成人肝间叶性错构瘤3例

2021-08-25 09:27金富伟王璐静赵新湘孙勇
中国医学影像学杂志 2021年7期
关键词:右叶错构瘤低密度

金富伟,王璐静,赵新湘,孙勇

昆明医科大学第二附属医院,云南 昆明 650000;*通信作者 孙勇 feyfsksy@126.com

1 病例简介

病例1,男,46岁,主诉:体检发现肝占位1个月。既往无肝炎及其他特殊病史。CT示:肝右叶上段见囊实性肿块,CT诊断:肝右叶上段占位,多考虑恶性。MRI示:肝右叶上段见一团块状囊实性肿块,境界清楚,边缘呈浅分叶状。MRI诊断:肝右叶占位,性质偏向恶性,囊腺癌或肉瘤可能性大。病理诊断:肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)(图1),免疫组化结果:CD34(+)、CD31(+)、FⅧ(+)。

图1 男,46岁,MHL。CT动态增强延迟期示:肝右叶上段见囊实性肿块、边界清楚,增强后实性成分中度强化(箭,A);T2WI呈不均匀高信号,大部分呈显著高信号(箭),边缘部分呈稍高信号,大小约10.5 cm×9.7 cm×7.1 cm,境界清楚(B);DWI(b=700 s/mm2)上实性部分轻度扩散受限(箭,C);增强后动脉期及门静脉期未见明显强化(箭,D);周边肝实质未见异形核细胞,肿块以疏松黏液样结缔组织为主(HE,×40,E)

病例2,女,50岁,主诉:体检发现胆囊息肉7年余。CT示:肝左外叶见稍低密度软组织肿块。CT考虑血管瘤可能。MRI示:肝左外叶囊实性肿块,增强后实性成分动脉期强化,静脉期及延迟期持续强化。MRI考虑不典型血管瘤可能。病理诊断为MHL(图2);免疫组化结果:CD31(+)、CD34(+)、VIM(+)。

图2 女,50岁,MHL。CT平扫示类圆形混杂稍低密度影(箭),CT值约22 Hu(A);增强早期边缘结节状明显强化,CT值约32 Hu,延迟期造影剂向中心填充(箭,B);肝左外叶T2WI呈不均匀高信号,其内见T2稍低信号的实性成分,肿块境界清楚,大小约3.7 cm×3.4 cm×2.0 cm(箭,C);增强后实性成分动脉期边缘结节状强化(箭,D),其内囊性成分未见强化;镜下囊壁未见衬里上皮细胞,间质由黏液背景下的梭形成纤维细胞及小脉管组成(HE,×40,E)

病例3,男,69岁,主诉:无诱因出现腹胀。CT示:肝右叶低密度巨大肿块,CT考虑胆管囊腺瘤。MRI示:肝右叶见囊实性混杂信号肿块。MRI考虑间叶性错构瘤。病理诊断:间叶性错构瘤,但核具有不典型性,建议会诊明确是否合并肉瘤变;免疫组化结果:CD31(+)、CD34(+)、VIM(+)、SMA(+)、Bcl-2(+)。2年后复查CT发现肝切缘处肿块及肝内多发病灶,考虑术后复发并转移,再次手术病理显示为未分化肉瘤,见图3。

图3 男,69岁,间叶性错构瘤。CT示肝右叶稍低密度巨大肿块,其内可见分隔及类圆形低密度区(箭,A);MRI示肝右叶见囊实性混杂信号肿块(箭),T2WI呈不均匀高信号,边界清楚,大小约10.58 cm×10.62 cm×11.08 cm,周边可见点状小囊性灶(箭头,B);增强扫描动脉期实性成分轻中度不均匀强化(箭,C);平衡期逐渐明显强化(箭,D);2年后复查CT发现肝切缘处肿块(箭)及肝内多发病灶(箭头,E);瘤细胞排列紧密,大小不一,形态不规则(HE,×400,F)

2 讨论

MHL主要发生于婴幼儿时期,成人少见,且与儿童MHL影像存在差异,因此术前常误诊。关于MHL的发生机制尚不完全明确,主要有4种假说[1]。MHL通常无明显的临床表现,多数因体检或其他部位检查发现。

与既往报道不同[2],Hernández等[3]报道在成人和儿童中囊性肿瘤发生率更高,但本组2例为囊实性肿块,1例以实性为主,且2例为男性。MHL发生于成人者间质成分较为成熟,以疏松的黏液样基质为主,儿童以纤维化和透明基质成分为主,本组与之相符。

由于实性与囊性成分比例在个体间的差异,成人MHL影像差异较大。一般表现为囊实性肿块,平扫呈等、低混杂密度或T1WI呈等信号,其内可见多条厚薄不均的间隔影。增强扫描囊性部分未见明显强化,实性部分及分隔早期可见不均匀轻度强化,后期强化较前稍明显,本组3例均为囊实性肿块,以实性为主者体积较小,有向心性填充的趋势,与既往报道相符[4]。少数病灶可合并出血、钙化,但少见[5]。MHL恶变或并发多发生于儿童[6],很少发生于成人,有研究认为携带第19号染色体异常的肿瘤细胞仅在儿童肿瘤中增殖,并随着病变成熟而消退[7]。本组3例免疫组化均发现CD31和CD34阳性,提示肿瘤出现血管/内皮分化,可能是MHL向血管肉瘤分化的一个过程[8]。当典型的MHL中发现异型核细胞时,应该警惕未分化胚胎性肉瘤的发生,本病例3在此背景下恶变为肉瘤,在肿块周边的小囊性病灶区出现肿瘤复发,验证了MHL存在卫星灶的说法[1],并与术后复发密切相关。

尽管MHL可能会自然消退,但其具有血管肉瘤和未分化胚胎性肉瘤的倾向,因此术前诊断很重要。然而由于囊实性比例不同,影像差异大,术前影像正确诊断难度大。当肝脏发现境界清楚的囊实性肿块、实性成分呈渐进性强化时,要考虑到MHL的可能。对病理上出现异型核细胞或周围存在小卫星灶者,需密切随访,排除肉瘤变并复发的可能性。

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