头孢噻肟酸合成工艺的研究

2018-08-11 11:04生中华
科学与财富 2018年17期
关键词:合成研究

生中华

摘 要:头孢噻肟酸为半合成肟型头孢菌素,为第三代头孢菌素。头孢噻肟酸以发酵生产的头孢菌素C为原料,再經一系列反应、脱色、结晶得到头孢噻肟成品。实验分别对头孢噻肟酸合合成过程的结晶pH值、结晶时间、回流反应时间进行了考察。

关键词:头孢噻肟酸;合成;研究

头孢噻肟酸为半合成肟型头孢菌素,为第三代头孢菌素。头孢噻肟酸以发酵生产的头孢菌素C为原料,经裂解得7-氨基头孢烷酸(7-ACA),再经一系列反应、脱色、结晶得到头孢噻肟成品。头孢噻肟酸主要用于敏感菌所致呼吸系统感染,泌尿系统感染,胆道及肠道感染,皮肤及软组织感染,烧伤和骨关节感染等。实验分别对头孢噻肟酸合合成过程的结晶pH值、结晶时间、回流反应时间进行了考察。

1 仪器与试药

Temp300双通道热电偶式温度计(塞默飞世尔科技水质分析仪器);Varian U-nity Inova 400(400MHz)型核磁共振仪(美国Vatian公司) CO-Ⅳ色谱柱温箱(恒温柱箱)(天津琛航科苑科技发展有限公司);长城狮鼎SHB-III型台式循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司);LU230四元低压梯度液相色谱分析系统(大连依利特分析仪器有限公司);;双向磁力搅拌器(北京来亨科贸有限责任公司);美国泽拉布Super超越系列全触屏超纯水系统(上海和泰仪器有限公司);Edwards nXDS10i涡旋式干泵(北京帅恩科技有限责任公司);TDZ4台式低速离心机(湖南赫西离心机仪器有限公司);BILON-1000C多用途恒温超声提取机(上海比朗仪器制造有限公司);Waters VanGuard保护柱(沃特世科技(上海)有限公司);JASCO V-7000系列紫外可见近红外分光光度计(沈阳佳士科商贸有限公司)。二甲基乙酰胺(昆山诺普森实验室用品科技有限公司);二氯甲烷(昆山诺普森实验室用品科技有限公司);TEA(南京化学试剂股份有限公司);乙醇(昆山诺普森实验室用品科技有限公司);氢氧化钠(昆山诺普森实验室用品科技有限公司);盐酸(河南萨默生物科技有限公司);磷酸二氢铵(南京化学试剂股份有限公司);磷酸(昆山诺普森实验室用品科技有限公司)。

2 合成优化

2.1 回流反应时间的选择

分别采用零点五小时、一小时、一点五小时、二小时、二点五小时、三小时、三点五小时、四小时、四点五小时、五小时为回流反应时间进行实验。当回流反应时间为零点五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之二十六;当回流反应时间为一小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之三十一;当回流反应时间为一点五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之三十九;当回流反应时间为二小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之四十二;当回流反应时间为零点五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之四十八;当回流反应时间为三小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之五十三;当回流反应时间为三点五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之五十九;当回流反应时间为四小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之六十九;当回流反应时间为四点五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之七十二;当回流反应时间为五小时时,头孢噻肟酸总收率为百分之七十一。根据实验结果,回流反应时间为四点五小时时,头孢噻肟酸总收率最高。

2.2 结晶pH值选择

分别采用1.6、1.8、2.0、2.2、2.4、2.6作为PH值进行实验。当PH值为1.6时,头孢噻肟酸总收率为百分之六十一;当PH值为1.8时,头孢噻肟酸总收率为百分之七十一;当PH值为2.0时,头孢噻肟酸总收率为百分之七十;当PH值为2.2时,头孢噻肟酸总收率为百分之六十九;当PH值为2.4时,头孢噻肟酸总收率为百分之六十二;当PH值为2.6时,头孢噻肟酸总收率为百分之五十八。根据实验结果,当PH值为1.8时,头孢噻肟酸总收率最高。

2.3 养晶时间的考察

分别采用零点五小时、一小时、一点五小时、二小时、二点五小时作为养晶时间进行实验。当养晶时间为零点五小时时,头孢噻肟酸摩尔总收率为百分之四十三;当养晶时间为一小时时,头孢噻肟酸摩尔总收率为百分之五十一;当养晶时间为一点五小时时,头孢噻肟酸摩尔总收率为百分之六十三;当养晶时间为二小时时,头孢噻肟酸摩尔总收率为百分之七十二;当养晶时间为二点五小时时,头孢噻肟酸摩尔总收率为百分之六十九。实验结果表明养晶时间为二小时养晶效果最好。

3 讨论

分别考察甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢铵溶液-磷酸(20:80:0.01),甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),乙腈-甲醇-水(10:1:89)(用磷酸调PH值为6.0),0.01 moloL-1乙酸铵溶液(pH 5.1)-甲醇(40:60),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.6)-乙腈(70:30),水-甲醇-三乙胺(60∶40:0.01),0.1mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(75∶25)不同比例的流动相,结果以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢铵溶液-磷酸(20:80:0.01)为流动相,供试品各峰分离效果最好,故选用甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢铵溶液-磷酸(20:80:0.01)为流动相[1-6]。测定方法为:色谱柱为Acclaim 120 C18 164711 反相色谱柱;甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢铵溶液-磷酸(20:80:0.01)为流动相;检测波长为254nm。实验分别对结晶pH值、结晶时间、回流反应时间进行了考察。实验结果表明养晶时间为二小时养晶,结晶pH值为1.8,回流反应时间为四点五小时,头孢噻肟酸总收率最高。

参考文献

[1]赵永贵,张天娇.黑龙江医药.关于降低头孢噻肟钠色级及提高含量的研究[J].2000(04).

[2]杨小体,汤晓艳,沈习习,张小庆.高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋中头孢噻肟及其主要代谢物残留[J].分析化学,2017(07).

[3]杨小体,汤晓艳,张小庆,沈习习.超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡血浆中头孢噻肟及其主要代谢物[J].食品科学,2017(22).

[4]赵永贵,张天娇.关于降低头孢噻肟钠色级及提高含量的研究[J].黑龙江医药,2000(04).

[5]姚伟伟,许永红,张彦慧,柏艳柳,赵彬,张丽平.提高注射用头孢噻肟钠的成品率[J].河北化工,2008(05).

[6]侯玉荣,黄敏文,赵丽丽,苏楠,季文丹,袁耀佐,张玫,杭太俊.应用高效液相色谱串联质谱法分析头孢噻肟钠的杂质谱[J].中国药学杂志,2017(08).

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