依达拉奉对重症急性脑梗塞患者血清超敏C-反应蛋白的影响

余娜

【摘要】目的 分析在急性脑梗塞患者中应用依达拉奉治疗对血清超敏C-反应蛋白的影响。方法 择取46例急性脑梗塞患者，并随机分组研究，对照组（23例）予以常规治疗，研究组（23例）基于常规治疗加行依达拉奉治疗，对照分析两组临床效果。结果 对血清超敏C-反应蛋白水平、NIHSS评分、IL-8予以统计学分析，治疗前组间无意义（P>0.05），治疗后7天、14天组间有意义（P<0.05）。结论 在急性脑梗塞患者中应用依达拉奉治疗可以降低血清超敏C-反应蛋白水平，使患者神经功能得到改善，降低炎症反应，临床价值显著。

【关键词】依达拉奉;重症急性脑梗塞;血清超敏C-反应蛋白

【中图分类号】R741 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.13..01

脑梗塞属于神经功能障碍，通常是因局部脑组织缺氧、缺血而导致，根本病因在于动脉粥样硬化，超敏C-反应蛋白作为炎症因子之一，其与动脉粥样硬化之间存在密切联系[1]。重症急性脑梗塞会对患者的神经功能产生影响，因此需要予以重视，做好治疗研究[2]。本文对此予以研究，详见下文。

1 資料与方法

1.1 一般资料

择取46例急性脑梗塞患者，均来自云南新昆华医院，病例择取时间段为2017年11月至2019年9月，并随机分组研究，对照组（23例）中，男性13例，女10例，病例择取年龄范围为46-80（56.82±5.46）岁;研究组（23例）中，男性14例，女9例，病例择取年龄范围为48-81（56.90±5.51）岁;经统计学分析，一般资料无意义，提示本研究比较有价值。

1.2 方法

对照组（23例）予以常规治疗，涉及到抗血小板治疗、降糖治疗、降脂治疗、降压治疗、抗菌素治疗、脱水剂治疗、改善微循环治疗等。研究组（23例）基于常规治疗加行依达拉奉治疗，选用河北医科大学生物医学工程中心生产的依达拉奉（国药准字H20090353）治疗，取30 mg依达拉奉+100 mL生理盐水静脉滴注，每天给药次数为2次，持续用药时间为14天。

1.3 临床观察指标

①血清超敏C-反应蛋白水平;②NIHSS（美国国立卫生研究院卒中量表）评分：评分越高则表示神经功能缺损越严重。③IL-8（白细胞介素-8）。

1.4 统计学方法

利用统计学软件（SPSS 17.0）进行统计分析，计量资料通过（x±s）表达，用t值检验，计数资料通过（%）表达，用X2检验，若P<0.05确认组间数据有统计学意义。

2 结 果

对血清超敏C-反应蛋白水平予以统计学分析，治疗前，对照组为（13.23±2.56）mg/L，研究组为（13.67±2.22）mg/L，组间无意义（P>0.05），治疗后7天、14天，对照组分别为（23.34±3.11）mg/L、（20.22±2.01）mg/L，研究组分别为（16.34±2.79）mg/L、（11.67±2.45）mg/L，组间有意义（P<0.05）;对NIHSS评分予以统计学分析，治疗前，对照组为（9.46±2.99）分，研究组为（9.12±3.08）分，组间无意义（P>0.05），治疗后7天、14天，对照组分别为（7.67±2.70）分、（6.77±2.71）分，研究组分别为（5.13±1.93）分、（4.78±2.22）分，组间有意义（P<0.05）;对IL-8予以统计学分析，治疗前，对照组为（29.62±7.39）mg/L，研究组为（30.93±9.75）mg/L，组间无意义（P>0.05），治疗后7天、14天，对照组分别为（26.82±8.43）mg/L、（24.55±8.33）mg/L，研究组分别为（20.16±8.46）mg/L、（19.20±9.03）mg/L，组间有意义（P<0.05）。

3 讨 论

依达拉奉属于自由基清除剂，对血管内皮细胞损伤有阻碍作用，同时可以抑制脂质过氧化，对脑梗死、脑水肿进展有阻碍作用，可以使伴随神经症状得到缓解，因此可以在急性脑梗塞患者中的应用[3]。另外依达拉奉可以使患者超敏C-反应蛋白水平降低，使炎症递质释放减少，使脑细胞得到保护。因此依达拉奉在急性脑梗塞患者中的应用的效果确切。

在急性脑梗塞患者中应用依达拉奉治疗可以降低血清超敏C-反应蛋白水平，使患者神经功能得到改善，降低炎症反应，临床价值显著。

参考文献

[1] 姚利民，马 丽.依达拉奉在急性脑梗塞治疗中的临床价值研究[J].智慧健康，2019，05（22）：179-180.

[2] 王广强.评价依达拉奉应用在急性脑梗塞患者治疗当中所取得的治疗效果[J].世界最新医学信息文摘，2019，19（33）：13-14.

[3] 张 毅.依达拉奉对急性脑梗死患者血浆内皮素-1、一氧化氮和血清超敏C反应蛋白的影响[J].实用临床医药杂志，2016，20（19）：129-130+138.