含碘水折点加氯过程中消毒副产物的生成影响机制

张肸同，徐 斌,2,*，张天阳，刘 志，朱静萍，高 炜，沈玉琼，芮 旻

(1.同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室，长江水环境教育部重点实验室，上海 200092；2.上海污染控制与生态安全研究院，上海 200092；3.上海城投水务〈集团〉有限公司制水分公司，上海 200080；4.上海市政工程设计研究总院〈集团〉有限公司，上海 200092)

氯化消毒作为水厂最常用的消毒方式，具有高效、经济、运用广泛等优点。而折点现象又是氯化消毒中常见的现象，当原水中含有较多氨氮或含氨基类有机化合物时，折点加氯能达到更好的消毒效果，且满足余氯量要求[1]。但是，氯化消毒也存在弊端，除了能够消灭水中病原体外，氯还可以与水中基质化合物，例如天然有机物(NOM)、无机化合物(Br-和I-等)反应生成各种DBPs[2]。大量研究表明，加氯消毒后饮用水的致突变性显著增强。短期生物学试验、动物致癌试验以及流行病学调查结果均表明,DBPs对人体健康构成威胁[3]。国际癌症研究机构(IARC)将TCM和BDCM列为2B类致癌物质，即可以对人类致癌物质[3]。在众多DBPs中，卤乙腈(HANs)类的含量排在DBPs的第三位，仅次于THMs和卤乙酸(HAAs)。WHO规定,DCAN的浓度不得超过20.0 μg/L，DBAN不得超过70.0 μg/L[4]。大多数运用啮齿类动物检测DBPs 致癌性的试验表明，DBPs引起肝癌的概率大于膀胱癌、结肠直肠癌；此外，BDCM 和TCM可以引起肾肿瘤； BDCM和TBM可以引起小肠肿瘤，TBM和BDCM可以诱发大肠肿瘤，其中,BDCM 致肿瘤的剂量要低于其他THMs的剂量[3]。HANs的毒性研究多集中于遗传毒性，对于其致癌性的研究尚未报道。但早期体内致畸试验研究显示，HANs具有胚胎毒性，可使围产期仔鼠存活率下降及生长发育迟滞，TCAN显示出最强的发育毒性[5]。

次氯酸与氨的反应主要受温度、pH和加氯量等因素的影响[6]。研究发现，含有氨氮或氨基类有机化合物的水在进行氯化消毒时，当氨氮浓度为0.5～1.0 mg/L、氯浓度为1.0～10.0 mg/L时将产生折点现象[7-8]。在中性条件下，氯氨水系统反应通常涉及3个阶段：第一阶段缓慢氧化阶段(Cl/N<1.0)，涉及化学反应式(1)和式(2)，由于该阶段次氯酸的量小于氨的量，氨不能被充分氧化，产物主要是一氯胺；第二阶段过渡阶段(1.01.6)涉及化学反应式(5)，由于次氯酸的量远大于氨的量，氨直接被快速氧化成氮气和硝酸盐。因此，当Cl/N=1.0时，总余氯量等于氯胺量，氯胺浓度达到最大；当Cl/N=1.5～1.7时，氨被氧化成氮气和硝酸盐，总余氯量达到最小值[9]。

Cl2+H2O→HOCl+H++Cl-

(1)

HOCl+NH3→NH2Cl+H2O

(2)

HOCl+NH2Cl→NHCl2+H2O

(3)

HOCl+NHCl2→NCl3+H2O

(4)

3HOCl+2NH3→N2+3H++3Cl-+3H2O

(5)

地表水中I-浓度通常在0.5～20.0 μg/L，有些情况下(如海水倒灌等)I-浓度可能超过50 μg/L[10-11]。当这些含碘水作为水源水，且用氯、氯胺和臭氧等进行消毒时，I-可以被氧化成HIO，从而与水中的有机物反应生成碘代消毒副产物(I-DBPs)。作者所在团队前期研究了含碘水折点加氯过程中I-DBPs的生成特性[12]。研究发现：沿折点加氯曲线，折点之前生成的I-DBPs主要是CHI3和CHI2Cl，且随着加氯量的增加，生成的I-DBPs总浓度逐渐增加；折点之后生成的I-DBPs主要是CHICl2，且随着加氯量的增加，生成的I-DBPs总浓度逐渐减少[12]。然而，在I-存在的情况下，氯化消毒折点加氯过程中除I-DBPs以外，C-DBPs和N-DBPs的生成特性以及DBPs产量与折点位置关系如何目前尚不清楚。因此，本研究重点探究了含碘水在折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs的生成特性以及DBPs产量与折点位置的关系，并深入探究了不同I-浓度、Br-/I-摩尔比、NOM浓度和pH对C-DBPs和N-DBPs生成的影响。

1 材料与方法

1.1 药品

本试验所用药品均为分析纯，且没有经过再一次纯化。碘化钾(KI≥99.0%)、溴化钾(KBr≥99.0%)、次氯酸钠(NaOCl, 4.00%～4.99%)、氯化铵(NH4Cl)、氢氧化钠(NaOH)、硫酸 (H2SO4)、磷酸二氢钾(KH2PO4)和腐植酸I(HAI)均购于Sigma-Aldrich (USA)；甲醇、甲基叔丁基醚(MTBE)购于 J.T. Baker (USA)；Suwannee River 腐植酸(HAⅡ)和富里酸(FA)购于国际腐殖质协会(IHSS)。试验所用纯水均来自 Milli-Q 纯水机。C-DBPs标准品(包括CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4),N-DBPs标准品(包括CH3NO2、C2H2ClN、C2HCl2N、C2HClBrN和C2HBr2N)均购于CanSym Chemical Corp.(Canada)。

1.2 试验方法和分析方法

1.2.1 折点加氯试验

用NH4Cl试剂预氨化5.0 mg C/L NOM(HAI)样品，使氨氮浓度达到1.4 mg/L，然后立即在样品中加入NaOCl溶液，使样品氧化剂浓度在1.0～20.0 mg/L (0.014～0.280 mmol)，室温下[(25.0±1.0) ℃]反应2.0 h。反应后的溶液用DPD滴定法测总氯和自由氯浓度[13-14]。

1.2.2 DBPs生成试验和分析方法

DBPs的生成是以40 mL棕色玻璃瓶在无顶空室温[(25.0±1.0) ℃]条件下反应。试验中探究的4个影响因素，分别是I-浓度(5.0、10.0、15.0 μmol)、Br-/I-摩尔比(0.5、1、5)、NOM浓度(3.0、5.0、7.0 mg C/L)和pH值(6.0、7.0、8.0)。pH的测量用pH计(FE20-FiveEasy, Mettler Toledo, Switzerland)。NOM浓度的测量用 Shimadzu TOC-VCSH analyzer (Shimadzu, Japan)测可溶性有机碳(DOC)的浓度，该仪器的检测限是0.1 mg C/L。Br-和I-的测量用离子色谱仪(ICS-2000, Dionex, USA)，配AS11-HC分析柱和 AG11-HC防护柱。

DBPs的检测方法采用USEPA551.1检测方法[15]。2.0 mL 甲基叔丁基醚(MTBE)萃取10.0 mL样品，震荡3 min，静置4 min，取上层溶液700～1 000 μL到棕色小瓶里，然后用气相色谱仪(GC-2010, Shimadzu, Japan)分析。GC-2010气相色谱仪配电子捕获器(ECD)和HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm i.d., 0.25 μm膜厚度, J&W, USA)。射入口温度为200.0 ℃，检测器温度为290.0 ℃，载气氮压力为69.8 kPa，流速为30.0 mL/min，温度程序设置为40.0 ℃持续10 min，然后以 15.0 ℃/min增加到260.0 ℃，持续10 min。

2 试验结果与讨论

2.1 I-浓度对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响

在本研究中，当Cl2/NH3-N摩尔比为2.3、反应时间为2.0 h时，反应样品中氧化剂出现折点现象。Sylvia等[16]研究发现,折点加氯折点值出现在Cl2/NH3-N摩尔比为1.4～3.2时，本试验与之相符。

([NH4Cl]=1.4 mg N/L (0.1 mmol)，[DOC]=5 mg C/L，pH值=7.0，反应时间为2.0 h，反应温度为25.0 ℃)图1 I-浓度对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响Fig.1 Effect of I- Concentration on C-DBPs and N-DBPs Formation during Breakpoint Chlorination

表1不同I-浓度条件下各种消毒副产物在折点以及折点前后的生成量
Tab.1 Production of DBPs in Pre-Breakpoint Zone and Post-Breakpoint Zone during Different I-Concentration

影响因素I-浓度DBPs种类折点前[Cl]=2.0 mg/L折点前[Cl]=4.0 mg/L折点前[Cl]=12.0 mg/L折点处[Cl]=16.0 mg/L折点后[Cl]=19.0 mg/LDBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)参考文献I-浓度5.0 μmol(0.64 mg/L)10.0 μmol(1.27 mg/L)15.0 μmol(1.91 mg/L)C-DBPs1.97(4.7%) 4.47(7.2%)11.19(11.5%)19.78(14.9%)52.36(50.5%)N-DBPs0.27(0.6%) 1.58(2.5%)6.29(6.5%)13.32(10.0%)39.35(37.9%)I-DBPs40.00(94.7%)56.00(90.2%)80.00(82.0%)100.00(75.1%)12.00(11.7%) [12]DBPs42.1762.0597.48 133.11 103.71C-DBPs1.83(3.5%)2.13 (3.4%)13.04(11.8%)18.12(11.5%)39.36(35.3%)N-DBPs0.20(0.4%) 0.37(0.6%) 6.30(4.9%) 11.17(7.1%)36.28(32.5%)I-DBPs50.00(96.1%)62.00(96.0%)110.00(83.3%)128.00(81.4%)36.00(32.2%)[12]DBPs52.3064.50129.34 157.29 111.64C-DBPs1.62(2.2%) 2.73(2.3%)8.55(5.6%)11.87(6.6%)40.56(27.9%)N-DBPs0.09(0.1%)0.97(0.8%)4.54(3.0%) 7.50(4.2%)41.06(28.2%)I-DBPs73.00(97.7%)114.00(96.9%)140.00(91.4%)160.00(89.2%)64.00(43.9%) [12]DBPs74.71117.70153.09 179.37 145.62

注：1.C-DBPs主要是TCM，N-DBPs主要是DCAN，其他类含量较少，本研究忽略不计；2.I-DBPs主要是试验中生成的各种碘代三卤甲烷，包括CHI3、CHClI2、CHCl2I，具体数值见参考文献[12]；3.DBPs的总量为C-DBPs、N-DBPs和I-DBPs的和；4.(%)表示该种类DBPs的量占总DBPs的量百分比

([NH4Cl]=1.4 mg N/L (0.1 mmol)，[DOC]=5.0 mg C/L，[I-]+[Br-]=1.27 mg/L，pH值=7.0，反应时间为2 h，反应温度为25.0 ℃)图2 Br-/I-摩尔比对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响Fig.2 Effect of Br-/I- Molar Ratio on C-DBPs and N-DBPs Formation during Breakpoint Chlorination

2.2 Br-/I-摩尔比对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响

在本研究中，当Cl2/NH3-N摩尔比为2.3、反应时间为2.0 h时，反应样品中氧化剂出现折点现象。

氯、溴、碘以及NOM共存体系中，涉及的化学反应主要有式(6)～式(12)。

HOCl+I-→HOI+Cl-k1=4.3×108mol-1·L·s-1

(6)[18]

HOCl+Br-→HOBr+Cl-k2=1 550 mol-1·L·s-1

(7)[21]

(8)[22]

(9)[22]

HOCl+NOM→产物k5=0.7-5 mol-1·L·s-1

(10)[23]

HOBr+NOM→产物k6=15-167 mol-1·L·s-1

(11)[23]

HOI+NOM→产物k7=0.1-0.4 mol-1·L·s-1

(12)[19]

由图2可知，在不同Br-/I-摩尔比条件下，折点均出现在初始氯浓度为16.0 mg/L时。当Br-/I-=5时，剩余总氧化剂和剩余自由氧化剂浓度均较低。本试验生成的C-DBPs主要类型为TBM、TCM、DBCM、BDCM；生成的N-DBPs主要类型为DBAN、BCAN、DCAN。对仓鼠卵细胞基因毒理性的研究发现，慢性仓鼠卵细胞细胞毒性等级排序为：TBM>DBCM>TCM>BDCM[20]。与Cl-THMs不同，Br-THMs易被转基因株沙门氏菌谷胱甘肽S转移酶-θ(GSTP1-1)诱变，因此，与Cl-THMs相比，Br-THMs具有更高的细胞毒性[17, 20]。HANs消毒副产物的细胞毒性排序为：TCAN>DBAN>BCAN>DCAN[20]。相同加氯量，随着Br-/I-的增加，Br-DBPs浓度逐渐增加，且具有更高基因毒性的TBM浓度水平增加最多，逐渐成为主要物质，DBCM浓度略有降低，BDCM浓度变化不大，TCM浓度水平减少最多，逐渐成为低浓度水平物质。对于N-DBPs，相同加氯量，随着Br-/I-的增加，具有更高细胞毒性的DBAN浓度水平增加最多，逐渐成为主要生成物质，BCAN浓度略微有所降低，DCAN浓度水平减少最多，逐渐成为低浓度水平物质。这可能是因为随着Br-增多，水溶液中HOBr浓度升高，HOBr比HOCl具有更强的电子取代能力，生成更多的Br-THMs[12,24-25]；另外，相同Br-/I-，沿着折点加氯曲线，THMs类和HANs类物质浓度含量均随之增加。同时，沿着折点加氯曲线折点之后浓度增加更明显，可能是因为折点之后水中剩余氧化剂主要是自由氯，自由氯具有更强的氧化性，能够氧化更多的NOM生成DBPs，这也造成折点后THMs类和HANs类含量增加较明显[26]。

表2 不同 Br-/I-摩尔比条件下各种消毒副产物在折点以及折点前后的生成量Tab.2 Production of DBPs in Pre-Breakpoint Zone and Post-Breakpoint Zone during Different Br-/I- Molar Ratio

注：1.C-DBPs主要包括TCM、DBCM、BDCM和TBM，N-DBPs主要包括DCAN、BCAN和DBAN，其他类含量较少，本研究忽略不计；2.I-DBPs主要是试验中生成的各种碘代三卤甲烷，包括CHI3、CHClI2、CHCl2I、CHBrI2、CHBr2I、CHClBrI，具体数值见参考文献[12]；3.DBPs的总量为C-DBPs、N-DBPs和I-DBPs的和；4.(%)表示该种类DBPs的量占总DBPs的量百分比

由表2可知，折点前低加氯量生成的DBPs总量远小于其他位置，折点前高加氯量生成的DBPs总量略小于折点处，远小于折点后，折点后生成的DBPs总量大约是折点前低加氯量的4倍，折点前高加氯量的2倍。另外，与其他影响因素相比，Br-的存在大大增加了DBPs的生成量，这是因为，由式(11)可知，与HOI和HOCl相比，HOBr与NOM的反应活性更高，Br-C键比Cl-C键更易形成，更易与NOM发生反应生成Br-DBPs[18]。随着Br-浓度的增加，具有更高细胞毒性和基因毒性的TBM和DBAN占比大大增加。因此,对于Br-、I-共存的水体，在氯化消毒过程中采用加大氯投加量来降低I-DBPs的方法是不可行的。Br-的存在仅加大了I-DBPs的生成，对C-DBPs和N-DBPs的生成量影响不大。这是因为，此时生成了新型I-DBPs,包括CHBrI2、CHBr2I和CHClBrI。在2.0～4.0 mg/L低氯投加量时,DBPs的生成量远小于高加氯量，此时的氧化剂主要是NH2Cl，证明对Br-、I-同时存在的水体用氯胺消毒能减少DBPs的生成，且随着Br-占比的增大，DBPs生成量变化不大。

2.3 NOM浓度对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响

在本研究中，当Cl2/NH3-N摩尔比为2.3、反应2.0 h时，样品中氧化剂出现折点现象。

由图3可知，不同DOC浓度条件下，折点均出现在初始氯浓度为16.0 mg/L时，且不同DOC浓度对折点曲线影响不大。当DOC浓度相同时，沿折点加氯曲线，在折点之前，DOC浓度对TCM和DCAN生成的影响较小，且相对于折点之后，生成的TCM和DCA浓度水平较低。折点处以及折点之后，TCM和DCAN生成量增加明显。折点之后([Cl]=19.0 mg/L)，TCM和DCAN生成量是折点处的2倍左右。

([NH4Cl]=1.4 mg N/L (0.1 mmol)，[I-]=10.0 μmol，pH值=7.0，反应时间为2 h，反应温度为25.0 ℃)图3 NOM浓度对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响Fig.3 Effect of NOM Concentration on C-DBPs and N-DBPs Formation during Breakpoint Chlorination

表3不同DOC浓度条件下各种消毒副产物在折点以及折点前后的生成量
Tab.3 Production of DBPs in Pre-Breakpoint Zone and Post-Breakpoint Zone during Different NOM Concentration

影响因素DOC浓度/(mg C·L-1)DBPs种类折点前[Cl]=2.0 mg/L折点前[Cl]=4.0 mg/L折点前[Cl]=12.0 mg/L折点处[Cl]=16.0 mg/L折点后[Cl]=19.0 mg/LDBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)DBPs/(μg·L-1)参考文献DOC浓度3.05.07.0C-DBPs1.68(4.0%) 3.68(6.6%)7.79(7.0%)18.79(16.9%)36.54(40.1%)N-DBPs0.14(0.3%)1.73(3.1%)3.03(2.7%)2.64(2.4%)34.60(38.0%)I-DBPs40.00(95.7%)50.00(90.2%)100.00(90.2%)90.00(80.7%) 20.00(21.9%)[12]DBPs41.8255.41110.81 111.43 91.13C-DBPs1.89(4.7%)3.38(5.4%)10.19(8.1%)23.89(15.0%)56.12(35.3%)N-DBPs0.29(0.7%)1.60(2.5%)6.30(5.0%)11.17(7.0%)44.93(28.2%)I-DBPs38.00(94.6%)58.00(92.1%)110.00(86.9%)124.00(78.0%)58.00(36.5%) [12]DBPs40.1862.98126.49 159.07 159.05C-DBPs2.28(3.8%) 2.22(3.0%)9.39(5.4%)19.04(7.8%)51.84(40.1%)N-DBPs0.24(0.4%)0.76(1.0%)5.80(3.3%)17.97(7.3%)43.35(38.0%)I-DBPs58.00(95.8%)70.00(96.0%)160.00(91.3%)208.00(84.9%)58.00(21.9%) [12]DBPs60.5272.98175.19 245.02 153.19

注：1.C-DBPs主要是TCM，N-DBPs主要是DCAN，其他类含量较少，本研究忽略不计；2.I-DBPs主要是试验中生成的各种碘代三卤甲烷，包括CHI3、CHClI2、CHCl2I，具体数值见参考文献[12]；3.DBPs的总量为C-DBPs、N-DBPs和I-DBPs的和；4.(%)表示该种类DBPs的量占总DBPs的量百分比

相同初始氯浓度，随着DOC浓度的升高，TCM和DCAN的生成量逐渐升高。但当DOC浓度达到7.0 mg C/L时，TCM和DCAN的生成量几乎不再增加。可能原因是天然有机物中的酚类化合物、β-二酮类化合物和一些能转化为酮酸(如柠檬酸)的羧酸是生成THMs的主要前驱物质，当DOC浓度达到一定时，溶液中能与消毒剂结合生成DBPs的前驱物质达到极限，DOC浓度继续增大时，DBPs生成量几乎不变[27]。

([NH4Cl]=1.4 mg N/L (0.1 mmol)，[I-]=10.0 μmol(1.27 mg/L)，[DOC]=5.0 mg C/L，反应时间为2.0 h，反应温度为25.0 ℃)图4 pH值对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响Fig.4 Effect of pH Value on C-DBPs and N-DBPs Formation during Breakpoint Chlorination

由表3可知，折点前低加氯量生成的DBPs总量远小于其他位置，约是其他位置DBPs总量的0.5倍。在高加氯量条件下，折点后生成的DBPs总量略小于折点处和折点前。折点前I-DBPs含量占总DBPs的90%左右，而折点后I-DBPs含量降低到总量的30%左右。因此，对于DOC含量较高的含碘水进行氯化消毒时，加大氯投加量减少I-DBPs的生成量是可行的，同时，由2～4 mg/L低氯投加量可知，NH2Cl作为消毒剂可以较少DBPs的生成，因此，氯化消毒过程中可以适当投加氨氮。同时，DOC浓度越高，DBPs生成量越高，但是DOC浓度的影响作用没有其他因素大。

2.4 pH对折点加氯过程中C-DBPs和N-DBPs生成的影响

由图4可知，不同pH条件对折点曲线影响较大，折点出现的初始氯浓度也不相同。pH值=7.0条件下，折点出现在初始加氯量为16.0 mg/L时；pH值=6.0条件下，折点出现在初始加氯量为17.0 mg/L时；pH值=8.0条件下，折点加氯量为19.0 mg/L时。同时，在相同pH条件下，TCM和DCAN的浓度均随折点加氯曲线呈明显增加的趋势，且在曲线折点之前浓度增加量小于折点之后。同一加氯量条件下，pH值=6.0时，TCM的浓度最低，可能是由于

在酸性条件下，卤仿反应机制和动力学的变化，或其他与有机氯中间体有关的反应[28]。在pH值=8.0时，DCAN的浓度最低，这可能是因为，DCAN只有在pH值=5.0时才稳定存在，在pH值=7.0时会随时间增加而降解，在pH值=9.0时几乎不生成DCAN[29]。同时，一氯胺在pH值=7.0时能够水解成HOCl，从而更加有利于TCM和DCAN的生成；而在酸性条件下，一氯胺容易降解；碱性条件下，一氯胺不能生成HOCl，不利于TCM和DCAN的生成[12, 30]。

由于pH对折点加氯现象影响较大，不同pH条件下，折点出现位置不同。为了与前述其他影响因素相互对照，不同pH条件下各种DBPs产量考察点仍然选取[Cl]=4.0、12.0、16.0、19.0 mg/L。由表4可知，酸性条件生成的DBPs总量最小，碱性条件下生成总量最大，约是酸性条件下的2～5倍。pH值=8.0时，形成的I-THMs总量最大，这可能是由中间产物的水解和THM前体的烯醇化造成的[12]。在碱性条件下，氧化能力强于NHCl2的NH2Cl更有利于I-THMs的形成，同时，NH2Cl在酸性条件下易水解或转化为NHCl2和NCl3，碱性条件下I-DBPs的生成量大于中性和酸性[12, 30]。因此，在碱性条件下通过加大氯投加量来控制I-DBPs的生成是不可行的。在2.0～4.0 mg/L低加氯量条件下，与高加氯量相比，DBPs的生成量最小，但pH值=8.0时，DBPs生成量约是中性条件下的1.5倍，证明碱性条件会促进氯胺消毒过程中DBPs的生成。

表4 不同pH条件下各种消毒副产物在折点以及折点前后的生成量Tab.4 Production of DBPs in Pre-Breakpoint Zone and Post-Breakpoint Zone during Different pH Value

注：1.C-DBPs主要是TCM，N-DBPs主要是DCAN，其他类含量较少，本研究忽略不计；2.I-DBPs主要是试验中生成的各种碘代三卤甲烷，包括CHI3、CHClI2、CHCl2I，具体数值见参考文献[12]；3.DBPs的总量为C-DBPs、N-DBPs和I-DBPs的和；4.(%)表示该种类DBPs的量占总DBPs的量百分比

3 结论

本试验主要研究了含碘水在折点加氯过程中，I-浓度、Br-/I-摩尔比、NOM浓度和pH对C-DBPs和N-DBPs生成的影响以及DBPs生成量与折点位置关系。借助氯与氨氮共存体系产生的折点现象，分析不同加氯量造成的折点不同位置处DBPs的生成状况。对比几个影响因素可知，Br-/I-摩尔比是影响DBPs生成的最主要影响因素，Br-的存在使DBPs生成量在同等条件下远大于只存在I-的水体。同时,虽然高水平的I-DBPs在实践中可能是罕见的，但在以氯作为消毒剂的水厂的实际生产中，增加氯剂量是控制I-DBPs生成的一种可行方法，该方法在Br-、I-共存水体和碱性水体中是无效的。在高含碘水中，氯胺作为消毒剂要比氯更有优势，但是在碱性条件下氯胺又能促进I-THMs的形成，因此，对于碱性含碘，控制pH可能是更有效的措施。同时,反应温度、反应时间等因素均可能对结果产生影响，实际生成过程中应考虑各种可能影响条件。