水处理剂聚天冬氨酸的合成和应用研究进展

樊大勇，崔小明

水处理剂聚天冬氨酸的合成和应用研究进展

樊大勇，崔小明

中国石化北京化工研究院燕山分院，北京 102500

随着日渐严格的环保要求，低磷、无磷的绿色水处理剂已成为水处理技术领域的研究热点。聚天冬氨酸（PASP）是一种具有良好阻垢、缓蚀以及生物降解性能的绿色水处理剂，在循环冷却水、油田注水等方面应用广泛。本文介绍了我国PASP合成、改性技术及其应用研究进展，建议不断完善PASP合成工艺，降低成本，通过改性和复配技术以进一步改善提高PASP性能，满足我国水处理实际应用需求。

聚天冬氨酸 水处理剂 合成改性 生物降解 阻垢 缓蚀

近年来，随着经济的发展，工业用水量明显增加。在工业水系统中常溶解大量阴、阳离子，当用水过程中发生压力、温度及浓缩等变化时，会使体系中的无机盐离子浓度过饱和，进而析出形成水垢，生成的水垢类型主要有CaCO3、CaSO4、Ca3（PO4）2、BaSO4、FeO3等［1］，其中CaCO3垢最为常见。这些垢在设备表面沉降而降低设备的使用效率，影响工业装置的正常运行，严重时可造成管道堵塞影响传热效率［1］，给工业生产带来安全隐患和经济损失。对于在工业水循环体系中最易发生的CaCO3结垢问题，最常见的处理方式是通过添加阻垢剂来抑制结垢。少量阻垢剂的投加，不仅可起到阻垢效果，还对金属管道具有缓蚀抑菌作用。目前，常用的水处理阻垢剂主要有聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、聚羧酸及其复合配方等。这些水处理剂虽具有优良的阻垢性能，但是由于这些阻垢剂中有的含有磷，排入水体容易造成水体富营养化，造成水体污染，且难以生物降解［1-2］。因此，开发绿色无毒害、可生物降解的环境友好型水处理剂已成为水处理技术领域的研究热点。

聚天冬氨酸（PASP）是20世纪90年代初由美国Donlar公司开发的一种无毒无污染、可生物降解的绿色环保型水处理剂，其外观为黄色至红棕色液体，CAS为181828-06-8，固体质量分数≥40%，密度（20 ℃）≥1.20 g/cm3，pH （1%水溶液）为9～11。PASP是带有羧基侧链的聚氨基酸，具有螯合和分散作用，能与其他缓蚀阻垢剂共存协同作用，可有效抑制CaSO4、BaSO4、CaCO3和Ca3（PO4）2结垢，还可用于分散Fe2O3和ZnO，具有一定的缓蚀作用，在工业冷却循环水、反渗透水、油田回注水、金属切削液、锅炉和蒸汽管路等水处理领域应用广泛［2-3］。PASP的合成与应用成为近年来水处理剂领域的研究热点。我国从20世纪90年代后期开始生产PASP，目前生产企业有山东远联化工股份有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、浙江江山化工股份有限公司等，并且生产的PASP在水处理领域获得了一定的应用。本文介绍了PASP的合成方法及其应用研究进展，并对其今后的发展提出建议。

1　合成技术研究进展

1.1　合成工艺分类

目前，PASP的合成主要有两种工艺技术：第一种是以L-天冬氨酸单体为原料的L-天冬氨酸法，是指在一定条件下通过高温缩聚、碱性条件下水解以及中和等后续精制步骤得到产品PASP（图1）。第二种是以马来酸酐、马来酸或富马酸和其他能产生氨气的含氮化合物为原料的顺酐法。此方法首先由原料制取中间体聚琥珀酰亚胺，然后聚琥珀酰亚胺发生水解反应制取PASP盐，再将PASP盐酸化制取PASP，最后再将PASP及其盐进行分离纯化得到产品PASP［4-5］（图2）。

图1　天冬氨酸法合成PASP工艺路线

图2　顺酐法合成PASP工艺路线

虽然采用以上两种工艺技术制备的PASP的阻垢、分散、螯合等性能相当，但是，以L-天冬氨酸为原料进行固相热缩聚合生产工艺时，虽具有天冬氨酸来源广、生产工艺简单、转化率高以及无污染等优点，但由于固体L-天冬氨酸呈离子晶体状态、颗粒粒径较大、结晶度高、内部结构密实，这导致固相热缩聚合反应传热慢、反应不均匀、能耗大，最终影响PASP的阻垢性能。此外，原料L-天冬氨酸比较昂贵，导致生产成本高，因此，存在市场竞争力差等劣势［4-5］。

虽然顺酐法合成所得产品的分子量较低，但在阻垢剂、缓蚀剂等方面仍具有很好的应用，加上其具有较好的经济性，故成为目前研究开发的热点。目前，PASP大都以马来酸酐为原料采用顺酐法工艺进行合成。

1.2　研究进展

目前，PASP的研究开发重点主要集中在合成工艺及改性技术方面。

1.2.1合成工艺技术

程终发等［6］开发出一种利用L-天门冬氨酸合成PASP的工艺。该方法是将L-天门冬氨酸在催化剂存在或不用催化剂的条件下进行热缩聚得到聚琥珀酰亚胺固体粉末，然后在碱性条件下水解得到PASP。该工艺的整个生产过程不产生任何对环境造成污染的“三废”及副产物，具有生产过程简单、易于控制等优点，但是存在所得产物分子量分布窄、色泽浅等不足。

程志林等［7］开发出一种利用离子液体合成PASP的方法。该方法是以马来酸酐、含氮化合物和水按照1∶（1～2）∶（1.5～2.5）的质量比，在常压以及60～90 ℃温度下，经过1～3 h反应得到马来酸铵；在马来酸铵溶液中加入1%～5％的酸性离子液体作为催化剂，在常压以及160～200 ℃温度下发生聚合反应生成聚琥珀酰亚胺；聚琥珀酰亚胺在pH 10～12、20～40 ℃条件下水解得到产品。该方法不仅绿色环保，而且离子液体催化剂可以重复使用，可降低生产成本。

唐量［8］开发出一种利用马来酸酐和氨气合成PASP的方法。该方法是在密闭反应器中使熔融的马来酸酐与氨气进行反应，待反应结束后，吸收剩余气体，加入NaOH溶液，进行中和反应，得到马来酰胺酸钠和马来酰胺酸铵的混合物；再将此混合物在密闭反应器中直接升温、搅拌下进行缩聚反应，待缩聚反应结束后蒸干水分，得到聚琥珀酰亚胺固体；在另一反应釜中加入水后开启搅拌，加入聚琥珀酰亚胺固体后，缓慢加入NaOH溶液，升温进行水解反应，得到PASP溶液。该方法简化了PASP的生产工艺，所得的PASP可满足不同应用领域对分子量的要求，且生产工艺环保，生产成本较低。

张玉玲等［9］采用微波半溶剂法合成PASP。首先以马来酸酐或富马酸和氨水或铵盐为原料，加入少量溶剂，在微波频率为（915±50） MHz或（2 450±50） MHz、功率为200～20 000 W的条件下，辐射1～40 min，合成低分子量的聚琥珀酰亚胺（PSI-I），此时溶剂全部回收；接着以PSI-I为原料，在无溶剂、微波频率相同、功率为400～50 000 W的条件下辐射1～30 min，得到高分子量的聚琥珀酰亚胺（PSI-II）；PSI-II再经过水解得到较高分子量的PASP。该方法不仅工艺简单、无需溶剂分离、反应速度快、产率高、节能、污染少，而且还可以提高产品的分子量和阻垢性能，但对设备的要求相对较高。

童东绅等［10］开发出一种合成PASP的新方法。该方法是将马来酸酐加入反应釜中，接着向反应釜中添加去离子水，然后以25～35 mL/min的速率通入氨气，其中马来酸酐与去离子水的质量比为1∶（0.1～1），马来酸酐与氨气的摩尔比为1∶（0.1～3）；通完氨气后，加热至60～100 ℃反应20～40 min，然后继续升温至140～240 ℃聚合反应1～10 h；反应结束后，将红褐色液体倒入分液漏斗并加入无水乙醇，萃取分液得到聚天冬氨酸黏稠物，干燥后即得到产物PASP。该方法可以实现一步法合成PASP，工艺简单，能够大幅提高生产效率，并降低成本，可实现规模化生产。

陈焕新等［11］以液氨和马来酸酐为原料合成PASP，研究了马来酸酐与液氨的摩尔比、顺丁烯二酸铵盐合成温度和时间、聚合反应温度和时间以及水解pH等对聚丁二酰亚胺产率和PASP分子质量的影响，结果发现较佳的反应条件为（顺酐）∶（液氨）=1∶1.2、顺丁烯二酸铵盐合成温度为85 ℃、反应时间为2 h、聚合反应温度为210 ℃、聚合反应时间为4 h、水解pH为9，在无催化剂条件下，聚丁二酰亚胺产率可高达95%以上。

童东绅等［12］开发出一种固体酸催化剂一步催化合成PASP的方法。该方法是将顺丁烯二酸酐放入反应釜中，加入去离子水，通冷却水冷却，接着滴加氨水，反应结束后排出水分；再向反应釜中加入酸改性蒙脱土催化剂和液体石蜡，升高温度至聚合温度进行反应，待反应后通冷却水冷却，放出反应液；将反应液中的液体石蜡倒出回收，得到红棕色黏稠液体后置于反应器中，向反应器中加入去离子水后过滤，滤液用沉淀剂沉析、分液，滤纸干燥得到PASP。因为该方法采用新型固体酸催化剂，因此可提高PASP的分子量。另外，通过加入稍过量的氨水，将聚合和水解反应在一个体系中进行，可简化合成工艺，有利于实现大规模生产。

1.2.2改性技术

由于PASP分子中官能团种类单一，导致其性能单一，应用受到限制，因此PASP改性成为研究的主流方向。

杨玉华等［13］公开了一种-二羰基化合物改性PASP的制备方法。该方法是以水为溶剂，在NaOH的催化下，聚琥珀酰亚胺与-二羰基化合物反应得到-二羰基化合物改性PASP。采用该方法可获得阻垢效率高的生态型改性PASP，具有稳定的、适宜的黏均分子量。

陈建新等［14］公开了一种带有席夫碱结构改性PASP的合成方法。该方法是将顺酐加入装有蒸馏水的反应器中，于30～60 ℃水浴搅拌，然后将氨水滴加到反应器内，60～100 ℃反应0.5～3 h；在Ar条件下油浴升温至180～240 ℃，反应20～40 min，再加入，-二甲基甲酰胺，使黏稠状物质溶解，反应得到产物聚琥珀酰亚胺；将聚琥珀酰亚胺和硫代卡巴肼（CD）溶于装有蒸馏水的反应器中，加热搅拌6～12 h后得到产物PASP/CD；最后将PASP/CD的水溶液和对氯苯甲醛的乙醇溶液加热回流得到带有席夫碱结构的改性PASP。采用该方法制备的带有席夫碱结构的改性PASP缓蚀剂的主链属于可生物降解聚合物，且缓蚀率可以达到90%以上。

柳鑫华等［15］为了增强PASP阻垢性能，对其进行改性研究，结果发现：用29.4 g马来酸酐通过聚合法得到前驱体聚琥珀酰亚胺，以聚琥珀酰亚胺量的1/2为母体，以硫脲对其进行开环，当硫脲用量1 g、改性缩聚温度100 ℃、反应时间2.5 h时，获得阻垢效果最佳的改性PASP。通过红外光谱分析证实了硫脲的一个氨基与原支链上的羧基发生缩合生成酰胺键，在PASP侧链上增加了新的官能团而使其阻垢率提高。

许英等［16］公开了一种PASP接枝共聚物及其合成方法。该方法是以马来酸酐和尿素为原料，在油浴条件下，向四口烧瓶中加入马来酸酐、蒸馏水、尿素及1∶1磷硫混酸，机械搅拌1～2 h后，将产物移至固相反应装置至黏均分子量为5 000～10 000时冷却，加蒸馏水洗涤，真空抽滤并烘干得到聚琥珀酰亚胺；取一定量聚琥珀酰亚胺和水混合形成悬浊液，将色胺与适量水混合，缓缓加入悬浊液中，反应24 h；调节pH后，将溶液滴入无水乙醇中，去上清液，真空干燥24 h，得到PASP/色胺接枝共聚物。该方法制得的绿色高效、无毒无磷、可生物降解且有荧光性的水处理剂，用于工业循环冷却水处理中，可降低工业用水的二次污染和水体的富营养化等。

李艳艳［17］公开了一种侧基含咪唑环和长链烷烃的PASP缓蚀剂及其制备方法。该方法是聚琥珀酰亚胺在溶剂中与烷胺化合物和2-氨基咪唑反应，最后调节pH至8～10水解剩余的二酰亚胺基团即可制得所需缓蚀剂，所述烷胺化合物为C6～C18的烷烃化合物。采用该方法制备的PASP缓蚀剂具有亲水主链和疏水侧链，亲水主链以及短链侧基咪唑通过亲疏水作用或配位作用在金属表面稳定地附着成膜，隔离腐蚀因子与金属直接接触；疏水侧链介入水介质排斥腐蚀因子，起第二道防护作用。此外，该PAPS缓蚀剂制备原料来源广泛，工艺过程简单、环保，适合工业化生产。

黄凯等［18］公开了一种含羧酸基和磺酸基的PSAP衍生物的制备方法。该方法是以天冬氨酸为原料，采用固相热缩聚法得到聚琥珀酰亚胺，聚琥珀酰亚胺水溶解后，同时滴加2-氨基乙磺酸盐和谷氨酸盐水溶液，调节溶液pH为8～10，反应温度为10～30 ℃，反应时间为18～26 h，得到红棕色透明溶液；用无水乙醇析出固体，减压抽滤，用丙酮洗涤，得到黄棕色固体产物，真空干燥后得到含磺酸基和羧酸基的PAPS衍生物。该方法通过在PASP结构中引入羧酸基和磺酸基，提高了其阻垢分散综合性能，阻垢缓蚀效果良好，并具有良好的可生物降解性能。

2　应用研究进展

2.1　改性应用研究

PASP经过改性之后，分子结构中含有多种官能团，提高了阻垢的综合能力和分散性，扩大了应用范围。

王晓慧等［19］为提高PASP的腐蚀抑制效率，采用组胺作为改性剂，通过开环聚合反应合成了聚天冬氨酸/组胺化合物（PASP/HA）。采用旋转挂片质量损失法对PASP/HA化合物在不同条件下（药物浓度、温度、pH、加热时间）的缓蚀性能进行评价，结果发现：随着药物浓度的增加，PASP/HA化合物的缓蚀率不断提高；PASP/HA化合物的缓蚀效果优于PASP，耐温缓蚀性能优良；PASP/HA化合物的缓蚀率随着浸泡时间的延长而下降，但在浸泡120 h后仍能够保持70%以上；PASP/HA化合物在酸性介质中可表现出优异的缓蚀性能。

岑世宏等［20］通过氨基开环的方法合成了聚天冬氨酸/3，5-二氨基苯甲酸（3，5-DMBA）接枝共聚物（PASP/3，5-DMBA），采用静态阻垢、动态腐蚀等方法考察该共聚物的阻垢和缓蚀性能，结果发现：3，5-DMBA的引入可有效改善PASP的阻垢与缓蚀性能，尤其在较低的浓度下对CaSO4和Ca3（PO4）2的阻垢性能有明显的提高。当PASP/3，5-DMBA药剂用量分别为1.25和6 mg/L时，其对CaCO3、CaSO4的阻垢效率接近100%；当用量为18 mg/L时，对Ca3（PO4）2的阻垢效率可达75%。

张玉玲等［21］为提高PASP抑制CaCo3结垢的性能，改性合成了新型产品天冬氨酸-衣康酸共聚物（PAI）。采用静态阻垢法，考察不同水质条件对PAI阻垢性能的影响，并与改性产品天冬氨酸-赖氨酸共聚物（PAL）和市售PASP进行了对比，从动力学角度考察了PAI、有机膦系阻垢剂2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸（PBTCA）和PASP在特定条件下阻垢效果的差异，结果发现：在相同实验条件下，PAI对CaCO3垢的阻垢率最高可达90.12%，略优于PAL，明显高于PASP；CaCO3在不同阻垢剂作用下的结晶生长速率常数（）分别为（PBTCA）=30.39<（PAI）=34.806<（PASP）=40.557。这表明PAI是阻垢性能优异的新型改性产物，适用于水质条件不稳定和水力停留时间较长的用水系统。

王谦等［22］以L-肌肽为开环介质在碱性条件下进行开环反应合成PASP/L-肌肽。采用静态阻垢法考察PASP/L-肌肽对CaCO3垢和Ca3（PO4）2垢的阻垢性能，结果发现：当阻垢剂用量为1.25 mg/L时，PASP/L-肌肽对CaCO3垢的阻垢率可以达到100%；当阻垢剂用量为8 mg/L时，PASP/L-肌肽对Ca3（PO4）2垢的阻垢率可达90%以上，优于PASP。PASP/L-肌肽对高温和高磷酸根浓度拥有较强的耐受性。

2.2　复合应用研究

由于结构上的特点，未改性PASP单独使用时，阻垢和缓蚀性能不是很理想。当PASP与其他缓蚀剂、阻垢剂等水处理剂复合后，可以充分发挥试剂之间的协同增效作用，提高综合性能，并减少试剂使用量，提高企业的经济效益。

马晨曦等［23］采用静态质量损失法研究聚环氧琥珀酸（PESA）、PASP和葡萄糖酸钠（Glu） 3种单组分缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能，然后将3者进行正交复配，得到一种缓蚀效果优良的新型无磷复合型缓蚀剂PESA/PASP/Glu，考察不同因素对其缓蚀性能的影响，结果发现：该复合缓蚀剂的最佳使用质量浓度为1 000 mg/L，此时缓蚀率达到94.6%；缓蚀率随时间的延长逐渐下降，但48 h时依然维持在70%以上；缓蚀率随温度的升高稍有降低，但80 ℃时仍然能达到86.5%；缓蚀率随pH的增加而上升，在pH为12时其可达到96.5%，几乎完全抑制碳钢的腐蚀。

吕小改等［24］研究PASP与聚丙烯酸（PAA）、ZnSO4、PBTCA的协同性能与作用机制，结果表明：当PASP、PAA、ZnSO4和PBTCA的质量浓度分别为40、30、4和8 mg/L时，复合试剂对CaCO3垢的阻垢率可以达到95.04%，缓蚀率可以达到90%，显示出优秀的协同增效性能。

张柏鸿等［25］通过静态阻垢试验后发现：当PASP与羟基亚乙基二膦酸按质量比1∶1混合使用后，阻垢性能优于任一单体；在PASP与PBTCA使用量1∶1（质量比）的条件下，复配制得缓蚀阻垢剂。复合缓蚀阻垢剂投加量为30 mg/L时，缓蚀阻垢效果显著。

程玉山等［26］对PASP、苯并三氮唑（BTA）、钨酸钠（Na2WO4）和葡萄糖酸钠进行四元复配研究，通过正交试验得到最佳配比：（PASP）∶（BTA）∶（Na2WO4）∶（葡萄糖酸钠）是10∶0.5∶20∶10（总质量浓度为40.5 mg/L），该配方对铜的阻垢率和缓蚀率分别为99.22%和0.000 6 mm/a，具有较好的阻垢缓蚀效果。

闫美芳［27］将PASP、丙烯三羧酸-丙烯酸共聚物、葡萄糖酸钠和锌盐按一定比例复配成多元无磷复合水处理剂，并对其缓蚀和生物降解性能进行了评定，结果发现：当复合试剂中的PASP为4 mg/L、丙烯三羧酸-丙烯酸共聚物为8 mg/L、葡萄糖酸钠为20 mg/L、锌盐为2 mg/L时，对碳钢的腐蚀率为0.018 0 mm/a，缓蚀率达98.01%。在Cl-和SO42-含量较高的复杂水质体系中，缓蚀率仍能达90%以上。在28 d后，生物降解率达87.5%。该复合试剂适用于高硬度和高碱度等复杂水质体系。

王钢等［28］用静态挂片法、静态阻垢法、正交法结合塔菲尔极化曲线法研究了PASP和Na2WO4等在高浓缩倍率循环水条件下对304不锈钢的缓蚀阻垢性能，结果发现：在高浓缩倍率循环水条件下，用锌盐做添加剂（2 mg/L），当缓蚀剂总质量浓度为80 mg/L时，PASP和Na2WO4复配对不锈钢具有良好的缓蚀阻垢效果，其最佳复合配方为40 mg/L PASP+40 mg/L Na2WO4。两者复配对不锈钢的缓蚀具有明显的协同效应。

刘英华等［29］研究了PASP及其与钼酸钠和十二烷基硫酸钠复配对碳钢在自来水中的缓蚀性能，结果发现：缓蚀效率随PASP浓度的增加而增大。当PASP质量浓度为1.0 g/L时，缓蚀率达61.4%；单独使用0.1 g/L聚天冬氨酸时，缓蚀率只有25.8%；当添加0.1 g/L PASP与0.1 g/L钼酸钠进行复配时，缓蚀率提高到73.95%；当添加0.1 g/L的PASP与0.05 g/L十二烷基硫酸钠复配时，缓蚀率提高到70.71%。PASP与钼酸钠和十二烷基硫酸钠的复配均具有正协同作用。

邹鹏等［30］研制了一种高效的绿色阻垢缓蚀剂，其组成为PASP、PAA和PBTCA，通过碳酸钙沉积法对PASP及其复配物的阻垢性能进行了实验，得到其最优配方为（PASP）∶（PAA）∶（PBTCA）=6∶1∶1。在测试条件下，该复配物阻垢率能达到91.71%，对碳钢的缓蚀率可达到92.23%，是一种性能优良的阻垢缓蚀剂。

杨耀辉等［31］采用静态阻垢法，研究了PASP与氨基三甲叉膦酸（ATMP）复配体系的协同效应，考察阻垢剂添加量、温度、pH、Ca2+浓度、HCO3-浓度对阻垢性能的影响，结果发现：复配体系的阻垢性能较单一阻垢剂好，当（PASP）∶（ATMP）为2∶3时，阻垢性能最优，当复合阻垢剂PASP-ATMP投加量为5 mg/L时，阻垢率高达93.04%。复配体系阻垢性能随温度、pH、Ca2+浓度、HCO3-的增加虽然有所下降，但仍表现出一定钙容忍度及适合高pH、高HCO3-环境使用等特性。

孟祖超等［32］以PASP为主剂，将其与水解聚马来酸酐（HPMA）进行复配，研制了一种适合弱碱性条件的新型缓蚀阻垢剂。通过静态阻垢实验、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法及静态质量损失法研究了该缓蚀阻垢剂在弱碱性介质中的阻垢和缓蚀性能，结果发现：该缓蚀阻垢剂属于混合型缓蚀剂，在弱碱性介质中表现出了较好的阻垢和缓蚀效果。

3　结论与展望

随着环保法规的日益严格和人类环保意识的增强，高效环保、无磷、可生物降解和单剂多效的绿色水处理剂仍将是今后研究开发的重点，水处理剂的绿色化、多功效化是长期发展的趋势。随着我国可持续发展战略的提出以及环保法规的日益严格，可生物降解、环境友好、阻垢和缓释性能优异的水处理剂PASP仍将具有很好的发展前景。

在生产技术方面，今后应该进一步优化合成条件，开发新型催化剂，改进合成方法，降低生产成本，提高产品质量和性能；采用新方法的制备过程应该环保高效，原料成本低，符合经济效益，有利于工业生产。合成的产品不仅应该具有优异的阻垢性和缓蚀性，而且还应该可生物降解，绿色环保。

进一步加大PASP与其他试剂的复配研究，充分发挥不同功能的协同作用以提升处理效果，降低使用成本，扩大应用领域。但要注意：复配后产品除了性能之外，还应该环保化，以免产生二次污染。

对于PASP的改性，今后应探索新的改性方法，优化合成条件，通过新型活性基团的引入，进一步提高PASP的综合性能。此外，还应该注重简化工艺操作和反应条件的控制，提高经济性，开发出适合产业化生产的工艺，进一步扩大PASP在我国水处理领域的应用，提升我国水处理技术水平。

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Research progress in synthesis and application of water treatment agent polyaspartic acid

FAN Dayong，CUI Xiaoming

，，，102500，

With the increasingly strict requirements of environmental protection， green water treatment agents with low phosphorus and no phosphorus have become the research focus in the field of water treatment technology. Polyaspartic acid （PASP） is a green water quality stabilizer with good scale inhibition， corrosion inhibition and biodegradation performance， which is widely used in circulating cooling water and oilfield water injection. The progress of synthesis， modification and application of PASP in China was introduced. In order to meet the practical application demand of water treatment in China， the suggestions of improving synthesis process，reducing the cost were proposed to improve the performance by modification and compound technology.

polyaspartic acid； water treatment agent； synthesis modification； biodegradation； scale inhibition； slow-release

2021-11-18

樊大勇，高级工程师；研究方向：水处理药剂应用；E-mail：fandy.bjhy@sinopec.com

［责任编辑 荀志金］