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单抗

  • Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    胺,” “利妥昔单抗,” and “滤泡性淋巴瘤,” while the English keywords included “Revlimid,”“IMiD3 Cpd,” “CC5013,” “CC5013,” “CC-5013,” “Revlimid,”“Rituximab,” “CD20 Antibody, Rituximab,” “Rituximab CD20 Antibody,” “Mabthera,” “Lymphoma, Follicular

    Journal of Hainan Medical College 2023年15期2023-12-06

  • 2020—2022 年辽宁省肿瘤医院单抗类靶向治疗药物使用情况分析
    类药物（如贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗等）被证实在治疗结直肠癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤中具有显著疗效[1-4]。辽宁省肿瘤医院是辽宁地区唯一的一所三级甲等肿瘤专科医院，是集肿瘤防治、科研、教学为一体的省级肿瘤防治中心。在恶性肿瘤的诊断与治疗上达到国内领先或先进水平。本研究通过分析辽宁省肿瘤医院2020—2022 年单抗类靶向药物的使用情况，为临床安全合理经济用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料来源本文原始数据来源于辽宁省肿瘤医

    现代药物与临床 2023年10期2023-12-04

  • FAERS中免疫检查点抑制剂相关严重皮肤不良反应数据挖掘Δ
    4抑制剂（伊匹木单抗和替西木单抗）、PD-1抑制剂（纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和西米普利单抗等）和PD-L1抑制剂（阿替利珠单抗、阿维鲁单抗、度伐利尤单抗）等。其中，伊匹木单抗、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、阿替利珠单抗和度伐利尤单抗已在我国上市[1，3]。患者在应用ICIs时，常会出现免疫相关不良事件（immune-related adverse events，irAEs），以皮肤系统较为常见，且最早出现[4―5]。皮肤irAEs表现形式多样，较为常见的是

    中国药房 2023年22期2023-12-01

  • 2020—2022 年辽宁省肿瘤医院单抗类靶向治疗药物使用情况分析
    类药物（如贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗等）被证实在治疗结直肠癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤中具有显著疗效[1-4]。辽宁省肿瘤医院是辽宁地区唯一的一所三级甲等肿瘤专科医院，是集肿瘤防治、科研、教学为一体的省级肿瘤防治中心。在恶性肿瘤的诊断与治疗上达到国内领先或先进水平。本研究通过分析辽宁省肿瘤医院2020—2022 年单抗类靶向药物的使用情况，为临床安全合理经济用药提供参考。1 资料与方法1.1 资料来源本文原始数据来源于辽宁省肿瘤医

    现代药物与临床 2023年10期2023-11-24

  • “医学继续教育”答题
    抗体。A.奥马珠单抗；B.度普利尤单抗；C.美泊利珠单抗；D.贝那利珠单抗2 ____属于抗白介素-5单克隆抗体。A.奥马珠单抗；B.度普利尤单抗；C.美泊利珠单抗；D.替雷利珠单抗3 ____属于抗免疫球蛋白E单克隆抗体。A.奥马珠单抗；B.贝那利珠单抗；C.美泊利珠单抗；D.瑞利珠单抗4 在下列关于度普利尤单抗的叙述中，____是错误的。A.度普利尤单抗可能影响机体的抗寄生虫能力；B.度普利尤单抗的常见不良反应包括结膜炎、注射部位反应和头痛等；C.度普

    上海医药 2023年19期2023-10-25

  • 地舒单抗在骨巨细胞瘤新辅助治疗中的应用研究进展
    理念的兴起，地舒单抗被广泛应用于GCTB 的治疗，其可延缓肿瘤进展、降低手术分期等［1］。地舒单抗是一种全人源性单克隆抗体，可与核因子-κB 受体活化因子配体（RANKL）特异性结合直接抑制破骨细胞功能。然而，也有部分研究［6］表明，术前应用地舒单抗可能会增高术后局部复发的风险。地舒单抗术前应用时长存在争议，并有少数报道［7］提出，地舒单抗可能与肿瘤恶变有关。本文通过查阅相关文献，并重点回顾近5 年的相关研究，对地舒单抗作为GCTB 新辅助治疗药物的应用作

    脊柱外科杂志 2023年3期2023-09-01

  • 帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌治疗中应用的研究进展
    缓聚剂帕博利珠单抗（Keytruda，pembrolizumab）的临床应用，主要是用于治疗在含铂化疗期间或化疗之后，依旧出现疾病进展的R/M HNSCC 患者。其批准依据是KEYNOTE-048 的全球关键性Ⅲ期临床试验成果。该试验显示，帕博利珠单抗与化疗结合治疗可以改善患者的总体生存率（Overall Survival，OS），且安全性良好。2020 年，帕博利珠单抗药物已获中国国家药监局(NMPA) 批准使用，规定其可用于治疗PD-L1 联合阳性评

    当代医药论丛 2023年14期2023-08-03

  • 派姆单抗作为二线可有效治疗晚期肝癌
    2∶1)分至派姆单抗组(200 mg/3周)或安慰剂组，治疗≤35个疗程，同时予以最佳的支持治疗。主要终点是总生存期，次要终点包括无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。与安慰剂组相比，派姆单抗组的中位总生存期更长(14.6个月vs.13.0个月；HR=0.79，P=0.0180)。派姆单抗组的中位PFS也长于安慰剂组(2.6个月vs.2.3个月；HR=0.74，P=0.0032)。与安慰剂相比，派姆单抗显著提高了患者的总缓解率(12.7%vs.1.

    实用肿瘤学杂志 2022年6期2023-01-21

  • 美国FDA应急批准贝特洛韦单抗（bebtelovimab）用于治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎
    礼来公司的一种新单抗药物bebtelovimab（暂译“贝特洛韦单抗”）用于成人及12岁以上青少年（体质量至少达到40 kg，约合88磅）治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。贝特洛韦单抗（bebtelovimab）治疗新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙痒、皮疹、静脉注射相关反应、恶心和呕吐。严重的副作用有过敏、严重过敏反应、静脉注射相关反应等。

    广东药科大学学报 2022年2期2023-01-04

  • 【评论】贝伐珠单抗与西妥昔单抗在原发肿瘤未切除的转移性结直肠癌患者中的疗效比较
    方案，但是贝伐珠单抗和西妥昔单抗的疗效比较结果仍存在争议。2017年发表在JAMA上的一项美国随机对照研究（CALGB 80405研究）发现，接受西妥昔单抗一线治疗的未接受原发肿瘤切除的晚期KRAS野生型结直肠癌患者与接受贝伐珠单抗一线治疗的患者之间的总生存期比较差异无统计学意义[1]。2014年发表在Lancet上的FIRE-3研究结果表明，在客观缓解率方面，西妥昔单抗与贝伐珠单抗比较差异无统计学意义，但西妥昔单抗组的总生存期优于贝伐珠单抗组[2]。因此

    结直肠肛门外科 2022年4期2022-12-14

  • FOLFOXIRI联合贝伐单抗±阿替利珠单抗治疗转移性结直肠癌
    73例，阿替利珠单抗组 145例)。对照组接受一线FOLFOXIRI+贝伐单抗治疗，阿替利珠单抗组接受FOLFOXIRI+贝伐单抗+阿替利珠单抗治疗。主要终点是无进展生存期。截止2021年8月1日，中位随访了19.9个月。阿替利珠单抗组和对照组的中位无进展生存期分别是13.1个月和11.5个月(HR=0.69，P=0.012)。阿替利珠单抗组和对照组最常见的3～4级不良反应有中性粒细胞减少症(42%vs.36%)、腹泻(15%vs.13%)和发热性中性粒细

    实用肿瘤学杂志 2022年3期2022-11-30

  • IL-23/Th17 轴拮抗剂治疗中重度寻常型银屑病进展
    抑制剂（古塞奇尤单抗）、IL12/IL-23 抑制剂（乌司奴单抗）、IL-17A 抑制剂（司库奇尤单抗、依奇珠单抗）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）抑制剂（阿达木单抗、依那西普、英夫利昔单抗）共7 种；相比于传统治疗，生物制剂起效更快、疗效更好、更安全，在临床实践中应用广泛。银屑病的病程长，难治且易复发，不同程度影响患者的身心健康，因此银屑病的治疗仍是目前亟待解决的问题。尽管国内外已有多种生物制剂可用于治疗银屑病，但仍有

    皮肤病与性病 2022年3期2022-11-23

  • 白细胞介素-17抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的效果及安全性网状meta分析
    有3种：司库奇尤单抗、依奇珠单抗、布罗达单抗。本研究通过网状meta分析评估IL-17抑制剂治疗中重度斑块状银屑病的效果及安全性，为生物制剂的使用提供更多循证医学证据。1 资料与方法1.1 数据库的检索及检索策略计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library三大英文数据库以及中国知网、万方数据库、维普中文期刊全文数据三大中文数据库。检索日期选择2000年1月1日至2020年12月30日。英文检索词为：“Interleukin-17”

    河南医学研究 2022年6期2022-04-18

  • 免疫检查点抑制剂治疗晚期肝癌的研究进展
    。目前，PD-1单抗、PD-L1单抗和CTLA-4单抗无论在单药还是联合用药治疗时，都能不同程度地延长晚期HCC患者的生存时间，是最具潜力的免疫治疗策略。除了PD-1、PD-L1和CTLA-4等IC之外，HCC组织中淋巴细胞活化基因3（lymphocyte activation gene-3，LAG-3）、T细胞免疫球蛋白3（T cell immunoglobulin-3，Tim-3）和T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（T cell immunorec

    肿瘤 2021年12期2022-01-14

  • 化疗联合免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展
    )抑制剂(如纳武单抗、帕博利珠单抗、阿特珠单抗、度伐鲁单抗和阿维单抗)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)抑制剂(如伊匹单抗)。它们具有非冗余的通路阻断和协同作用，导致更持久的抗肿瘤活性。国内外许多研究发现化疗联合ICIs治疗NSCLC患者预后得到了持续的改善。化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期/转移性NSCLC一、化疗联合帕博利珠单抗帕博利珠单抗是一种IgG4工程的人源化抗PD-1抗体，基于Ⅲ期Keynote-024试验报告的安全性和

    临床肺科杂志 2021年4期2021-12-23

  • 帕尼单抗联合氟尿嘧啶+亚叶酸与单独氟尿嘧啶+亚叶酸作为RAS野生型转移性结直肠癌的维持治疗：PANAMA研究（AIOKRK 0212）
    研究旨在分析帕尼单抗（Pmab）联合氟尿嘧啶+亚叶酸（FU/FA）维持治疗对RAS野生型转移性结直肠癌患者的疗效。方法：在6个周期的FU/FA+奥沙利铂联合帕尼单抗的一线诱导治疗后，治疗有效的患者（疾病稳定，部分缓解或完全缓解）被随机分配（1:1，开放标签）至接受FU/FA联合帕尼单抗或单独FU/FA维持治疗组。主要研究终点是无进展生存期（PFS，从随机分配到疾病进展或死亡的时间）。本研究假设FU/FA联合帕尼单抗维持治疗优于单独FU/FA维持治疗，风险比

    结直肠肛门外科 2021年6期2021-12-06

  • 抗PD-1/PD-L1和CTLA-4免疫治疗在头颈鳞癌中的研究进展
    D-1抑制剂纳武单抗、派姆单抗、特瑞普利单抗、卡瑞珠单抗，PD-L1抑制剂度伐单抗、阿维单抗、阿特珠单抗和CTLA-4抑制剂伊匹木单抗与曲美母单抗及其联合方案治疗HNSCC的研究进展。1 PD-1抑制剂1.1 纳武单抗(Nivolumab)纳武单抗是最早获FDA批准的靶向PD-1的IgG4单克隆抗体。前瞻性III期临床试验CheckMate141的结果帮助纳武单抗提前获得FDA批准用于含铂化疗失败的R/M HNSCC患者，奠定了免疫疗法在HNSCC中的地位

    实用肿瘤学杂志 2021年2期2021-12-01

  • FOLFIRI联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌：随机临床试验FIRE-3的最终生存及符合方案分析
    研究中，与贝伐珠单抗+FOLFIRI相比，西妥昔单抗+FOLFIRI可提高KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）的总生存率，但是未发现相应的无进展生存获益。本研究目的在于分析RAS野生型结直肠癌接受一线FOLFIRI治疗的可评价疗效患者中，与贝伐珠单抗相比，西妥昔单抗是否可改善治疗反应和生存情况，同时分析原发肿瘤部位对预后的影响。方法：意向治疗人群包括593例KRAS第2外显子野生型mCRC患者。进一步检测确认400名患者为全RAS野生型肠癌，其中352

    结直肠肛门外科 2021年1期2021-11-29

  • 晚期肝细胞癌免疫检查点抑制剂的临床研究进展
    卡博替尼、雷莫芦单抗等可作为晚期HCC 的二线治疗选择，分子靶向药物已成为晚期HCC 的重要治疗手段之一。但分子靶向药物在晚期HCC 中的疗效并不理想，客观缓解率（ORR）仅2%～11%，中位生存时间（mOS）仅6.5～13.6 个月［7-12］。近年来，随着多种ICIs 在晚期HCC 的临床前研究中取得良好疗效，尤其以ICIs 为主的联合治疗在晚期HCC 中取得了可喜的疗效，迎来了晚期HCC 免疫治疗新时代。本文将对ICIs 在晚期HCC中的临床研究现状

    实用医学杂志 2021年6期2021-04-13

  • 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的治疗研究进展
    ，化疗贯序曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌患者的标准一线治疗方案中的地位仍无法取代[9]。研究显示[10]，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗是不同类型的HER2抗体，分别作用于HER2的不同表位，两者之间具有协同的抗肿瘤活性作用。1.曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的抗肿瘤机制1.1 曲妥珠单抗 曲妥珠单抗是一种HER2受体胞外段结构域IV区的人源化IgG1型抗体[11]，曲妥珠单抗发挥作用是通过抑制配体依赖的同源二聚体和配体非依赖的异源二聚体，阻断了MAPK及P

    中国老年保健医学 2021年3期2021-03-28

  • 小细胞肺癌免疫检查点抑制剂的临床应用进展
    1/PD-L1)单抗、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单抗。PD-1是一种负性共刺激分子，属于CD28家族成员的Ⅰ型跨膜蛋白[4]，主要表达于活化的T细胞，尤其是肿瘤浸润的T淋巴细胞。PD-1有两种结合配体，即PD-L1和PD-L2。PD-L1在活化的T细胞、B细胞、巨噬细胞以及肿瘤细胞等广泛表达，而PD-L2主要表达于抗原呈递细胞。在正常情况下，机体凭借PD-1-PD-L1/PD-1-PD-L2信号通路的负性调节作用，防止免疫系统过度激活，使

    山东医药 2020年7期2020-12-29

  • IMbrave150研究：免疫抑制剂治疗首次取得晚期肝细胞癌一线治疗成功
    报道】题：阿特朱单抗联合贝伐单抗在无法手术切除的晚期肝细胞癌中的疗效(作者Finn RS等)索拉非尼和仑伐替尼是目前晚期肝细胞癌(HCC)的标准一线治疗方案，可适当提高患者总生存率，但不良反应较多。PD-1抑制剂、阿特朱单抗(PD-L1抑制剂)以及贝伐单抗在Ⅰb期和Ⅱ期临床试验中显示出良好的客观缓解率。该研究探索了阿特朱单抗联合贝伐单抗对比单药索拉非尼治疗无法手术切除的晚期HCC的疗效和安全性。该研究为一项前瞻性、随机、对照、国际多中心Ⅲ期临床研究，纳入了

    临床肝胆病杂志 2020年9期2020-12-14

  • 派姆单抗联合化疗一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌
    派姆单抗(Pembrolizumab)在转移性三阴性乳腺癌患者中表现出了持久的抗肿瘤活性和可控的安全性。近日研究人员考察了派姆单抗联合化疗对转移性三阴性乳腺癌患者的疗效。未经治疗的局部复发无法手术的或转移性三阴性乳腺癌患者参与研究，在化疗(白蛋白紫杉醇，紫杉醇或吉西他滨联合卡铂)基础上，每3周接受200 mg的派姆单抗或安慰剂，研究的主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期。847名患者接受治疗，其中566人接受派姆单抗，281人接受安慰剂。在第二次中期

    实用肿瘤学杂志 2020年6期2020-12-09

  • 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌研究进展*
    2靶向药物曲妥珠单抗问世，HER2阳性乳腺癌的预后明显改善，有75%早期HER2阳性乳腺癌有治愈的可能，进入靶向治疗时代[2]。帕妥珠单抗是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于其与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据[3-4]。1 曲妥珠联合帕妥珠双靶作用的分子机制HER2作为HER2阳性乳腺癌的起始因子，有HER2自身同源二聚化和HER2与人类表皮生

    华中科技大学学报（医学版） 2020年1期2020-05-21

  • 美国FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤
    mab，纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab，伊匹木单抗)联合用药用于成人治疗因吸入石棉纤维而引起的恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma，MPM)，适用于无法通过手术切除的患者。这是近16年来FDA批准的首个用于治疗间皮瘤的药物，也是FDA历史上批准的第2种对间皮瘤进行系统性治疗的药物。2004年FDA曾批准培美曲塞(pemetrexed)联合顺铂(cisplatin)用于治疗恶性胸膜间皮瘤。恶性胸膜间

    广东药科大学学报 2020年5期2020-03-03

  • 西妥昔单抗在转移性结直肠癌一线治疗后的后续应用研究进展
    手段，目前西妥昔单抗联合化疗是RAS野生型mCRC患者一线治疗的标准方案，多项研究表明，西妥昔单抗使RAS野生型mCRC患者，尤其原发病灶位于左侧的患者在客观缓解率（objective response rate，ORR）、无进展生存期（progression-free survival，PFS）和总生存期（overall survival，OS）方面得到显著提高［2-3］。但是不同于贝伐珠单抗，西妥昔单抗是否可用于RAS野生型mCRC患者一线治疗后维持治

    中国癌症杂志 2020年1期2020-01-13

  • PD-1/PD-L1抑制剂在晚期肝细胞肝癌治疗中的研究进展
    ）［5］、雷莫芦单抗（ramucirumab）［6］（针对AFP>400 ng/mL HCC）和卡博替尼（cabozantinib）［7］的二线治疗。此外，免疫检查点抑制剂程序性死亡受体-1（programmed death receptor-1，PD-1）/程序性死亡受体-1 配体（programmed death receptor-1 ligand，PD-L1）单抗在晚期HCC 治疗中也取得突破性进展，本文就其研究现状与进展进行综述。1 PD-1/PD

    中国肿瘤临床 2020年5期2020-01-13

  • PD1单抗市场竞争加剧 君实生物、信达生物抢得先机？
    癌新路径的PD1单抗。不仅如此，考虑到巨大的市场基础和相对较高的定价，PD1单抗成为下一代药王仍会是大概率事件。目前美国已先后有6款PD1/PDL1单抗获批，中国的君实生物和信达生物分别研发的PD1单抗“特瑞普利单抗”和“信迪利单抗”也均在年前上市。但考虑到潜在的创新性，百济神州的“替雷利珠单抗”或更胜一筹。PD1单抗开辟抗癌新路径人有一套强大的免疫系统来应对和清除外源病菌及内源异常细胞，其中真正起到抗肿瘤核心作用的是免疫T细胞（即身体内部的防护卫士），同

    证券市场红周刊 2019年6期2019-06-11

  • 我国抗癌新药研究引国际关注
    展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究，登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。专家介绍，与传统的化疗和靶向治疗不同，PD-1单抗可通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活和恢复患者自身的免疫细胞杀伤肿瘤的功能。PD-1单抗也因此成为目前癌症免疫治疗的前沿热门领域，具有廣谱性、疗效相对持久及比传统化疗毒副作用更小等优势。2018年12月，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液以及信迪利单抗注射液先后获批。石远凯说：“

    科学导报 2019年5期2019-06-11

  • 曲妥珠单抗治疗后进展的晚期乳腺癌的跨线治疗研究进展
    差[1]。曲妥珠单抗是首个针对HER2的靶向药物，显著改善了HER2阳性乳腺癌的预后。持续应用曲妥珠单抗治疗能够有效抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖，停止曲妥珠单抗治疗后肿瘤细胞可重新加速生长[2]。此外，曲妥珠单抗与多种细胞毒药物具有协同作用，提示乳腺癌患者经曲妥珠单抗联合化疗后若出现疾病进展，继续应用曲妥珠单抗治疗仍可能提高其他化疗方案的有效率[3]。对于曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性晚期乳腺癌，持续阻滞HER2通路可为患者带来生存获益[4-5]。

    癌症进展 2019年17期2019-03-15

  • FDA加速批准伊匹单抗用于MSI-H或dMMR转移性结直肠癌的治疗
    DA加速批准伊匹单抗与纳武单抗联合用于治疗12岁及以上患有微卫星高不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR转移性结直肠癌患者，适用于以一种氟嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗后疾病进展的病人。这种新的用途也被添加到纳武单抗的标签中。纳武单抗作为单药于2017年7月31日已获批这种适应症。此次批准基于CA209142研究(CHECKMATE142；NCI02060188)的数据，这是一项多中心、非随机、多平行队列开放式研究，该研究共招募了82名患有dMMR

    首都食品与医药 2019年6期2019-02-11

  • 晚期结直肠癌靶向治疗进展
    药物治疗EGFR单抗可以与EGFR特异性结合而阻止细胞的有丝分裂，从而诱导细胞调亡，抑制肿瘤细胞生长和侵袭。常见EGFR单抗有：西妥昔单抗和帕尼单抗。1.1 西妥昔单抗 西妥昔单抗通过竞争性机制与EGFR结合，内源性配体与之结合被抑制，从而使受体相关激酶无法磷酸化，抑制肿瘤细胞增殖、转移、侵袭和血管生成。其与EGFR的结合力远高于内源性配体，大约是后者的6倍左右；西妥昔单抗还可以诱导EGFR进入细胞内，导致受体数量下降；另外通过诱发抗体依赖的细胞介导的细胞

    浙江临床医学 2018年2期2018-01-12

  • 贝伐珠单抗或抗EGFR单抗联合FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究
    萍·论著·贝伐珠单抗或抗EGFR单抗联合FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究李伟 李威威 宋锐 张海萍目的 探讨贝伐珠单抗或抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)单抗联合FOLFOX方案(奥沙利铂85 mg/m2+5-氟尿嘧啶400 mg/m2+亚叶酸钙200 mg/m2)治疗晚期转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的临床疗效。方法 选取2

    河北医药 2017年8期2017-05-02

  • 贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性临床研究进展*
    究进展综述·贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性临床研究进展*胡彬彬①陈宝清①卢铀②抗血管生成治疗是肿瘤常见的治疗方式之一。贝伐单抗作为抗血管内皮生长因子的单克隆抗体，是目前唯一被批准用于晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）一线治疗的抗血管生成制剂。为了扩大贝伐单抗用于晚期NSCLC的适应证，大量研究继续探索贝伐单抗在一线治疗的联合形式外，还致力于探索其在后线及跨线治疗的疗效和安全性。本文就近年来贝伐单

    中国肿瘤临床 2017年3期2017-03-03

  • 奥马珠单抗治疗慢性特发性荨麻疹荟萃分析
    0038）奥马珠单抗治疗慢性特发性荨麻疹荟萃分析孙康悦1，李 建2，陈晓红3（1.中南大学湘雅医学院2013级在读本科学生，湖南长沙410013；2.中南大学湘雅医学院检验系临床微生物学免疫学教研室，湖南长沙410013；3.第三军医大学药学系药理学教研室，重庆400038）目的系统荟萃分析奥马珠单克隆抗体（单抗）治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用PubMed数据库、Cochrane图书馆临床对照试验数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网全文数

    现代医药卫生 2015年17期2015-07-07

  • 乌司奴单抗治疗活动期关节病性银屑病的疗效与安全性评估：一项为期1年的多中心、双盲、安慰剂对照3期PSUMMIT 1临床试验结果
    乌司奴单抗（ustekinumab）是一种全人源化单克隆抗体。McInnes等通过一项随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验对乌司奴单抗治疗活动期关节病性银屑病的疗效与安全性进行评价。研究者在欧洲、北美、亚太的104个中心纳入615例成人活动期关节病性银屑病患者，随机分配入乌司奴单抗45 mg组（205例，第0、4周及此后每12周皮下注射乌司奴单抗 45 mg）、90 mg组（204例，相应时间点注射乌司奴单抗90 mg）和安慰剂组（206例，相应时间点注射安

    中华皮肤科杂志 2015年11期2015-01-23

  • Secukinumab用于银屑病关节炎有效
    布了一项关于苏金单抗（通用名：Secukinumab）用于银屑病关节炎的Ⅲ期临床试验内容。白细胞介素17A是一种与银屑病关节炎发病机制相关的促炎性细胞因子。苏金单抗为抗白细胞介素17A人源性单克隆抗体。本项试验旨在评估苏金单抗（皮下注射）用于银屑病关节炎的有效性和安全性。本项试验为随机、双盲、安慰剂对照试验。受试者按照1∶1∶1∶1比例随机分入苏金单抗300 mg组、苏金单抗150 mg组、苏金单抗75 mg组和安慰剂组，所有试验组均采用皮下注射给药。试验

    中国合理用药探索 2015年11期2015-01-22

  • 利妥昔单抗在淋巴瘤维持治疗中的新进展*
    文奇 审校利妥昔单抗在淋巴瘤维持治疗中的新进展*毕锡文①陈廷超②综述 姜文奇①审校利妥昔单抗是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体。在弥漫大B细胞性淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等B细胞非霍奇金淋巴瘤中取得了显著疗效。对于诱导治疗获得缓解后的滤泡淋巴瘤，利妥昔单抗维持治疗可进一步改善患者预后，为治疗指南所推荐。随着淋巴瘤治疗方案的不断改进，如何更好地把握维持治疗的适应症并进一步优化现有的治疗策略，成为研究的热点。本文通过总结分析近年来的相关文献，对利妥昔单抗用于淋巴

    中国肿瘤临床 2014年24期2014-07-02

  • 从ASCO2014最新研究看曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的最新证据
    最新研究看曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的最新证据滕月娥作为一年一度肿瘤学界的盛会，第50届ASCO年会为广大临床学者传递了大量肿瘤治疗新资讯。在乳腺癌领域，多项重量级的最新研究探讨了人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的靶向治疗，尤其是ALTTO研究结果的公布，使抗HER2药物曲妥珠单抗再度成为本届年会关注的焦点。1 ALTTO研究证实：—年曲妥珠单抗辅助治疗是安全有效的标准治疗对于HER2阳性早期乳腺癌，4项大型临床研究（NSABP B-31、

    浙江医学 2014年14期2014-04-13

  • 比较三种新型生物制剂治疗中重度活动性类风湿关节炎的疗效与安全性
    目的：观察利妥昔单抗、托珠单抗及阿达木单抗联合慢作用抗风湿药物（DMARDs）治疗中重度活动性类风湿关节炎24周后的疗效和安全性。方法：共入组87例DAS28 ＞ 3.2的活动性类风湿关节炎患者，给予利妥昔单抗或托珠单抗或阿达木单抗同时联合DMARDs，或仅用DMARDs药物治疗，主要疗效指标为达到ACR20的患者比例，次要疗效指标为达到ACR50、ACR70的比例及DAS28-CRP的改善情况。结果：在24周时，利妥昔单抗、托珠单抗及阿达木单抗达到ACR

    中国药物应用与监测 2014年3期2014-02-27

  • 接受标准方案治疗的转移性结直肠癌患者采用氟尿嘧啶联合贝伐单抗、单独使用贝伐单抗或不再继续治疗的Ⅲ期非劣性试验(AIO KRK 0207)
    化疗联合贝伐单抗后维持治疗的选择是有争议的。AIO KRK 0207试验研究具体为经过24周标准的氟尿嘧啶+奥沙利铂+贝伐单抗治疗后，不再继续治疗或单独使用贝伐单抗的效果与使用氟尿嘧啶联合贝伐单抗继续治疗效果无显著差异。研究认为在经过24周氟尿嘧啶+奥沙利铂+贝伐单抗转化治疗后，采用氟尿嘧啶联合贝伐单抗或单独使用贝伐单抗显示出更长时间的"方案失败间歇时间(time to failure of strategy，TFS)，仅有小部分人群接受再次化疗，截止试验

    中华结直肠疾病电子杂志 2014年3期2014-01-21

  • ASPECCT研究:帕尼单抗的疗效与西妥昔单抗相当
    行分层)接受帕尼单抗(6 mg/kg，每2周一次)或西妥昔单抗(初始剂量为400 mg/m2，之后250 mg/m2，每周一次)治疗。研究期间(2010年2月2日至2012年7月19日)，共招募了1 010例患者并对他们进行了随机分组的治疗，并对其中999例进行了治疗研究。这些患者中499例接受帕尼单抗，500例接受西妥昔单抗。总生存期初步分析显示，帕尼单抗不比西妥昔单抗差(Z分数-3.19，p=0.0007)。帕尼单抗及西妥昔单抗的中位总生存期分别为10

    中华结直肠疾病电子杂志 2014年2期2014-01-21

  • CALGB/SWOG 80405:既往未接受治疗K-RAS野生型转移性结直肠腺癌患者接受FOLFIRI或mFOLFOX6联合贝伐单抗或西妥昔单抗的Ⅲ期试验
    FOX6联合贝伐单抗或西妥昔单抗是转移性结直肠腺癌患者的一线治疗方案，但哪种最优尚不明确。2014年ASCO会议报道一项1420例患者入组的临床研究，研究表明对于K-RAS基因第12和13密码子野生型的转移性结直肠癌患者化疗联合贝伐单抗或西妥昔单抗在总生存期方面无显著差异，均可作为一线治疗方案。由于入组患者多为接受FOLFOX方案，未能与FOLFIRI比较哪种化疗方案更优。

    中华结直肠疾病电子杂志 2014年3期2014-01-21

  • 尼妥珠单抗放疗增敏作用研究进展
    近年来，以西妥昔单抗为代表的抗EGFR单克隆抗体在肿瘤治疗中得到广泛应用。同时，西妥昔单抗联合放疗的临床前及临床研究进展为尼妥珠单抗联合放疗的研究奠定了基础。尼妥珠单抗是我国第一个以EGFR为靶点上市的人源化单克隆抗体，能够识别人EGFR的表达，特异性结合于EGFR胞外结构域Ⅲ区，阻断EGFR与配体的结合及其下游信号通路的转导，从而发挥增强肿瘤细胞放射敏感性，提高放疗疗效和抑制肿瘤生长、转移及局部复发的作用。尼妥珠单抗单药临床前研究显示h-R3在过度表达E

    解放军医学院学报 2013年8期2013-02-20

  • 转移性结直肠癌一线治疗中SOX+贝伐珠单抗可取代mFOLFOX6+贝伐珠单抗
    中SOX+贝伐珠单抗可取代mFOLFOX6+贝伐珠单抗一些亚洲开展的研究显示奥沙利铂+S-1联合治疗(SOX)方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性展示出较好的前景，提示其取代mFOLFOX6的潜力。研究者开展了一项随机Ⅲ期研究，以明确采用SOX+贝伐珠单抗(SOX+Bev)方案治疗的患者无进展生存期(PFS)是否非劣于采用mFOLFOX6+Bev方案治疗的患者。通过对先前未接受化疗、ECOG PS评分为0～1分的mCRC患者随机分成接受mFO

    中华结直肠疾病电子杂志 2013年3期2013-01-21

  • 晚期结肠直肠癌进展期患者继续应用贝伐单抗二线治疗可延长生存期
    疗已经接受过贝伐单抗联合化疗的晚期结直肠癌患者，二线继续应用贝伐单抗(阿瓦斯汀)联合标准化疗可延长总生存期。此发现验证了许多美国肿瘤学家已经提出的治疗方法，并将可能改变欧洲以及那些通常将贝伐单抗的应用限定于一线或二线治疗的地区的治疗标准。http://www.roche.com/investors/ir_update/inv-update-2012-01-26.htm

    中华结直肠疾病电子杂志 2012年1期2012-01-21

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