牛传染性鼻气管炎的综合防治方法

赵晋军，赵冬梅

（汾阳市肖家庄镇综合便民服务中心，山西 汾阳 032299）

牛传染性鼻气管炎是由牛疱疹病毒I 型 牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种具有高度传染性的疾病。本病最常表现为鼻气管炎、结膜炎、发热，病程短和康复率高。根据临床表现可将该病分为呼吸道型、生殖道感染型、脑膜脑炎型、眼炎型和流产型。

1 流行病学特点

用病毒进行实验攻击时，各种年龄和品种的牛均易感，但6 月龄以上的动物常自然发病，很可能与它们更多暴露于传染源有关。除了常发于秋冬月份，当大量的易感育肥牛集合在一起时发病率也会较高，且发病率没有季节性变化。虽然猪自然发病的报道极少，但其能自然发生本病的呼吸道型和生殖道型。黑尾鹿对本病易感，本病曾一头山羊自然发生。

本病引起的死亡率不高，其损失主要是由于继发的细菌性支气管肺炎、流产、新生犊牛死亡以及体况和乳产量暂时下降造成的。乳牛的发病率和致死率分别约为8%和3%，而未接种疫苗的育肥牛，其发病率一般为20%～30%，极少达到100%，育肥牛的致死率因继发的细菌性支气管炎和支气管肺炎而不同，可达10%，但通常不超过1%。肥育牛的发病率和死亡率均比乳牛高，是该病呈现地方性流行的原因经常引进易感动物。将受染牛鼻腔的洗液和组织培养病毒给动物肌内注射，已实验感染成功。

鉴于此，病毒在呼吸道中的含量最高，应该认为鼻分泌物和咳出的飞沫是主要的传染源。将动物引进畜群之后常常引起本病的暴发。然而，本病可在一个地区的许多奶牛场同时发生，并从这些奶牛场传播至邻近的牧场直到整个地区发病。在育肥场可见本病同时在许多疫点以同样的方式发生，并从这些疫点散播到该场的其他栏圈。一次暴发通常在第2～3 周达到高峰，并在第4～6 周结束。

2 发病机理

在牛传染性鼻气管炎病毒侵入全身后会出现短暂的病毒血症，并在不同的器官定位引起脑炎和流产。给母牛注射此病毒引起胎儿坏死和流产以及母牛的各种临床症状。

给犊牛实验注射此病毒引起发热，在鼻内或结膜接种后发生严重的结膜炎伴有流泪。肺炎严重，发生鼻炎、气管支气管炎和脑炎。在新生犊牛、注射此病毒招致瘤胃、皱胃和肠的损害。给犊牛鼻内滴入此病毒能引起两侧三叉神经的神经节炎以及一种非化脓性脑炎。气管内接种时几乎能使气管柱状细胞完全剥露，可能对呼吸道的防御机理产生影响。鼻内接种一种无毒疫苗病毒，在3～4 d 后使局部干扰素、14 d 后鼻局部抗体、8～10 d 后全身抗体达到最高水平，并能对接种疫苗后60～72 h 经由鼻内途径以强毒攻击产生保护作用。

3 临床症状

实验感染的潜伏期为3～7 d，但在受染的育肥羊中引入易感牛后10～20 d 发病。症状比较严重，包括厌食、发热（达42 ℃），鼻粘膜严重充血，鼻中隔粘膜上有许多簇淡灰色的坏死灶，眼和鼻有浆液性排出物，多涎和一定程度的兴奋过度。乳产量明显下降，可能是乳牛的最早症状。呼吸增数和浅表，但听诊肺部正常。运动时呼吸困难明显。短而暴发性的咳嗽在某些流行中是特征性的，而在另一些时则无记载。在最初症状出现后的24 h 内患畜可因广泛的梗阻性细支气管炎而突然死亡。

乳牛感染本病后呈最温和型，症状不会加剧，体温在1 或2 d 后恢复正常，10～14 d 后完全康复。育肥牛的病程会拖长，发热期较长，鼻液量大并变为脓性，康复期也较长。某些动物可能于急性发热期死亡，但是大多数动物死亡是由于继发性支气管肺炎，并在疾病拖长4 个月之后发生，这些动物呈现严重的呼吸困难、食欲废绝和卧地不起等明显的症状。某些康复母牛具有持久的鼾声呼吸和肉眼可见的增厚粗糙的鼻粘膜，伴有鼻液。

结膜炎是常见的，但不是恒有的症状，在某些牛传染性鼻气管炎中是仅有的异常症状。它可能侵害一只或两只眼睛，并易与牛摩氏杆菌所致的传染性角膜结膜炎混淆。而本病的损害局限在结膜，角膜不受侵害。结膜红肿，有大量浆液性的眼分泌物，但无角膜溃疡，可能有持续数日的角膜水肿。小于6月龄的犊牛可能发生脑炎，其特征是共济失调、兴奋与抑制交替和死亡率高。也见流涎、吼叫、惊厥和失明。

新生犊牛可能发生急性呼吸道型和全身性疾病，以鼻炎、显著流泪、软腭发炎和坏死、喉气管炎和肺炎、胃肠道形成溃疡和死亡为特征。本病在易感畜群的新生犊牛可能继引入带菌动物之后暴发。

流产是常见的后遗症，在临床发病或以改良的牛组织培养活毒疫苗给未免疫的妊娠母牛预防接种后数周发生。如果病毒潜伏在胎盘内并于比通常迟得多的时候感染胎儿时，流产可能继预防接种后90 d 发生。最常发生于怀孕6～8 个月的母牛。流产后常发生胎衣滞留,但很少发生不孕等后遗症。不过以感染的精液授精后可以发生子宫内膜炎，怀胎率降低和发情期变短。从贮藏12 个月后的精液管分离出牛传染性养气管炎病毒。

4 剖检变化

肉眼可见病变局限在鼻镜、鼻腔、咽部、喉和气管，止于大支气管中。可能有肺气肿或继发性支气管肺炎，但是肺的大部分是正常的。上呼吸道中有不同程度的炎症，但所有解剖学部位的病变实质上是相同的。在轻病例可见粘膜肿胀和充血，可能有淤点和中等量的卡他性渗出液。在重病例炎症更加严重，有大量纤维蛋白脓性的渗出液。当排出渗出液后，除了鼻粘膜有少量坏死灶和气管上部上皮弥漫性脱落外，粘膜是完整的。咽喉和颈区的淋巴结通常肿大和水肿。组织学检查时见有粘膜的急性、卡他性炎症。在自然病例未见包涵体，但在实验感染动物的呼吸上皮细胞中包涵体则短暂出现。继发性细菌侵入时能引起更加严重的坏死反应，随后发生支气管肺炎。在新生犊牛曾经观察到食道和瘤胃中有严重的上皮坏死，附着的坏死上皮具有凝乳般的柔软质地。在许多存活的上皮细胞中包涵体是明显的。流产胎儿表现中等严重程度的自溶和灶性坏死性肝炎。脑炎是是该病对大脑皮质和内囊的典型病毒性损害。

5 诊 断

急性鼻气管炎兼有特征性的鼻损害，两侧结膜炎、发热和在数日内逐步恢复应提示为牛传染性鼻气管炎的呼吸道型。在肺炎型巴氏杆菌病时见有毒血症，肺受累的症状以及治疗效果良好。牛病毒性腹泻和牛恶性卡他热时，除鼻孔的糜烂性损害外尚有口腔的损害。在犊牛，本病的消化道型表现口腔损害，在与牛消化道的病毒性疾病鉴别时可能存在间题。犊牛白喉由于吸气性呼吸困难可能与牛传染性鼻气管炎相似，但其口腔和喉的损害以及严重的毒血症是典型的。犊牛病毒性肺炎和运输热时有明显的肺损害，而牛恶性卡他热和粘膜病时则消化道的损害明显。变应性鼻炎可与牛传染性鼻气管炎相似，但以喷嚏和喘气音兼有吸气性呼吸困难为特征，体温一般正常，鼻液粘稠，有时为干酪性，呈淡绿- 棕色是特征性的。传染性鼻气管炎有大量浆液性至粘液脓性鼻液，鼻中隔上常有分散的损害。

6 治 疗

虽然广谱抗生素对病毒可能无任何作用，但应用可避免继发感染。应将病牛检出隔离，可监测气管炎和伴有厌食和毒血症的继发性细菌性肺炎并进行治疗。气管炎是特别难治疗的，需要每日使用抗生素，连用数日，屠宰后废物利用是最经济的做法。

7 防 控

现有的防控方法和疫苗对牛传染性鼻气管炎是不理想的。本病可能在无任何征兆的时候发生，甚至在未引进动物并且已经几年未发生过本病的封闭畜群也可突然出现一次急性暴发。因此没有完全可靠的管理方法能使一个畜群或其他区域不发生本病。本病的防控依懒于自然暴露或预防接种后产生的免疫力。

有两种类型经改良的灭活疫苗可供利用。一种是肌肉注射用疫苗，通常是用牛肾组织培养制备，另一种是兔组织培养的鼻内用疫苗。两种疫苗都刺激体液免疫。鼻内用疫苗刺激局部干扰素以及鼻和粘膜局部抗体的产生，在妊娠母牛使用是安全的。牛源的肌内注射疫苗能引起流产，对未免疫的母牛尤为如此。用鼻内用疫苗预防接种72 h 后进行实验攻击时，不引起呼吸道疾病。如此迅速的保护是由于产生了局部干扰素，但对此尚无直接证明。根据实验表明，鼻内用疫苗的优点是它对妊娠牛安全以及它可比较迅速而有效地预防本病的呼吸道型。对牛传染性鼻气管炎的免疫尚未充分了解，可能是体液免疫、局部免疫和细胞免疫的联合作用。不过，有足够的数据支持下列主张：即如果使用适当，改良的活毒疫苗能够提供免疫力。灭活的牛传染性鼻气管炎疫苗是不成功的。肌内注射疫苗能预防牛传染性鼻气管炎病毒所致的流产，但对呼吸道疾病的预防作用则差异很大，这很可能是由于在鼻腔中只产生少量的或在某些病例不产生局部抗体的缘故。有人认为已接种疫苗的犊牛可能会排出疫苗病毒，从而传播给妊振母牛招致流产。对此尚未取得直接证据，但炎在配种之前给全部母牛接种是可以避免流产的。

用牛传染性鼻气管类病毒的强毒株给不喂初乳的血清学阴性牛（6～12 月龄）进行气溶胶接种或肌内接种均导致血清抗体升高至相当水平，但没有测出鼻分泌抗体。如果用气溶胶暴露的方法攻击，感染牛临床不发病但可产生鼻分泌抗体。

有人认为下列情形使用牛传染性鼻气管炎疫苗是有效的：（1）养殖场普遍存在该病毒并已造成严重经济损失；（2）犊牛的母源抗体4～6 月龄消失，在自然暴露之前至少5 d 接种此疫苗，能预防牛传染性鼻气管炎病毒引起的流产和呼吸道疾病。

（3）肉用犊牛应于断奶前2～3 周接种疫苗，作为断奶前催肥准备计划的一部分。

（4）后备青年母牛和公牛于配种前至少2 周接种疫苗。当本病在未接种疫苗的肉牛群暴发时，用鼻内用疫苗接种。继肉牛群最初的预防接种之后是否每年都应接种尚未确定。有人报告3 年前接种过疫苗的肉牛中暴发该病可引起流产，这表明繁殖母牛每2 年进行一次再接种是合适的。由于自然感染和预防接种二者均可导致潜伏感染，所以本病毒的持续存在与自然暴露结合可能导致抗体的持续存在。急需进行一些长期的免疫学研究以确定预防接种后产生的免疫保护期。继实验感染后，在完全隔离的情况下青年母牛的抗体至少持续存在5 年。

（5）肥育母牛在进入肥育场、特别是流行过本病的肥育场之前至少一周应接种疫苗，否则，在新近到达的牛中发病率可能很高。假如到达之前不能接种疫苗，也应于到达时给牛接种疫苗，并将它们置入隔离栏7～10 d，在此期间可产生免疫力。

（6）乳牛接种疫苗是否必要，是根据本病在该地区和该畜群的流行情况和牛出入该畜群的情况决定。一个封闭畜群可能无限期地保持无牛传染性鼻气管炎，预防接种就没有必要。但是为了避免在乳牛群因该病发生流产，青年后备母牛在配种前2～3 周应接种疫苗。在有该病感染的乳牛群，接种疫苗对于防制本病是有效的。在有本病的畜群对新生犊牛可使用鼻内用疫苗，但给犊牛接种后的效力尚不清楚。如果本病对大量犊牛构成潜在威胁时，则可用鼻内用疫苗给妊娠后期的母牛接种，可样能增高初乳的抗体水平。

拟用于人工授精中心的公牛也可传播本病，因为精液中的病毒能对繁殖性能产生重大的影响。必须将该病血清学阳性的公牛视作带毒者和潜在的排毒者，应禁止其进入人工授精中心。并非所有的血清学阴性公牛一定不带毒，必须定期地尝试从包皮洗液和精液分离此病毒。人工授精中心受感染的公牛，应予以隔离和淘汰，并以健康的公牛进行替换。如果拟定用于人工授精中心的公牛，是来自该病疫苗接种的畜群，则不需再进行接种。预定出口的牛在进口国家禁止引入血清阳性牛时不应预防接种。因为不能保证这些出口动物不会因自然感染而变为阳性。