多发性骨髓瘤初治患者体内硼替佐米累积量与M蛋白、β2微球蛋白变化的相关性研究

2021-04-15 14:03广东省高州市人民医院525200黄增艺朱伯满朱万寿刘小莲
首都食品与医药 2021年6期
关键词:浆细胞骨髓瘤附表

广东省高州市人民医院(525200)黄增艺 朱伯满 朱万寿 刘小莲

多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞增殖疾病,患者骨髓中的浆细胞由于没有增殖限制而一直处于增殖状态,导致患者骨髓中含有大量的浆细胞[1]。患者骨髓内增殖的浆细胞会分泌大量免疫球蛋白,引发患者出现贫血、骨痛、血钙升高、肾功能不全等主要症状[2]。除此之外也会引起患者反复发热和感染,对患者的各个系统都会造成严重的影响,所以在确诊之后应该尽早开始治疗[3]。多发性骨髓瘤的病因尚不明确,目前认为与遗传以及病毒感染等有一定的联系。本病患者大多为中老年人,男性多于女性,我国多发性骨髓瘤的发病率呈现上升态势[4]。目前由于硼替佐米、沙利度胺等药物的应用,明显改善了多发性骨髓瘤患者的预后,部分患者经过治疗后病情可以在长期内处于平稳状态[5]。M蛋白是由浆细胞分泌的有抗体活性的蛋白,随着M蛋白的增多患者血液粘滞性会逐渐上升,导致组织出现缺氧等症状,对患者的心血管系统和神经系统产生严重的打击[6]。β2微球蛋白是一种低分子量的蛋白质,在健康人群中β2微球蛋白含量处于稳定状态,而多发性骨髓瘤患者β2微球蛋白会明显上升,且相关研究表明β2微球蛋白与患者的预后有一定的相关性[7]。本次研究选择自2018年1月~2020年6月我院收治的60例多发性骨髓瘤初治患者作为本次的研究对象,探究多发性骨髓瘤初治患者体内硼替佐米累积量与M蛋白、β2微球蛋白变化相关性,具体内容如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 本次研究选择自2018年1月~2020年6月我院收治的60例多发性骨髓瘤初治患者作为本次的研究对象,根据硼替佐米中位累积量21mg/m2为标准,将60例患者分为A组(>21mg/m2)和B组(<21mg/m2)。A组30例患者中,男性17例,女性13例;年龄27~78岁之间,平均年龄为(58.26±3.17)岁;平均身高为(172.14±11.06)cm;平均体重为(68.36±6.27)kg;A组患者无其他系统严重合并症。B组30例患者中,男性18例,女性12例;年龄27~78岁之间,平均年龄为(58.16±3.08)岁;平均身高为(171.82±11.28)cm;平均体重为(68.28±6.14)kg;B组患者无其他系统严重合并症。A组和B组患者一般临床资料无明显差别,P>0.05,可以用于对比研究。本次研究全部患者均签署知情同意书。本次研究通过伦理委员会批准。

纳入标准:①确诊无多发性骨髓瘤,且经病理诊断为浆细胞瘤;②为多发性骨髓瘤初治患者;③患者自愿签署知情同意书,且能够严格配合治疗。排除标准:①排除有系统性疾病者;②排除有精神性或者心理性疾病者;③排除药物过敏患者;④排除不能完成治疗者。

1.2 方法 对A组和B组患者全部采用硼替佐米联合地塞米松进行治疗:硼替佐米注射剂量按照1.3mg/m2进行治疗,在第1天、4天、8天、11天进行快速静脉注射,在第1~4天、9~12天进行静脉滴注,每三周为一个疗程,每位患者完成1~8个疗程。地塞米松在第1~2天、4~5天、8~9天、11~12天静脉滴注20mg。

附表1 A组和B组M蛋白含量统计(g/L)

附表2 A组和B组β2微球蛋白含量统计(mg/L)

1.3 疗效判定/观察指标 在每个化疗周期第6天和第12天记录患者硼替佐米累积量以及患者M蛋白和β2微球蛋白含量。统计A组和B组患者病情复发率。

1.4 统计学分析 本次研究使用统计学软件为SPSS20.0,计数数据进行卡方检验,计量数据进行t检验,当P<0.05时认为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 A组和B组M蛋白和β2微球蛋白含量由附表1及附表2可知,多发性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平与患者体内的硼替佐米累积量成正相关,P<0.05。

2.2 A组和B组患者病情复发率 B组复发率为6.7%(2/30),整体低于A组的26.7%(8/30),P<0.05。

3 讨论

多发性骨髓瘤是一种恶性血液系统肿瘤,患者骨髓内浆细胞恶性增殖,进而分泌大量球蛋白抗体,对患者各系统都会产生严重损害,导致患者病死率极高[8]。近年来随着蛋白酶抑制剂类药物如硼替佐米的应用,多发性骨髓瘤患者也能在治疗后得到良好的预后[9]。硼替佐米可用特异性抑制蛋白酶体活性,进而抑制骨髓瘤相关基因的表达活性[10]。本次研究选择我院收治的60例多发性骨髓瘤初治患者作为本次的研究对象,根据硼替佐米中位累积量21mg/m2为标准,将60例患者分为A组(>21mg/m2)和B组(<21mg/m2),对A组和B组患者的硼替佐米累积量与M蛋白、β2微球蛋白变化进行监测,并对相关数据进行分析,用于探究多发性骨髓瘤初治患者体内硼替佐米累积量与M蛋白、β2微球蛋白变化相关性。研究结果表明多发性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平与患者体内的硼替佐米累积量成正相关,随着硼替佐米药物用量上升,患者M蛋白、β2微球蛋白下降逐渐明显。而且从研究结果来看B组复发率整体低于A组,差异有统计学意义,说明在使M蛋白、β2微球蛋白转阴的前提下,硼替佐米累积量低的患者疾病复发率较低。在临床用药时应该在使患者M蛋白、β2微球蛋白转阴的前提下,尽量减少药量,具体的临床应用还需要大量的研究和实践积累。

综上所述,多发性骨髓瘤初治患者M蛋白、β2微球蛋白的下降水平与患者体内的硼替佐米累积量成正相关,且硼替佐米累积量较低的患者复发率相对较低,在实际临床治疗时应该根据患者情况选择合适的药物治疗剂量。

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