疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者的临床疗效评价

刘 佳 李 根

（沈阳市第九人民医院，辽宁 沈阳 110024）

作为目前临床致死率高及致残率高的疾病之一，脑梗死是严重影响患者日常生活威胁其生命安全的疾病杀手[1]。近几年来，伴随社会进步及经济发展，人口老龄化问题日趋严峻，促使脑梗死发病率呈逐年递增趋势，好发于超过50岁的老年人群，并且受老年患者身体功能较差的影响，往往病情相对严重且发展迅速，得到越来越多医务人员的关注及重视。鉴于此，本文重点探究疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者的临床疗效，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料：选择于2016年7月至2017年7月进入我院神经内科治疗的120例脑梗死老年患者为研究主体对象，利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组，各组60例。其中，对照组60例患者中男女比例为35∶25（即男性35例及女性25例），最大年龄为82岁、最小年龄为53岁、中位数年龄为（62.8±7.5）岁；观察组60例患者中男女比例为36∶24（即男性36例及女性24例），最大年龄为83岁、最小年龄为52岁、中位数年龄为（62.7±7.4）岁。结合上述资料发现，2组患者各项资料中年龄、性别及病程等基本信息均不存在显著差异性说明具备研究对比的纳入价值，并且2组患者及其家属均自愿签署实验同意书已提前了解实验流程及实验内容，该实验得到本地伦理协会同意。

1.2 治疗方法：对照组患者实行常规治疗，即：以予以常规治疗为基础，每日2次每次30 mg依达拉奉（该药物由南京先声东元制药有限公司所生产、其国药准字号为H2005028）将其与100 mL生理盐水相混合进行静脉滴注。观察组实行疏血通及依达拉奉联合治疗，即：每日2次每次30 mg依达拉奉（该药物由南京先声东元制药有限公司所生产、其国药准字号为H2005028）将其与100 mL生理盐水相混合进行静脉滴注；每日1次每次6 mL疏血通（该药物由牡丹江友搏药业股份有限公司所生产、其国药准字号为Z20010100）将其与5%浓度250 mL葡萄糖液相混合进行静脉滴注。同时，2组患者均持续治疗10日对比其治疗效果。

1.3 判定标准：以卒中量表及生活能力量表为参照评估2组患者治疗前后临床症状改善程度，分数越高说明卒中症状及生活能力改善效果越好[2]。同时，观察2组患者是否出现恶心呕吐、腹胀腹痛及心率下降等用药不良反应。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后卒中量表评分及生活能力量表评分对比：经治疗，对照组与观察组护理前后卒中量表评分及生活能力量表评分各项指标变化幅度相比差异明显，2组数据比较具有统计学意义（即P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者治疗前后卒中量表评分及生活能力量表评分对比（，分）

表1 两组患者治疗前后卒中量表评分及生活能力量表评分对比（，分）

2.2 两组患者用药不良反应发生率对比：对照组恶心呕吐5例、腹胀腹痛3例及心率下降2例，总用药不良反应发生率为16.67%；观察组恶心呕吐1例、腹胀腹痛0例及心率下降0例，总用药不良反应发生率为1.67%。经治疗，对照组与观察组用药不良反应发生率分别为16.67%及1.67%，二者相比差异较为显著，2组具备统计学意义（即P＜0.05）。

3 讨 论

一般说来，脑梗死具有发病率高、致死率高及致残率高等鲜明特点，以超过50岁老年人为好发人群，直接影响老年患者身体健康，一旦发病后错失最佳治疗时机则存在引发语言不利、口眼歪斜及半身不遂等后遗症的可能性[2]。依达拉奉主要通过清除自由基电子保护脑组织。有研究资料显示N-乙酰门冬氨酸是脑部神经元活性的判断标志物，急性期予以依达拉奉能有效抑制脑部梗死控制局部脑组织血流量。疏血通属于中药注射液，其主要有效成分为水蛭及地龙，临床倾向于联合用药保证其治疗效果。此次研究，采取疏血通联合依达拉奉治疗的观察组，在治疗效果方面明显优于采取常规医治方法的对照组。综上所述：老年脑梗死患者实行疏血通及依达拉奉联合治疗的效果良好，能明显改善临床症状提高自主生活能力，降低用药不良反应发生率；因此，值得在临床治疗中使用及推广。