N-乙酰半胱氨酸对PM2.5致大鼠睾丸毒性的保护作用

田 硕，张 宁，牛 姝，李 珅，苏 力，平 芬*

(1.河北省石家庄市人民医院泌尿外科，河北 石家庄 050011; 2.河北省人民医院老年病三科，河北 石家庄 050051;3.河北省石家庄市人民医院内分泌科，河北 石家庄 050011)

随着城市化和经济的快速增长，近年来我国面临着空气污染的重大挑战。研究显示，接触细颗粒物会导致精子数量和质量下降[1],与其产生的大量活性氧有关，活性氧会引起生殖系统氧化应激，触发一系列的病理过程，包括炎症、凋亡和增殖[2]。N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)作为一种重要的羟基自由基的重要清除剂，参与调节精液质量和睾丸形态过程中的细胞内氧化还原效应，但是证明NAC干预减弱大气细颗粒物(particulate matter,PM)2.5对生殖系统的负作用的研究较少。因此，本研究侧重于抗氧化剂NAC对PM2.5致生殖系统毒性的改善作用，以及是否防止睾丸细胞凋亡。

1 材料与方法

1.1实验动物 30只雄性SPF级Wistar大鼠(120～150 g)由河北省实验动物中心提供，动物安置在恒温、恒湿的房间中，并保持一个标准化的12 h光/暗循环，适应周期为1周，动物实验方案是按照实验动物管理和保护有关规定进行。

1.2PM2.5悬液配制 细颗粒物PM2.5是由石家庄环境监测中心提供的纤维滤膜，其利用24 h高流量采样器(ThermoScientific TEOM1405，美国)收集，采样器位于石家庄主干道，周边没有大的工厂，但交通繁忙，具有城市环境特色，将PM2.5过滤膜切割成1 cm×2 cm矩形条状，浸入去离子水中，然后用超声波清洗机(KQ-400KDB型，中国)进行5×30 min的震荡，然后利用八层无菌纱布过滤溶液，细颗粒悬浮液进行真空冷冻干燥，然后于-20 ℃冷冻保存。PM2.5颗粒的直径测量以及多分散系数(polymer dispersity index，PDI)、Zeta电位由河北医科大学提供技术支持，使用ZetasizerNanoZS90(Malvern仪器，英国)测量。其中PDI参数是衡量纳米粒子分散均匀性的重要指标，PDI数值越接近0.10，说明粒径分布集中，PDI数值越接近1，说明总体粒子直径分布不均匀，存在过大及过小颗粒。Zeta电位是反映纳米颗粒在贮存条件下物理化学稳定性的重要参数，所有纳米粒子的Zeta电位均记录为负值，Zeta电位绝对值越高，说明纳米颗粒体系越稳定。同时采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)(ELANDRCII，PE，美国)对PM2.5样品中重金属进行定量分析。

1.3PM2.5染毒大鼠模型建立 30只大鼠随机分为3组，分为生理盐水对照组、PM2.5暴露组、PM2.5+NAC组。PM2.5染毒方式通过气管滴注法，每周染毒1次，共2个月；NAC组在PM2.5染毒的基础上，通过灌胃方式连续给予150 mg·kg-1·d-1NAC；生理盐水对照组给予相同容量生理盐水。

1.4睾酮测定 造模后，大鼠腹腔注射戊巴比妥钠，采用腹主动脉进行取血，离心取上清备用，采用酶联免疫吸附测定法测定血清中睾酮含量。

1.5睾丸炎性及氧化指标检测 采血后，迅速剥离一侧睾丸，置入提前预冷的生理盐水中，手工匀浆,4 ℃下,3 000 r/min离心15 min，取上清液，根据试剂盒说明书，测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)指标情况，应用酶联免疫吸附测定法测定白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)指标水平。

1.6大鼠睾丸组织病理切片染色 睾丸固定在4%多聚甲醛中，脱水，石蜡包埋，每个组织块切成4 μm厚，用苏木精和伊红染色，并进行组织学评价。在100倍放大镜下，对每只大鼠的睾丸组织切片进行观察，以观察生精小管中可能发生的任何组织学改变，如生殖细胞的脱落、生精小管结构破坏、多核巨细胞的存在或生殖细胞的丢失。

1.7大鼠肺组织细胞凋亡检测 在4 μm厚的石蜡包埋切片上进行TUNEL染色，利用原位细胞凋亡检测试剂盒(Roche，Mannheim，德国)说明书检测细胞凋亡。在放大倍数为200的显微镜视野下观察凋亡细胞，并对每个切片的10个区域进行计数。 最后所有图像均采用倒置显微镜(奥林巴斯，日本)放大100倍进行采图。

1.8统计学方法 应用SPSS 21.0统计软件分析数据。计量资料比较采用单因素方差分析和SNK-q检验，计数资料比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1PM2.5理化性质 马尔文Zeta纳米分析仪显示，从石家庄市非工业区收集到的冬季PM2.5，PM2.5直径122～178 μm，PM2.5悬浮液的PDI<0.47，则表明样品均匀分散。PM2.5的zeta电位为-29.65 mV，表明PM2.5悬浮液具有良好的稳定性，综上，收集的PM2.5样品具有粒径小、均匀一致，且稳定性好特点。 PM2.5毒性主要取决于其化学成分，PM2.5样品中七种重金属的浓度，包括致癌物质As、Cd、Cr、Ni和非致癌物质Pb、Hg、Mn，见表1。

表1 PM2.5混悬液重金属含量测定Table 1 Measurement of heavy metal content in the PM2.5 suspension (μg/g)

2.2大鼠血清睾酮及睾丸MDA、GSH、SOD、IL-10含量 PM2.5暴露组和PM2.5+NAC组大鼠血清睾酮水平及睾丸组织GSH、SOD、IL-10水平均低于盐水对照组,睾丸组织MDA水平升高，PM2.5+NAC组睾酮水平及睾丸组织GSH、SOD、IL-10水平高于PM2.5组,睾丸组织MDA水平下降，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。

表2 各组大鼠血清睾酮及睾丸MDA、GSH、SOD、IL-10含量Table 2 Content of serum testosterone,MDA,GSH,SOD,and IL-10 in testicular tissue of rats in each group

2.3大鼠睾丸组织HE染色 盐水对照组睾丸组织形态无异常改变，曲细精管排列规则，结构正常，官腔内有大量精子细胞；PM2.5暴露组细胞类型无法识别，细胞核染色度过高，小管直径减小，生精细胞急剧减少，生精细胞向管腔脱离和脱落；NAC减轻了PM2.5诱导的睾丸组织病理学损伤。见图 1。

图1 睾丸组织病理表现(HE ×200)

2.4睾丸细胞凋亡情况 在PM2.5暴露组中，曲精小管中多个细胞核表现出明显的深棕色染色，TUNEL阳性细胞的计数明显高于盐水对照组和PM2.5+NAC组，差异有统计学意义(P<0.05)；而PM2.5+NAC组凋亡细胞数明显低于PM2.5组，但高于盐水对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。PM2.5暴露组和PM2.5+NAC组睾丸细胞凋亡指数高于盐水对照组，PM2.5+NAC组低于PM2.5暴露组，差异有统计学意义(P<0.05)。见图2，表3。

表3 各组大鼠睾丸细胞凋亡指数分析Table 3 Apoptosis index analysis of rat testicle cells in each group

3 讨 论

众所周知，大气污染是一个复杂的过程，涉及大气中不同的污染物。国际癌症研究机构于2013年10月17日宣布，室外空气污染被归类为一种致癌物质，PM是室外空气污染的主要成分，也被归类为致癌物。根据空气动力学直径和通过呼吸道吸入能力，PM分为三类，PM2.5被认为是最具代表性的空气污染物[3]。PM2.5是一种复杂的混合物，通过强的积累效应，成为各种有害物质的载体，如多环芳烃、硫酸盐、硝酸盐、铵、部分离子水、无机离子和有机元素碳[4]。研究亦证实硝酸萃取的PM2.5重金属成分，是通过相对较弱的静电形式吸附于细颗粒物表面，而且重金属显示出比细颗粒物表面其他有毒成分更高的生物利用度，换言之，其更容易被外界环境中更多的食物或者物体所吸收，沉积于物质表面，通过离子交换进入物质深部，一旦人体摄入，进一步诱导机体产生一系列的恶性疾病。通过对PM2.5的分析，科学家已确定PM2.5可以诱发氧化应激[5]，导致脂质过氧化，从而使细胞功能失调，促进细胞凋亡。同样，本研究结果证实了PM2.5暴露诱导的生殖毒理学作用。

不孕症已成为全球公共卫生的威胁，据估计影响到全世界8%～12%的育龄夫妇， 男性因素被认为超过50%。中国不孕症流行病学研究表明，河北省约17.2%的育龄夫妇患有不孕症[6]，多项研究证明可能与空气重污染水平有关[7]。开展PM2.5不同暴露水平的研究对于居住在PM2.5污染严重地区的人口是有意义的。本研究结果显示PM2.5可以导致睾丸生精细胞数量减少，生精微环境稳定性受到破坏，降低血浆中睾酮水平，诱发氧化应激和凋亡，而NAC可以减轻PM2.5对睾丸的损伤程度，可以改善大鼠抗氧化、抗炎能力，减少睾酮指标下降。

睾丸是最重要的雄性生殖腺之一，它产生配子并分泌激素，主要是睾酮。男性95%以上睾酮含是由位于睾丸中的睾丸间质细胞产生的。精子发生主要由睾酮调节[8]，研究证实PM2.5致精子数量的减少，与睾丸生殖细胞的减少是平行的，睾酮减少可能是睾丸间质细胞损害的指标[9]。研究显示睾酮激素水平的下降，可能与睾丸睾酮合成酶，包括P450scc、17βHSD、StAR的表达降低有关[10]。本研究结果显示，气管内灌注PM2.5扰乱精子发生的各个阶段，破坏基底膜和固有膜，减少生殖细胞数量，而且PM2.5染毒大鼠循环睾酮下降。本研究结果与先前的动物研究结果是一致的[11]。

睾丸细胞和精子容易受到自由基的氧化损伤，因为其质膜中含有丰富的多不饱和脂肪酸，而细胞膜脂质过氧化可能最终导致细胞功能障碍和结构损伤。本研究结果显示睾丸结构异常，包括生殖细胞和睾丸间质细胞，PM2.5染毒大鼠中MDA指标明显升高，可能与PM2.5致睾丸质膜中多不饱和脂肪酸的过氧化作用有关。

氧化应激是由于活性氧生成与清除之间的不平衡导致，进而导致细胞成分的氧化损伤，改变许多细胞功能，包括各种酶活性的丧失。抗氧化酶是对抗活性氧的重要组成部分，SOD能够催化超氧阴离子自由基歧化生成氧和过氧化氢，谷胱甘肽在保护细胞免受活性氧(如H2O2)和抗氧化活性的影响方面非常重要，谷胱甘肽还可以减少脂质过氧化。本研究结果显示，SOD和GSH活性下降，可能是由于PM2.5导致的氧化应激损伤睾丸细胞，进而使酶合成减少或者活性氧直接导致酶活性下降。NAC作为有效的抗氧化剂[12]，PM2.5+NAC组中SOD、GSH活性较PM2.5组明显升高，表明NAC可以减少睾丸细胞损伤，提高抗氧化酶活性。另外在氧化应激过程中，谷胱甘肽浓度降低，NAC迅速影响水解和合成谷胱甘肽的γ-谷氨酰半胱氨酸和GSH合成酶，增加谷胱甘肽水平。

正常的生理情况下，细胞凋亡是机体为了维持内环境的稳定，PM2.5导致睾丸氧化应激，引发细胞毒效应，从而诱导睾丸细胞凋亡，这可能涉及FAS、FASL和Bax[13]。但是PM2.5介导的睾丸细胞凋亡具体机制尚不清楚。有研究显示，NAC抑制凋亡前基因的表达，此外，NAC还能抑制前炎症和抗凋亡基因活性，如c-Jun N端激酶、MAP激酶p38、SAPK/INK、c-fos通路和核因子κB[14]。研究表明，NAC能够抑制壬基酚引起的睾丸氧化应激、睾丸组织凋亡、萎缩和退化的影响[15]。

综上所述，NAC作为一种有效的抗氧化剂，通过加强抗氧化防御系统和防止氧化应激，对PM2.5引起的睾丸损伤具有潜在的保护作用，建议利用NAC治疗和预防雄性生殖系统PM2.5中毒。