瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及安全性比照观察

高俊巧

【摘 要】目的：对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及安全性进行对照观察。方法：选取了2019年2月—2020年1月在我院住院治疗的74例冠心病患者为研究对象。将采用阿托伐他汀药物治疗的37例患者划分为阿托伐他汀组，其余37例患者均采用瑞舒伐他汀药物治疗，划分为瑞舒伐他汀组，分析治疗效果。结论：瑞舒伐他汀组HDL-C的水平高于阿托伐他汀组，LDL-C及TC水平均低于阿托伐他汀组，不良症状发生率低于阿托伐他汀组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结果：瑞舒伐他汀药物可以更好地改善患者血脂状况，且具有更高的药物安全性，值得推广。

【关键词】瑞舒伐他汀;阿托伐他汀;冠心病;安全性

【中图分类号】R541.4【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）10-30--02

冠心病属于严重心血管疾病，该病症的主要发病人群为中老年群体。冠心病的主要诱发病因为冠状动脉粥样硬化病变，心悸、胸痛等症状均为临床主要表现症状[1]。目前临床中主要通过药物干预方法对患者进行治疗，本次研究主要对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及安全性进行对照观察，详情如下。

1 临床患者资料与方法

1.1 临床患者资料 选取了2019年2月—2020年1月在我院住院治疗的74例冠心病患者为研究对象。将采用阿托伐他汀药物治疗的37例患者划分为阿托伐他汀组，其余37例患者均采用瑞舒伐他汀药物治疗，划分为瑞舒伐他汀组。其中阿托伐他汀组男女比例为21/16;年龄51～74岁，平均（62.53±4.26）岁。瑞舒伐他汀组男女比例为20/17;年龄52～75岁，平均（62.79±4.81）岁。瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组的患者资料无统计学差异，P>0.05，可进行比较。本次研究通过本院伦理标准委员会的批准，所有患者知情且同意参与本次研究。

1.2 纳入与排除标准 纳入标准：经诊断患者病情符合冠心病的相关诊断标准。排除标准：沟通功能障碍患者，认知缺陷患者。

1.3 方法

阿托伐他汀组以阿托伐他汀药物治疗患者，用药详情：患者口服阿托伐他汀，每日用药频率为1次，每次服药剂量标准为10mg，共持续用药8周。

瑞舒伐他汀组以瑞舒伐他汀药物治疗患者，用药详情：患者口服瑞舒伐他汀，每日用药频率为1次，每次服药剂量标准为10mg，共持续用药8周。

1.4 观察指标 对瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组的血脂水平进行统计记录，血脂指标包括高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）以及血清总胆固醇（TC）。对瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组不良症状的发生情况进行统计记录，不良症状包括窦性心动过缓、头痛以及恶心呕吐。

1.5 统计学方法 使用spss24.0软件对瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组的血脂水平及不良症状发生率进行统计学处理，P<0.05，差异显著。

2 结果

2.1 瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组的血脂水平 瑞舒伐他汀组HDL-C的水平高于阿托伐他汀组，LDL-C及TC水平均低于阿托伐他汀组，差异具有统计学意义（P<0.05），见表1。

3 讨论

冠心病的治疗关键在于改善患者异常血脂状况，他汀类药物是临床治疗主要使用药物，该类药物能够对患者HMG-coA还原酶进行抑制，从而对TC的合成造成阻碍，以此来降低患者TC水平，最终起到调节患者血脂水平，阻碍血小板聚集的作用[2]。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均属于他汀类药物，阿托伐他汀除去抑制TC合成的效用外，还可以增强机体对LDL-C的摄取能力，以此来调节患者血脂水平，但效用较差;瑞舒伐他汀则主要作用于患者肝脏部位，可以对LDL-C的代谢分解起到有效的促进作用，以此来降低患者TC水平，维持患者血脂水平正常[3]。在本次研究中瑞舒伐他汀组HDL-C的水平高于阿托伐他汀组，LDL-C及TC水平均低于阿托伐他汀组，不良症状发生率低于阿托伐他汀组，差异具有统计学意义（P<0.05），说明瑞舒伐他汀药物可以对患者血脂水平进行有效調节，且具有更高的药物安全性。

综上所述，瑞舒伐他汀在冠心病患者的临床治疗中表现良好，可以有效帮助患者维持血脂水平正常，且药物安全性较高，值得在临床医疗中广泛推广应用。

参考文献

张理科，陈宇.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性比较[J].中国药房，2016，27（12）：1611-1613.

李玲，罗晓丽，王红勇.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病心肌梗死病人的疗效及安全性分析[J].中西医结合心脑血管病杂志，2016，14（12）：1384-1386.

姚立军，陈弹.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病患者血脂、动脉粥样硬化程度和血管内皮舒张功能的疗效对比[J].中国药房，2017，28（35）：4963-4966.