左乙拉西坦治疗婴儿癫痫的疗效及安全性观察

2018-11-10 03:47黄志民
心电图杂志(电子版) 2018年3期
关键词:左乙拉西癫痫

黄志民

(佛山市第一人民医院,广东佛山 528000)

左乙拉西坦是抗癫痫药物的一种,其是在成人癫痫以及 儿童中应用,均具有较好的安全性以及有效性[1]。本文主要对婴儿癫痫患者接受左乙拉西坦治疗的效果以及安全性作观察分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料 以婴儿癫痫患者为研究对象,时间为2015年1月-2018年1月,选取例数为100例,以计算机随机化法分组。实验组中,患者的年龄范围为1个月-12个月,其年龄均值为(5.36±2.41)个月,其中男33例,女17例。对照组中,患者的年龄范围为2个月-12个月,其年龄均值为(5.41±3.02)个月,其中男35例,女15例。两组婴儿癫痫患者资料对比无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 对照组实施添加治疗。实验组则实施左乙拉西坦治疗,口服,初始剂量为15.4 mg/kg·d,根据婴儿癫痫患者的具体情况,逐渐增加治疗的剂量,最大剂量为28.7 mg。两组婴儿癫痫患者均接受相关治疗时间为3个月。

1.3 观察指标 对两组婴儿癫痫患者治疗的疗效作观察分析,并对比两组不良反应发生情况。疗效评价:显效:结束治疗后,婴儿癫痫患者的疾病症状消失,其疾病发作次数减少100%;有效:结束治疗后,婴儿癫痫患者的疾病症状明显的减轻,其疾病发作次数减少50%及以上;无效:治疗结束后,婴儿癫痫患者的疾病症状未改善或加重,其疾病发作次数未减少;以显效率+有效率作为总有效率。不良反应:主要包括食欲减退、烦躁不安、睡眠障碍等。

1.4 统计学方法 采用SPSS 21.0软件进行处理,计数资料采用率(%)表示,采用卡方检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效比较 实验组婴儿癫痫患者治疗的总有效率(84.00%)较对照组(60.00%)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 不良反应比较 实验组婴儿癫痫患者不良反应发生率(18.00%)较对照组(36.00%)低,差异显著(P<0.05),见表2。

3 讨论

癫痫是一种慢性脑功能障碍性的疾病,癫痫患者在发育的过程中,其大脑会受到相关抗癫痫药物的影响[2]。婴儿具有一定特殊性,其出现癫痫的几率较高,多数婴儿在出现癫痫后,其疾病症状并不明显,需要为其实施相关影像学检查以及脑电图检查进行确诊。导致婴儿出现癫痫的原因较为复杂,与其围产期之间有着密切的关系,其脑损伤的形式较多,可使得患者出现脑发育畸形、脑发育滞后等情况,从而出现癫痫[3]。本研究显示,接受左乙拉西坦治疗的实验组婴儿癫痫患者,其治疗的总有效率(84.00%)较对照组(60.00%)高;且实验患者不良反应发生率(18.00%)较对照组(36.00%)低。表明左乙拉西坦的应用能够提高患者的治疗效果,对其癫痫发作进行控制,且用药安全性较高。

表1 疗效比较[n(%)]

表2 不良反应比较[n(%)]

综上所述,左乙拉西坦应用于婴儿癫痫患者中,可发挥较好的治疗效果,且其出现食欲减退、睡眠障碍等不良反应发生率较低,安全有效,对改善婴儿癫痫患者的预后,有着积极的意义。

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