胸腺肽注射液联合血液净化治疗重症脓毒症效果

2020-09-15 02:33覃国富
医药前沿 2020年15期
关键词:胸腺肽脓毒症炎性

覃国富

( 武宣县人民医院重症医学科 广西 武宣 545900)

脓毒症是一种严重的全身炎症反应性疾病,属于全身炎症反应综合征(SIRS),多由感染、严重创伤、外科手术等引发,机体细菌生成大量内毒素,刺激机体分泌和释放大量炎症介质,通过炎症级联反应诱发SIRS。重症脓毒症是重要的病理生理环节,也是造成危重症患者死亡的主要病因[1]。本病可并发多器官功能衰竭(MODS)、急性呼吸窘迫综合征等,威胁生命安全。传统抗感染治疗无法抑制“炎症瀑布”反应及内毒素的毒性作用。近年来,连续性血液净化(CBP)技术在本病的治疗中获得了良好的效果,能抑制SIRS 进展,减少MODS 的发生,但对细胞免疫无明显调节作用[2]。胸腺肽注射液是一种免疫增强剂,能改善免疫状态,修复炎症反应失衡,改善病情。本研究进一步分析胸腺肽注射液联合CBP 对重症脓毒症病情的改善效果,现具体汇报如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

将2014 年2 月—2020 年1 月在我院ICU 治疗的59 例重症脓毒症患者随机分为两组。观察组30 例,男17 例,女13 例,年龄32 ~76 岁,平均年龄(54.3±10.2)岁;对照组29 例,男16 例,女13 例,年龄34 ~75 岁,平均年龄(54.1±9.8)岁;所有患者均确诊为重症脓毒症,APACHE Ⅱ评分>18 分;原发疾病,重症肺炎19 例、腹腔感染16 例、外科手术后继发感染13 例、多发伤4 例、急性胰腺炎5 例、其他2 例;排除既往有严重心肝肾疾病、恶性肿瘤、免疫系统疾病等;对比组间资料无显著差异。

1.2 方法

两组均积极处理原发病,早期抗感染、液体复苏、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、维持内环境稳定、营养支持、呼吸支持等,必要时使用血管活性药物。在此基础上,对照组使用CBP 治疗,仪器使用美国百特Aquarius 血液净化机,FH1200 型血滤器;经股静脉或颈内静脉留置双腔导管,采用连续静脉-静脉血液滤过,血流量180 ~250 ml/min,前稀释法补充置换液,置换液流速为3000-4000ml/h,12 ~24h/次;普通肝素抗凝,维持APTT 在50~70s,若患者有严重出血倾向,采用无肝素血滤[3]。观察组在对照组基础上使用胸腺肽注射液,皮下注射,10mg/次,1 次/d,共使用10d。

1.3 疗效判定标准

痊愈:呼吸、心率及体温正常,各项检查指标均恢复正常;显效:病情明显减轻,呼吸、心率及体温基本平稳,各项检查指标明显改善,但未完全恢复正常;有效:病情有所减轻,呼吸、心率及体温有所好转,各项检查指标有所改善;无效:生命体征仍不稳定,病情无变化或加重,各项检查指标无好转[4]。

1.4 观察指标

治疗后检测血清CRP、PCT、TNF-α、IL-6;治疗后评估APACHE Ⅱ评分,检测血乳酸及氧合指数。

1.5 统计学方法

数据采用SPSS23.0统计学软件分析处理,计数资料采用率(%)表示,行χ2检验,计量资料用均数±标准差(±s)表示,行t检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组临床疗效比较,见表1。

表1 两组临床疗效比较[n(%)]

2.2 两组治疗后炎性因子比较,见表2。

表2 两组治疗后炎性因子比较(±s)

表2 两组治疗后炎性因子比较(±s)

注:*与对照组相比,P <0.05。

组别 例数 CRP(mg/L) PCT(pg/L) TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L)观察组 30 30.13±9.10 1.52±0.74 56.21±15.13 52.74±16.17*对照组 29 38.57±8.48 3.06±1.03 67.48±13.36 68.95±15.69

2.3 两组治疗后APACHE Ⅱ评分、血乳酸及氧合指数比较,见表3。

表3 两组治疗后APACHE Ⅱ评分、血乳酸及氧合指数比较(±s)

表3 两组治疗后APACHE Ⅱ评分、血乳酸及氧合指数比较(±s)

注:*与对照组相比,P <0.05。

组别 例数 APACHE Ⅱ评分(分)血乳酸(mmol/L) 氧合指数观察组 30 11.06±5.87 2.25±1.09 295.26±67.81*对照组 29 15.01±6.29 3.31±1.74 261.38±61.05

3.讨论

重症脓毒症伴有器官功能障碍、组织灌注不良或低血压,病死率较高,是危重症治疗领域的难点和重点。患者体内存在大量内毒素,诱发炎性介质大量释放,造成炎症因子“瀑布样”级联反应,同时机体存在细胞免疫功能障碍,因此临床治疗的关键在于抑制炎症反应和调节机体免疫,以维持抗炎因子与促炎因子的平衡状态,保持内环境稳定。CBP 是本病治疗的关键措施之一,早期应用可将炎性介质及毒素分子过滤出体外,有效减轻机体炎症反应,抑制机体各大器官及组织的炎性损伤,持续改善机体免疫功能,在治疗24h 后可帮助机体重建免疫功能稳态,维持良好的内环境稳态平衡[5]。胸腺肽是临床常用的免疫增强剂,可调节淋巴细胞的生长与分化,促进NK 细胞、T淋巴细胞的增殖,提高免疫功能,减少组织器官的免疫炎性损伤,同时刺激单核巨噬细胞吞噬并杀灭细菌能力,达到改善免疫功能、抑制炎症发展的目的[6]。

综上所述,重症脓毒症经胸腺肽注射液联合CBP 治疗后,提升了临床疗效,能有效抑制炎症反应,改善机体氧合水平,稳定内环境,改善预后,值得推广使用。

猜你喜欢
胸腺肽脓毒症炎性
中西医结合治疗术后早期炎性肠梗阻的体会
血清IL-6、APC、CRP在脓毒症患者中的表达及临床意义
胸腺肽ɑ1治疗肝衰竭疗效的Meta分析
脓毒症的病因病机及中医治疗进展
乌司他丁联合胸腺肽α1治疗AECOPD合并SIRS的疗效研究
术后早期炎性肠梗阻的临床特点及治疗
改良的Tricine-SDS-PAGE电泳检测胸腺肽分子量
炎性因子在阿尔茨海默病发病机制中的作用
脓毒症早期诊断标志物的回顾及研究进展
胸腺肽联合抗生素对老年慢阻肺急性加重期的治疗效果