基于BIXS方法的气体中高浓度氚在线测量技术

2021-06-24 04:01赖财锋陈志林
核化学与放射化学 2021年3期
关键词:镀金能谱X射线

杨 阳,赖财锋,黄 坡,李 余,陈志林

中国工程物理研究院 核物理与化学研究所,四川 绵阳 621999

随着聚变能源项目的逐级推进,氚操作量也将从实验室级逐渐推进到聚变堆级。而氚准确测量是聚变堆氚安全、工艺控制以及燃料衡算的基础。聚变堆氚工艺系统中的氚浓度范围覆盖15个数量级,涉及到工艺系统内、手套箱及流出物的分析测量。手套箱及流出物内氚含量较低,防护级及流出物中的氚测量技术能够满足测量需求,但工艺系统内高浓度氚的在线测量技术尚需展开深入研究。工艺级气体中的氚测量气量少,氚含量高(可高达纯氚级),因此需要探测器具有体积小、密封性好、稳定性高等特点。

气体中高浓度氚在线测量技术主要有拉曼光谱法[1]、电离室法[2]和β射线诱发X射线谱测量方法(β-ray induced X-ray spectrometry, BIXS)[3],其测量范围、响应时间、工作气氛、工作气压各不相同。其中BIXS方法的工作气压为10-3~105Pa,能够在其余两种方法无法工作的气压下(10-2~103Pa)进行氚浓度测量,即该方法对工作气压与工作气氛无特殊要求。BIXS方法由日本富山大学氢同位素研究中心提出,早期仅通过BIXS能谱的总计数计算气体中氚的分压,没有进行能谱分析[4]。德国卡尔斯鲁厄氚实验室(TLK)基于该方法搭建了高浓度氚在线测量系统,使用Geant4程序进行模拟优化[5],并分析了不同测量室材料对氚记忆效应的影响[6],系统对氚分压的探测下限为7.1×10-3Pa[7]。国内方面,中国原子能科学研究院基于NaI探测器建立了BIX氚分压测量系统,基于能谱总计数获得测量室内氚的分压,并对氚分压为1~1×105Pa范围内的含氚气体进行实验测量[8]。为了进一步提升该方法的探测效率,分析BIXS能谱与氚分压及气氛的关系,本工作基于高分辨硅漂移探测器(silicon drift detector, SDD)建立BIXS测量系统,优化测量室关键参数,实验测量该系统在不同压强下的响应并对测量能谱进行初步分析。

1 基于蒙特卡洛方法的BIXS实验系统设计及优化

1.1 BIXS计算模型

BIXS方法通过测量氚β射线在测量室室壁材料中诱发的X射线谱计算测量室内气体氚浓度。图1为基于PENELOPE程序[9]而建立的BIXS方法的蒙特卡洛(Monte Carlo, MC)计算模型。BIXS系统主要由测量室、探测器、探测器真空室三部分构成。测量室为BIXS系统设计的关键,测量室为圆柱腔室,主材料为不锈钢,内壁镀有金层,一方面能够提高β射线-X射线转换效率,另一方面能够减小氚的记忆效应;测量室底部为镀有金层的铍窗,在密封测量室的同时提高X射线的透过率;此外,为提高探测效率,探头处于低真空环境。影响系统探测效率的参数主要为测量室尺寸(高度及直径)、测量室镀金层厚度(图1中Au层-1厚度)、铍窗厚度、铍窗镀金层厚度(图1中Au层-2厚度)、探测器到测量室的距离,因此本工作详细讨论了上述5个参数对探测效率的影响。

图1 BIXS测量系统计算模型

1.2 BIXS测量室尺寸

在气氛为氢气、测量室侧壁及顶部镀金层厚度为500 nm、铍窗厚度为125 μm、铍窗镀金层厚度为100 nm的条件下,使用PENELOPE程序分别模拟了不同测量室高度(H=3.2、10、20、25 mm)及内径(D=5、10、15、20、25、30 mm)对BIXS能谱探测效率与能谱计数率的影响,结果示于图2。由图2可以看出,随着测量室高度与内径的增加,探测效率逐渐减小,但同时由于测量室的体积增加,即测量室内部的氚总量增加,计数率又呈上升趋势。综合考虑计数率与探测效率以及测量室装配的可行性,选择高度为10 mm、内径15 mm作为BIXS测量室内部尺寸,即BIXS测量室灵敏体积为1.77 mL。

1×105 Pa氢气,测量室侧壁及顶部镀金层厚度为500 nm,铍窗厚度为125 μm,铍窗镀金层厚度为100 nm,探测器到测量室距离为2 mm H,mm:●——3.2,■——10,*——20,▲——25

1.3 BIXS测量室镀金层厚度

氚β射线在Au中的最大射程为310 nm,因此讨论了BIXS测量室侧壁及顶部镀金层厚度为200、300、400、500 nm下探测器的相对探测效率,结果示于图3。图3模拟结果表明,测量室侧壁及顶部镀金层厚度在200~500 nm范围内对相对探测效率影响不大。为减小不锈钢材料特征X射线对BIXS能谱影响,同时考虑镀金工艺,选择400 nm作为BIXS测量室侧壁及顶部镀金层厚度。

1×105 Pa氢气,测量室高度为10 mm、内径为15 mm,铍窗厚度为125 μm铍窗镀金层厚度为100 nm,探测器到测量室距离为2 mm

1.4 铍窗镀金层厚度

BIXS测量室铍窗镀金层对能谱中Au的特征X射线贡献最大。若其厚度太小,则将降低β射线到X射线的转换效率,进而降低探测器探测效率。而铍窗镀金层太厚则会阻挡低能X射线到达探测器,同样降低探测器探测效率。因此,本工作计算了20~400 nm范围内铍窗镀金层厚度对探测器相对探测效率的影响,计算结果示于图4。由图4可以看出,铍窗镀金层厚度在20~400 nm间变化时,相对探测效率的最大值出现在100 nm处,因此铍窗镀金层厚度选择为100 nm。

1×105 Pa氢气,测量室高度为10 mm、内径为15 mm,测量室侧壁及顶部镀金层厚度为500 nm,铍窗厚度为125 μm,探测器到测量室距离为2 mm

1.5 铍窗厚度

设铍窗厚度为125 μm时,探测器相对探测效率为100%。经过模拟计算,探测器相对探测效率与铍窗厚度的变化曲线示于图5。图5计算结果表明,铍窗厚度越薄,探测器相对探测效率越大,但基于铍窗机械强度以及稳定性考虑,最终选择100 μm作为BIXS测量室铍窗厚度。

1×105 Pa氢气,测量室高度为10 mm、内径为15 mm,测量室侧壁及顶部镀金层厚度为500 nm,铍窗镀金层厚度为100 nm,探测器到测量室距离为2 mm

1.6 BIXS测量室到探测器距离

确定BIXS测量室参数后,为搭建BIXS实验系统,还需明确探测器与BIXS测量室距离对测量结果的影响。假设探测器与BIXS测量室距离为5 mm时,相对探测效率为100%,则该距离与相对探测效率的关系示于图6。由图6可以看出,随着探测器到BIXS测量室距离的增加,相对探测效率呈减小趋势。由于刀口法兰装配与铍窗支撑件限制,最终确定探测器与测量室的距离为6 mm。

1×105 Pa氢气气氛,测量室高度为10 mm、内径为15 mm,测量室侧壁及顶部镀金层厚度为500 nm,铍窗厚度为125 μm,铍窗镀金层厚度为100 nm

2 BIXS实验测量系统

基于上述关键参数与高分辨SDD探测器搭建了1.77 mL小体积BIXS实验测量系统(图7),其中图7(a)为BIXS测量室照片,图7(b)为BIXS实验测量系统。BIXS测量室内嵌在一个定制的CF25盲法兰中,进气管道与出气管道均为外径3.175 mm不锈钢管道,通过焊接固定在测量室两侧;BIXS测量室通过CF25刀口法兰与探头真空室密封连接;SDD探测器探头位于探头真空室中,探测器自带CF40探头密封组件与探头真空室下端通过CF40刀口法兰盘密封连接。BIXS测量室与探头真空室均接入真空计测量其中的真空度。

图7 BIXS测量室照片(a)及BIXS实验测量系统照片(b)

3 含氚的氢氩混合气体的测量

3.1 测量方法

进行氚测量实验前,首先采用氦质谱检漏仪对测量系统漏率进行检测;非测量时间内,BIXS测量室内部保存1×105Pa氢气,进行本底采集。实验开始前,采用分子泵机组将BIXS测量室抽真空至1×10-2Pa以下,然后向测量室内充入含氚气体。本次实验采用体积比为1∶1的氢、氩混合气体,其中氚的活度浓度为3.61×1011Bq/m3。先控制测量室压强为55 kPa,多次测量BIXS能谱获得实验系统稳定性与测量精度;再控制测量室压强为20~70 kPa,每个压力点测量24 h,获得不同压强下BIXS实验能谱。实验结束后采用催化氧化+分子筛吸附的方式除去测量室中气体。

3.2 结果与讨论

BIXS实验系统漏率≤1×10-10Pa·L/s。在压强为55 kPa时对BIXS实验能谱进行测量,结果示于图8。如图8所示,能谱中可以清晰地分辨Ar的Kα、Kβ特征峰,Au的Mα特征峰,以及不锈钢中Fe与Ni的Kα特征峰。四次测量中全谱计数率偏差<0.8%,Ar的Kα特征峰计数率偏差<1.3%,Au的Mα特征峰计数率偏差<3.8%,可以看出该方法的测量结果稳定性较好。由于氚的记忆效应,实验结束后,BIXS能谱范围内(0~18.6 keV)本底总计数率由0.011/s抬升至0.075/s,使用机械泵除气12 h后,本底计数率下降至0.036/s。

图8 BIXS实验系统测得能谱

不同压强下的BIXS能谱及计数率示于图9。由图9可以看出,随着压强的增加,即测量室内氚总量的增加,能谱的总计数率呈增加趋势,其中轫致辐射谱及Ar的特征峰计数率均呈线性增加趋势,且Ar峰计数率的线性明显好于能谱总计数率。但由于混合气体中Ar气的存在,氚β射线将更多的能量损失在了气体中而非镀金层中,使得Au的特征X射线峰强度几乎不随气体压强变化,如图9(b)中的红色线条所示,由此还可以通过Ar峰与Au峰的比值判断测量室内总气压与氚的分压。此外,对比BIXS能谱总计数率的模拟值(图9(b)中青色线条)与实验值(图9(b)中蓝色线条),可以看出在该条件下模拟结果与实验结果较为吻合。

图9 不同压强下BIXS实验系统测得能谱(a)及BIXS能谱各部分计数率随压强变化关系(b)

4 结 论

基于BIXS方法建立了高浓度氚在线测量实验系统,采用MC方法设计并优化了系统关键参数,搭建了1.77 mL小体积BIXS实验系统,通过实验测量获得20~70 kPa含氚氢氩混合气体的BIXS能谱,并对能谱各部分进行了初步分析。实验结果表明;BIXS系统重复测量结果显示全谱计数率偏差<0.8%,Ar的Kα峰计数率偏差<1.3%,Au的Mα峰计数率偏差<3.8%,整体稳定性较好;不同压强下BIXS实验系统测量结果显示,BIXS能谱总计数率、Ar的Kα峰计数率以及轫致辐射谱计数率随压强增加呈线性上升趋势,但Au的Mα峰计数率在该气氛下几乎不随氚的分压改变;此外,该条件下BIXS能谱的模拟结果与实验结果较为吻合。

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