尼可地尔对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者的疗效及安全性研究

赵 洁

（石家庄长城中西医结合医院，河北 石家庄 050000）

缺血性心肌病为临床常见疾病，患者会因合并心力衰竭而病情加重，进而造成疾病死亡率上升。相关研究认为，在常规治疗基础上针对慢性缺血性心肌病患者应用尼可地尔，可显著提升疾病治疗效果[1]。基于此，本研究选择收治慢性缺血性心肌病患者80例，对其中部分患者同时应用尼可地尔治疗，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年1月～12月在我院接受治疗的慢性缺血性心肌病患者80例作为研究对象，将其随机分为实验组和常规组，各40例。其中，常规组女15例、男25例，年龄34～73岁，平均（56.5±4.7）岁；实验组女16例、男24例，年龄35～73岁，平均（56.7±4.8）岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

常规组接受常规抗心衰治疗，应用药物包括利尿剂、美托洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、β受体阻断剂、血管扩张剂等。实验组同时应用尼可地尔（石药集团欧意药业有限公司生产，国药准字H20103151）治疗，每天3次，每次5 mg，连续治疗6个月。

1.3 观察指标

评估两组心功能改善情况，显效：心力衰竭症状消失或缓解，心功能NYHA分级改善2级以上。有效：心功能NYHA分级改善1级。无效：心力衰竭症状加重，或心功能NYHA分级未改善。

1.4 统计学方法

采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理，计量资料采用t检验，计数资料采用x2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组心功能改善情况对比（见表1）

表1 两组心功能改善情况对比 [n（%）]

2.2 治疗过程中两组不良反应情况对比

实验组40例患者中1例轻度心律失常、1例窦性心动过缓、1例面目潮红、1例呕吐及恶心，不良反应发生率10.0%；常规组40例患者中1例轻度心律失常、1例面目潮红、1例恶心及呕吐，不良反应发生率7.5%。两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

3 讨 论

慢性缺血性心肌病在临床中具有较高发病率，主要是长期心肌缺血造成的，患者会因此而出现局限性或弥漫性纤维化，进而造成心脏体征收缩及舒张功能损伤。本研究中，实验组显效率显著高于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。可见，针对慢性缺血性心肌病患者应用尼可地尔治疗，能够显著提升疗效，并且安全性较高，具有较高推广价值。