现阶段我国制粒技术的发展现状

王荣涛

摘 要：在药剂的生产过程中，制粒一直是不可或缺的一大步骤。如在我国国粹中药的制造过程中，我们需要通过将从中药材中提取出的物质进行进一步的加工和处理，从而得到即冲即服、方便快捷的中药颗粒，方便了我们在各个环境中服用中药。然而，如今我国现有的制粒技术已陷入了一个瓶颈的阶段，急需我们进行改革、突破和创新。本研究通过对现有我国中药和其他药品的制粒技术的发展现状的分析，系统地提出了一些药品制粒过程中常见问题的解决方案。

关键词：药剂制粒技术；发展现状；优化方案

前言：近年来，随着人们对在办公室、公共场所下服用药物的需求增大，对我国的药物制粒技术的需求也在逐渐增大。药物制粒技术是指通过各种技术手段将药品的提取物与辅料混合在一起，形成用于冲服的药物颗粒的技术。这种技术因其泛用性广、颗粒药用效果好等特点被广泛地应用在各大药厂制造成品药物的过程中，备受瞩目。

1我国现有制粒技术的发展问题

1.1颗粒大小不均匀，制粒效果不好

在我们日常生活实际使用的药品颗粒中，我们常常会发现同一袋药物颗粒存在着部分过大或部分过小的问题。这一问题会在一定程度上影响到每袋药品的药量，进而对服用药品的广大人民群众的健康造成影响。而导致这一问题的便是我们的药品制粒技术。我国现有的药品制粒技术还不够发达，且投入研究的经费不足，这使得我国的药品制粒成本较高，而为节约成本，一些药厂便不会在制粒过程中投入过多经费，这在一定程度上影响到了最终制得的药品质量。上文所提到的药品颗粒大小不均匀便是其一大影响。药品的制造对于我国广大人民群众的健康有直接的影响，药量的过大或过小会直接影响到患者的身体健康，甚至对患者的生命安全造成威胁，因此，我们急需对我国现有的药品制粒技术进行改良，以保证制得的药品不会出现此类情况，对我国广大人民群众的生命安全负责。

1.2药品颗粒存在吸潮问题

众所周知，通过药品制粒技术最终制得的许多药品均需要使用开水进行冲服，因此这些药物均具有良好的水溶性。然而，正是因为其强大的水溶性，以至于其吸潮问题显得尤其严重。在潮湿的环境下，这些药品会迅速溶于水，使得其密度降低，对药品本身的质量和药用效果有着巨大的影响。药物的制造过程中需要进行严格的配比，而吸潮现象则对这一配比造成了毁灭性的打击，大幅影响了药品的质量，对使用者的健康有着巨大的影响。不仅是水溶性药品，一些通过制粒技术制得的喷雾式药品也会受到这种现象的不良影响，这些药品由于表面积较大，较普通药品更易吸潮，其药效会因此显著降低。此外，由于我国一些中成药药材本身的成分中糖分较高，以至于我国的中药颗粒尤其易受吸潮现象影响，受到影响的中药会因此变得无法使用，造成使用者人身和财产两方面的双重损失。

1.3药厂现有制粒设备较为落后

当前，我国现有的许多药厂由于更换设备成本较高，且设备本身尚能使用等原因，以至于其使用的设备仍是上世纪九十年代被制造出的设备，而并没有进行设备的更新换代。由于设备原因，其并没有将我国现有最新的制粒技术应用到实际生产过程中，而是仍旧使用着已被沿用了许多年，存在着诸多不足之处，且生产效率较低的老技術。这种现象导致了我国部分药厂的制粒水平还停留在十几年前的水平，严重影响到了我国药剂制粒水平的正常发展和推进。且由于部分制粒机使用时间过久，以致存在着老化、劣化的问题，不仅性能已大不如前，且存在着一些安全隐患，对最终制造出的药品颗粒质量有着很大的影响。因此，我们急需推动药厂对设备进行更新换代，以促进药品制粒技术的发展。

2我国制粒技术未来发展方向

2.1根据药物本身特性对制粒机进行调整

为解决上文所述的药品可以大小不均匀问题，我们应直接从制粒的环节入手，有针对性地进行改进。根据长时间对我国一些药厂的调研，我国现有许多药厂均未对不同种类的药品从制粒机的角度进行调整。而由于药品的成分不同，其最终制粒结果也大相径庭，这也最终导致了我国日常使用的药品颗粒存在颗粒大小不均匀的现象。因此，为解决这一问题，对于不同种类、不同成分的药品，我们应针对药品处方本身进行研究和分析，并根据实际情况对药品制粒机的各项操作参数进行调整，以保证最终的制粒结果。在这个调整的过程中，我们应随时进行抽样检查，对制得的颗粒进行各方面参数的检验，如药品效果检验、成分配比检验等，并根据这些检验结果实时对制粒机的各项参数进行适宜的调整，以保证最终制得的药品药效适中，不会对人体造成伤害。在制粒过程中，我们应全程抱持着严谨、认真、对药品使用者负责的态度，只有这样，我们才能对最终生产出的药品的质量有所保证。

2.2通过加强包装和改善药物配方改善吸潮问题

如上文所述，现有我国的药品制粒技术存在着吸潮现象严重的问题。对于这一问题，我们应从药品包装和药品配方两方面进行改良，以保证此类现象不会对药品质量产生过大的影响。从药品包装方面，我们应采用隔离效果较好的新复合材料。我们不应像以往一样采用传统的塑料复合膜进行包装，而应引入一些对药剂颗粒保护效果良好的新材料，如采用BOPP12等材料制成的复合材料等。通过这种方式，我们能够有效地保证药剂成品不会受吸潮现象影响而变质，最终失去药用价值，影响患者的生命安全。而另一方面，在药品的制造过程中的吸潮现象，我们应从药品配方方面进行改良。由于糖分较高的药品会加重药品颗粒的吸潮现象，因此我们应通过降低在药品辅料之中的糖分含量，将之用其他物质代替的方式减弱药品颗粒的吸潮性。同时，我们还可以通过在药品中加入赋形剂的方式降低药品的吸潮性能。通过在药品颗粒中加入适量的、不会影响到药品本身药效和人体健康程度的赋形剂，我们能够有效地降低药品的吸潮性能，保证其不会因此而变质。

2.3从多种角度推动药厂制粒设备更新

对于我国现有的部分药厂使用的制粒设备较为落后的问题，我们应从多个角度做起，推动药厂的制粒设备更新。一方面，我们应从政策做起，如从政策的角度对药厂制粒设备的更新换代进行一定程度的补贴，从而推动药厂进行设备更换。通过这种方式，我们能够在一定程度上解决制粒设备更新换代成本过高的问题，从而推动制粒技术的发展。而另一方面，我们也应大力普及新型制粒技术的优势，从生产效率、安全、药品质量等多方面对各大药厂进行普及，从而推动更多的药品制造企业采用全新的技术进行制药。只有当一种新技术被真正用于实际生产过程中时，这门新技术才能真正意义上地被人们所用，对广大人民群众生活水平的提高起到作用。因此，我们应大力提倡在药物制造过程中采用新型的药物制粒技术，只有通过这种方式，我们才能真正意义上推进整个制药行业的发展。

结语

综上所述，现阶段我国的制粒技术较其他一些发达国家相比还存在着较大的差距，需要我们进一步投入研究。我们应结合我国现有的药剂制粒技术的缺陷和不足之处进行分析，并加以改进，从而提高我国的药剂制粒效率和质量。同时积极在药剂制粒过程中引入新技术，提高制粒水平。通过这种方式，我们才能进一步提高我国的药剂制造技术，提高我国中药和其他各类制药工业的发展水平，并最终起到为我国人民群众的身体健康服务的作用。

参考文献：

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