非洲猪瘟及其预防措施

黄佐秀 潘庆庆 卯 岭

贵州省威宁彝族回族苗族自治县斗古镇农业服务中心，贵州威宁553127

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染家猪或野猪引起的一种急性、烈性、接触性传染病[1]，一旦本病毒在家猪中存在，感染猪和带毒猪将成为最重要的传染源，疣猪和野猪感染非洲猪瘟病毒后通常呈隐性感染，成为本病毒的保毒宿主。软蜱作为本病的保毒宿主和传播媒介，特别是非洲钝缘蜱和游走性钝缘蜱。本病的临床症状和病变可表现为从急性到隐性不等，并且与猪的几种出血性疾病相似，特别是猪瘟和猪丹毒。

1 病原学

尽管将非洲猪瘟病毒化分为虹彩病毒，但是它具有痘病毒的某些特征。这种DNA 病毒主要在单核巨噬细胞系统复制，在急性感染猪的所有体液和组织中几乎都可见到该病毒。感染后3年内从带毒猪只的组织中可分离出病毒，该病毒抵抗力极强，在室温18 个月以上、56 ℃1 个月、商品代火腿中6个月仍保持感染力；血涂片用1%氢氧化钠溶液处理24 h 仍保持传染性。对胰酶和酸有相当抵抗力，但是对乙醚敏感。

2 流行病学

目前只有猪科动物自然条件下对非洲猪瘟病毒易感，非洲猪瘟病毒可通过直接和间接接触传播。本病通常通过口鼻感染，病毒最初在扁桃体和局部淋巴结的巨噬细胞中复制，接着发生病毒血症，感染后2～4 d 可以检出病毒血症，持续2～4 周。钝缘蜱在感染病毒后作为媒介物可达8年以上，非洲猪瘟病毒可通过有些蜱的卵传代，在整个蜱生活周期中存活，从而成为非常有效的媒介物。一旦非洲猪瘟病毒在家猪群中存在，带毒猪就成为重要的传染源。

3 临床症状

非洲猪瘟的临床症状与猪瘟和猪丹毒等其它猪病的临床症状相似，病猪临床以高热、内皮系统出血、高致死率为典型症状[2]。最初症状为发热，自然感染后5～10 d 体温升高至40.5～42.0 ℃，早期白细胞减少和血小板减少。感染强毒株发热4 d 后或死前24～48 h，病猪常停止进食、无精打采、共济失调和皮肤发绀，脉博和呼吸频率加快，有时呕吐、腹泻和眼分泌物，发热后4～7 d 常死亡、怀孕母猪流产，强毒株感染，家猪的死亡率常接近100%，尽管病毒不总是存在于分泌物中，但存活猪只终生带毒。

4 病理症状

病猪急性和亚急性病理表现为广泛的出血和淋巴组织的损伤，相反，亚临床和慢性的病变很少或没有病变。非洲猪瘟的主要大体病变出现于脾、淋巴结、肾和心脏，脾脏呈红黑色、肿大、梗死和变脆，有时病变为大的梗死灶并伴有被膜下出血；淋巴结出血、水肿和变脆，有时看起来像黑红色的血肿。因为充血和被膜下出血，淋巴结的切面有时呈现大理石样的外观；有时肾皮质及其切面有点状出血，肾盂切面也呈点状出血；有些病猪可见带有出血性浆液的心包积水，心内膜或心外膜有出血点或出血，在胸腔中有时可见胸腔积水和胸膜上的出血点；肺脏通常呈现水肿，也能观察到脑膜、脉络丛和脑组织充血。

5 诊断措施

发生任何类似非洲猪瘟的疾病应及时向当地政府报告。猪瘟和非洲猪瘟的大体病理变化很相似，以至于不易鉴别诊断。但是也存在微小差别，这对诊断有帮助，猪瘟的脾梗死和“扣状溃疡”在非洲猪瘟上很少发生。肺脏和胆囊壁严重水肿和心包、胸腔和腹腔大量积液，在非洲猪瘟上常见，但是在猪瘟上少见。

为做实验室诊断，应采血样、脾和胃肝淋巴结。在猪骨髓或白细胞中繁殖可疑病毒，猪红细胞可吸附在感染非洲猪瘟强毒的白细胞上，引起红细胞吸附反应，然后病毒引起白细胞溶解。慢性感染的病猪，其血清中非洲猪瘟病毒抗体可用免疫电泳、间接免疫荧光、间接免疫过氧化物酶或ELISA 试验来检测。

6 预防措施

6.1 管理措施

目前还无法治疗非洲猪瘟，也没有有效的疫苗来预防本病，灭活疫苗不能产生任何保护作用。弱毒活疫苗能使某些猪免受同非洲猪瘟毒株的感染，但是这些猪部分会成为病毒携带者或出现慢性病变，当大规模使用弱毒活疫苗时，这种可能性会增加。

由于非洲猪瘟会引起很大的经济损失，目前无非洲猪瘟地区预防非洲猪瘟的传入显得尤为重要。其中控制猪只流通，并进行广泛的血清学检测以确定带毒猪是防止疾病流行的重要措施。此外，预防非洲猪瘟还需要控制天然宿主，如软蟀（非洲钝缘蜱）和疣猪，并且要防止这些传染源与家猪接触[3]。

6.2 生物安全措施

非洲猪瘟属于包膜病毒，其对于消毒剂非常敏感。对非洲猪瘟病毒比较高效的消毒剂有醛类、强碱类（氢氧化钠、石灰乳等）、碘酸复合溶液、氯制剂等。猪场可以选择碘酸混合溶液（含碘3%）对运输车辆、人员和物品进行消毒，碘酸混合溶液由磷酸、硫酸和碘复配组成，能有效杀灭对酸碱敏感的细菌和病毒，且药效持久。猪场可以按1∶200 兑水稀释后对进出猪场的车辆、人员和物品进行喷雾消毒。