中药枸杞提取液对糖尿病模型小鼠治疗效果的实验研究

2021-08-23 17:55唐金诘邓锦霞黄静黄鸥飞李文仕
中国典型病例大全 2021年8期
关键词:枸杞治疗血糖

唐金诘 邓锦霞 黄静 黄鸥飞 李文仕

摘要:目的 探讨中药枸杞提取液对糖尿病模型小鼠治疗效果. 方法 用链佐霉素对小鼠腹腔注射,建立糖尿病模型. 链佐霉素, 剂量按55mg/kg体重腹腔注射, 连续5次(日)。待血糖升高后,将造模小鼠分为:模型组(不治疗),治1组,治2组, 另设一组为正常组。治1组用舒糖宝口服液治疗,治2组用枸杞提取液治疗, 模型组和正常组为对照组。测定造模前、造模后和治疗后血糖、尿糖含量。治疗结束,从眼球取血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素等生化指标. 结果 按模型组、治1组、治2组、正常组依次排列,造模前血糖, 4.45±0.82、5.02±1.37、5.28±1.33、5.58±1.44(mmol/L),P>0.05,差异无统计学意义;造模后(治疗前)血糖,26.65±7.49★★、28.43±5.40★★、27.77±5.25★★、5.68±0.25(mmol/L),、★★P<0.01,差异有统计学意义; 治疗后血糖,20.52±4.45★★、17.06±5.87★★、16.59±4.58★★、4.95±0.51★★P<0.01,差异有统计学意义; 治疗前尿糖,0.79±0.82★、40.00±53.17、12.92±11.80★ 、0,(mmol/L),★P<0.05差异有统计学意义; 治疗后第2次尿糖,128.19 ±42.05、53.90 ±36.17★★△△、97.74 ±10.61★★、0,(mmol/L),★★P<0.01,差异有统计学意义; 血清尿素 , 10.90±1.45▲▲、11.63±3.24▲▲、11.22±1.76▲▲、8.31±1.17 (mmol/L),▲▲ P<0.01;差异有统计学意义;血清谷丙转氨酶活力,36.50±22.90、30.33±14.06▲、47.38±16.71 、27.22±5.04▲▲(U/L),▲P<0.05,▲▲ P<0.01;差异有统计学意义。血清总蛋白, 48.75±5.08▲50.98±3.83 49.90±5.28▲54.07±2.51(g/L)与正常组比较,▲ P<0.05;差异有统计学意义;结论 造模后血糖、尿糖含量明显升高, 提示造模是成功的, 治疗后血糖有明显降低, 尿糖治疗组也明显低于模型组(不治疗),以治1组最低。综合分析,说明二组均有一定疗效,以治1组较显著.

关键词:糖尿病模型;血糖;枸杞;治疗;

【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2021)08-060-01

1.试剂与方法

1.1试剂与材料 链佐霉素,分析钝,国产产品(成都艾科化工试剂公司产品);柠檬酸、柠檬酸钠,硫脲、饱和硼酸、邻甲苯胺、冰乙酸、标准葡萄糖,均为国产分析钝。总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素、谷丙转氨酶测定试剂盒,购自南京建成生物工程研究所生产。

1.2药品 舒糖宝,用酸荔枝、番石榴、沙田柚等果类提取制成,由本院海尔福研制中心提供。枸杞提取液,为本市中药店购买的于品.水提取,制得提取液0.1g/ml.1.3动物 53只小白鼠,昆明种,雌雄各半,健康,鼠龄3个月,体重25-35克.由学院动物室提供(动物使用许可证:syxk桂2011-0010, 动物生产许可证号:scxk桂2012-0003)。

1.4动物实验 53只小白鼠, 42只造模,注射链佐霉素,剂量按55mg/kg体重/每天,用0.1mol/L柠檬酸缓冲液(pH4.2)溶解后进行腹腔注射,每日一次,连续5日。测定造模后3日血糖。造模组分成3组:模型组10只、治1组(16只)、治2组16。另设正常组(11只)。按成人剂量折算,治1组用舒糖宝治疗,每鼠取原液0.1ml加蒸馏水稀释至0.4ml灌胃,每日一次,。治2组用枸杞提取液治疗,每鼠取枸杞提取液原液0.1ml加蒸馏水稀释至0.4ml灌胃,每日一次治疗10天; 正常组、模型组用等体积蒸馏水代替,方法相同。测定造模前、后和治疗后血糖。实验结束,从眼球取血,分离血清, 测定血清TG、TC和尿素。

1.5测定方法 血糖,用邻甲苯胺微量法测定,从小鼠尾巴取全血20ul,按文献操作(5)。TC用COD-CE-PAP法测定;TG用GPO-PAP法测定;尿素,用脲酶波氏法测定;具体操作按试剂盒说明书。

1.6统计学处理 数据用软件统计,方差分析,Q检验。结果用()表示。

2.结果

2.1一般情况 模型组开始10只小鼠, 至实验结束,无死亡; 治疗1组16只小鼠, 死亡2只, 治疗2组16只小鼠, 死亡1只, 正常组11只小鼠, ,无死亡.

2.2造模前,后和治疗后血糖含量测定结果。结果显示, 造模前,各组血糖在正常范围内,组间无明显差异; 造模后造模各组血糖明显升高; 治疗后乃然在高水平,未到正常.见表1.

方差分析:组间比较:造模前,各组比较,F=1.459,P=0.237,P>0.05,差异无统计学意义;造模后(治疗前),F=46.379,P=0.000,与正常组比较,★★P<0.01,差异有统计学意义; 与正常组比较,△△P<0.01; 差异有统计学意义; 治疗后,F=21.082,P=0.000, 与正常组比较, ★★P<0.01; 差异有统计学意义;

2.3各组治疗后血清甘油三酯、尿素、总蛋白含量、谷丙转氨酶活力测定结果。结果显示, 甘油三脂, 差异无统计学意义;正常组尿素明显低于其他各组; 正常组血清谷丙转氨酶明显低于其他各组,治1组谷丙转氨酶接近正常组;血清总蛋白差异有统计学意义, 正常组明显高于模型组和治2组, 模型组最低; 见表2。

甘油三脂, F=1.186,P=0.316, P>0.05,差異无统计学意义。尿素, F=5.798,P=0.002,与正常组比较,▲▲ P<0.01;差异有统计学意义;谷丙转氨酶, F=3.768,P=0.020,,与治疗2组比较, ▲P<0.05,▲▲ P<0.01;差异有统计学意义。血清总蛋白, F=2.721,P=0.057,,与正常组比较,▲ P<0.05;差异有统计学意义。

2.4治疗前、后尿糖含量测定结果。结果显示, 正常组治疗前、后尿糖均为0。 治疗前、 治疗后第1次尿糖, 均为治疗1组最高; 治疗后第2次, 模型组最高。 见表3。

方差分析:尿糖, 组间比较:造模后,各组比较,F=3.069,P=0.040, P<0.05,与治1组比较, ★P<0.05差异有统计学意义; 治疗后第1次尿糖,F=15.166,P=0.000, 与治1组比较,★★P<0.01,差异有统计学意义; 治疗后第2次尿糖, F=46.831,P=0.000, 与模型组比较,★★P<0.01,差异有统计学意义; 与治2组比较,△△P<0.01; 差异有统计学意义;

2.5治疗后二种方法测定血糖含量比较, 结果显示, 二种方法有较大误差, 酶法测定明显高于邻甲苯胺法. 见表4.

方差分析:;治疗后,组间比较,邻甲苯胺法,F=14.444,P=0.000, 与正常组比较, ★★P<0.01; 差异有统计学意义; 酶法, F=89.956,,P=0.000,与正常组比较, ★★ P<0.01;差异有統计学意义。与治疗1组比较, ▲ P<0.05差异有统计学意义。

3讨论

3.1造模后血糖、尿糖含量明显升高, 提示造模是成功的。造模前各组血糖均在正常范围内,组间差异无统计学意义;造模后各组血糖升至11.1mmol/l以上[4], 明显高于造模前, 而且明显高于正棠组。同时各组出现了尿糖,以模型组较低, 正常组没有尿糖。

3.2治疗后血糖有明显降低,但可能由于血糖太高,无法降至正常,仍处于较高水平上, 尿糖治疗1,2组也明显低于模型组(不治疗),以治疗1组尿糖最低, 明显低于其他二组,效果较好.结果说明二组均有一定疗效。

3.3糖尿病从临床上可见,常出现各种并发症,如脂类代谢异常、肾病、心血管病、眼病等。本实验,从血清其他指标看, 甘油三酯各组间无明显差异.说明脂类代谢可能尚未出现异常[4],但糖尿病患者并非都有脂类代谢异常,文献报道仅有部分患者出现;糖尿病引起的肾功能障碍是糖尿病常见的并发症,使血清尿素等排泄障碍而升高,本实验血清尿素正常组明显低于其他三组,说明可能糖尿病高血糖已影到肾功能,使尿素排泄障碍。 血清谷丙转氨酶和总蛋白,与肝功能密功相关,是肝功能常测的指标之一, 肝功能异常常引起转氨酶升高, 总蛋白下降;实验提示,正常组和治1组谷丙转氨酶低而总蛋白高,说明肝功能良好,而模型组和治疗2组正好相反, 说明肝功能受到一定程度损害。本实验结果,并非十全十美,有些结果还需进一步探讨,寻找原因,如血糖测定, 邻甲苯胺法测全血与酶法测血清,结果血糖含量酶法高了很多,前面测定的都是用邻甲苯胺法测尾巴全血的,按道理推算,还要更高?还需进一步探讨。

参考文献:

[1] 何胜, 陆晓峰, 银彩林,等. 糖尿病小鼠模型的建立及荔枝核复方治疗效果的实验研究[J].当代医学,2011,17(28):5-6

[2] 李韬,陶吉英, 黄广燕, 等. 用链佐霉素(STZ)建立2型糖尿病小鼠模型及中药治疗效果的研究[J].实用糖尿病杂志,2012,8(1):18-20

[3] 廖蓉,潭毅,王鸿雏,等.糖尿病研究与动物检型[J].实验动物科学与管理,2001,18(2):36-38

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[5] 安乙敏主编.生化检验学(M).成都:四川科学技术出版社出版,1990:68

作者简介:第一作者:唐金诘,出生年月:1998年10月。右江民族医学院2017级中药学本科班学生。通讯作者:李文仕3,副主任药师,E-mail: sqzhang224@163.com

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