[12]汪建飞, 董彩霞, 沈其荣. 不同铵硝比对菠菜生长、安全和营养品质的影响[J]. 土壤学报, 2007, 44(4): 683–688. Wang JF, Dong CX, Shen QR. Effects of NH4+-N/NO3–-N ratio on growth, food safety and nutritional quality of spinach(Spinacia Oleracea L.)[J]. Acta Pedologica Sinica, 2007, 44(4): 683–688.

[13]李生秀, 王和平. 旱地土壤的合理施肥Ⅸ.不同用量的铵、硝态氮对玉米产量的影响[J]. 干旱地区农业研究, 1993, 11(Suppl.): 45–49. Li SX, Wang HP. Rational application of fertilizers on dry lands[J]. Agricultural Research in the Arid Areas, 1993, 11(Suppl.): 45–49.

[14]曹翠玲, 李生秀. 氮素形态对作物生理特性及生长的影响[J]. 华中农业大学学报, 2004, 23(5): 581–586. Cao CL, Li SX. Effect of Nform on crop physiological characteristics and growth[J]. Journal of Huazhong Agricultural University, 2004, 23(5): 581–586.

[15]鲁如坤. 土壤农业化学分析方法[M]. 北京: 中国农业科技出版社, 2000. Lu RK. Analytical methods for soil and agro-chemistry [M]. Beijing: China Agricultural Science and Technology Press, 2000.

[16]田霄鸿, 李生秀, 王清君. 几种作物NO3–吸收动力学参数测定方法初探[J]. 土壤通报, 2001, 32(1): 16–18. Tian XH, Li SX, Wang QJ. Preliminary study on the methods for determining absorption kinetic parameters of NO3–by using some crops[J]. Chinese Journal of Soil Science, 2001, 32(1): 16–18.

[17]Cacco G, Ferrari G, Saccomani M. Variability and inheritance of sulfate uptake efficiency and ATP-sulfurylase in maize[J]. Crop Science, 1978, 18(3): 503–505.

[18]Gu R, Duan F, An X, et al. Characterization of AMT-mediated highaffinity ammonium uptake in roots of maize (Zea mays L.)[J]. Plant Cell Physiology, 2013, 54(9): 1515–1524.

[19]臧贺藏, 王景言, 张杰, 等. 不同氮肥模式下2个高产玉米品种物质积累与产量效益特性研究[J]. 核农学报, 2015, 29(12): 2402–2409. Zang HZ, Wang JY, Zhang J, et al. Study on dry matter accumulation and yield benefit characteristics of two high-yield maize cultivars under different nitrogen regimes[J]. Journal of Nuclear Agricultural Sciences, 2015, 29(12): 2402–2409.

[20]Zhang CX, Meng S, Li YM, et al. Net NH4+and NO3–fluxes, and expression of NH4+and NO3–transporter genes in roots of Populussimonii after acclimation to moderate salinity[J]. Trees, 2014, 28(6): 1813–1821.

[21]Zhong Y, Yan W, Chen J, et al. Net ammonium and nitrate fluxes in wheat roots under different environmental conditions as assessed by scanning ion-selective electrode technique[J]. Scientific Reports, 2014, 27(4): 72–79.

[22]Wang MY, Siddiqi MY, Ruth TJ, Glass AD M. Ammonium uptake by rice roots. ii. Kinetics of13NH4+influx across the plasma lemma[J]. Plant Physiology, 1993, 103: 1259–1267.

[23]Sonoda Y, Ikeda A, Saiki S, et al. Feedback regulation of the ammonium transporter gene family AMT1 by glutamine in rice[J]. Plant Cell Physiology, 2003, 44: 1396–1402.

[24]Yang SY, Hao DL, Cong Y, et al. The rice OsAMT1;1 is aprotonindependent feedback regulated ammonium transporter[J]. Plant Cell Report, 2015, 34: 321–330.

HUANG Ya-nan1,2, YANG Shun-ying1, ZHAO Guang-xin1, ZHANG Xiao-long1, SU Yan-hua1*
( 1 State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture/Institute of Soil Science, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, China; 2 University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China )

【Objectives】Maize is amajor grain crop grown in dry land where nitrate is the dominant nitrogen (N) form available to the roots due to the strong nitrification. Therefore, efficient uptake and utilization of nitrate were thought to be critically important to the growth and the grain yield of maize. The present work characterizes in particular, the efficient ammonium uptake in maize roots that provides acomparative support to the growth of maize plants. The results seemingly present additional understanding on the strategies of efficient nitrogen nutrition in maize. 【Methods】Seedlings of the maize cultivar Zhengdan 958 were subjected to hydroponic culture experiments with same strength of ammonium or nitrate as sole nitrogen source to evaluate the growth efficiencies of maize seedlings supported by either form of the nitrogen nutrition. The characteristics onuptake by maize roots was particularly determined using the Scanning Ion-selective Electrode Technique (SIET), a recently developed Non-invasive Mirco-Test techniques (NMT). The expression of root specific genes coding for ammonium transporter (AMT) proteins was analyzed by quantitative RT-PCR. 【Results】Ammonium,when supplied as asole nitrogen source, was capable of supporting the seedling growth to be comparative to those supplied by nitrate, though the maize plants were thought to be a‘nitrate-preferring’ plant. The NMT measurements indicated that ammonium uptake by maize roots showed atypical high-affinity (the apparent Km was 60 μmol/L), coinciding aprocess potentially mediated by the specific ammonium transporter (AMT) proteins. A N-starvation treatment resulted in 3- and 1-fold reduction of the Vmax and Km values for root ammonium uptake, respectively, as compared to the roots grown under sustainedsupplement. This phenomenon was different from the findings recorded in plant species such as rice, and might imply an absence of the substrate-mediated feedback inhibition duringuptake in the maize plants. Additionally, theuptake rates were significantly reduced (> 20% inhibition) with the presence ofin the measuring solution. In the micro-molar concentration range, the uptake rate of NH4+was significantly greater than that treated by same strength ofReal-time quantitative PCR analyses revealed that the transcription abundance of two rootspecific AMT genes ZmAMT1;1a and ZmAMT1;3 was significantly induced in the presence of ammonium, partly supporting the elevateduptake capacity determined in the roots grown under sustained supply of【Conclusions】Bothandcould be absorbed efficiently when maize is supplied with pure each of them. Highsupply will inhibit the absorption ofwhen maize is supplied with both Nsources. Our results suggest apossibility that efficientuptake system could be an important complementary strategy for maize plants to absorb enough Nat lowsupply condition.

maize; ammonium; plant growth; ammonium uptake; gene expression

2016–10–18 接受日期:2017–02–08

国家自然科学基金(31501826);中国科学院领域前沿项目(ISSASIP1609)资助。

黄亚楠(1991—),女,安徽淮北人,硕士研究生,主要从事分子植物营养与电生理的研究。E-mail:ynhuang@issas.ac.cn * 通信作者 E-mail:yhsu@issas.ac.cn

猜你喜欢
铵态氮硝态氮素
离子型稀土尾矿深层土壤剖面铵态氮污染特征及影响因素*
电化学法去除硝态氮的研究
锰离子对引黄灌区不同质地土壤铵态氮吸附影响
不同产量潜力小麦品种氮素积累与转运的差异
硅基膜材缓控释肥在红壤中的氮素释放特征研究
不同生育期大豆品种氮素积累特性研究
不同质地土壤铵态氮吸附/解吸特征
不同盐碱化土壤对NH+4吸附特性研究
不同类型氮组成对异养硝化好氧反硝化体系中氮转化的影响
氮素运筹对滴灌春小麦氮素吸收、利用及产量的影响