丁苯酞对进展期脑梗死患者高凝状态及炎症反应的影响

2021-01-21 06:55朱开源
临床医药文献杂志(电子版) 2020年82期
关键词:高凝丁苯达拉

朱开源

(商丘市第三人民医院神经内科,河南 商丘 476000)

脑梗死是临床常见脑血管疾病,而进展期脑梗死是其中较为严重的一种,临床表现为肢体麻木、语言障碍甚至神志丧失,严重影响患者的生命安全[1]。目前,依达拉奉为治疗该病的常规药物,可在一定程度上减轻脑部瘀血,但单一用药依然无法达到预期疗效。而丁苯酞是治疗脑血管疾病的有效药物,可有效抑制炎症反应,扩张脑为动脉管径[2]。鉴于此,本研究将丁苯酞应用于进展期脑梗死患者治疗中,探究其对患者高凝状态及炎症反应的影响。具示如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2018年1月-2020年2月我院进展期脑梗死患者的临床资料,将采用依达拉奉治疗的41例患者临床资料归为对照组,将采用丁苯酞联合依达拉奉治疗的39例患者临床资料归为观察组。对照组男23例,女18例;年龄58-69岁,平均(63.14±2.52)岁。观察组男22例,女17例;年龄57-70岁,平均(64.04±2.46)岁。两组一般资料比较,差异不显著(P>0.05),有可对比性。

1.2 入选标准 :

(1)纳入标准:①符合相关诊断标准[3];②参与研究前未接受其他系统性治疗;③临床资料完善。(2)排除标准:①)预计生存期低于3个月;②恶性肿瘤;③心源性脑栓塞。

1.3 方法

1.3.1 对照组

对照组予以缓慢静脉滴注依达拉奉注射液(扬州制药有限公司,生产批号:170107、1901202,规格:20ml:30mg)30mg+5%葡萄糖注射液250ml,2次/d,治疗2周。

1.3.2 观察组

观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司,生产批号:180107、190303,规格:0.1g×24粒),2粒/次,3次/d,治疗2周。

1.4 评价指标

(1)高凝状态:采集两组治疗前、2周时清晨8:00空腹静脉血,采用免疫浊度法检测纤维蛋白原(FIB)水平,采用免疫层析法检测D-二聚体(D-D)水平。(2)炎性因子:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。

1.5 统计学方法

2 结 果

2.1 高凝状态

治疗前,两组高凝状态比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周时,两组FIB、D-D水平均低于治疗前,且观察组上述指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前后高凝状态比较( ±s)

表1 两组治疗前后高凝状态比较( ±s)

注:与同组治疗前对比,aP<0.05

时间 组别 FIB(g/L) D-D(ng/mL)治疗前对照组(n=41) 5.51±0.63 648.43±48.85观察组(n=39) 5.59±0.56 641.98±43.51 t 0.599 0.623 P 0.551 0.535对照组(n=41) 3.78±0.36a 234.23±21.61a观察组(n=39) 2.14±0.31a 198.23±18.40a t 21.785 8.003 P 0.000 0.000治疗2周

2.2 炎性因子

治疗前,两组炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周时,两组血清TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组上述指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组治疗前后炎性因子水平比较( ±s)

表2 两组治疗前后炎性因子水平比较( ±s)

注:与同组治疗前对比,aP<0.05

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3 讨 论

进展性脑梗死多由动脉硬化导致,而血小板聚集是动脉硬化的推动性因素。在炎性物质的作用下,血小板吸附在动脉粥样硬化破裂处并释放凝血酶、血栓素等促凝物质,从而形成血栓,导致动脉管腔变窄,血液流速减慢甚至阻塞,导致机体处于高凝状态[4]。依达拉奉属于自由基清除剂,可在一定程度上抑制脑部血流淤积与脂质过氧化,缓解脑水肿与脑梗塞的进展。但由于脑梗死病因较为复杂,单独使用依达拉奉无法达到预期疗效。

本研究显示,治疗后,两组FIB、D-D水平均低于治疗前,且观察组上述指标水平低于对照组,提示丁苯酞可有效改善脑梗死患者高凝状态。分析其原因:丁苯酞为临床新型抗血肿药物,可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,抑制血小板聚集,有效抑制超氧阴离子产生系统,减少自由基的产生,改善脑部微循环,从而提高脑血流量,缩小梗死面积。同时,丁苯酞还可有效抑制由脑血管供血障碍引起的神经细胞凋亡,从而改善患者神经功能[5]。本研究亦发现,治疗后,观察组血清TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,提示丁苯酞可降低患者机体炎性因子水平,缓解炎症反应。粘附分子在急性脑梗死对半暗带的损害中发挥着重要作用,而丁苯酞可显著抑制粘附因子及TNF-α的表达,降低半暗带区中性粒细胞水平,减轻炎性因子对内皮细胞的损害,有助于患者恢复[6]。

综上所述,丁苯酞可有效改善进展期脑梗死患者机体的高凝状态,降低血清炎性因子水平。

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