培养皿
- 培养皿中的视网膜
长足发展，从“培养皿”中获得视网膜成为了现实，是研究视网膜发育和疾病的分子机制、药物筛选及细胞替代治疗的有力工具。封面展示的是经过36周序列诱导分化后，人胚胎干细胞在培养皿中重现了视网膜发育过程，最终分化为含有视锥细胞(绿色)及视杆细胞(红色)的视网膜类器官。这些感光细胞有序地排列在视网膜类器官外侧，形成类似体内的外核层组织结构，表达成熟感光细胞的分子标志物，并且发育出典型的内节、外节亚细胞结构，提示人视网膜类器官具有重要的基础研究和临床转化价值。虽路途漫
眼科学报 2022年2期2022-11-23
- 脱细胞人羊膜支架材料对羊膜源性干细胞增殖作用的影响*
用不同浓度包被培养皿，在其上培养羊膜源性干细胞，并对脱细胞人羊膜支架对羊膜来源干细胞的生长增殖作用进行探讨。1 材料与方法1.1 材料 羊膜源性干细胞(hAMC-SP)分选及分离培养：取38～40周孕妇剖宫产术后羊膜，获取胎盘事先得到知情同意。羊膜以0.125%胰酶(含1.3 mM EDTA)37oC 下消化后清除人羊膜上皮细胞(human amnion epithelial cells，hAECs)。以0.01%胶原酶及DNA酶混合液37oC继续消化1
西部医学 2022年5期2022-05-23
- 基于ARM 的细胞压力加载装置的研制
荷法，即向密闭培养皿内充加特定的气体并进行压力控制。本装置设计简单，培养皿内细胞受力均匀，应力易传递且不依赖于培养物与基底的结合状态，能在体外对离体细胞进行培养并进行压力加载实验。本装置采用三星S3C2440AL 高速ARM9处理器，能充分满足细胞压力加载相关控制操作需要，医学工作者利用本装置可有效地进行压力载荷法细胞压力实验。1 细胞压力加载的原理细胞压力加载的原理是在一个密闭培养皿内进行细胞培养，通过密闭培养皿的进气口和出气口向培养皿中加注或排放气体，
医疗装备 2022年7期2022-05-18
- 纺织品防螨性能标准的分析比较
同时放在不同的培养皿内，在一定的条件下一同与螨虫接触，并且等到一定时间的培养后，对两组培养皿中所存在的活螨虫数目进行计数，计算其驱避比例或抑制比例从而对其防螨效果进行评价。样品的驱避率或抑制率越高，说明防螨效果越好。不同的防螨测试标准规定了不同的测试参数，比如螨虫种类、螨虫数量、试样大小、测试条件、培养时间、评价指标等，这些参数都会对测试结果造成不同程度的影响。下面就这3个标准AATCC 194—2008、FZ/T 62012—2009和GB/T 2425
中国纤检 2022年3期2022-04-19
- 把手洗一洗
效果。我用到了培养皿，里面有基础培养基，也就是细菌的“饭”，它可以为各种细菌、真菌提供生长所需要的营养物质。我分别在不同的培养皿中按下不同的手印（脏的，用清水洗过的，用抑菌洗手液洗过的），然后盖上盖子。24小时之后，结果就揭晓啦！第一组：脏手这是我玩了一天的脏手的手印。大家可以看到上面长了很多菌落，這些都是细菌繁殖的后代。第二组：用清水洗过的手这是我用清水洗手后的手印。大家可以对比一下，比没洗手按下手印的培养皿少了很多细菌。大家对比一下，从菌落的数量和大小
作文大王·中高年级 2022年2期2022-02-28
- 试论微生物检验在化妆品质量检测中的应用
察的方法，记录培养皿中的菌落数，然后在同样稀释度条件下计算出培养皿中的平均菌落数。如果遇到菌落没有长满整个培养皿的情况，培养皿内一半很空没有菌落，而另一半的菌落较均匀，此种情况下可以将分布均匀的一半菌落进行计数，将此数值乘以二视为整个培养皿中的菌落数。出现花点样菌落的时候或者出现连成品的菌落，视为技术条件不符合。化妆品样品菌落技术方法：对所有稀释度的培养皿的菌落数进行技术，将培养皿中菌落数在30-300个之间的培养皿视为菌落生长情况较好的培养皿，并将这些培
商品与质量 2021年8期2021-11-24
- 细节管理在层流手术室空气细菌培养管理中的应用效果分析
样人员的操作、培养皿转运、层流手术室环境等也是影响采样监测结果的重要因素[4]。目前手术室净化气流的方向分为垂直层流式和水平层流式两种，本院手术室采用是垂直层流式，按空气洁净度不同，分为百级、千级、万级和十万级等不同级别标准的手术间，每月对各级别层流手术间进行一次静态空气净压效果的监测，从 2017年开始对于层流手术室空气培养操作进行细节化管理，并记录及分析，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本院为三级甲等肿瘤专科医院，共有26间手术间完成日常手术
世界最新医学信息文摘 2021年71期2021-11-02
- 基于STM 32的无菌恒湿实验装置的设计与实现
，将细胞放置在培养皿中，将培养皿盖上盖子后，使用封口膜将培养皿封闭，保证其内部不受外界干扰。密封后的培养皿会放置在恒温恒湿箱内进行进一步培养，培养皿内部的温度可由恒温恒湿箱内部的温度控制，而培养皿内部的湿度则因为外部封闭而导致内部变为一个封闭环境，所以无法由恒温恒湿箱来控制。通常的解决办法是向培养皿中间滴1～2滴水，测得其内部湿度数值，这种方法精度较低，实验效果不理想，极大影响实验结果。但若不将培养皿封盖，则会受到恒温恒湿箱内部的交叉污染，同样会影响实验结
现代电子技术 2021年16期2021-08-16
- 精准自动控湿可叠置种子发芽盒
常用的传统玻璃培养皿使用空间小，手工操作不方便，同时加水难以精准控制，水分过多会导致种子腐烂，水分过少会导致种子吸水不足发芽停滞。同时，圆形培养皿表面光滑，不宜叠摞，不宜拿取，容易打碎。为提高种子发芽试验效率与精度，笔者发明了一款精准自动控湿可叠置种子发芽盒，本文重点介绍了发芽盒的结构和使用方法，供大家参考。精准自动控湿可叠置种子发芽盒分为一盒两室（储水室+萌发室），水-种分离，自动控湿，解决传统培养皿或其他发芽容器补水不便，水-种不分，干湿不均，补水量不
农业工程技术·温室园艺 2021年3期2021-07-08
- 不同环境因子对广金钱草种子萌发的影响
4次重复。采用培养皿滤纸法，在灭菌培养皿底部放入2层灭菌滤纸，并用灭菌水湿润，挑选50粒质地相对均一、饱满的广金钱草种子置于滤纸上，放置于25℃培养箱中培养。培养3 d、5 d、7 d、10 d、15 d时调查每个培养皿内种子的萌发数量，计算萌发率，30 d时测定各处理种子的根长。1.2.2 温度试验 设培养温度5℃、10℃、20℃、25℃、30℃和35℃等6个处理，4次重复。采用培养皿滤纸法，在灭菌培养皿底部放入2层灭菌滤纸，并用灭菌水湿润，挑选50粒质
农技服务 2021年3期2021-06-16
- 精准自动控湿可叠置种子发芽盒
常用的传统玻璃培养皿使用空间小，手工操作不方便，同时加水难以精准控制，水分过多会导致种子腐烂，水分过少会导致种子吸水不足发芽停滞。同时，圆形培养皿表面光滑，不宜叠摞，不宜拿取，容易打碎。为提高种子发芽试验效率与精度，笔者发明了一款精准自动控湿可叠置种子发芽盒，本文重点介绍了发芽盒的结构和使用方法，供大家参考。精准自动控湿可叠置种子发芽盒分为一盒两室（储水室+萌发室），水-种分离，自动控湿，解决传统培养皿或其他发芽容器补水不便，水-种不分，干湿不均，补水量不
农业工程技术 2021年7期2021-05-31
- 不同处理对千叶蓍种子萌发的影响
的千叶蓍种子，培养皿清洗并烘干备用，准备滤纸。试验前对千叶蓍种子用30%H2O2 浸泡20min 消毒，蒸馏水清洗2-3遍备用。将已经烘干的培养皿、已经裁剪合适的滤纸烘箱烘干20min，取出晾至室温。（一）培养温度处理选择直径为9cm 的培养皿，将消毒处理过的种子匀称地放于铺有两层滤纸的培养皿中，每个培养皿中都放入40 粒的种子[10]，为了使实验数据更具有代表性，每个温度设置3 次重复的处理，之后再加入适量蒸馏水，全部处理都完成后，将种子分别放在15℃、
魅力中国 2020年23期2020-12-08
- 新冠病毒可将心肌纤维“切碎”，让心脏跳不起来
小片，科学家在培养皿中的心脏细胞已经观察到这种现象。而BioRxiv 近期发布的一项研究称，这种病理过程或许已在新冠肺炎患者的体内发生。旧金山格拉德斯通研究所Todd McDevitt 研究员介绍，此前没有任何一种疾病可以对心脏细胞产生这种影响，这是一种完全不正常的现象。有多项报告称在新冠肺炎患者身上发现了心脏异常，包括症状轻微的患者也出现了心肌炎症。此项研究或许可以作出解答。研究人员使用干细胞创造了3 种类型的心脏细胞，分别为心肌细胞、心脏成纤维细胞和内
人人健康 2020年19期2020-12-03
- 森林鼠类对华北落叶松、华山松和红松种子的取食和扩散
投放种子；2)培养皿中：将种子置于直径为9 cm培养皿中，然后将培养皿与凋落物混放于地表；3)凋落物覆盖：清除地表凋落物，投放种子后再用厚约3 cm凋落物覆盖种子。2.3 种子投放在模拟结实小年，每个投放点分别投放华北落叶松种子90粒、油松种子60粒、红松种子30粒，模拟结实大年种子投放量是结实小年的3倍；6条样带共投放：华北落叶松种子3投放单位×3投放点(处理)×90粒+3投放单位×3投放点(处理)×270粒=3 240粒、华山松种子3投放单位×3投放点
种子 2020年9期2020-10-22
- 复方芙蓉花叶提取物体外抑菌作用研究*
35 mm玻璃培养皿；250 mL索氏提取器。试药：地榆炭（湖南省衡东县中药饮片厂）；芙蓉花叶、黄柏、大黄均购自湖南馨恒堂中药科技有限公司，干燥，粉碎，备用；Mueller-Hinton琼脂培养基（青岛高科园海博生物技术有限公司）；其余试剂均为国产分析纯。菌种：大肠埃希菌Escherichia coli、表皮葡萄球菌Staphylococcus epidemidis均由南华大学病原生物学研究所提供。1.2 方法1.2.1 供试液制备乙醇提取物制备：取混合药
中国药业 2020年19期2020-10-16
- NASA and Space Exploration
ishes （培养皿）. They will send them back to Earth on the Dragon capsule. The lead scientist on the Space Station writes a weekly update on activities and posts it on the Internet.NASA plans to send an unmanned Orion around the moon b
考试与评价·高二版 2020年4期2020-09-10
- 细菌也能作画
作画”。准备好培养皿，灭菌棉签、酒精灯等工具，黄艳秋将红、黄、白三种颜色的微生物一一分发给同学们。按照老師事先指导的步骤，刘霄先在白纸上完成细菌画创意设计。上下各一藤，形似“心”字，是他对初心最基本的理解。藤向四周展开，寓意同学们怀揣梦想，展翅腾云，向美好的未来前进。刘霄的创意得到了老师同学们的一致赞赏，他迫不及待地开始下一步操作。点燃酒精灯，小心地在火焰附近打开棉签、菌液，用灭菌棉签蘸上微生物，按照创意画的模板他开始在培养皿里作画。用手指旋转棉签，将菌液
科教新报 2020年17期2020-06-08
- 在手下生长的热冰
分钟，然后倒入培养皿中，可以多倒几个，方便进行后续的对比实验。将培养皿都盖上，放置一个小时，琼脂溶液会凝固成果冻状。琼脂在此作为细菌生长的营养品。3用干净的棉签在手机、马桶垫、门把手等常接触的物体上反复刷几下，取得细菌样本，然后“画”在培养皿的琼脂表面。你甚至可以直接在琼脂表面按个手印。4將这些培养皿盖好，放在一个盒子里，等待一个星期后再取出。用细菌画画由于不同细菌有不同颜色和纹理，一些艺术家别出心裁地利用细菌来绘画。他们按颜色、纹理等特征给细菌分类，放在
大科技·百科新说 2020年3期2020-05-20
- 亲手培养细菌
分钟，然后倒入培养皿中，可以多倒几个，方便进行后续的对比实验。将培养皿都盖上，放置一个小时，琼脂溶液会凝固成果冻状。琼脂在此作为细菌生长的营养品。3用干净的棉签在手机、马桶垫、门把手等常接触的物体上反复刷几下，取得细菌样本，然后“画”在培养皿的琼脂表面。你甚至可以直接在琼脂表面按个手印。4将这些培养皿盖好，放在一个盒子里，等待一个星期后再取出。发生了什么？我们可以看到，很多地方都有细菌，手上的细菌更是五花八门，细菌专家可以分辨出不同颜色和形状的细菌属于哪些
大科技·百科新说 2020年3期2020-05-20
- 无处不在的细菌
净水，有盖子的培养皿，水壶（耐热），营养琼脂，干净的杯子，卫生棉签，消毒纸巾实验步骤制备营养琼脂（混合了牛肉膏、蛋白胨和琼脂的培养基）。将1升纯净水、3克牛肉膏、10克蛋白胨和5克食盐进行充分混合，再加入琼脂充分熬煮，等到所有的物质混合均匀，放入高压蒸汽锅中杀菌。①将准备好的营养琼脂倒入干净的杯子中。如果琼脂已经凝固，可以放入微波炉中进行加热，使它融化，等温度下降到不那么烫手时，将液态的营养琼脂均匀倒入培养皿中。培养皿的数量多多益善，总数最好是偶数。②倒完
知识就是力量 2020年2期2020-05-19
- 放屁传播病毒吗?
让一位同事在离培养皿5 厘米远的地方，对着放屁。作为严谨的科学家，对照实验自然是必不可少的：先是穿裤子对着培养皿放屁，然后是脱了裤子对着培养皿放屁。然后将吸饱了人生之气的培养皿放入培养箱，等第二天再观察培养皿上是不是有细菌的生长。可不要小瞧这位卡尔博士哦，有一颗小行星Asteroid Dr Karl/18412 就是以他的名字命名的，去年他还获得了联合国教科文组织卡林加科学普及奖呢！结果又是如何呢？脱了裤子对着放屁的那个培养皿中出现了两种不同形态的菌落，而
饮食保健 2020年6期2020-04-03
- 采用接触式培养皿和棉拭子进行手套表面细菌检测的效果比较
究对采用接触式培养皿和棉拭子进行手套表面细菌的检测效果进行分析，见下文。1.资料和方法1.1 一般资料选择静脉药物配置中心的配置人员在配置过程中不同时间段的手套表面进行采样、培养、技术，并将医护人员分为两组，观察组实施接触式培养皿、对照组棉拭子进行手套表面细菌的检测。共选择200名医护人员作为研究对象，每组各100例。1.2 方法对照组100例使用棉拭子进行手套表面细菌的检测。受检者五指并拢，将棉拭子在双手手指的指端来回进行涂擦两次，对棉拭子进行转动后，放
医药前沿 2019年26期2019-10-28
- 高压电晕电场处理紫花苜蓿的生物效应
直径为9 cm培养皿内，每皿6 g，共33个培养皿，用万分之一电子天平进行精确称量并标记。1.3.2高压电晕电场处理采用电压为0(ck对照组)、4 kV、8 kV、12 kV、16 kV、19 kV针-板电晕电场分别对上述准备好的紫花苜蓿样品进行处理，处理时间为30 min，处理时每个剂量分成2组，每组3次重复，其中一组用厚度为1 mm的聚丙烯培养皿盖电介质阻挡放电，另一组不加培养皿盖。1.3.3紫花苜蓿种子电导率的测定在上述处理后的33个培养皿种子中同时
种子 2019年9期2019-10-15
- 考考你的逻辑思维
午12点开始在培养皿中分裂，每分钟分裂一次。在12∶43分时细菌已经占满了培养皿的一半，那么，在幾点几分时会占满整个培养皿？7一个上班族住在10楼，每天他从10楼乘电梯下到1楼，然后出去坐车上班。但当他回家时，只有在雨天或有人同坐电梯时才会从1楼直接坐到10楼，否则，他只会坐到7楼，然后走楼梯到达10楼。这是为什么呢？答案4.顶张牌：红桃Q中间牌：黑桃Q底张牌：红桃J5.先打开其中一个开关，10分钟之后关闭，马上打开另外两个开关中的一个并上阁楼。亮的那一盏
大科技·百科新说 2019年8期2019-09-03
- 音乐如何影响植物生长
、B1、C1号培养皿分别播放90分贝、70分贝、50分贝的纯音乐。A2、B2、C2号培养皿分别播放90分贝、70分贝、50分贝的噪声。A3、B3、 C3号培养皿分别播放90分贝、70分贝、50分贝的重金属音乐。对照组培养皿放置在与实验组环境相同但声音小于20分贝的地方。给每组小麦播放音乐时，利用距离与隔音海绵创造不同的声音环境，每天观察并测量小麦幼苗的生长情况，记录数据，绘制图像。2.噪声对大蒜生长的影响将色泽饱满、个头较大的大蒜分为4组（3个处理组和1个
发明与创新·中学生 2019年7期2019-07-21
- 两种不同囊胚培养方式对囊胚培养效果的影响
进行囊胚培养的培养皿提前1 d下午制作, 均以囊胚培养液(G2, 瑞典Vitrolife公司)在每个Falcon353001培养皿内制作7个30μl的微滴, 微滴上覆盖石蜡培养油(瑞典Vitrolife公司),制备成囊胚期培养皿(BM)。对照组采用单胚胎微滴培养, 将每1枚待培养的卵裂期胚胎按预定编号逐一从卵裂期培养皿转移至囊胚期培养皿内；研究组采用胚胎集合微滴培养, 将待培养的卵裂期胚胎按预定分组将每2～5枚胚胎按组从卵裂期培养皿转移至囊胚期培养皿, 即
中国现代药物应用 2019年11期2019-07-02
- 建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准
浮游菌采样仪和培养皿进行采样，培养皿规格需与采样仪匹配、合适，培养基为胰酪大豆胨琼脂培养基，按要求配好后备用。洁净区不同洁净度级别的最小采样量法规也有相应规定，见表1，应根据浮游菌检测的洁净区洁净度级别选择相应的采样量，并设置合适的采样仪空气流量。采样操作者应注意消毒采样仪的顶盖、转盘以及罩子的内外面，应检查培养皿的质量，放入和取出过程要注意人员卫生并避免粗放操作，以免影响检测结果。表1 不同洁净度级别的浮游菌的最小采样量2.检测浮游菌的检测是将取样后的培
医药前沿 2019年12期2019-06-11
- 甘草
相同的灭菌后的培养皿，编号后放入相同体积和浓度的大肠杆菌培養基。然后在1号培养皿中滴入0.1mL的酒精溶液，在其余四个培养皿中分别滴人O.lmL的不同质量分数的甘草酒精浸出液。加盖后将它们放在37℃的恒温箱中培养24小时。结果记录如下：请分析并且回答下列问题：1.实验中通过观察什么来说明甘草的抑菌作用？2.设置1号培养皿的目的是什么？3.实验得出的初步结论是什么？
阅读（科学探秘） 2019年12期2019-03-25
- 浅谈树木落叶生物基质在园林花卉育苗中的应用
种子，并将这些培养皿放置在室内温度、湿度适宜的且相同的地方，后期的管理养护工作完全相同。1.3 测定项目1 周后首先检测各组的出苗率，先比较采用B、D 2种基质的培养皿中花种的出苗率，出苗率（%）=出苗种子数/播种种子数，在统计采用A、C 2 组基质的花卉种子发芽率；然后测定发芽花种的叶面积，先测量每株花苗的高度，再采用方格网公式测量计算花卉种子的叶面积，具体公式为：植株叶面积=总叶面积/植株数量[2]。2 植物发酵结果分析2.1 不同处理落叶基质对花种出
现代园艺 2019年19期2019-01-06
- 基于培养基压力控制的组织工程化生物膜动态培养系统的研究
求。研究发现，培养皿中培养基的压力与生物膜的培养具有密切联系[11-15]。陆晓娜等[14]设计了可为软骨组织提供循环可控动态力学刺激的组织工程培养仪；陶蒙设计开发的仪器可通过旋转培养轴来改变力学环境，以实现角膜的动态培养[15]。但这些调整压力的方式较为复杂，不易操作，且有污染培养基的可能。因此，我们尝试设计一种组织工程化生物膜动态培养系统，通过控制培养皿中培养基的压力，来为生物膜组织工程培养提供可控的动态力学环境，以适合不同患者对生物膜的需求。1 培养
组织工程与重建外科杂志 2018年5期2018-11-06
- 用碘伏“制服”病毒
基1瓶，一次性培养皿500个，一次性手套100双，实验用酒精1瓶，84消毒液1瓶，碘伏1瓶。（2）用可密封塑料袋取痰液，并记录研究对象的姓名、性别、年龄。（3）配制营养琼脂培养基。称取16g琼脂溶于500ml蒸馏水中，加热溶解后分装于4个可密封塑料瓶中，高压灭菌后备用。（4）取4支试管用报纸包好，可密封塑料瓶装入50ml清水，3支平板涂布器用报纸包好，高压蒸汽滅菌后备用。一次性吸管、移液枪待紫外灭菌后备用。2.操作步骤（1）将灭菌后的培养基快速分装至13个
发明与创新·中学生 2018年7期2018-09-17
- 菜豆不定根的诱导
实验材料，使用培养皿和滤纸夹层进行培养，较好地解决了材料处理过程中腐烂的问题，取得了较好的实验效果，具体做法如下。1 材料的准备菜豆芽的准备采用王金祥的方法[3]，挑取饱满的菜豆种子，清水清洗6遍，用0.1%的NaClO消毒30min，再用清水冲洗6次，然后浸种8h，将水倒掉，上覆湿纱布，在25℃～28℃条件下培养，待下胚轴长度达到4～5cm时，即可作为实验材料使用。2 装置准备在12cm的玻璃培养皿铺3层直径11cm的滤纸，再用滤纸裁成10cm×7cm的
生物学教学 2018年5期2018-08-08
- 一种用于药物抗菌试验纸塑料培养皿
抗菌试验纸塑料培养皿，包括培养皿底座、培养皿槽、定位片、槽盖和第二通口，培养皿底座的内部分别设置有培养皿槽和培养槽，培养皿底座底端分别设置有加热层和固定槽，培养皿槽的顶端分别设置有密封垫和环形突槽，定位片位于培养皿槽的底面中心，第二通口位于培养皿槽的底端，槽盖的外侧设置有把手，且槽盖的内表面分别设置有培养皿盖和圆形卡槽，培养皿盖的底端分别设置有环形卡槽和填充槽。该用于药物抗菌试验纸塑料培养皿，可以在同样的环境中根据药物的不同含量得到菌体的不同敏感程度，试验
橡塑技术与装备 2018年14期2018-07-20
- 彩虹摩天轮
的彩虹糖、水、培养皿1.将不同颜色的彩虹糖放到培养皿中，摆成一个圈，注意相邻的两颗彩虹糖颜色要不一样。2.往培养皿中慢慢倒入一些水，直到水位到彩虹糖的一半高度。3.观察彩虹糖的变化。你会发现，彩虹糖的颜色像丝带一样慢慢向中间扩散，最后形成一个彩虹摩天轮。彩虹糖的表面有一层糖衣，糖衣外层有食用色素，糖衣和食用色素都会溶解在水中。随着彩虹糖的不断溶解，它们周围的水密度不断增大，向外流动。开始的时候，彩虹糖的颜色会随着水流向四周扩散，没有方向，直到受到旁边彩虹糖
发明与创新·小学生 2018年4期2018-04-17
- PES多孔细管对INS-1细胞和胰岛在高糖环境下响应能力影响的研究
象，分别在普通培养皿和PES多孔管中进行培养，并通过测试其在正常以及高糖环境下释放胰岛素的量来评估细胞在PES的多孔管免疫隔离装置中的工作状态。此课题的研究结果将对以PES多孔管作为免疫隔离装置进行胰岛的研究与应用提供改进经验，在一定程度上提高细胞移植的可行性和安全性。2 材料及方法2.1 材料2.1.1 试剂实验所用主要试剂与品牌如下表所示。试剂名称 厂家杜氏磷酸缓冲液（DPBS）RPMI-1640培养基TrypLETMExpress胰酶胎牛血清（FBS
智慧健康 2018年1期2018-03-07
- 浅析乳制品中芽孢菌的检测
水浴锅，无菌的培养皿、吸管（或移液器及枪头）以及试管。②应注意培养皿等物品的清洁无菌状态，且不含有抑菌的任何成分。③推荐使用微量移液器及吸头，若使用吸管则不允许用嘴去吸吸管。④应注意使用的微量移液器是否可高压灭菌，是否检定或校准。⑤培养箱及计量设备应按规定做检定或校准及进行期间核查，注意利用并及时更新修正因子。4 具体操作及注意事项4.1 检样处理及注意事项4.1.1 检样处理称取固态样品10 g（或25 g），加入90 mL（或225 mL）稀释液（蛋白
现代食品 2018年19期2018-02-17
- 牛蛙人工孵化方法介绍
取出精巢，放于培养皿中，加入5毫升左右干净的池水或井水（忌用新鲜的自来水或油污的水)，用镊子将精巢夹碎，使精巢游至水中，制成混悬液，静置几分钟，待充分活跃起来，将蛙卵挤入培养皿内，并轻轻摇晃培养皿，使卵一一散开。在温度24℃时，受精后10分钟左右，绝大多数卵子的动物半球翻转向上，培养皿中水面呈现一片黑色。卵翻正与否可做为有否受精的标志。卵翻正后，应倒去，换入新鲜的清水，以提供充足的氧气，满足受精卵进一步发育的需要。以后每天换水1～2次，直至孵化成小蝌蚪。或
今日农业 2018年12期2018-01-16
- 微观世界给艺术创作带来的无限可能
：细胞型绘画；培养皿；微观形态微观世界，是指人的肉眼无法直接观察到的、必须借助显微镜等工具才能看见的世界，常见的物质有晶体、细胞、病毒、细菌、微生物等，它们有着形形色色、千奇百怪的形状结构：或扭曲或伸展，或圆或方，或膨胀或萎缩。除此之外，它们还有着与宏观世界大不一样甚至截然不同的颜色特征、结构特征等，带有一种强烈的异域性。观看微观世界的奇妙，犹如进入了另一个“世界”，给观者带来一种新的审美体验，也给我们的艺术创作带来了无限的可能性。克拉丽·瑞思（Klari
美与时代·美术学刊 2017年3期2017-05-22
- 卫宝香皂：培养皿告诉你细菌真相
卫宝香皂：培养皿告诉你细菌真相生活中的很多细菌常常是导致我们生病的源头。为了宣传自家产品的除菌功能并呼吁人们勤洗手，卫宝（Lifebuoy）香皂在乌拉圭用一种简单粗暴的方式，一针见血地展示出生活用品上细菌的“可怕”。卫宝是联合利华旗下享誉全球的抗菌品牌。为凸显除菌这一产品诉求，卫宝与生物学家合作，从手机、望远镜、纸币等日常生活用品上提取细菌，并将其放进一个巨大的培养皿中培养。这些竖立的培养皿犹如一个个巨型广告牌，被放置于商场等公共场所，让路人能够近距离观察
销售与市场(管理版) 2017年3期2017-03-28
- 两种羊草在不同发芽床下发芽率和出苗率的比较
005)现采用培养皿纸上发芽法和盆栽幼苗培育法，比较分析了东北羊草和吉生1号羊草种子的发芽率及不同发芽床对羊草种子萌发的影响。结果表明，在培养皿发芽试验中，吉生1号羊草是东北羊草发芽率的1.14倍；在盆栽出苗试验中，吉生1号羊草为东北羊草发芽率的1.27倍；吉生1号羊草发芽率均高于东北羊草。在培养皿和花盆两种不同发芽床下，吉生1号羊草花盆发芽是培养皿发芽的4.85倍；而东北羊草花盆发芽是培养皿发芽的4.34倍，说明土培发芽床的发芽率明显高于纸培发芽床的发芽
现代畜牧科技 2016年11期2016-12-20
- “绿叶中色素的提取和分离”实验步骤2、3的改进
进一潘亚平采用培养皿法不用滤纸条，也不画滤液细线，而取直径为11 cm的干燥圆形定性滤纸，用毛细吸管吸取色素滤液，在滤纸的中央点成圆形的色素斑，重复4??—5次，然后取一枚缝衣针，穿一条细棉线，在棉线末端打个结，将针穿过滤纸上的色素斑中心，在距线结约4cm处剪断棉线。取直径10cm的培养皿一套，向培养皿底中加入5ml层析液把上述圆形滤纸扣在培养皿底面上，无线结的一面朝下，棉线则浸没在层析液中。再将培养皿盖盖在滤纸片上。采用该方法，可以看到色素随层析液由线结
读写算·教研版 2016年8期2016-05-07
- 高精度科研辐照平台的建立及辐射场参数测量
科研常用的细胞培养皿设计并制作模体;针对模体设置加速器参数，搭建辐照平台;对该平台的准确性及稳定性、均匀性、安全性等参数进行测量及评价。结果本平台在剂量率为600 MU/min时，处方剂量在0.5～20 Gy之间，平均剂量偏差在2%以内;处方剂量在50 Gy水平，平均剂量偏差为3%～5%。在处方剂量为2 Gy，剂量率分别为100、200、300、600、1000 MU/min水平时，辐射场平均剂量偏差在2%以内。在处方剂量为2 Gy、剂量率为600 MU/
协和医学杂志 2016年6期2016-03-29
- 验证水晶泥对生物种子发芽的影响
子、餐巾纸等，培养皿、滴管、烧杯、放大镜等。实验步骤1.以1：80的比例用蒸馏水浸泡水晶泥12～24小时，膨胀后滤干多余的水分，以备实验使用。2.将浸泡好的水晶泥碾成泥状。3.挑出饱满、结构完整、大小一致的绿豆种子，放于蒸馏水中浸泡一天。4.取出6个培养皿，并贴上标签编号，1号代表蒸馏水，2号代表水晶泥。将餐巾纸平铺在1号标签的3个培养皿中并用蒸馏水浸湿，将碾碎的水晶泥均匀地平铺在2号标签的3个培养皿中。分别在两组共6个培养皿中放入相同数量的绿豆种子，这样
小学科学 2015年3期2015-05-21
- 医疗机构使用中消毒剂的微生物污染检测及消毒剂供试品无菌检验的分析
入两个消毒后的培养皿上（每份1 mL）。然后再取去同样的检测液1 mL，将其加入到9 mL的无菌生理盐水当中，充分震荡约20 s后制成稀释100倍的检测液，再提取2 mL该检测液，将其分别注入两个消毒后的培养皿内。选择普通琼脂放入水浴锅中融化，待其冷却到50℃左右后倾倒在各培养皿上，每个培养皿内倾倒约15 mL，倾倒后立即摇动培养皿，使内部的琼脂能够与检测液充分的缓和。待琼脂完全凝固后可采用倒置培养方法，恒温培养箱的温度设定为36℃，培养时间为48 h。另
中国卫生产业 2015年32期2015-01-26
- 冰箱并非食物“保险箱”
器材消毒酒精，培养皿7个，家用冰箱（0℃ 保鲜&5℃ 冷藏），消毒棉签，鸡蛋，香蕉，苹果，消毒过的刀，泛性pH试纸，PHS-3C数字酸度计，湿度计，温度计。2.实验过程①用消毒棉签蘸上消毒酒精对培养皿消毒，防止培养皿原有的细菌影响实验结果。②将鸡蛋打在培养皿中，在培养皿上贴好标签，分别置于室外、0℃ 保鲜&5℃ 冷藏环境中；对培养皿贴上标签后用消毒过的刀将水果切片分别放在培养皿中。分别将鸡蛋、苹果、香蕉的培养皿置于常温下及5℃ 冷藏，且与日常食物共同存放。
发明与创新·中学生 2014年6期2014-07-16
- 细菌的纯种分离与培养
注平板法都是以培养皿作为培养微生物的容器，将适于微生物生长的培养基灭菌、倒平板、冷却凝固后，通过将样品在培养基上划线、涂布样品稀释液或者直接将样品稀释液和培养基混合均匀的方式，使样品中微生物的浓度得到稀释，然后在培养基上生长形成单菌落。虽然这3种实验方法的具体操作有所不同，但是其本质都是将样品进行稀释，使样品中的细菌最终在培养基上形成单菌落，从而得到纯菌。本实验主要学习用浇注平板法分离纯化剩余活性污泥中的细菌[3]。3.1 实验准备工作实验开始以前，需要做
中国现代教育装备 2014年7期2014-02-06
- 浓硫酸与蔗糖反应的实验改进
1)取一较大的培养皿加入品红溶液约占容积的1/3。(2)取一小烧杯加入10克的蔗糖,滴加1 mL水(与浓硫酸接触放出热量使温度升高从而加快反应的发生)后,放入培养皿中,(3)加入约10 mL的浓硫酸,迅速搅拌,待反应物开始冒泡,马上盖上大烧杯(大烧杯口浸入品红溶液中,使产生的气体与品红充分接触反应,现象非常明显)。(4)观察到品红溶液褪色时,再迅速往培养皿中倒入浓氢氧化钠溶液至约占容积的2/3(使残余的有害气体被充分吸收,不会造成有害气体的外逸,也不会发生
化学教学 2009年8期2009-09-16
- 对“观察小鱼尾鳍内血液的流动”实验的改进
)将小鱼抓放在培养皿中是一个很难操作的过程；(2)用浸湿的棉絮将小鱼包裹的过程困难；(3)小鱼在显微镜下观察时易发生跳动，易引起学生的尖叫，也导致了观察的困难。笔者经过反复研究及实验，提出了如下实验方案。1材料用具的改进尾鳍色素少的活的红鲤鱼(长约6cm)，捞鱼的小网(直径约8cm)，显微镜，培养皿(直径9cm)，滴管，棉絮，盛放少量水的水槽。材料改进的分析：选择红鲤鱼的原因是它个体较小，价格便宜，比泥鳅的活泼性小。添加捞鱼的小网，解决了抓鱼难的问题。学生
中学生物学 2009年9期2009-07-08
- 人脐血中血管内皮祖细胞体外扩增和鉴定的实验研究
和不包被FN的培养皿中，采用免疫组织化学技术(SABC法)鉴定培养贴壁细咆表面柞志CD31、CD34及KDR表达；流式细胞仪检测细胞表面标志CD133及表达CDl33细胞比例。结果：包被FN的培养皿中细胞贴壁及增殖均比未包被的多，免疫组化染色CD31、CD34及KDR均呈阳性，培养第4天流式细胞仪检测CD133＋占21．3％。结论：密度梯度离心法可用于体外分离脐血中EPC进行实验研究，FN对于体外培养EPC有非常重要的作用。[关键词]血管内皮祖细胞；体外培
中国美容医学 2004年1期2004-08-11