卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果观察

河南省南阳市第二人民医院（473000）高方

帕金森病多发于40岁以上的人群，主要由于神经系统障碍所导致，大部分患者均伴随抑郁症状、睡眠障碍等并发症，对患者的康复进程带来了一定的影响[1]。基于此，本研究主要选取本院2017年2月～2018年2月期间内接收的74例帕金森病合并睡眠障碍患者，进行分析，探讨卡比多巴-左旋多巴控释片在帕金森病合并睡眠障碍患者临床治疗中的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料 从本院2017年2月～2018年2月期间内接收的帕金森病合并睡眠障碍患者中，随机抽取74例患者，将其按照入院顺序进行奇偶排序，37例奇数患者作为观察组，37例偶数患者作为对照组。观察组男22例，女15例，年龄42～73岁，平均年龄（57.5±15.5）岁；对照组男21例，女16例，年龄38～71岁，平均年龄（54.5±16.5）岁。两组患者一般资料比较结果P＞0.05，具有可比性。

1.2 方法 观察组患者接受卡比多巴-左旋多巴控释片进行治疗（生产厂家：杭州默沙东制药有限公司；批准文号：国药准字J20050032）口服；卡比多巴25mg/次，左旋多巴控释片100mg/次，2次/d。对照组患者接受艾司唑仑片进行治疗（生产厂家：广东台城制药股份有限公司；批准文号：国药准字H44021098）口服；2mg/次，3次/d。

1.3 疗效评价与观察指标 经治疗2周后，对比两组患者治疗效果，显效：临床症状积分下降81%以上；有效：临床症状积分下降61%～80%之间；无效：临床症状积分下降低于60%[2]。

采用匹兹堡睡眠质量指数评分量表对患者治疗前后的睡眠质量进行评分，满分21分，评分越低说明患者睡眠质量越好。

1.4 统计学方法 将本研究所得数据纳入SPSS20.0软件中进行统计与分析。

2 结果

2.1 两组患者治疗效果对比 观察组患者治疗总有效率（94.59%）显著高于对照组（75.68%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 两组患者治疗前后睡眠质量评分对比两组患者治疗前睡眠质量评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后睡眠质量评分均低于治疗前，且观察组患者治疗后睡眠质量评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。见附表。

附表 两组患者治疗前后睡眠质量评分对比(±s)

附表 两组患者治疗前后睡眠质量评分对比(±s)

组别 治疗前 治疗后 t P观察组 15.46±0.79 4.46±0.51 71.157 0.000对照组 15.53±0.84 10.93±0.58 27.411 0.000 t 0.369 50.957 P 0.713 0.000

3 讨论

卡比多巴-左旋多巴控释片近年来开始被运用到帕金森病合并睡眠障碍患者临床治疗中来，卡比多巴-左旋多巴控释片用药后能够阻断左旋多巴生成多巴胺，从而使得药物成分能够进入到人体大脑组织中发挥药效。并且卡比多巴-左旋多巴控释片能够在人体血液中维持一定的血液浓度，因此治疗效果更为理想。陈铁虎[3]研究结果显示，患者接受卡比多巴-左旋多巴控释片治疗后睡眠质量评分优于对照组，且治疗总有效率及症状改善情况均优于对照组，本研究结果与之一致。并且在梁金花[4]研究中曾指出，卡比多巴-左旋多巴控释片用药后依赖性较小，患者病情逐步稳定的话，药物的持续时间就会逐渐缩小，当患者治愈后，该药就会脱效，因此可以作为治疗帕金森病合并睡眠障碍的首选药物。

综上所述，卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍效果确切，极大的促进了患者神经功能的恢复，改善了患者的睡眠质量，临床价值较高，值得推广使用。