聚二甲基硅氧烷微流道中光流控荧光共振能量转移激光*

李东阳 张远宪 欧永雄 普小云

(云南大学物理系, 昆明 650091)

将单一折射率的石英裸光纤植入由聚二甲基硅氧烷构成的基片微流道中, 以低折射率的罗丹明B (RhB)和吡啶821 (LDS821)乙醇溶液构成的供体和受体对作为激光增益介质. 采用沿光纤轴向消逝波抽运方式, 首先以波长为532 nm的连续波激光器作为激励光, 对荧光共振能量转移特性参数进行了研究. 然后以波长为532 nm的脉冲激光器作为抽运光, 通过直接激励供体分子RhB, 并将其能量转移给临近的受体分子LDS821,在不改变抽运光波长的条件下, 实现了较低阈值(1.26 /mm2)的受体LDS821激光辐射.

1 引 言

光流控(optofluidic)激光器[1,2]是近年发展起来的一种具有广阔前景的技术, 其将光学微腔及液体增益介质集成到微流道循环系统或芯片中. 由于其能够放大由溶液浓度、折射率或生物分子构象等变化引起的样品信号光强度的微小变化, 所以,Optofluidic激光器在高灵敏度的生物技术和化学检测方面具有极大的应用前景[3-6]. 通常情况下,Optofluidic激光器均采用抽运光直接激励增益介质(荧光染料)产生激光[7-9], 受抽运光波长及染料对抽运光吸收的限制, 需要改变抽运光的波长与特定的染料吸收带相配匹, 才能获得可调谐的不同波长范围的激光辐射. 在不改变抽运光波长的情况下, 要获得波长可调谐的激光辐射, 一种比较有效而新颖的方法就是借助荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer, FRET)机制[10-12]. 在 FRET 机制中, 非辐射的 Förster转移是其中一种最重要的转移机制[11], 即当供体(donor, D)分子被抽运光激发时, 可通过偶极-偶极耦合作用将其一部分或全部能量以非辐射方式直接传递给与其比较接近(1—10 nm)的受体(acceptor, A)分子而自身不发射任何光子, 从而实现受体分子的受激辐射. 而且由于FRET激光器中供体的吸收带与受体的辐射光谱之间的距离相隔较远, 因此供体分子对受体分子辐射能量的吸收作用可以忽略不计, 从而能有效降低受体分子的激光阈值.

1992 年, Armstrong 等[13]首次观察到了悬浮于 F548 (激光辐射范围: 559—589 nm)乙醇溶液中的荧光溶胶小液滴在609—654 nm范围的激光辐射. Maslov[14]以 LD1 作为能量供体, LD703 作为能量受体, 实现了从黄光到近红外光的可调谐激光辐射. Fan 研究组[15]利用 FRET 效应, 在光流控环形谐振腔 (optofluidic ring resonator, OFRR)中实现了以罗丹明6G染料作为能量供体, LDS722染料作为能量受体在黄光到近红外波长范围的激光辐射. Sun等[16]利用标记DNA分子和染料分子间的FRET效应, 在OFRR中探测到了微摩尔浓度量级的DNA分子的激光振荡. 虽然FRET在波长可调谐的激光辐射以及保持较低受体激光阈值方面取得了较大进展, 但其采用的垂直于毛细管轴向的侧向光抽运方式仍存在如下三个突出不足:1)抽运光直接穿过OFRR系统中的样品, 这种强光的长时间照射易造成染料分子的漂白, 从而影响激光器的稳定性; 2)侧向光抽运属于一种非均匀抽运, 染料分子对抽运光有强烈吸收作用, 其较大的吸收使得侧向抽运光在OFRR内的空间分布是非均匀的, 由此产生的激光也是非均匀的, 此外染料分子的增益由抽运光直接激励产生, 不利于抽运光和信号光的分离; 以上两方面的不足都会引起较强的背景噪声, 从而降低探测的信噪比;3)FRET能量转移效率与供受体分子的间距(供受体浓度比)密切相关, 需要手动更换OFRR系统中的样品溶液才能获得FRET能量转移效率, 极大地影响系统的稳定性.

为了解决以上不足, 本文设计并制作了一种基于聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane, PDMS,折射率1.410)的微流芯片. 首先将单一折射率的石英裸光纤(折射率1.458)植入PDMS基片微流道中, 然后在微流道中注入低折射率的染料溶液作为激光增益介质. 采用沿光纤轴向光抽运方式, 进入光纤端面的抽运光以全反射(total internal reflection, TIR)方式沿光纤轴向传播, 其消逝场延伸到包层溶液中, 并在此消逝场区域内激励染料分子形成激光增益. 垂直于石英光纤轴向的任一截面都构成一个OFRR, 此圆形微腔中回音壁模式(whispering gallery mode, WGM)的消逝场和抽运光的消逝场在增益区域内高度重合, 受激辐射光在微腔WGM 的支持下形成激光振荡[17]. 由于WGM激光增益由抽运光的消逝场激励产生, 从而实现了抽运光和信号光的分离; 而且, 由于抽运光的消逝场在光纤周围是均匀的, 因此, WGM激光辐射在光纤周围也是均匀的. 所以, 采用沿光纤轴向消逝波激励方式, 能够有效地降低背景噪声的影响, 从而提高探测的信噪比和灵敏度. 同时, PDMS微流芯片上的流体入口和出口分别与微型蠕动泵相连接, 从而实现了微流道中溶液的循环流动以及自动更换, 解决了染料溶液易漂白以及由于手动更换溶液而导致系统的稳定性降低的问题. 在此基础上, 以低折射率的罗丹明B (RhB)和吡啶821(LDS821)的乙醇混合溶液构成的供体和受体对作为激光增益介质. 采用沿光纤轴向消逝波光激励方式, 首先以波长为 532 nm 的连续波 (continue wave,CW)激光器作为激励光, 对FRET特性参数进行了研究; 在此基础上, 以波长为 532 nm的脉冲激光器作为抽运光, 在不改变抽运光波长的条件下,利用染料分子间的FRET机制, 实现了较低阈值的受体LDS821激光辐射.

2 实验安排

2.1 PDMS芯片的设计与制作

如图1所示, PDMS基片采用铸模法制作而成, 其尺寸为 34 mm × 15 mm (长 × 宽). PDMS基片中光纤通道的尺寸为 34 mm × 0.2 mm ×0.2 mm (长 × 宽 × 高), 尺寸为 20 mm × 0.3 mm ×0.3 mm的微流道包含于光纤通道中. 基片由苏州汶颢微流控有限公司生产制作.

图1 PDMS 芯片结构示意图Fig. 1. Structure diagram of the PDMS chip.

为方便微流道中液体的循环流动, 需对微流道外的光纤通道与光纤的缝隙处进行封堵, 如图1虚线所示. 封堵过程如下: 首先, 一段长度约为 50 mm的光纤(直径约为190, 折射率为1.458)插入到光纤通道中, 然后在光纤通道的左右两侧分别滴入一滴PDMS预聚物, PDMS预聚物通过毛细现象引入到光纤通道中, 当预聚物流动到如图1所示的光纤通道和微流道的交界处时, 用一块PDMS模片盖住PDMS基片表面上的入口和出口, 从而能有效阻止PDMS预聚物的流动, 在PDMS基片烘烤之前, PDMS基片两端多余的预聚物通过吸附方式擦除掉; 接着, 将入口和出口处的PDMS膜片撕下后将PDMS基片置于烤箱中烘烤45 min,烤箱温度为70 ℃, 由于PDMS预聚物较强的表面张力和黏稠性, 使得在烘烤过程中介于光纤通道和微流道界面处的PDMS预聚物界面是稳定的.PDMS基片上流体入口和出口是两个圆柱形的小孔 (半径 0.15 mm, 高 0.4 mm), 由微型蠕动泵BT100-2J进行连接, 微流道的清洗、溶液的更换及溶液的循环流动均通过BT100-2J完成. 在微流道中注入低于光纤折射率的增益包层介质溶液后,就形成了光流控FRET激光PDMS芯片.

2.2 实验装置

实验装置如图2所示, 以波长为 532 nm的YAG激光器(北京镭宝公司生产, 脉宽为7 ns)作为抽运光. 抽运光依次经过分束镜BS, 以便由激光能量计 PM (MELLES GRIOT, 13PEM001)测出即时抽运能量. 然后经过由透镜L1和L2构成的光学缩束系统后再经一块焦距为75 mm的透镜L3汇聚于光纤前端面, 焦点距石英光纤前端面约为2 mm, 抽运光在光纤内沿光纤轴向以TIR方式传播, 其消逝场(Ep)渗透到包层溶液中, 并在此消逝场区域内激励染料分子产生激光辐射, WGM激光沿光纤表面切向辐射出来, 由导光光纤送至光谱采集系统 (ICCD: PI-MAX; spectrometer: Spectrapro 500i)的进光狭缝口. 增益介质溶液经微型蠕动泵BT100-2J上的导管与PDMS上的流体入口和出口相连, 其流速为 1.0 mL/min.

图2 实验装置图 BS, 分束镜; PM, 激光能量计; L1, L2,L3表示透镜; 插图为激光产生的原理图, Ep表示 抽运光的消逝场, Ew表示WGM的消逝场Fig. 2. Illustration of the experimental setup. BS, beam splite; PM, power meter; L1, L2, L3, lens. Inset: the schematic diagram of laser: Ep, evanescent field of pump light; Ew, evanescent field of WGM.

3 实验结果与分析

3.1 FRET能量供体浓度的选取

实验中选用RhB和LDS821分别作为FRET的能量供体和能量受体. 首先测量了不同浓度的RhB (0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.70, 1.00 mM, 1 M =1 mol/L)的激光阈值. 如图 3 所示, 随着 RhB 浓度增加, 激光阈值呈现出先减小后增加的趋势, 当c = 0.5 mM时, 激光阈值达到最低. 因此, 为了实现低供体阈值、低供体浓度条件下高效率的基于FRET 机制的激光辐射, 本文中我们选用 c = 0.5 mM的RhB作为能量供体.

图3 不同 RhB 浓度对应的激光阈值, 误差线是三次测量的平均值Fig. 3. Lasing threshold of RhB as a function of the dye concentration. Error bars are obtained with three measurements.

3.2 FRET特性参数实验

图4 是浓度均为0.5 mM的RhB和LDS821的乙醇溶液(折射率1.361)的吸收和辐射光谱. 由图可知, RhB 和 LDS821 在 542 nm 和 590 nm 处具有它们各自的吸收峰, 在580 nm和800 nm处具有各自的辐射峰; 同时, RhB的辐射光谱和LDS821的吸收光谱为FRET提供了良好的光谱重叠[18], 且选用532 nm的绿色抽运光非常有利于激发供体RhB.

图4 归一化吸收和辐射光谱 蓝色和紫色实线分别表示RhB和LDS821的吸收光谱; 绿色和红色实线分别表示RhB和LDS821的辐射光谱Fig. 4. Normalized absorption (blue, RhB; purple, LDS821)and emission (green, RhB; red, LDS821) spectra.

为了系统地表征能量转移效率及测定供受体对之间的Förster距离(R0)等FRET特性参数,我们用微泵BT100-2J将RhB和LDS821的乙醇混合溶液通入PDMS芯片的微流道中, 以波长为532 nm 的低功率 (5 mW) CW 激光器作为激励光, 获得如图 5(a) 所示的供-受体 (A/D) 对荧光辐射光谱. 如图中蓝色实线所示, 在没有供体RhB时, 由于激励光远离受体 LDS821(浓度 c = 1.0 mM)的吸收峰且自身的荧光量子效率较低[19], 导致LDS821对激励光的吸收较弱, 从而使得LDS821荧光辐射强度也较弱. 相反, 在没有受体LDS821的情况下, 由于没有发生 FRET, 供体 RhB (c =0.5 mM)对激励光有较强的吸收且自身的荧光量子效率较高[19], 所以在= 580 nm 附近的荧光辐射强度达到最强. 保持供体RhB浓度不变(0.5 mM),随着受体浓度的逐渐增加, 由于FRET机制, 使得受体在= 800 nm附近的荧光辐射峰强度不断增强, 而供体RhB的荧光辐射峰强度逐渐减弱.图 5(b)是 FRET效率随受体与供体对比值(A/D)的变化关系, 由图可知, 随着A/D值的增加,不断增大. 且由于受供体浓度 (0.5 mM)和受体溶解度的限制, 实验中, 当 A/D = 8.0/0.5 mM时, 我们认为到达最大(约为69.8%).

3.3 理论解释

当供体分子(RhB)吸收抽运光的能量后被激发到更高的电子能态, 在该电子回到基态前, 通过偶极子间的相互作用将其能量以非辐射方式传递给其邻近的受体分子(LDS821). 由图5(a)可知,FRET的直观表现就是, 当存在受体时, 供体的荧光辐射强度较其单独存在时要低得多, 而受体荧光辐射强度却大大增强.

图5 (a) 以 RhB 和 LDS821 分别作为能量供体和能量受体的归一化荧光辐射光谱, A/D为受体与供体浓度比值,图中“A/D = 1.0/0 mM”表示没有供体时受体的辐射光谱,其他值表示固定供体浓度为0.5 mM, 不同受体浓度所对应的FRET光谱, 插图为微流道中荧光辐射的实物图; (b)红色三角形是根据图5(a)计算得到的能量转移效率 随A/D变化关系的实验值, 实线是根据(1)式得到的理论值Fig. 5. (a) Normalized fluorescence spectra of RhB (donor)and LDS821 (acceptor); A/D, acceptor to donor ratio, A/D= 1.0/0 mM was collected for 1.0 mM acceptor in the absence of donor and the other spectra were collected for a constant donor concentration of 0.5 mM and the acceptor concentration changing from 0 to 8 mM; inset, the picture of fluorescent radiation generated in the PDMS microfluidic channel; (b) the red triangle is the experimental value of the energy transfer efficiency as a function of A/D calculated from Fig. 5(a), and the solid line is the theoretical value calculted by formula (1).

式中c0表示供体强度下降到50%时受体分子的临界浓度, Förster距离 R0表示能量转移效率=50%时的供受体对间的临界距离. 其中c0和R0满足[11]

式中N为阿伏伽德罗常数. 由(1)式对图5(b)所示的实验数据进行拟合可得 c0= 8.2 mM, 对应的受体浓度为 3.9 mM, A/D = 7.8, 即此时供受体对之间实现了较高效率(50%)的能量转移. 将c0代入 (2)式可得 R0= 3.6 nm. 对于大多数供受体对,R0的范围为1—10 nm[20], 对应的溶液浓度范围为—mM, 这是optofluidic染料激光器的常用浓度[21,22]. 由此可知, 本文借助于FRET机制非常有利于实现受体分子的WGM激光辐射. 通过对及R0等FRET特性参数的表征, 对理解下文所述的FRET激光是至关重要的.

3.4 FRET激光实验及讨论

通过表征FRET特性参数以后, 我们利用RhB和LDS821分别作为能量供体和能量受体的FRET 激光实验. 实验中, 以波长为 532 nm 的YAG脉冲激光器作为抽运光, PDMS基片微流道中流体的流速仍为1.0 mL/min. 保持抽运光的能量密度不变 (约为 1.45/mm2), 得到图 6(a)所示的不同A/D值所对应的激光光谱. 如图所示,在没有受体 LDS821 时, RhB (c = 0.5 mM)在= 585 nm 附近具有较强的激光辐射峰. 随着受体 LDS821 的加入 (A/D = 0.5/0.5 mM), 供体激光辐射强度降低, 同时, 在波长较长的一侧出现了较为突出的受体辐射峰 (797, 822, 828 nm), 表明在这些波长处首先达到了受体的激光阈值. 然而,由于实验中采用的是密度g = 150 g/mm的低分辨率光栅, 导致激光辐射峰不能完全被分辨. 图7是采用中等分辨率 (g = 1200 g/mm)的光栅所采集的不同A/D值对应的RhB在578—592 nm波长范围以及LDS821在810—838 nm波长范围的激光光谱. 由图可知, 随着A/D值的进一步增加,由于FRET效应, 供体激光从逐渐减弱到完全淬灭 (A/D = 8/0.5 mM), 而受体激光辐射强度从逐渐增强到最强.

图6(b)是在没有受体时 RhB (c = 0.5 mM)在= 585 nm处的激光阈值及供体激光辐射完全淬灭 (A/D = 8/0.5 mM)时受体 LDS821 在=822 nm处的激光阈值. 由图可知RhB和LDS821的激光阈值分别为0.48/mm2和1.26/mm2.可见, 由于RhB较高的荧光量子效率以及对532 nm抽运光较大的吸收, 使得RhB即使在较低的溶液浓度条件下同样表现出较低的激光阈值. 作为对比, 我们测量了在没有供体RhB时, 浓度为8 mM 的受体 LDS821 在= 822 nm 处的激光阈值, 由图 6(b)可得激光阈值为 1.69/mm2, 远大于 A/D = 8/0.5 mM时 LDS821的激光阈值1.26/mm2. 说明由于 LDS821 较低的荧光量子效率以及对532 nm抽运光较弱的吸收, 即使在较高的溶液浓度条件下激光阈值仍然较高. 因此, 我们利用RhB较低的激光阈值特性以及RhB的辐射光谱和LDS821的吸收光谱的良好重叠特性, 借助于两种分子间的FRET机制, 实现了较低阈值的受体LDS821的激光辐射.

图6 (a)不同 A/D 值对应的低等分辨率 (光栅密度 g =150 g/mm)的 FRET 激光光谱, 供体浓度保持 0.5 mM 不变; (b)激光辐射峰强度随抽运光能量密度的变化关系; 供体峰值为 585 nm, 阈值约为 0.48 /mm2; A/D = 8/0.5 mM和 A/D = 8/0 mM 的 LDS821 的峰值均为 822 nm, 其阈值分别为 1.26 /mm2和 1.69 /mm2Fig. 6. (a) Low resolution (grating density = 150 g/mm)FRET lasing spectra for various A/D values, the donor concentration is fixed at 0.5 mM; (b) lasing peak intensity vs. pump energy density. The donor peak is at 585 nm and its lasing threshold is approximately 0.48 /mm2. The peaks of LDS821 for A/D = 8/0.5 mM and A/D = 8/0 mM are at 822 nm and their lasing threshold is approximately 1.26 /mm2 and 1.69 /mm2, respetively.

图7 不同 A/D 值对应的中等分辨率 (光栅密度 g = 1200 g/mm)的激光光谱 光谱图从上到下分别对应 A/D = 0/0.5, 0.5/0.5,1/0.5, 4/0.5, 8/0.5 mM; (a) RhB(供体) 的激光光谱; (b) LDS821(受体) 的激光光谱Fig. 7. Medium resolution (grating density = 1200 g/mm) lasing spectra for various A/D values. The spectra correspond to A/D =0/0.5, 0.5/0.5, 1/0.5, 4/0.5, 8/0.5 mM from top to bottom: (a) Lasing spectra of RhB (donor); (b) lasing spectra of LDS821(acceptor).

4 结 论

本文设计并制作了一种基于PDMS的微流芯片. 利用该芯片实现了微流道中溶液的循环流动以及自动更换, 解决了染料溶液易漂白以及由于手动更换溶液而导致系统的稳定性降低的问题. 在此基础上, 采用沿光纤轴向消逝波光抽运方式, 利用RhB较低的激光阈值以及RhB的辐射光谱和LDS821的吸收光谱的良好重叠特性, 在不改变抽运光波长的条件下, 借助于两种分子间的FRET机制, 实现了较低阈值的受体LDS821的激光辐射. 本文所述的光流控FRET激光可为芯片上的实验室提供一种波长可调谐的低阈值激光光源, 在生物技术[23]及化学分析[24]等领域具有潜在的应用价值.