阿托伐他汀与替罗非班治疗急性心肌梗死的疗效及安全性

2017-06-28 15:53董耀辉
临床医药文献杂志(电子版) 2017年15期
关键词:罗非班国药准字阿托

董耀辉

(湖北省荆州市中心医院心血管内科,湖北 荆州 434000)

阿托伐他汀与替罗非班治疗急性心肌梗死的疗效及安全性

董耀辉

(湖北省荆州市中心医院心血管内科,湖北 荆州 434000)

目的 分析阿托伐他汀与替罗非班治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法 选取2014年12月~2017年2月我院收治的急性心肌梗死患者98例为研究对象,,电脑随机分为观察组与常规组,各49例。常规组,给予常规治疗,观察组,在常规治疗基础上,联合阿托伐他汀与替罗非班治疗,对比分析患者治疗效果。结果 观察组治疗总有效率为93.9%,常规组为79.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。对比不良反应情况,组间无显著差异(P>0.05)。结论 联合阿托伐他汀与替罗非班治疗急性心肌梗死,疗效显著,安全性高,值得推广。

阿托伐他汀;替罗非班;急性心肌梗死;安全性

急性心肌梗死,属于心肌坏死病症,临床上,患者以发热、胸骨后疼痛、呕吐、腹胀等为主要表现,严重时,可诱发休克、心律失常等症状,危及患者生命安全[1]。为分析阿托伐他汀与替罗非班治疗急性心肌梗死的疗效及安全性,本院以98例急性心肌梗死患者为对象,分别给予不同方案治疗,取得了较好效果,现将相关情况报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年12月~2017年2月我院收治的急性心肌梗死患者98例为研究对象,电脑随机分为观察组与常规组,各49例。所有患者均符合急性心肌梗死诊断标准,同意参与本次研究,并签署有知情同意书。常规组,31例男性,18例女性,年龄为31~79岁,(48.2±10.73)岁为平均年龄。观察组,28例男性,21例女性,年龄为30~75岁,(47.1±10.97)岁为平均年龄。对比两组患者一般资料,并无显著差异,但具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

(1)常规组:仅给予常规治疗,口服300 mg/d氯吡格雷(Sanofi Winthrop Industrie,国药准字:J20130083)与阿司匹林(云南白药集团大理药业有限责任公司,国药准字:H53020926),同时,给予对症治疗。(2)观察组:在常规治疗基础上,联合阿托伐他汀与替罗非班治疗。采用口服方式,服用阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司,国药准字:J20030047),每次以40 mg为标准,每日2次。同时,采用静脉注射方式,给予替罗非班(远大医药(中国)有限公司,国药准字:H20041165)治疗,控制速率为0.15μg·kg-1·min-1,持续用药36 h。

1.3 观察指标与疗效评定标准

1.3.1 观察指标:对比分析患者治疗效果,同时,观察患者治疗期间出现的不良反应情况。

1.3.2 疗效评定标准:(1)显效:临床症状基本消失,左心功能基本恢复,无血栓现象。(2)有效:临床症状得到缓解,左心功能有所改善,无血栓。(3)无效:临床症状无显著变化,甚至有加重的倾向。

1.4 统计学方法

在Excel表格中,录入本次研究所涉及到的所有数据,采用SPSS 20.0软件,用百分比(%),对计数资料进行表示,予以卡方(x2)检查,用(±s)对计量资料进行表示,予以t检查,其中,统计学意义用“P<0.05”表示。

2 结 果

2.1 治疗效果

对比分析患者治疗效果,观察组治疗总有效率明显高于常规组,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。

表1 观察组与常规组治疗效果分析 [n(%)]

2.2 不良反应情况

常规组,2例出现不良反应,1例胃肠不适,1例头痛,发生率为4.1%,观察组,3例出现不良反应,2例胃肠不适,1例头痛,发生率为6.1%,组间差异无统计学意义(x2=0.413,P=0.520)。

3 讨 论

急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI),是一种由于冠状动脉急性、持续性缺血、缺氧所造成的心肌坏死,动脉粥样硬化是诱发该病的基础条件,同时,过劳、暴饮暴食、寒冷刺激以及激动等均可能诱发该病。其中,阿托伐他汀与替罗非班是治疗该病的常用药物[2]。

阿托伐他汀,是一种降脂药,具有抑制低密度脂蛋白形成的作用,控制脂蛋白与胆固醇水平,主要成分为阿托伐他汀钙,为白色椭圆形薄膜衣片,主要用于治疗高胆固醇血症、冠心病、心肌梗死等。替罗非班,则属于非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂,是一种抗血小板药物,通过阻断纤维蛋白原结合糖蛋白IIb/IIIa,达到阻断血小板交联与血小板聚集的目的[3]。本次研究中,以98例急性心肌梗死患者为对象,电脑随机平均分为观察组与常规组。常规组,给予常规治疗,观察组,在常规治疗的同时,联合阿托伐他汀与替罗非班治疗。结果,观察组治疗总有效率为93.9%,明显比常规组(79.6%)高(P<0.05)。同时,观察组与常规组不良反应无显著差异(P>0.05)。

综上所述,急性心肌梗死,联合阿托伐他汀与替罗非班治疗,疗效显著,值得推广。

[1] 曾幼满.急性心肌梗死采用阿托伐他汀联合替罗非班治疗的效果观察[J].中国医药指南,2016,14(21):16-17.

[2] 李仰平.依诺肝素联合替罗非班治疗急性心肌梗死的疗效及安全性研究[J].临床医学工程,2014,21(7):891-892.

本文编辑:王雨辰

R542.22

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ISSN.2095-8242.2017.15.2949.01

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