甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床效果及安全性分析

韩洁

【摘要】目的：探讨对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗的效果和安全性。方法：纳入时间为2019年1月至2019年10月，选取62例来我院就诊的甲亢患者，使用掷色子方法分组，各31例。对参照组行甲巯咪唑治疗，对实验组行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。计算2组患者的激素水平和不良反应发生率。结果：治疗前2组患者的激素水平无明显差异（p>0.05），治疗后实验组患者的激素水平低于参照组，2组差异性明显（p<0.05）;实验组患者的不良反应发生率为6.45%（2/31）明显低于参照组患者的不良反应发生率为32.26%（10/31），组间数据有明显差异性（p<0.05）。结论：对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，激素水平和临床症状得到明显改善，具有较高的安全性。

【关键词】甲亢;甲巯咪唑;普萘洛尔;安全性

【中图分类号】R259

【文献标识码】A

【文章编号】2095-6851（2020）03-048-01

甲亢又叫作甲状腺功能亢进，其属于内分泌疾病的一种，主要因相关因素影响导致，使甲状腺机能发生异常，甲状腺激素分泌量增加。临床主要症状为突眼、甲状腺肿、高代谢综合征等，极易发生心脑血管系统紊乱。针对甲亢疾病主要采取药物治疗，对其效果和安全性作研究。

1 基本资料与方法

1.1 基本资料

纳入时间为2019年1月至2019年10月，选取62例来我院就诊的甲亢患者，使用掷色子方法分组，各31例。实验组：男性20例，女性11例，年龄选自30岁至45岁之间，中位年龄为（37.45±4.21）岁;参照组：男性16例，女性15例，年龄选自30岁至47岁之间，中位年龄为（37.42±4.18）岁;经统计学软件对以上涉及的相关资料进行对比，组间数据无明显差异性（p>0.05）。

1.2 方法

对参照组行甲巯咪唑（生产厂家：德国Merck Serono GmbH，注册证号：H20120404）治疗，每次取20mg让患者口服，每天治疗3次，主要根据患者的临床症状改善情况，改善使用药物剂量，逐渐降低药量为每次10mg，每天1次。

对实验組行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，甲巯咪唑药物使用方法同参照组一致，每次取10mg普萘洛尔（生产厂家：讲述亚邦爱普森药业有限公司，批准文号：国药准字H32020133）让患者口服，每天服用3次。2组患者均连续治疗3个月。

1.3 判定指标

计算2组甲亢患者的激素水平和不良反应发生率。

1.4 统计学分析

SPSS22.0统计学软件对以上全部数据进行检验，其中计数资料和计量资料均行（%）率和（均数±标准差）表示，并使用卡方和t形式进行检验，组间数据差异性存在为p<0.05，证实统计学有意义。

2 结果

2.1 计算2组甲亢患者的激素水平 治疗前2组患者的激素水平无明显差异（p>0.05），治疗后实验组患者的激素水平低于参照组，2组差异性明显（p<0.05）;见表1。

2.2 计算2组甲亢患者的不良反应 验组患者的不良反应发生率为6.45%（2/31）明显低于参照组患者的不良反应发生率为32.26%（10/31），组间数据有明显差异性（p<0.05）。见表2。

3 讨论

现今人们生活方式改变显著，其身心压力增大，进而提升甲亢发生率。甲亢疾病影响患者的心脏、外周血管，使患者出现心脏高动力收缩增加、消瘦、心肌肥大、暴躁、多汗、多食、心率增加、失眠等情况。因患者甲状腺激素水平提升，极易出现心律失常、心力衰竭等情况，严重影响机体物质代谢，损伤机体器官、组织。

对患者采取常规手术治疗具有较高的创伤性，极易发生并发症，其病情易复发，治疗效果不佳。甲巯咪唑药物为临床治疗甲亢药物，对甲状腺内过氧化酶活性具有抑制作用，对T3、T4的合成造成抑制，进而将血液循环中甲状腺刺激性抗体水平予以降低，对细胞功能恢复具有抑制作用。普萘洛尔是一种受体阻滞剂，将甲状腺素分泌量降低，进而使心脏受损情况予以减轻，对心肌细胞中受体具有抑制作用，将儿茶酚胺等物质的刺激作用予以减轻，将神经兴奋性、心肌耗氧量予以降低，明显改善心脏功能、异常运动等情况。使机体甲状腺素水平降低，对T3合成具有抑制作用，减轻心脏损伤情况。

综上所述，对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，甲状腺激素水平得到明显改善，具有较高的安全性，临床应用价值较高。

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