活化

用至关重要。多箔活化法是一种技术简单而又非常实用的中子能谱测量方法,应用广泛,适用于BNCT中子束能谱测量[10]。因此,本文开展多箔活化法测量BNCT中子束能谱的研究,选取活化箔并制作相关活化反应的群截面,确定活化箔的优化排列组合方式,建立解谱方法;同时利用建立的解谱方法,开展针对基于加速器和反应堆的BNCT中子束能谱的解谱研究,对方法的有效性和普适性进行验证。1 研究方法1.1 多箔活化法原理多箔活化法通过选择一组活化截面较大且已知、半衰期长短适中、共

要包括清洗、表面活化、预键合和热处理四个环节[6]。在典型的键合工艺中,经常采用高温(＞800 ℃)退火来达到足够的键合强度,然而退火温度较高会导致材料结构和界面损伤[7]。为了降低退火温度,研究人员尝试了多种方法,例如湿化学法键合[8]、真空紫外光活化键合[9]和等离子体活化键合等,而等离子体活化键合具有更低的键合温度且环保,退火处理后的键合强度与常规的高温退火方法得到的键合强度相当[10]。等离子体活化键合主要是利用氧气、氮气和氩气等气体对晶圆表面进行

中，催化C—C键活化可有效改变复杂有机分子的合成方式，特别是从C—C键选择性活化开始，随后将各种不饱和键插入特定的C—C键，对于获得特定的骨架非常有效[1-4]。但因C—C键的动力学惰性和热力学稳定性使得活化C—C键具有很大挑战。值得高兴的是，近年来，在过渡金属催化剂的存在下，可以通过氧化加成、β—C消除和烯丙基化等方式使C—C键活化[5-13]。铑是在催化C—C键选择性活化中起到重要作用的一类过渡金属，它不仅能使张力环分子的C—C键断裂，同时也能辅助导向

1 V），在一定活化条件下可原位生成具有强极性、强电子亲和性、高氧化还原电位的硫酸根自由基（E°=2.5-3.1 V）和羟基自由基（E°=2.8 V），对大多数难降解有机污染物表现出较高的氧化活性[2-3]。作为一门新兴的绿色高级氧化技术，过硫酸盐高级氧化技术凭借着反应速率较快、二次污染小、经济效益好等诸多优点，在土壤、地下水及土-水复合污染修复领域引起了环境和化工等领域研究者们的广泛关注。通过web of science 使用“persulfate”等关

6）引言在一定的活化条件下，过硫酸盐能够产生出羟基自由基以及硫酸根自由基，并且由于其氧化性的十分强烈，理论上可以去除绝大部分的有机物[1]。目前实际应用过程中，常用的一些过硫酸盐有过二硫酸盐（S2O82-）和过一硫酸盐（HSO5-），前者是应用最为广泛的，也是一种在高级氧化技术中得到了十分广泛的应用的氧化剂。对比其他的氧化剂来说，它有独特的优点，如反应速率较快、二次污染小、经济效益好等。不仅如此，活化过硫酸盐高级氧化技术在被污染的土壤修复、地下水的修复处理

As促进矿质元素活化的主要机理在于小分子有机酸根的络合作用[10]，也有的研究指出pH是LMWOAs从土壤中解吸矿质元素的主要因素[11]。茶多酚(Tea polyphenols,TP)，茶科植物生长过程中产生的一类有机酸物质，大部分可溶于水，是茶园土壤中多酚物质的主要来源[12]；在土壤-茶园生态系统中，由于常年种植茶树，大量茶树叶片等凋落物归还到土壤中，茶园土TP的含量逐年增加[3]。同时，随着茶树的生长其根系会不断分泌一定量的LMWOAs，包括柠檬酸

IG其原理是基于活化药水中的Pd2+离子与PCB上的铜面发生置换反应，在待沉镍金的铜面上置换上一层薄薄的钯金属，并借助于金属钯的催化能力作为催化剂催化镍离子与次磷酸盐的还原反应的进行，从而在铜面上还原上一层Ni-P合金层（3 μm～8 μm），最后在金缸药水中利用金属镍的金属活性与Au+发生置换反应，在镍层上置换上一层金。ENIG工艺是利用活化药水中的Pd2+离子催化镍层的氧化还原反应进行，在生产过程中，活化药水开缸后随着生产产量的增加，并且在8小时内活化

6］等高温热解、活化制备而成，是一种孔隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的炭质吸附材料［7］，被广泛应用于食品、冶金、化工、环保、医院等行业的精制与净化过程［8－9］，已成为生活和工农业生产不可或缺的重要产品。由于早期木材资源的过度利用和不可再生资源的快速消耗，使得活性炭在原料取材方面受到一定限制，从而影响活性炭行业的发展。竹材具有繁殖能力强、生长速度快、周期短、产量高等优点，利用竹材为原料制备活性炭不仅为竹资源利用开辟新的加工和应用领域，而且还能为活性炭

此,需通过适当的活化方式将结晶态的天然硅铝矿物活化成具有较高反应活性的硅、铝物种,才可以用于分子筛的合成。目前,常用的天然硅铝矿物活化方法主要有热活化(TA)和碱熔活化法(ALF)。热活化法活化温度较高,且只能活化天然矿物中的部分铝物种,对于硅物种很难实现有效活化;而碱熔活化虽然能够较好的对矿物中的硅铝物种进行活化,但同样存在能耗较高的问题[8,9]。近年来,笔者开发了以高浓碱液为活化介质的亚熔盐活化法(SMS),实现了硅铝矿物的低温活化;并在该方法的基础

6].采用有效的活化方法，不仅可以显著提高PEMFC的放电性能，还有利于PEMFC的长期稳定运行. 膜电极组件(Membrane Electrode Assembly, MEA)作为PEMFC最核心的部件，其性能的发挥决定了PEMFC的性能高低. 因此，对PEMFC的活化即是对MEA的活化. 目前PEMFC采用的MEA通常为5层结构，主要包括中间的质子交换膜(Proton Exchange Membrane, PEM)、 PEM两侧的阳极和阴极催化层(Ca

026)1 不同活化方式处理酚类废水1.1 过渡金属活化法过渡金属活化法可分为过渡金属离子活化、固体金属和金属氧化物活化。过渡金属离子活化法能在常温下活化过硫酸盐产生硫酸根自由基，该方法因节能经济、微量高效及操作简便而具有优越性。在过渡金属活离子化过硫酸盐氧化酚类废水时，活化机理如下：1.2 活性炭及含碳材料活化法活性炭被证明是一种高效、无毒且具强吸附性的催化剂，炭活化是一种无二次污染、绿色环保的活化方式，炭的不同结构形式对酚类废水会展现出不同的降解效果。

伟一种用水蒸气活化法制活性炭的立式活化炉设计蒋应梯，潘 炘，王 进，张文福，于海霞，庄晓伟（浙江省林业科学研究院，浙江省森林资源生物与化学利用重点实验室， 浙江 杭州 310023）为了开发新型高效的水蒸气活化法制活性炭的活化设备，选择高铝耐火砖和耐高温、耐腐蚀的310S不锈钢为主要材料，设计一种机械自动匀速加料和出料的立式活化炉，在该活化炉的活化段四周设置冷炉预热用燃气烧嘴，在活化炉中安装多层活化圆盘和刮料耙叶，在活化圆盘上设置环形蒸汽管，并在蒸汽管上

素可诱导HSCs活化、增殖与凋亡，产生的ECM过度沉积或降解减少，从而导致HF的发生。微小RNA(miRNAs)是一类高度保守的的非编码小RNA，其异常表达是导致HF发生的重要因素之一。miRNAs通过直接或间接调节HSCs活化、增殖、凋亡的相关信号通路，从而调节靶基因的转录与表达，发挥对HF发生发展的调控作用。现就miRNAs对HSCs活化、增殖与凋亡的调控作用综述如下。1 miRNAs对HSCs活化的调控HSCs活化分为原始活化与持续活化两个阶段。肝脏

Sivaraju Sugashini，Kadhar Mohamed Meera Sheriffa Begum(Department of Chemical Engineering，National Institute of Technology，Tiruchirappalli 620015，Tamilnadu，India)1 IntroductionThe increase in industrial，domestic and agricultural a

028)0 引言活化硅酸作为助凝剂在给水处理中应用已有几十年的历史，在强化低温水的混凝、提高除浊效率、降低混凝剂的用量等方面效果显著，在给水处理领域具有很好的应用空间。但由于配制时易凝胶化、保存期短等缺点，限制了它的广泛使用。本研究的目的即在于寻求活化硅酸制备合适条件及长时间保存的方法，以期为广泛应用活化硅酸助凝提供有益的参考。1 活化硅酸活化及助凝机理通常采用水玻璃为原料经加酸活化制取活化硅酸，水玻璃的主要成分是硅酸钠。在水玻璃原液中，硅酸钠能水解，其反

研究开发氢氧化钾活化石油焦制备高比表面积活性炭方建辉，姚伯元，韩福顺（海南大学材料与化工学院，海南 海口 570228）研究了以石油焦为原料，用氢氧化钾为活化剂制备高比表面积活性炭方法。通过正交实验与进一步的单因素实验考察了碱焦比、活化温度和活化时间对活性炭碘吸附值和活化收率的影响。实验结果表明碱焦比对活性炭碘吸附值影响最显著，增大碱焦比、延长活化时间和选择合适的活化温度能提高碘吸附能力。在碱焦比为4∶1，活化温度750 ℃和活化时间120 min条件下制