牛病毒性腹泻（粘膜病）研究

秦军波 李璐璐 李利娜

（武陟县动物卫生监督所，河南武陟 454950）

1 牛病毒性腹泻病原学特征

牛病毒性腹泻—粘膜病是牛传染病中的一种，是由BVDV感染所引起的，具有一系列的临床症状。BVDV属于黄病毒科、瘟病毒属，同属于猪瘟病毒，有抗原相关性，会产生血清学层面的交叉反应，在一定情况下还能打破宿主之间的界限出现交叉感染。BVDV病毒呈现圆形，具有囊膜结构，直径介于40～60nm。从BVDV是否能实现体外培养可将其分为致细胞病变型与非致病细胞病变型，对于黏膜病的发生这两种细胞均会产生作用。尽管在宿主细胞上两种病毒会发挥不同作用，但是BVDV仅有一种血清型，且在病毒间有着遗传性。

2 牛病毒性腹泻的临床症状与危害

牛病毒性腹泻—黏膜病的致病病毒为牛病毒性腹泻病毒（BVDV），该病毒所导致的临床症状极为复杂。通过大量研究表明会感染该病毒的宿主会出现范围的扩大，绝大部分偶蹄家畜都易于感染该病毒，据统计每年死于BVDV的饲养牛约有0.5～1%，该病毒会阻碍牛繁殖生育。如果母牛在受孕时被该病毒感染就会导不孕或胚胎死亡，养殖者会因此受到严重经济损失。动物感染BVDV后会出现持续性感染，还能为BVDV的存在提供适宜环境。若母畜感染BVDV时处于孕早期，就会导致胎儿出生后带有BVDV。这类持续性感染的牲畜无外观异样表现，但是却会终身携带病毒，同时还会使其后代成为持续感染体。对于持续性感染牛来说常存在发育不了的情况，生产性能低下，小牛犊子会表现出先天性缺陷、嗜睡等情况。基于此，牧场继续养殖感染牛价值极低，且外观健康的感染牛会影响牛群健康，隐形损害牛场整体效益。

感染BVDV牛会出现黏膜病，这是该病毒感染的重要临床症状，患该病的牛都会死亡。这是由于病毒会攻击宿主免疫系统，进而导致宿主出现更多疾病，最终导致机体免疫机能出现问题，病原体的致病性持续增加，畜牧业及相关产业会因此遭受巨大经济损失。

3 牛病毒性腹泻的疫苗研究

3.1 常规疫苗研究

常规BVDV研究毒株是商品化疫苗的基础，通过对毒株培养产生灭活苗，通过弱毒苗与灭活苗的联合应用能够大幅提升家畜对病毒的免疫效果。弱毒苗能够在一定程度上发挥免疫保护作用，对比灭活苗危险性相对较大，这是由于它无法消除病毒的致病性。这就要对疫苗进行持续性改进，让弱毒苗发挥出自身作用。通常长期的研究改进实现了借助反向遗传技术优化疫苗，让安全高效的弱毒苗问世，在接种疫苗后能够在体内出现BVDV中和抗体，让动物得到有效保护，同源毒株无法对其产生攻击。相比而言灭活苗的使用优势非常显著，这就使得国内外学者对其研究极为活跃。目前已证实，有系列灭活佐剂的添加能够对BVDV灭活苗起到良好的保护作用。灭活苗在免疫原上处于劣势，无法对抗原性不同的BVDV产生良好抗性。基于此，广大学者还需要针对常规疫苗进行深入研究，筛选更具有代表性的毒株作为种毒，让疫苗具有更好的免疫效果。

3.2 新型疫苗研究

传统疫苗存在的不足就需要人们开发作用更显著的BVDV疫苗，很多国内外学者都从不同途径展开了疫苗研究，主要包括亚单位疫苗、DNA疫苗以及重组活载体疫苗等。下面针对几种典型的新型疫苗进行分析。第一，亚单位疫苗。随着分子生物学技术的不断发展，BVDV疫苗研发也随之推进。学者Pecora A等将以哺乳细胞的BVDV-1a截短型糖蛋白E2为基础进行亚单位疫苗研究，该疫苗应用在牛身上所产生的免疫效果较好。丹麦学者则是将IS-COM作为基础，开发出效果显著的BVDV亚单位疫苗。第二，DNA疫苗。近年来BVDV疫苗研发围绕DNA疫苗展开，很多研究人员都针对相关疫苗进行深度研究。学者Nobiron等在E2 DNA疫苗中增加了1L-2等疫苗佐剂，并对疫苗免疫效果进行分析，在小白鼠体内做实验发现出现了效果显著的体液与细胞免疫应答，之后将疫苗在牛身上进行免疫效果验证，其保护力较为显著。还有很多学者都针对DNA疫苗进行了实验验证，均得到较好结果，该项研究的潜力极大。第三，重组活载体疫苗。借助基因重组技术能够实现BVDV E2基于与其它病毒基因的重组，构建起表达效果显著的重组病毒。学者Baxi等以牛3型腺病毒基因为基础将BVDV E2克隆在其中，让E2蛋白表达效果翻倍，进行小白鼠活体实验表明小白鼠体内能够产生特异性抗体。

4 结语

BVDV具有很大的危害性，且该病具有持续性，特征性临床症状并不显著。我国很多养牛场并没有对该病进行重视，也没有良好效果的商品化疫苗，这就需要重视疫苗研究，解决BVDV产生的不利影响，为我国养牛业提供有力保障。