康拓医疗(688314) 申购代码787314 申购日期5.7

发行概览：公司本次拟向社会公开发行的股份数不超过1451万股（不含采用超额配售选择权发行的股票数量），且不低于发行后总股本的25%，本次募集资金投资项目经公司2020年第二次临时股东大会审议通过，由董事会负责实施，用于以下项目：三类植入医疗器械产品产业与研发基地项目、补充流动资金项目。

基本面介绍：康拓医疗成立于2005年，是一家专注于三类植入医疗器械产品研发、生产、销售的高新技术企业，主要产品应用于神经外科颅骨修补固定和心胸外科胸骨固定领域。公司已取得12个III类植入医疗器械注册证，涉及多个细分领域首创产品，在PEEK材料颅骨修补和固定产品市场占据国内第一大市场份额，是国内为数不多的能够围绕患者需求提供神经外科颅骨修补固定多样化解决方案的企业。

核心竞争力：公司围绕颅骨修补固定手术的临床需求，形成了齐全的细分领域产品线，是国内为数不多的能够围绕患者需求提供神经外科颅骨修补固定多样化解决方案的企业。从材料上看，公司的颅骨修补固定产品涵盖传统钛材料和高端PEEK材料;从具体产品上看，公司产品涵盖PEEK骨板、钛骨板、PEEK链接片、钛链接片、颅骨锁、螺钉、试模、配套手术工具等颅骨修补固定手术涉及的全套产品和多种可选择解决方案。齐全的产品线和解决方案帮助公司更好地服务终端科室、满足患者需求。公司主要产品为植入类医疗耗材，其质量直接影响治疗效果乃至患者生命安全。公司高度重视质量管理，建立了完善的质量控制体系，在硬件上充分利用先进的生产设备和检测设备，在软件上针对采购、研发、生产、储存、销售、售后服务等各个环节设置了全面的控制节点，实施严格的质量控制程序。

募投项目匹配性：三类植入医疗器械产品产业与研发基地项目以满足在研新产品实现生产经营的需要，对这些拥有自主知识产权的新型医疗器械产品进行产业化，按照高标准打造新产品的生产线。此外，还需要配备研发与检测仪器、中试设备等研发配套设施，解决新产品的研发与生产问题，保障新产品供应能力，确保公司新产品在获得注册证书后，就能迅速投入规模化生产，以最快的速度占领市场份额，回收前期研发投入，满足市场需要。随着公司产能的逐步提高、经营规模的不断扩大、新产品的不断推出，公司对流动资金的需求将逐步增加，充足的流动资金在提升资金实力的同时，增强了公司业务的灵活性，有利于公司的经营管理，同时也有助于募投产能的释放，为公司的正常运营和业务发展规划的顺利实施提供保障，有利于公司持续保持竞争力。

风险因素：技术风险、经营风险、财务风险、内控風险、监管审核及发行失败风险、股票市场波动风险、新型冠状病毒肺炎疫情对发行人的影响。

（数据截至4月30日）