探索实验室信息管理系统在药品检验实验室中的应用

程爱华 李春祥

【摘 要】通过实验室信息管理系统（LIMS）可以有效地提高药品的管理水平，使药品信息能够准确地录入到系统中，对其统一进行管理。基于此，本文将从标准索取、数据导入、留样调取、周期管理等方面对LIMS在药品检验实验室的应用进行分析，从而提高实验室药品检验水平。

【关键词】LIMS;药品检验;实验室;留样调取

引言：

实验室涉及到的药品众多，并且药品检验实验过程较为复杂。为了保障实验室药品检验过程能够顺利地进行，需要将LIMS应用在药品检验实验中，这样既可以对药品信息进行有效地记录，又能够对实验起到良好的辅助作用，使药品检验效率能够得到有效地提高。

1 LIMS在药品检验实验室的应用特点

第一，可以对药品检验过程起到重要的辅助作用，可以对药品数据进行准确地记录，提高药品信息的管理效率，保障实验室药品检验过程能够顺利地进行。第二，可以灵活地对需求进行设置，满足实验人员对药品检验过程的需要，提高药品检验的效率，使实验人员能够快速地获取药品信息，保障药品检验试验能够有序开展。第三，可以使药品管理过程更加地严格，使药品检验过程能够按照一定的流程进行，避免药品流程发生错误，使检验结果更加地精准。第四，可以简化操作流程，为实验人员节约大量的时间，使药品管理操作更加地便捷[1]。

2 LIMS在药品检验实验室的应用分析

2.1标准自动索取功能

LIMS中具有丰富的检验标准库，实验人员可以通过操作界面获取药品的檢验标准信息，缩短人工查找资料的时间，保障药品检验过程能够顺利开展。标准自动索取功能实现流程如下：第一，需要将检测机构的药品标准检验信息录入到LIMS的检验标准库中，使系统能够形成完整的标准信息检验内容，方便药品检验信息进行调取。第二，需要构建自动获取检验标准的功能，使药品检验标准信息能够快速地被查询到，保障实验室药品检验过程具有统一的参考标准。在上述工作完成后，实验人员在药品检验过程中便可以进行检验标准的索取，使药品检验结果更加地可靠。

2.2数据导入和报告分析

通过LIMS可以对药品信息数据进行导入，使实验室检验过程中的药品能够被完整地记录，这样可以对药品检验数据进行有效地管理，使药品信息的整理工作能够顺利地进行。在药品检验过程中，LIMS可以将检验结果自动记录到检验数据库中，使检验结果与药品信息能够形成良好匹配关系，对药品检验结果进行准确地记录。LIMS还具有药品检验数据分析功能，可以将药品检验结果以报表、框图等多种形式进行呈现，这样可以有效地减少实验人员整理检验报告的时间，使检验报告的制作过程更加地便捷，保障实验人员可以定期向监管部门报告检验结果[2]。

2.3留样调取功能

通过LIMS可以对药品信息进行全面地记录，并且可以对药品信息进行合理地分类，使药品信息的管理更加地具有效率。药品信息存储在药品数据库中，对药品名称、数量、性质、检验结果等信息进行准确地记录，使药品信息在LIMS中具有完整的存储结构，为留样调取功能的实现奠定了重要基础。当实验人员需要对药品信息进行调取时，可以通过LIMS的操作界面进行操作，可以从药品数据库中迅速地获取药品信息，对药品信息进行查看和验证，使药品信息的管理过程更加地精细化，使药品的审核流程更加地完善，进而为后续的药品检验过程提供重要的参考，为药品检验结果的准确性提供重要保障。

2.4药品周期管理

通过LIMS可以提高药品的管理水平，使药品管理过程更加地规范，保障药品管理过程符合相关规定。LIMS在药品周期管理方面的功能主要体现在以下几个方面：首先，可以提醒实验人员定期对药品进行检验，保障药品的质量符合要求，确保药品的性质未发生变化，使药品能够正常使用。其次，可以定期生成药品检验报告，保障实验人员可以及时地药品现阶段的检验状况进行了解，使药品的管理过程更加地完善，对药品检测结果进行有效地管理。最后，可以定期对药品的使用情况进行提醒，如报告时限、药品期限等，保障实验人员能够快速地对药品信息进行处理。

2.5检验项目自定义

实验室药品检验过程往往较为复杂，为了提高药品的检验效率，可以通过LIMS并且采用检验项目自定义的方式，使药品检验流程更加地统一化，从而提高药品的检验效率。检验项目自定义方法如下：首先，需要对药品的检验方法进行分析，保障检验方法与检验标准相符，进而制定出合理的检验流程。其次，需要将药品的检验流程录入到LIMS中，构建药品的自定义管理信息，使药品的管理流程更加地具体化和信息化，提高药品的检验效率。最后，需要制定检测报告的内容、格式等，使药品的检验结果能够合理地进行展示，保障检验过程能够顺利地完成。

结论：

综上所述，LIMS在实验室药品检验中发挥着重要的作用，在很大程度上提高了实验室药品管理的信息化水平，使药品检验实验能够顺利地进行。因此，需要做好LIMS的开发工作，使LIMS与实验室药品检验过程更加地匹配，从而提高实验室药品管理的效率。

参考文献：

[1]吴良发，张静，夏国汉，等.实验室信息管理系统在药品检验实验室中的应用[J].中国继续医学教育，2019，11（03）：43-44.

[2]肖文涛，刘薇，张玫美，等.食品药品检验信息软件的开发及特点[J].现代食品，2020（11）：136-138.

作者简介：

程爱华（1987年10月）女，江苏盐城人，汉族，助理工程师，大专，研究方向：工业分析与检验。

（作者单位：1.江苏联环药业股份有限公司;2.江苏瑞祥化工有限公司）