药品包装过程污染来源及防控措施

石花蕾 李程鹏 王丽萍

1.山东永聚医药科技有限公司 山东临淄 255400；2.山东新华制药股份有限公司 山东淄博 255000；3.山东齐都药业有限公司 山东临淄 255400

药品的包装是其生产的最后一道工序，对药品质量有重要影响。避免药品包装环节污染是一个动态管理的过程，对涉及药品包装的每一个环节都须进行严格管控。药品包装现场的GMP 管理是药品生产中保证质量的措施，GMP 作为对药品生产过程的科学控制规范，每个企业都应强制遵守。因此，在药品的包装环节，要求企业的各级管理负责人和生产操作者高度配合，理解GMP 内涵，对药品质量的最后环节进行把控。

1 污染种类及特点

我国GMP 对污染的定义是：“在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。” 据此，可将污染分为以下三大类：

异物污染：以尘埃、尘土、液滴（混合物）的形式普遍、大量存在。该类污染物颗粒大小不一，差异很大，给分类去除带来很大困难。

化学污染：以单纯的化学物质，并以该类物质的分子或分子混合物，如烟、雾、气等形式表现出来。污染物极其微小，能与空气和工艺用水相溶，流动性强，难以通过物理过滤的方式除去，给防范带来很大困难。

微生物污染：以活的、具有生命的方式普遍、大量存在。只要条件许可，就能超高速繁衍。其本身或其代谢物一般有毒性或高毒性。

在药品生产（包装）过程中，人员管理，生产涉及的环境、厂房、设备等硬件管理，以及生产包装操作规程等软件管理的不严密、不科学，都会导致上述污染单独或同时发生。由于国内药品生产企业或多或少具有品种多、工艺多、包装装备与技术落后、工作现场控制不严密等特点，药品包装过程中，防不胜防的污染可能对药品质量安全构成严重威胁。

2 污染引入途径

2.1 人员污染途径

员工进入药品包装车间，会引入异物与微生物污染。此外，人本身也是污染源，每人每天脱落的皮屑颗粒可达1000 万颗，这些颗粒随着人暴露在外部的皮肤与器官的各种振动散发出来，尤其是活动时散发的颗粒比静止时多5-10 倍。对人员途径所导致的污染进行深入分析非常重要。

人员引入的污染有3 种因素：一是个人健康及卫生情况不佳，如有传染性疾病、皮肤病，不勤洗澡、不勤剪指甲、留胡须等，精神面貌差、化妆、戴首饰，以及带入其他与工作无关的物品等。二是洁净服的质地与卫生情况不佳，如洁净服脱落或吸附颗粒，产生静电，不便洗涤、灭菌等；滞留颗粒，未全部覆盖，不便于穿着等；未进行标准洗涤，无消毒、杀菌的环境、设施与设备，无保存、传送、摆放的环境、设施与设备等。三是人员现场动作不规范，如无具体操作规程或规程不完整，人员未执行或执行不到位等；洁净服穿戴不正确；大声喧哗，动作幅度过大，裸手操作，人员数量超标等[1]。

2.2 包装材料污染途径

二（多）次污染：药品包装材料是其他企业生产的，且大多数未经药品生产企业处理（实际上企业也基本没有能力处理）而直接用于药品包装。在包装操作前经运输、储存、取用、传送、摆放等系列过程，如果处理不当，就会发生各类污染，成为污染携带者。包材进入生产环境后，需要进行必要的处理，如切割、清洗等，在物理、化学或生物因素作用下生成新的污染物（二次污染物），会对生产包装环境产生再次（多次）污染。由于二次或多次污染可控性差，通常形成机制也较复杂，给防范带来困难。

交叉污染：是指药品包装过程中，由于2 个或2 个以上产品同时在同一生产环境中进行包装，造成彼此相互影响的情况，构成交叉污染。

生产、储运污染：包装材料本身的生产、运输、储存等环节若管理不当，也会引入污染。

其他：在药品生产过程中，包装材料需经特定的传送通道进入药品生产场所，且进入药品生产环境后需进行暂存，有的药品生产企业还会进行进一步处理，如管理不当、暂存环境控制不达标、操作不当，也会引入污染。

空气可将前述污染物通过人流、物流、空调通道带入包装工作场所。与上述通道的设置及管理存在问题，如未设立有效的气闸、缓冲、风淋等以阻止污染物的进入有关[2]。

3 污染防控措施

3.1 人员污染防控

个人卫生：做好个人清洁，理须发，剪指甲；定期体检，确保无传染病及皮肤病；生产前不吃挥发性强、刺激性强的食品。

操作卫生：不化妆，不戴首饰，不裸手接触生产包装材料、药品和生产器械器具；不大声喧哗，肢体不做大幅度动作；严格按规定进行更衣、消毒和穿戴洁净衣帽；精神状态良好。

洁净服卫生：严格按规定挑选材质和式样，清洗消毒，存放、传送及穿戴。

3.2 包装材料污染防控

3.2.1 生产前控制

即包装材料自身的生产、运输、储存等环节的控制。其中，包装材料企业检查控制内容包括：包装材料生产经营企业资质的审查；生产企业生产现场检查；审核足量的包装材料产品检验报告等。运输条件控制内容包括：包装材料包装检查；运输车辆、设施、器具检查；运输时间及运输期间运输环境的控制，如温度、湿度、光照等条件的管控等。存储条件控制内容包括：包装材料接收的管控；包装材料存储环境，如温湿度、光照等的控制；存储时限，包装材料在库定期或不定期检查、检验等。

3.2.2 传送控制

包装材料运送到包装车间后，与该车间相连，应有专门的脱包装材料外包的区域。这个区域环境应受控，洁净级别应与包装车间一致，应当有清洁、消毒和灭菌等设备设施，便于在脱外包时进行必要的清洁、消毒和灭菌。脱外包区域和包装车间要有缓冲设施，如气闸、缓冲，缓冲间的门要有连锁，若包装材料是经传递窗进入包装车间，传递窗要有连锁和消毒灭菌装置[3]。

3.2.3 使用控制

包装材料进入包装车间后，要有专门的处理间进行存放，其环境要受到严格控制。处理区域只能允许一种包装材料产品处置，如果存放其他包装材料时，要有明确的状态标识，并进行严格定置。所有处理完毕等待使用的包装材料，须在规定时间内使用完毕，消毒灭菌须在规定时间内完成及使用完毕，剩余包装材料必须在规定时间内退库或作其他处理。

3.3 空气污染防控

3.3.1 药品生产企业的环境控制

药品生产的环境包括两部分：一是药品生产企业所在环境；二是药品生产活动，包括包装工作所在企业内部环境。如果仅仅从GMP 实施的技术因素考虑，药品生产企业应避免设置在潮湿或干旱、少雨或沙尘暴频繁的地区。药品生产企业应选择空气条件良好、无水土污染和污染排放源的地区，所选地区的水源应满足生产用基础用水的质量标准要求，并远离空气中含二氧化硫和氯气等工业废气较多的工业区、化工区、闹市区和交通繁杂区域。同样，药品包装工作区域应当设置在企业受污染影响最小的区域。

3.3.2 空气通道的控制

人流通道：前室环境要有足够空间的缓冲室，气闸等；要有气流控制，压差（10Pa 以上）、连锁门等装置。

物流通道：设置环境受控的包装材料外包清洁处理区域；设置有足够空间的缓冲室，清洁消毒室；设置气闸、连锁门（窗）等装置；要保持10Pa 以上的空气压差等。空调系统通道：按规定程序定期或不定期进行通道检修及管道检漏、清洁，分别对系统和管道进行清洁、灭菌或部件更换；对动力设备和风机等进行性能测试；进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置。

洁净厂房：按规定程序，定期或不定期对厂房的密闭性进行检测及对包装车间内表面要进行清洗、灭菌和消毒，对包装车间或区域的温湿度、压力、粒子浓度进行监测等[4]。

4 结语

总而言之，企业可从人员污染、包装材料污染和空气污染3个方而防控。药品包装过程是药品生产过程中药品质量与质量安全风险最高的环节，防比污染的发生极其重要。药品包装按对环境的要求分为内包装和外包装。包装的对象涉及无菌原料药、非无菌原料药、口服制剂、注射剂等。药品外包装主要是要防差错和防混淆，本文中探讨药品包装过程的污染防控主要是指原料药（含无菌原料药）内包装、口服固体制剂等在净化区进行的内包装过程。