马涛 姚建辉
【关键词】莫西沙星;血必净注射液;重症肺炎
重症肺炎属于临床上的一种急重症,患者常常会伴有血压降低、呼吸衰竭、心率加快、精神萎靡以及肺部啰音增多等症状,严重者甚至能发生昏迷、意识障碍、中枢性呼吸衰竭和脑疝等危象,不利于其生命安全[1]。重症肺炎的治疗以抗炎症为主,而且采取对症治疗,但效果并不满意,仍然有比较高的临床死亡率。本研究旨在分析莫西沙星联合血必净注射液治疗重症肺炎的效果,现进行如下报告。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2015年1月至2020年12月我院的80例重症肺炎患者,随机分为两组。观察组40例,男24例,女16例,年龄42岁~93岁,平均年龄(57.46±3.31)岁;病程1d~15d,平均病程(7.34±1.29)d。对照组40例,男23例,女17例,年龄42岁~93岁,平均年龄(58.12±3.57)岁;病程1d~15d,平均病程(7.52±1.46)d。两组的基线资料具有可比性(P>0.05)。
1.2方法
对照组:静脉滴注莫西沙星,每次0.4g,每天1次。观察组:联合静脉滴注血必净注射液,每次50mL,每天2次。
1.3观察指标
评判治疗有效率的标准如下:(1)治愈:患者不需要进行机械通气治疗,无意识障碍,肾功能指标恢复正常;肺功能基本正常;肺部啰音以及呼吸困难、咳嗽等症状消失;X线胸片检查发现患者的肺部阴影吸收。(2)有效:呼吸困难和咳嗽等症状显著改善;X线胸片检查发现患者的肺部阴影部分吸收;肺功能改善,血压正常。(3)无效:重症肺炎患者没有达到以上的标准。
比较两组的退热时间、白细胞计数恢复正常时间、APACHEⅡ评分、住院时间和机械通气时间。
1.4统计学方法
采用SPSS20.0统计学软件进行数据分析。计数资料采用(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(χ±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组治疗有效率对比
观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05),见表1。
2.2两组观察指标对比
观察组的退热时间、白细胞计数恢复正常时间、APACHEⅡ评分、住院时间和机械通气时间明显低于对照组(P<0.05),见表2。
3讨论
重症肺炎又被称为爆发性肺炎或者中毒性肺炎,是因为各种病原体而引起的肺实质性炎症,不仅机体的呼吸衰竭会明显受累,还可以涉及机体内的多个器官,病情危重,病情进展速度比较快,死亡率比较高[2]。
随着社会人口老龄化情况的不断加重、免疫抑制宿主的日益增加、抗生素耐药率的升高、基础疾病的不断增加以及病原体的迅速变迁,导致肺炎尤其重症肺炎的患病率不断升高[3]。莫西沙星对于支原体、革兰阴性菌、衣原体、革兰阳性菌、厌氧菌等均具有较为显著的抗菌活性,具有抗菌性强、抗菌谱广、半衰期长以及不良反应少等多种优点[4]。血必净注射液的组分主要包括紅花、赤芍、川芎和丹参等,具有较好的化瘀解毒效果,可以有效扩张血管、改善组织灌注、抑制血小板聚集、促进纤维组织重吸收以及胶原纤维的降解等作用,而且可以明显有效清除内毒素、明显降低炎症反应、减少细胞因子和炎症介质的释放、增强机体特异性的免疫功能[5]。本研究发现,莫西沙星联合血必净注射液不但能提高疗效,还能明显缩短退热时间、白细胞计数恢复正常时间,降低APACHEⅡ评分,缩短住院时间和机械通气时间。
综上所述,莫西沙星联合血必净注射液可以显著提高重症肺炎的治疗效果。