西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果分析

苏洪春 刘洋

【摘 要】目的：探究对需要抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法的临床治疗结果。方法：选取我院接收并给予炎性治疗的患者80例作为研究样本，随机分为对照组和实验组，对照组采取常规西药治疗方法，实验组在常规西药治疗方法基础上增加应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠实施治疗。结果：实验组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组对应数值（P<0.05）。结论：对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方法实施治疗，临床治疗效果显著，临床治疗有效率提升，同时不良反应发生率显著下降，用药治疗过程中安全性较高。

【关键词】西药；药剂；头孢哌酮钠舒巴坦钠

【中图分类号】R749.053 【文献标志码】B 【文章编号】1005-0019（2018）10-058-02

随着药物治疗相关研究的不断深入与发展，西药药物在临床上的应用范围日益广泛，西药药物治疗起效快，能够在短时间内获得显著的临床疗效，不过西药药物也存在一定的副作用，有些药物对人体不同程度造成一定不良影响[1]。本文就是探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对多种病菌感染的炎症患者加以治疗后获得的临床效果。现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2017年1月～2018年1月接收并给予炎性治疗的患者80例作为研究样本，并将其随机分为两组，即实验组和观察组，每组40例。对照组中男性患者20例，女性患者20例，年龄为22-66岁，平均年龄为（39.1±3.8）岁，患病时间在3-15天，平均为（8.64±1.23）天；实验组中男性患者21例，女性患者19例，年龄为21-65岁，平均年龄为（38.7±3.6）岁，患病时间在4-14天，平均为（9.02±1.19）天。对比两组患者年龄、性别、患病时间等一般资料，差异无统计学意义（p>0.05），具有一般性。

1.2 治疗方法 对照组采取常规西药治疗方法，给予患者头孢他啶药物溶液静脉滴注，每天滴注两次，每次应用剂量为2g。实验组在常规西药治疗基础上增加应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠实施治疗，给予患者头孢哌酮钠舒巴坦钠药物溶液静脉滴注，每天滴注两次，每次应用剂量为2g。两组患者治疗周期均为十天。

1.3 观察指标 观察并比较两组患者临床治疗有效率及不良反应发生情形。临床治疗结果评价标准：显效：治疗后炎症反应消失，血清检验指标正常；有效：治疗后炎症反应有显著好转且血检指标趋于正常；无效：治疗后炎症反应不见好转或加重[2]。

1.4 统计学处理 用计算机处理数据资料，在本次研究中所涉及到的所有数据都会被保存在excel文档中，并且对这些数据进行统计学处理，应用SPSS19.0 软件。我们采用平均值±标准差的方式来表达计量资料，同时对组间比较进行t检验，使用（%）来表示计数资料，进行x2检验，P<0.05则认为差异显著，具备统计学意义。

2 结果

（1）两组患者临床治疗有效率对比 观察本次实验结果，实验组中临床治疗结果显示为显效患者18例，占比为45.00%，有效患者19，占比为47.50%，无效患者3例，占比为7.50% 。实验组患者临床治疗有效率为92.50%；对照组中临床治疗结果显示为显效患者15例，占比为37.50%，有效患者17例，占比为42.50%，无效患者8例，占比为20.00%，对照组患者临床治疗有效率为83.00% 。数据显示，对实验组增加用药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后，实验组患者临床治疗有效率相较对照组对应数值，差异显著（P<0.05）。如表1所示：

3 讨论

西药药剂的优势在于临床药效起效快，能够在短期内发挥良好的临床效果，并且使用方便，应用范围广，不过与此同时也将产生一定的不良反应情形[3]。西药头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种人工合成的头孢菌素，其有效成份为头孢哌酮与β内酰胺酶以一定比例合成，具有两种成份的共同药理作用，舒巴坦与头孢哌酮二者结合不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，且抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。临床显示具有较好的广谱抗菌效果[4]。西药头孢哌酮钠舒巴坦钠主要是通过对细菌繁殖期的的粘肽合成期进行有效的抑制来发挥抗菌作用[5]。头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情形主要包含过敏反应、胃肠道反应、临床相关指标变化、血液变化及其他不良反应等[6]。一般来说，对青霉素药物具备过敏反应的患者也会在一定程度上对头孢哌酮钠舒巴坦钠产生过敏反应。部分患者在口服应用头孢哌酮钠舒巴坦钠之后，会发生恶心、呕吐、腹胀、腹痛等胃肠道不良反应。患者体内的肌酐含量、丙氨酸转氨酶水平、天冬氨酸转氨酶水平、血胆红素含量均呈现一定的上升趋势。其余不良反应主要是指在對患者实施静脉滴注过程中，患者可能会产生一些不适感。本次研究选取我院接收并给予炎性治疗的患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和实验组，对照组采取常规西药治疗方法，实验组在常规西药治疗方法的基础上增加应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠实施治疗。研究显示，给予对应治疗方法后，实验组患者临床治疗有效率相较于对照组对应数值，显著提高；实验组患者不良反应发生率相较于对照组对应数值，显著降低。

综上所述，对需要开展抗炎治疗的患者增加应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗方式开展救治，临床治疗结果显著，患者临床治疗有效率显著提升，同时不良反应发生率显著下降，治疗过程中安全性较高，值得推广使用。

参考文献

[1] 刘春媚.分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果[J].临床医药文献电子杂志，2015，（16）：3270-3270.

[2] 赵永东.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析[J].大家健康（中旬版），2014，（9）：291-292.

[3] 项健生.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用 效果及不良反应[J].大科技，2017，（25）：327.

[4] 周伟娜.探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果[J].世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊），2015，（80）：104-104，106.

[5] 谭净文.浅析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应[J].医学信息，2015，（33）：282-283.

[6] 王树林.分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果[J].中国保健营养，2017，27（25）：279.