调节性B细胞在儿童传染性单核细胞增多症中的作用分析

2018-11-26 09:49韩红满
特别健康·下半月 2018年11期
关键词:单核细胞传染性患儿

韩红满

【摘要】目的:分析调节性B细胞在儿童传染性单核细胞增多症中的作用。方法:选取2016年1月-2018年6月100例医院收治的儿童传染性单核细胞增多症患儿作为观察组,并选取同时段100例健康体检儿童作为对照组,两组均采集血液使用流式细胞术检测调节性B细胞表达情况,并比较观察组治疗前后调节性B细胞表达水平变化。结果:观察组调节性B细胞表达水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗前后调节性B细胞表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童传染性单核细胞增多症患儿与正常儿童相比,其调节性B细胞表达水平更低,经治疗后调节性B细胞表达水平升高,可以将调节性B细胞表达水平作为该病临床诊疗的观察指标之一,能够提高临床诊疗的准确率。

【关键词】调节性B细胞;儿童传染性单核细胞增多症;应用价值

【中图分类号】R249 【文献标识码】A

【文章编号】2095-6851(2018)11-028-01

传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒感染引起的疾病,多出现在儿童中,主要表现为急性或亚急性淋巴细胞良性增生[1]。目前临床仍未清除该病的发病机制,多数学者认为该病的出现与免疫机制异常有密切的相关性,尤其是免疫细胞功能表达异常在该病的发生中起到了重要的作用[2]。调节性B细胞是一种具有免疫调节作用的B淋巴细胞亚群,在感染性免疫中具有重要作用。因此,文章主要针对调节性B细胞在儿童传染性单核细胞增多症中的作用展开分析,报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2016年1月-2018年6月100例医院收治的儿童传染性单核细胞增多症患儿作为观察组,其中男孩54例,女孩46例;年龄为2~11岁,平均为(6.2±1.0)岁。纳入标准:符合儿童传染性单核细胞增多症的诊断标准,且所有患儿均为初次发病,无糖皮质激素、免疫抑制剂以及细胞毒性药物使用史。并选取同时段100例健康体检儿童作为对照组,其中男孩52例,女孩48例;年龄为2~12岁,平均为(6.5±1.1)岁。纳入标准:所有儿童经常规体检无发现变态反应性疾病,且无免疫性疾病史以及免疫抑制剂服用史。所有儿童的家长均对本次研究知情并自愿签署同意书。

1.2 方法

两组均采集2mL肘静脉血液,常规抗凝,采集当天使用流式细胞术检测调节性B细胞表达情况,本次研究采用流式细胞仪分析软件计算5000个B淋巴细胞,然后分析CD19+CD24highCD27+Breg细胞表达水平,并比较观察组治疗前后调节性B细胞表达水平变化。

1.3统计学分析

采用SPSS16.0统计学软件进行统计学分析,计量资料用(x±s)表示,组间差异、组内差异采用t值检验,计数资料比较采用X2值检验 ,P<0.05时为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组在调节性B细胞表达水平方面的差异

观察组调节性B细胞表达水平显著低于对照组(P<0.05),见表1。

2.2 观察组治疗前后调节性B细胞表达水平差异

观察组治疗前后调节性B细胞表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

3 讨论

调节性B细胞是一种新发现的免疫细胞亚群,近些年来的相关研究逐渐揭示了该细胞的生理功能,其主要包括调节白细胞介素-10(IL-10)以及转化生长因子-β(TGF-β)等抑制性细胞因子,从而调节T细胞、細胞毒性T细胞以及自然杀伤细胞(NK细胞)等免疫细胞的活性,从而维持机体免疫系统的正常运行,但是当自身免疫性细胞、感染性疾病以及恶性肿瘤出现后,免疫系统平衡被破坏,使得免疫细胞表达水平发生了较大的变化[3]。这提示我们调节性B细胞在自身免疫性疾病、感染性疾病以及恶性肿瘤的发生中具有重要作用。CD19+CD24highCD27+Breg细胞是调节性B细胞的常见类型,且其位于细胞膜上,适合临床研究观察。因此文章主要将其作为观察指标,分析其在传染性单核细胞增多症中的应用价值。

本次研究观察中,观察组调节性B细胞表达水平显著低于对照组(P<0.05),这说明儿童传染性单核细胞增多症患儿的CD19+CD24highCD27+Breg细胞表达水平相对较低;观察组治疗前后调节性B细胞表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05),这说明在经过一定的治疗之后,患儿的CD19+CD24highCD27+Breg细胞表达水平显著升高,可能与BE病毒的清除有一定的相关性。调节性B细胞的主要作用是调节IL-10以及TGF-β等抑制性细胞因子,因此有文献通过观察发现,传染性单核细胞增多症患儿治疗前后IL-10以及TGF-β比较差异有统计学意义(P<0.05)[4]。但是也有文献指出,传染性单核细胞增多症患儿血清调节性B细胞表达水平与IL-10有相关性,而与TGF-β表达无明显关联[5]。这提示我们TGF-β表达水平下降可能与其他免疫细胞有关,需要进一步的观察。

综上所述,儿童传染性单核细胞增多症患儿与正常儿童相比,其调节性B细胞表达水平更低,经治疗后调节性B细胞表达水平升高,可以将调节性B细胞表达水平作为该病临床诊疗的观察指标之一,能够提高临床诊疗的准确率。

参考文献:

[1] 王跃飞,陈葆国,章鸯等.CD19+CD24highCD27+调节性B细胞在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义[J].医学研究杂志,2017,46(8):106-109.

[2] 母发光,王强,郑佳等.TLR2、TLR9及CD19、CD23在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义[J].实用医院临床杂志,2017,14(6):192-195.

[3] 王颖超,朱桂英,张秋堂等.传染性单核细胞增多症和慢性活动性EB病毒感染患儿免疫功能分析[J].中国全科医学,2017,20(17):2089-2094.

[4] 徐士福,王孙尧.儿童传染性单核细胞增多症并发肝损害患者临床和免疫特点[J].浙江中西医结合杂志,2017,27(2):130-132.

[5] 宋予娟,耿岚,王华等.实时荧光定量PCR法检测EB病毒DNA 在儿童EB病毒感染中的应用[J].医学检验与临床,2018,29(4):18-20.

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