屠呦呦——撷本草精华萃济世青蒿

2022-05-30 10:48
摄影与摄像 2022年4期
关键词:抗疟疟原虫青蒿

屠呦呦(1930年12月—),药学家,致力于中医药研究实践,创建低温提取青蒿抗疟有效部位的方法,率先提取分离得到抗疟有效单一成分青蒿素并开展临床试验。因发现抗疟新药青蒿素,挽救了全球特别是发展中国家数百万疟疾患者的生命,为人类健康事业做出了突出贡献,是中国首位诺贝尔生理学或医学奖获得者。2017年获国家最高科学技术奖。2019年获“共和国勋章”。

1971年10月4日,中国中医科学院中药研究所的一间实验室里,屠呦呦课题组正在忙碌地进行着第191号青蒿乙醚中性提取物样本的抗疟实验。一双双眼睛都在紧张地盯着检测结果,当观察到这种提取物对小鼠疟原虫的抑制率达到100%时,整个实验室都沸腾了!在经历成百上千次挫折甚至失败后,激动人心的一刻终于到来!实验的突破给大家带来了希望,人类在征服疟疾的进程中迈出了重要一步。

屠呦呦创建的低温提取方法,成为发现青蒿素的关键。而在随后的半个世纪里,屠呦呦一心专注于青蒿素研究,默默地护佑着人类的生命健康。

临危受命,寻找青蒿素

疟疾是一种古老而可怕的疾病。千百年来,人类一直在寻求战胜疟疾的方法和武器,并陆续发现了奎宁、氯喹等药物来治疗疟疾。20世纪60年代以来,由于引发疟疾的疟原虫对传统抗疟药物产生了抗药性,疟疾再次肆虐东南亚,甚至一度成为当时越南战争中的无形杀手。那时候,我国南方地区也饱受疟疾折磨。为解决疟疾问题,一个代号为“523”的全国性疟疾防治药物研究项目于1967年秘密启动了。一时间,全国60多个单位的500余名科研人员投入抗疟研究,筛选了近万种化合物和中草药,却没有什么重要发现。

1969年1月,中医研究院接到参与“523”项目的要求,随即安排屠呦呦参与抗疟中药研究。屠呦呦毕业于北京大学医学院药学系,曾脱产两年半参加“西医学习中医班”,后致力于从植物中提取有效化学成分的研究。由于其兼具中西医科研背景,屠呦呦以课题组组长的身份加入“523”项目。

寻找新型抗疟药物是一个世界难题。屠呦呦该如何寻找新药呢?当时中草药已有几千种之多,再加上不同的产地、不同的品种、不同的配伍、不同的炮制方式,倘若通过漫无目的地随机筛选来寻找抗疟药物,无异于大海撈针。不过,经验包含着珍贵的学问,中医药研究更是承载着人类同疾病做斗争的丰富经验。既然疟疾古来有之,历代医书必然有所记录。于是,屠呦呦首先从本草、民间方药研究入手,在查阅了上百本中草药古籍后,她从2000多个方药中选择了640个可能治疗疟疾的方药,于1969年4月整理编写成《疟疾单秘验方集》。

接着,屠呦呦课题组开始了第一轮药物筛选实验。常山是医书里常见的治疟药,但却有恶心、致呕等毒副反应。于是她就重点研究中药配伍以减轻常山的不良反应,不过动物药理实验却总是无效。常山不行,她又以胡椒、青蒿等为对象,制备水提物、乙醇提物进行实验,结果显示,胡椒提取物对鼠疟模型疟原虫的抑制效果最好。屠呦呦和同事们便于1969年7月赴海南疟疾疫区进行临床试验,却发现胡椒提取物只能改善症状而无法消灭疟原虫。

怎么才能消灭疟原虫呢?课题组继续对胡椒进行深入研究,先后制备了120余个提取物和混合物样本进行测定,然而实验结果并不理想。胡椒行不通,那么就筛选其他中药。到1971年9月初,课题组已经制备了100余种中药的水提物和乙醇提物样本200余个,结果依然令人沮丧。

研究陷入了僵局。经过数百次失败,屠呦呦也有些怀疑自己的路子是不是走对了,但是她不想就此放弃。实验失败可能有两种原因:要么医书记载不可信,实验一开始的方向就不对;要么实验方案不合理,某些因素影响了实验结果。可是,水煎煮或乙醇提取方案已经很成熟了,似乎不太可能有问题。那么,医书中会不会有什么被忽略的重要细节呢?

“重新埋下头去,看医书!”这天,屠呦呦正在阅读东晋葛洪的《肘后备急方》,“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”。她突然眼前一亮,联想到既往采用的提取方法,无论是水煎煮或乙醇提取,其共同点都是温度比较高,而“绞取汁”应该是在常温下进行的,难道温度是影响青蒿抗疟疗效的一个关键?

屠呦呦重新设计了低温提取方案,对既往筛选过的重点药物及几十种新增药物,夜以继日地进行各种实验。经过艰难的一个月,经过数百次的试错,10月4日这天,屠呦呦得到191号青蒿乙醚中性提取物,一个黑色的膏状提取物。

接下来的疗效实验中奇迹出现了。191号提取物使疟原虫全部消失了!

青蒿抗疟有效成分就蕴藏在这黑色的膏状提取物中!

屠呦呦和同事们充满了欣慰,“灵感,是由于顽强的劳动而获得的奖赏”。

百折不挠,发现青蒿素

课题组随即对样本开展药物临床前研究,却发现个别动物存在疑似毒副反应。在药物安全性没有确认之前,并不能用于临床研究。但是疟疾这种传染病具有季节性,一旦错过当年的临床观察季节,就要再等一年。屠呦呦心里很着急,而且青蒿在古籍记载中毒性不强、大多数动物实验也没有问题,她实在不想因为这个“疑似毒副反应”耗费宝贵的时间。屠呦呦向领导提交了志愿试药报告:“我是组长,我有责任第一个试药!”

1972年7月,屠呦呦等3名科研人员住进北京东直门医院,成为人体试毒的首批“小白鼠”,一周过去后未出现明显毒副反应。随后,屠呦呦和同事们携药赴海南昌江疟区进行临床验证,21例疟疾患者疟原虫全部转阴。

青蒿乙醚中性提取物具有良好的抗疟疗效。但是,提取物成分复杂,需要从中分离出单一的抗疟活性成分。在以身试药之前,屠呦呦和同事们就已经开始尝试纯化分离研究,并先后得到少量颗粒状、片状或针状结晶。屠呦呦赴海南开展临床验证期间,留在北京的课题组成员继续进行纯化工作,并陆续得到多个结晶。从海南疫区回来后,屠呦呦迅速投入单体结晶的化学研究中。1972年12月初,课题组在对结晶进行鼠疟实验时,发现11月8日得到的Ⅱ号结晶有显著效果,这是首次以药效证实从青蒿中获得的单一化合物具有抗疟活性。该化合物即后来定名的青蒿素,1972年11月8日成为青蒿素的诞生日。

课题组干劲十足,屠呦呦和同事们进一步优化实验流程,为了开展一系列化学研究、临床前深入研究和临床验证,需要大量的青蒿素。当时我国科研条件非常艰苦,常规的提取容器无法适应大量提取的需要。为了争取时间,课题组从市场上购买了7个大水缸,装满乙醚,将青蒿浸泡其中做初步提取,然后再用大型实验室设备进行提取和纯化。中药所数十人夜以继日三班倒地进行大量提取,终于提取出100克青蒿素。在1973年深秋,青蒿素在海南的首次验证中显示出了治疗效果。

这个抗疟新药又是如何发挥其活性的呢?功能与结构密切相关。于是,课题组与中国科学院上海有机化学研究所、生物物理研究所等单位合作,于1975年年底测定出青蒿素的化学结构。结果表明,青蒿素与奎宁、氯喹等传统抗疟药物不同,它是一种具有独特化学结构的倍半萜烯内酯类化合物。

在此期间,课题组继续深入青蒿素的化学研究。1973年9月,屠呦呦发现双氢青蒿素,以此为前体可以制备多种衍生物,其抗鼠疟效价更高。经过构效关系研究后,1975年,课题组证实青蒿素结构中的过氧基是抗疟活性基团。

1977年,以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文在《科学通报》上公开发表,首次向全球报告了青蒿素这一重大原创成果。而青蒿素的发现不仅仅在于增加一个抗疟新药,更重要的意义在于发现这一新化合物的独特化学结构,为进一步设计合成新药指明了方向。

矢志不渝,专注青蒿素

发现青蒿素之后,屠呦呦一直致力于其結构和机制的基础研究,并开发了青蒿素衍生物——双氢青蒿素。而双氢青蒿素因其作用迅速、效力高、毒性低、半衰期短的特性,使其成为理想的抗疟药物。据不完全统计,青蒿素类药物在全世界每年治疗2亿多人,现已挽救了数百万人的生命。如今,以青蒿素类药物为基础的联合疗法,仍然是世界卫生组织推荐的抗疟最佳疗法。青蒿素成为传统中医药送给世界人民的礼物。

然而,“由于生物医药发明的独特性,往往需要很长时间去证明,这种药物是无毒的,是可以用于人体治疗的”。在青蒿素发现40多年后,诺贝尔科学奖姗姗来迟。屠呦呦有关疟疾新疗法的发现,使疟疾患者的死亡率显著减低,为改善人类健康和减少患者病痛做出了无法估量的贡献。2015年10月5日,瑞典卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予屠呦呦。屠呦呦成为第一位荣获诺贝尔科学奖项的中国本土科学家。

不过,屠呦呦对青蒿素的研究并没有停止。耐药性是困扰医学界的一大难题,“青蒿素一旦产生抗药性,就需要至少再花十年时间研究新药”。针对青蒿素在东南亚等国出现的耐药性现象,屠呦呦团队经过多年攻坚,提出在临床中优化用药方案并用好青蒿素,完全有希望解决好现有的青蒿素耐药性问题。

青蒿素独特的结构是如此神奇,其强大的抗疟效果更是让人着迷。尽管历经数十年的广泛应用,但是人们对青蒿素作用机制的了解仍然相当有限。“一个新药只有将机理搞清楚了,才能充分发挥它的作用。”作为一项长期性工作,屠呦呦除了自己深入研究之外,也在呼吁更多的科研人员开展青蒿素抗疟机制的研究。

怎么让它的作用发挥到极致?青蒿素类药物具有患者耐受性良好和价格低廉的特点,是一种特别值得开发其新功能的药物。“老药新用”是研发新药的捷径之一,除了抗疟活性,青蒿素是否具有其他药理活性呢?近些年来,屠呦呦开始探索青蒿素的新用问题——研究新的适应证。最近他们发现,双氢青蒿素对于治疗红斑狼疮存在有效性趋势,目前已进入二期临床试验。

屠呦呦这辈子就做青蒿素。直到今天,这位90岁的科学家还在从事青蒿素研究。“中国医药学是一个伟大宝库,青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。未来我们要把青蒿素研发做透,把论文变成药,让药治得了病,让青蒿素更好地造福人类。”屠呦呦说。

一说青蒿素,她的眼睛就亮了……

(摘编自《屠呦呦传:中国首获诺贝尔奖的女科学家》,《屠呦呦传》编写组,人民出版社,2015年;《科技引领未来》,吴良镛,潘建伟等,中国文史出版社,2018年。由温菲整理)

猜你喜欢
抗疟疟原虫青蒿
白米青蒿社饭香
研究揭示疟原虫对青蒿素的耐药性机理
疟原虫可“潜伏”血液数月
与青蒿结缘 为人类造福
青蒿素的合成方法研究
青蒿素及其类似物抗疟构效关系的DFT研究
河南省首例输入性诺氏疟的诊断和分析
类人猴疟原虫:另一种可能感染人类的灵长类疟疾病原
THE 1,500 YEAR WAR
TPGS修饰青蒿琥酯脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性