优化治疗失眠症对于脑卒中后偏瘫患者的康复疗效观察

2017-12-18 07:01奚宁宁于彦伟
临床医药文献杂志(电子版) 2017年62期
关键词:失眠症偏瘫克隆

奚宁宁,于彦伟

(1.黑龙江省康复医院,黑龙江 哈尔滨 150000;2.哈尔滨医科大学附属四院,黑龙江 哈尔滨 150081)

优化治疗失眠症对于脑卒中后偏瘫患者的康复疗效观察

奚宁宁1,于彦伟2

(1.黑龙江省康复医院,黑龙江 哈尔滨 150000;2.哈尔滨医科大学附属四院,黑龙江 哈尔滨 150081)

目的 探讨佐匹克隆治疗失眠症对于早期脑卒中后偏瘫患者的康复疗效。方法 选取2016年2月~2017年4月我科收治的脑卒中后偏瘫伴有失眠症的患者60例,将患者随机分为对照组和实验组,对照组每晚睡前口服舒乐安定片2 mg/d,而实验组服用佐匹克隆7.5 mg/d,连用4周;两组治疗前后使用睡眠障碍自评量表(SRSS)、功能独立性评定量表(FIM)进行评定。结果 治疗后两组患者SRSS评分明显降低,而FIM评分均有提高,而组间比较SRSS评分差异无统计学意义,组间比较实验组FIM评分显著提高(P<0.05)。结论 佐匹克隆治疗早期脑卒中后偏瘫伴有失眠症的患者更安全,依从性好,明显改善患者的康复疗效。

佐匹克隆;脑卒中;失眠症;康复疗效;功能独立性评定

失眠是指自身对于睡眠的时间和质量感到不满足,且认为影响白天自我的社会功能[1]。脑卒中后失眠症加重会损害患者认知功能,导致情绪不稳定和抑郁症。我科选取佐匹克隆优化治疗脑卒中后失眠症,对康复疗效进行观察对比。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年2月~2017年4月我科收治的脑卒中后偏瘫伴有失眠症的患者60例,入选标准:(1)符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准,均经头颅CT或MR检查证实;(2)符合中国精神科学会精神疾病分类与诊断标准(CCMD-3)中失眠症的诊断;(3)意识清楚,可以配合检查和治疗;(4)患者卒中为首次发病,病情稳定,病程1~6个月,并有一侧肢体瘫痪;(5)两周内未服用安眠药或抗精神病药物;排除标准:(1)并发严重肝肾功能障碍,重症感染,严重的糖尿病等;(2)呼吸功能不全,妊娠和哺乳期妇女等。将所有患者随机分为实验组和对照组,两组患者在性别、年龄、文化程度、损伤部位,伴随疾病比较,差异均无统计学意义。

1.2 方法

两组均给予常规脑血管病治疗,同时依据患肢瘫痪严重程度进行一般康复功能训练。入选患者需停服各种镇静催眠药进行1周的药物清洗。对照组每晚睡前口服舒乐安定片2 mg/d,实验组给予每晚睡前口服佐匹克隆,7.5 mg/d,连服3天,期间视患者病情调整剂量,治疗4周。

1.3 评定标准

1.3.1 睡眠障碍自评量表。采用睡眠障碍自评量表(selfrating scale of sleep,SRSS)量表评定患者的睡眠质量,分数越高提示睡眠质量越差。

1.3.2 独立性评定量表。采用功能独立性评定量表(functional independence measure,FIM)来评定独立生活能力,FIM的内容有躯体运动功能和认知功能两大类。

1.3.3 不良反应。治疗前后检验血常规、尿常规、肝肾功能、心电图,以及治疗过程中药物不良反应的例数。

1.4 统计学方法

采用SPSS 15.0统计软件进行统计学分析,计量资料以(±s)表示,计数资料采用x2检验,组间差异前后比较用t检验,P<0.05表示差异具有显著性。

2 结 果

两组患者治疗前后SRSS、FIM评分比较见表1。

表1 两组患者治疗前后SRSS和FIM评分比较(分,±s)

表1 两组患者治疗前后SRSS和FIM评分比较(分,±s)

注:与同组治疗前比较,*P<0.05;实验组与对照组比较,SRSS△P>0.05,FIM△P<0.05。

组别 SRSS FIM治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 27.0±6.5 10.4±3.9* 61.32±12.32 76.27±14.60*实验组 28.0±5.7 9.2±4.1*△ 59.53±14.51 88.53±17.38*△

治疗前后两组患者的生化检查未见异常。治疗过程中对照组出现口干、口苦、头疼、头晕、肌肉松弛、宿醉等不良反应9例(30%),而实验组头疼、口干等2例(6.7%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

目前认为,脑卒中由于神经生化物质改变,神经递质失调,去甲肾上腺素和5-羟色胺含量下降,而导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等症状。而脑卒中患者睡眠障碍中失眠症约占50~60%。脑卒中患者大多以中老年居多,合并的基础疾病较多,不合理的治疗,导致患者的工作和生活能力下降,损害认知能力,导致情绪不稳定,易于增加卒中二次复发的几率。

目前临床治疗常用的药物有苯二氮类与非苯二氮卓类,二者均作用于GABA/BZ受体复合物结合产生药理作用,药物(佐匹克隆)与GABA/BZ1受体结合产生镇静催眠作用,(舒乐安定)与GABA/BZ2受体结合会出现认知与精神运动功能损害。多项研究发现,佐匹克隆临床疗效与苯二氮卓类药物相当,而且还具有抗抑郁和抗焦虑症状的作用[2]。

优化治疗选择佐匹克隆药物依从性好,无成瘾性,而且治疗早期脑卒中后失眠症不仅可以改善睡眠质量,促进抑郁症的好转,还可以提高患者患肢运动功能的恢复,所以值得临床推广[3]。

[1] 王敬兰.佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年失眠症的疗效[J].中华老年学杂志,2011,31,(8):1468

[2] 倪朝民.神经康复的理论基础[M].第二版.北京:人民卫生出版社,2013,274.

[3] 侯 君,皮志杰.氟西丁联合佐匹克隆治疗脑卒中后抑郁伴失眠33例疗效观察[J].湖北科技学院学报,2014,28,(2):124-125.

R743.3

B

ISSN.2095-8242.2017.062.12103.01

王雨辰

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