单用雄激素及联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的对比研究

2019-09-10 16:13李晓叶
中国保健营养 2019年4期
关键词:雄激素

李晓叶

【摘    要】    目的:探讨单用雄激素及联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择我院收治的再生障碍性贫血患者40例为研究对象,随机分为对照组和联合组,对照组采用雄激素治疗,联合组在对照组基础上加用环孢素A,比较两组临床疗效和安全性。结果:联合组总有效率明显较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血疗效确切,且不会增加患者的不良反应,安全有效,推荐临床应用。

【关键词】    雄激素;环孢素A;再生障碍性贫血

【中图分类号】R969.4    【文献标识码】A    【文章编号】1004-7484(2019)04-0267-01

再生障碍性贫血是由多种因素引起的造血功能障碍,贫血、感染是其主要临床症状,同时可伴有轻度出血现象,可对患者生命健康造成严重影响。目前临床主要采免疫抑制剂、雄激素等进行治疗,但研究指出[1],单一药物治疗无法获得理想的临床效果。基于此,本研究采用雄激素联合环孢素A对再生障碍性贫血进行治疗,现总结如下。

1    对象与方法

1.1 研究对象

选择我院2015年2月~2017年2月收治的再生障碍性贫血患者40例为研究对象,所有患者均与再生障碍性贫血诊断标准相符:全血细胞显著减少,经常规抗贫血治疗无效。随机将上述研究对象分为对照组和联合组各20例,对照组男女比例11:9,年龄24~57(41.36±2.03)岁;病程6~15(10.14±0.29)个月。联合组男女比例12:8,年龄25~56(41.87±2.14)岁;病程6~14(10.23±0.31)个月,对比两组基本资料,无显著性差异(P>0.05)。

1.2 治疗方法

对照组采用雄激素(安特尔,生产厂家:法国N.V.Organon;国药准字:H20140963)口服治疗,40mg/次,3次/d。联合组在对照组基础上加用环孢素A(生产厂家:杭州中美华东制药有限公司;国药准字H10930130)治疗,每次2mg/kg,2次/d。两组均持续治疗6个月。

1.3 评价指标

比较两组临床疗效和安全性。疗效判定标准分为治愈、显效、有效、无效四个等级,其中治愈:白细胞>4.0×109/L,血小板>80×109/L,血红蛋白含量正常,临床症状完全消失,随访1年未复发;显效:白细胞>3.5×109/L,血小板明显增长,血红蛋白含量接近正常水平,临床症状大部分消失,3个月内病情好转;有效:血红蛋白增长>30g/L,临床症状有所缓解;无效:临床症状未改善,上述指标与治疗前比较无改变。

1.4 统计学方法

借助SPSS18.0软件统计和处理,计数资料以(%)表示,用X2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2    结果

2.1 临床总有效率

联合组总有效率95.00%明显高于对照组的70.00%(P<0.05),见表1。

2.2 不良反应

联合组发生皮疹1例,发热1例,总不良反应发生率为10.00%(2/20);对照組发生血热1例,血清丙氨基转氨酶增高2例,不良反应发生率为15.00%(3/20),对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。

3    讨论

再生障碍性贫血是以全血细胞减少为典型特征的常见血液系统疾病,研究认为[2],再生障碍性贫血的发生与患者机体免疫功能异常有一定关系,目前临床主要采用免疫抑制剂、雄激素治疗,其中雄激素可通过人体存在的雄激素受体而起到介导作用,使其还原为羟类固醇后对肾脏形成刺激,以促进红细胞生成素产生,这种小分子作用于肝脏能够促进造血干细胞增殖,从而使患者机体造血功能恢复。但该药物易对肝脏功能造成不良影响,使其在用药后出现较大副作用[3]。环孢素A作为一种特异免疫抑制剂,具有抑制IL-2受体功能的作用,可使T淋巴细胞无法激活,并抑制其对造血调控因子的释放,阻断其对机体造血细胞的抑制作用,从而恢复正常的造血功能。本研究中,联合组总有效率显著较对照组高,且两组不良反应发生率比较,差异不大,说明联合雄激素与环孢素A治疗再生障碍性贫血能够获得良好的效果,且安全可靠,临床应用价值较高。

综上所述,对再生障碍性贫血患者采用雄激素联合环孢素A治疗具有显著疗效和较高的安全性,值得临床应用。

参考文献

[1]李淑英. 雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效分析[J]. 中国医药指南, 2017, 15(3):109-110.

[2]易莉娜. 环孢素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察[J]. 当代医学, 2016, 22(22):146-147.

[3]周子仪. 雄激素联合环孢素A治疗44例再生障碍性贫血患者疗效分析[J]. 医药前沿, 2016, 6(2):205-206.

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