培养皿
- 醇钠“花园”
镊子，玻璃棒，培养皿。如图1。二、实验步骤（一）用量筒量取约30 mL无水乙醇，并将其转移至培养皿中。如图2。（二）称取约1 g酚酞，将其转移至培养皿，充分搅拌使其溶解。如图3。（三）用镊子夹取一小块金属钠，缓慢放入培养皿。如图4。（四）观察培养皿，可以发现以金属钠为中心，出现了色彩绚丽的波纹，仿佛绽放的花朵一般。如图5。“徐”徐道来金属钠与乙醇发生取代反应，生成具有碱性的乙醇钠，使酚酞溶液变成紫色。由于乙醇与钠的反应较温和，所以能看到类似花朵缓慢绽放的现
发明与创新·中学生 2023年8期2023-06-25
- 一种多光照环境细胞培养皿设计
0052)细胞培养皿属于样品培养科学实验中的基础器材，广泛用于生物医疗等领域，并发挥着重要的作用。传统的细胞培养皿主要存在以下几点问题。首先，培育条件单一，不能设置多种环境，一物多用的效果无法实现[1]。其次，同种样本在不同培养基中进行培养时，一旦出现实验人员操作不当或实验台污染等情况时，难以设置同种培养环境，容易出现支原体等杂质，进而导致不能得到准确的样品对比结果[2]。因此，基于以上问题，有必要设计一款新型细胞培养皿产品。在生物技术领域，有关细菌、植物
吉林工程技术师范学院学报 2022年12期2022-12-25
- 这些是用什么画的？
微生物的琼脂板培养皿，“颜料”则是不同种类的细菌、真菌。人们用工具粘取含菌材料，在琼脂板上涂出图案，再将其放入恒温箱。微生物在恒温箱里生长，最终形成一幅彩色的画。创作微生物画的人要对不同微生物的特性有一定了解，知道它们最终能呈现什么颜色和效果。微生物畫不像传统画作，它是一种短暂的艺术。随着琼脂板变干，或被外部微生物污染，图案会变形。细菌和真菌在培养皿中不断生长，最终也会覆盖整个容器，令图案消失。也有人在创作微生物画时有意外发现。英国微生物学家亚历山大·弗莱
大科技·百科新说 2022年6期2022-05-30
- 脱细胞人羊膜支架材料对羊膜源性干细胞增殖作用的影响*
用不同浓度包被培养皿，在其上培养羊膜源性干细胞，并对脱细胞人羊膜支架对羊膜来源干细胞的生长增殖作用进行探讨。1 材料与方法1.1 材料 羊膜源性干细胞(hAMC-SP)分选及分离培养：取38～40周孕妇剖宫产术后羊膜，获取胎盘事先得到知情同意。羊膜以0.125%胰酶(含1.3 mM EDTA)37oC 下消化后清除人羊膜上皮细胞(human amnion epithelial cells，hAECs)。以0.01%胶原酶及DNA酶混合液37oC继续消化1
西部医学 2022年5期2022-05-23
- 基于ARM 的细胞压力加载装置的研制
荷法，即向密闭培养皿内充加特定的气体并进行压力控制。本装置设计简单，培养皿内细胞受力均匀，应力易传递且不依赖于培养物与基底的结合状态，能在体外对离体细胞进行培养并进行压力加载实验。本装置采用三星S3C2440AL 高速ARM9处理器，能充分满足细胞压力加载相关控制操作需要，医学工作者利用本装置可有效地进行压力载荷法细胞压力实验。1 细胞压力加载的原理细胞压力加载的原理是在一个密闭培养皿内进行细胞培养，通过密闭培养皿的进气口和出气口向培养皿中加注或排放气体，
医疗装备 2022年7期2022-05-18
- 纺织品防螨性能标准的分析比较
同时放在不同的培养皿内，在一定的条件下一同与螨虫接触，并且等到一定时间的培养后，对两组培养皿中所存在的活螨虫数目进行计数，计算其驱避比例或抑制比例从而对其防螨效果进行评价。样品的驱避率或抑制率越高，说明防螨效果越好。不同的防螨测试标准规定了不同的测试参数，比如螨虫种类、螨虫数量、试样大小、测试条件、培养时间、评价指标等，这些参数都会对测试结果造成不同程度的影响。下面就这3个标准AATCC 194—2008、FZ/T 62012—2009和GB/T 2425
中国纤检 2022年3期2022-04-19
- 把手洗一洗
效果。我用到了培养皿，里面有基础培养基，也就是细菌的“饭”，它可以为各种细菌、真菌提供生长所需要的营养物质。我分别在不同的培养皿中按下不同的手印（脏的，用清水洗过的，用抑菌洗手液洗过的），然后盖上盖子。24小时之后，结果就揭晓啦！第一组：脏手这是我玩了一天的脏手的手印。大家可以看到上面长了很多菌落，這些都是细菌繁殖的后代。第二组：用清水洗过的手这是我用清水洗手后的手印。大家可以对比一下，比没洗手按下手印的培养皿少了很多细菌。大家对比一下，从菌落的数量和大小
作文大王·中高年级 2022年2期2022-02-28
- 基于干涉原理的光波长测量装置设计
习研究中，发现培养皿中放入少量透明液体，使之旋转，可形成较为稳定的液体薄膜[1]，利用实验室现有的设备条件，设计一套基于干涉光原理并实现稳定机械旋转的波长测量装置，是极为感兴趣的研究课题，研究中将采集到的位置信号输入至单片机中，单片机按照已编写的程序进行运算并将运算结果传送至显示器中，实现实时测量，使装置趋于方便、快捷。1 物理原理向旋转培养皿中滴入很薄一层透明液体，使透明液体旋转产生旋转抛物面[2]，如图1所示，从而使液面处产生凹薄液膜。图1 波长测量原
大学物理实验 2021年6期2021-12-30
- 试论微生物检验在化妆品质量检测中的应用
察的方法，记录培养皿中的菌落数，然后在同样稀释度条件下计算出培养皿中的平均菌落数。如果遇到菌落没有长满整个培养皿的情况，培养皿内一半很空没有菌落，而另一半的菌落较均匀，此种情况下可以将分布均匀的一半菌落进行计数，将此数值乘以二视为整个培养皿中的菌落数。出现花点样菌落的时候或者出现连成品的菌落，视为技术条件不符合。化妆品样品菌落技术方法：对所有稀释度的培养皿的菌落数进行技术，将培养皿中菌落数在30-300个之间的培养皿视为菌落生长情况较好的培养皿，并将这些培
商品与质量 2021年8期2021-11-24
- 细节管理在层流手术室空气细菌培养管理中的应用效果分析
样人员的操作、培养皿转运、层流手术室环境等也是影响采样监测结果的重要因素[4]。目前手术室净化气流的方向分为垂直层流式和水平层流式两种，本院手术室采用是垂直层流式，按空气洁净度不同，分为百级、千级、万级和十万级等不同级别标准的手术间，每月对各级别层流手术间进行一次静态空气净压效果的监测，从 2017年开始对于层流手术室空气培养操作进行细节化管理，并记录及分析，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本院为三级甲等肿瘤专科医院，共有26间手术间完成日常手术
世界最新医学信息文摘 2021年71期2021-11-02
- 基于STM 32的无菌恒湿实验装置的设计与实现
，将细胞放置在培养皿中，将培养皿盖上盖子后，使用封口膜将培养皿封闭，保证其内部不受外界干扰。密封后的培养皿会放置在恒温恒湿箱内进行进一步培养，培养皿内部的温度可由恒温恒湿箱内部的温度控制，而培养皿内部的湿度则因为外部封闭而导致内部变为一个封闭环境，所以无法由恒温恒湿箱来控制。通常的解决办法是向培养皿中间滴1～2滴水，测得其内部湿度数值，这种方法精度较低，实验效果不理想，极大影响实验结果。但若不将培养皿封盖，则会受到恒温恒湿箱内部的交叉污染，同样会影响实验结
现代电子技术 2021年16期2021-08-16
- 不同环境因子对广金钱草种子萌发的影响
4次重复。采用培养皿滤纸法，在灭菌培养皿底部放入2层灭菌滤纸，并用灭菌水湿润，挑选50粒质地相对均一、饱满的广金钱草种子置于滤纸上，放置于25℃培养箱中培养。培养3 d、5 d、7 d、10 d、15 d时调查每个培养皿内种子的萌发数量，计算萌发率，30 d时测定各处理种子的根长。1.2.2 温度试验 设培养温度5℃、10℃、20℃、25℃、30℃和35℃等6个处理，4次重复。采用培养皿滤纸法，在灭菌培养皿底部放入2层灭菌滤纸，并用灭菌水湿润，挑选50粒质
农技服务 2021年3期2021-06-16
- 精准自动控湿可叠置种子发芽盒
常用的传统玻璃培养皿使用空间小，手工操作不方便，同时加水难以精准控制，水分过多会导致种子腐烂，水分过少会导致种子吸水不足发芽停滞。同时，圆形培养皿表面光滑，不宜叠摞，不宜拿取，容易打碎。为提高种子发芽试验效率与精度，笔者发明了一款精准自动控湿可叠置种子发芽盒，本文重点介绍了发芽盒的结构和使用方法，供大家参考。精准自动控湿可叠置种子发芽盒分为一盒两室（储水室+萌发室），水-种分离，自动控湿，解决传统培养皿或其他发芽容器补水不便，水-种不分，干湿不均，补水量不
农业工程技术 2021年7期2021-05-31
- 工业废水
验：1.取两个培养皿分别标号A、B，每个培养皿底部垫有两层纱布，将200粒大而飽满的小麦种子平均放入A培养皿和B培养皿中。2.向A培养皿中倒入适量的工业废水，向B培养皿中倒入等量的清水。3.将A、B两个培养皿放在适宜种子萌发的相同环境下培养。每天观察一次，连续观察7天，记录小麦种子的萌发情况.4.根据记录的数据计算出小麦种子的发芽率：A培养皿中的小麦发芽率是34%，B培养皿中的小麦发芽率是93%。问题一：A、B两个培养皿中，对照组是哪个？问题二：B培养皿中
阅读（科学探秘） 2021年9期2021-05-30
- 疾病的传播
验。实验前，在培养皿内放入经灭菌处理的酵母菌培养基；甲、乙都清洗自己的手并消毒。每次握手前，乙均用无菌棉蘸取含酵母菌的培养液，擦遍自己的手。第一步：甲与乙握手，甲洗手后用大拇指在1号培养基上按三下，盖上盖子。第二步：甲与乙再握手，甲不洗手，直接用大拇指在2号培养基上按三下，盖上盖子。第三步：把两个培养基同时放入培养箱中，在28℃条件下培养24小时，并观察。根据上述实验，回答下列问题：1.培養24小时后，几号培养皿内的培养基上酵母菌菌落数较多，结论可以得到验
阅读（科学探秘） 2021年12期2021-05-30
- 不同处理对千叶蓍种子萌发的影响
的千叶蓍种子，培养皿清洗并烘干备用，准备滤纸。试验前对千叶蓍种子用30%H2O2 浸泡20min 消毒，蒸馏水清洗2-3遍备用。将已经烘干的培养皿、已经裁剪合适的滤纸烘箱烘干20min，取出晾至室温。（一）培养温度处理选择直径为9cm 的培养皿，将消毒处理过的种子匀称地放于铺有两层滤纸的培养皿中，每个培养皿中都放入40 粒的种子[10]，为了使实验数据更具有代表性，每个温度设置3 次重复的处理，之后再加入适量蒸馏水，全部处理都完成后，将种子分别放在15℃、
魅力中国 2020年23期2020-12-08
- 森林鼠类对华北落叶松、华山松和红松种子的取食和扩散
投放种子；2)培养皿中：将种子置于直径为9 cm培养皿中，然后将培养皿与凋落物混放于地表；3)凋落物覆盖：清除地表凋落物，投放种子后再用厚约3 cm凋落物覆盖种子。2.3 种子投放在模拟结实小年，每个投放点分别投放华北落叶松种子90粒、油松种子60粒、红松种子30粒，模拟结实大年种子投放量是结实小年的3倍；6条样带共投放：华北落叶松种子3投放单位×3投放点(处理)×90粒+3投放单位×3投放点(处理)×270粒=3 240粒、华山松种子3投放单位×3投放点
种子 2020年9期2020-10-22
- NASA and Space Exploration
ishes （培养皿）. They will send them back to Earth on the Dragon capsule. The lead scientist on the Space Station writes a weekly update on activities and posts it on the Internet.NASA plans to send an unmanned Orion around the moon b
考试与评价·高二版 2020年4期2020-09-10
- 细菌也能作画
作画”。准备好培养皿，灭菌棉签、酒精灯等工具，黄艳秋将红、黄、白三种颜色的微生物一一分发给同学们。按照老師事先指导的步骤，刘霄先在白纸上完成细菌画创意设计。上下各一藤，形似“心”字，是他对初心最基本的理解。藤向四周展开，寓意同学们怀揣梦想，展翅腾云，向美好的未来前进。刘霄的创意得到了老师同学们的一致赞赏，他迫不及待地开始下一步操作。点燃酒精灯，小心地在火焰附近打开棉签、菌液，用灭菌棉签蘸上微生物，按照创意画的模板他开始在培养皿里作画。用手指旋转棉签，将菌液
科教新报 2020年17期2020-06-08
- 在手下生长的热冰
分钟，然后倒入培养皿中，可以多倒几个，方便进行后续的对比实验。将培养皿都盖上，放置一个小时，琼脂溶液会凝固成果冻状。琼脂在此作为细菌生长的营养品。3用干净的棉签在手机、马桶垫、门把手等常接触的物体上反复刷几下，取得细菌样本，然后“画”在培养皿的琼脂表面。你甚至可以直接在琼脂表面按个手印。4將这些培养皿盖好，放在一个盒子里，等待一个星期后再取出。用细菌画画由于不同细菌有不同颜色和纹理，一些艺术家别出心裁地利用细菌来绘画。他们按颜色、纹理等特征给细菌分类，放在
大科技·百科新说 2020年3期2020-05-20
- 亲手培养细菌
分钟，然后倒入培养皿中，可以多倒几个，方便进行后续的对比实验。将培养皿都盖上，放置一个小时，琼脂溶液会凝固成果冻状。琼脂在此作为细菌生长的营养品。3用干净的棉签在手机、马桶垫、门把手等常接触的物体上反复刷几下，取得细菌样本，然后“画”在培养皿的琼脂表面。你甚至可以直接在琼脂表面按个手印。4将这些培养皿盖好，放在一个盒子里，等待一个星期后再取出。发生了什么？我们可以看到，很多地方都有细菌，手上的细菌更是五花八门，细菌专家可以分辨出不同颜色和形状的细菌属于哪些
大科技·百科新说 2020年3期2020-05-20
- 无处不在的细菌
净水，有盖子的培养皿，水壶（耐热），营养琼脂，干净的杯子，卫生棉签，消毒纸巾实验步骤制备营养琼脂（混合了牛肉膏、蛋白胨和琼脂的培养基）。将1升纯净水、3克牛肉膏、10克蛋白胨和5克食盐进行充分混合，再加入琼脂充分熬煮，等到所有的物质混合均匀，放入高压蒸汽锅中杀菌。①将准备好的营养琼脂倒入干净的杯子中。如果琼脂已经凝固，可以放入微波炉中进行加热，使它融化，等温度下降到不那么烫手时，将液态的营养琼脂均匀倒入培养皿中。培养皿的数量多多益善，总数最好是偶数。②倒完
知识就是力量 2020年2期2020-05-19
- 放屁传播病毒吗?
让一位同事在离培养皿5 厘米远的地方，对着放屁。作为严谨的科学家，对照实验自然是必不可少的：先是穿裤子对着培养皿放屁，然后是脱了裤子对着培养皿放屁。然后将吸饱了人生之气的培养皿放入培养箱，等第二天再观察培养皿上是不是有细菌的生长。可不要小瞧这位卡尔博士哦，有一颗小行星Asteroid Dr Karl/18412 就是以他的名字命名的，去年他还获得了联合国教科文组织卡林加科学普及奖呢！结果又是如何呢？脱了裤子对着放屁的那个培养皿中出现了两种不同形态的菌落，而
饮食保健 2020年6期2020-04-03
- 高压电晕电场处理紫花苜蓿的生物效应
直径为9 cm培养皿内，每皿6 g，共33个培养皿，用万分之一电子天平进行精确称量并标记。1.3.2高压电晕电场处理采用电压为0(ck对照组)、4 kV、8 kV、12 kV、16 kV、19 kV针-板电晕电场分别对上述准备好的紫花苜蓿样品进行处理，处理时间为30 min，处理时每个剂量分成2组，每组3次重复，其中一组用厚度为1 mm的聚丙烯培养皿盖电介质阻挡放电，另一组不加培养皿盖。1.3.3紫花苜蓿种子电导率的测定在上述处理后的33个培养皿种子中同时
种子 2019年9期2019-10-15
- 考考你的逻辑思维
午12点开始在培养皿中分裂，每分钟分裂一次。在12∶43分时细菌已经占满了培养皿的一半，那么，在幾点几分时会占满整个培养皿？7一个上班族住在10楼，每天他从10楼乘电梯下到1楼，然后出去坐车上班。但当他回家时，只有在雨天或有人同坐电梯时才会从1楼直接坐到10楼，否则，他只会坐到7楼，然后走楼梯到达10楼。这是为什么呢？答案4.顶张牌：红桃Q中间牌：黑桃Q底张牌：红桃J5.先打开其中一个开关，10分钟之后关闭，马上打开另外两个开关中的一个并上阁楼。亮的那一盏
大科技·百科新说 2019年8期2019-09-03
- 建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准
浮游菌采样仪和培养皿进行采样，培养皿规格需与采样仪匹配、合适，培养基为胰酪大豆胨琼脂培养基，按要求配好后备用。洁净区不同洁净度级别的最小采样量法规也有相应规定，见表1，应根据浮游菌检测的洁净区洁净度级别选择相应的采样量，并设置合适的采样仪空气流量。采样操作者应注意消毒采样仪的顶盖、转盘以及罩子的内外面，应检查培养皿的质量，放入和取出过程要注意人员卫生并避免粗放操作，以免影响检测结果。表1 不同洁净度级别的浮游菌的最小采样量2.检测浮游菌的检测是将取样后的培
医药前沿 2019年12期2019-06-11
- 甘草
相同的灭菌后的培养皿，编号后放入相同体积和浓度的大肠杆菌培養基。然后在1号培养皿中滴入0.1mL的酒精溶液，在其余四个培养皿中分别滴人O.lmL的不同质量分数的甘草酒精浸出液。加盖后将它们放在37℃的恒温箱中培养24小时。结果记录如下：请分析并且回答下列问题：1.实验中通过观察什么来说明甘草的抑菌作用？2.设置1号培养皿的目的是什么？3.实验得出的初步结论是什么？
阅读（科学探秘） 2019年12期2019-03-25
- 基于培养基压力控制的组织工程化生物膜动态培养系统的研究
求。研究发现，培养皿中培养基的压力与生物膜的培养具有密切联系[11-15]。陆晓娜等[14]设计了可为软骨组织提供循环可控动态力学刺激的组织工程培养仪；陶蒙设计开发的仪器可通过旋转培养轴来改变力学环境，以实现角膜的动态培养[15]。但这些调整压力的方式较为复杂，不易操作，且有污染培养基的可能。因此，我们尝试设计一种组织工程化生物膜动态培养系统，通过控制培养皿中培养基的压力，来为生物膜组织工程培养提供可控的动态力学环境，以适合不同患者对生物膜的需求。1 培养
组织工程与重建外科杂志 2018年5期2018-11-06
- 用碘伏“制服”病毒
基1瓶，一次性培养皿500个，一次性手套100双，实验用酒精1瓶，84消毒液1瓶，碘伏1瓶。（2）用可密封塑料袋取痰液，并记录研究对象的姓名、性别、年龄。（3）配制营养琼脂培养基。称取16g琼脂溶于500ml蒸馏水中，加热溶解后分装于4个可密封塑料瓶中，高压灭菌后备用。（4）取4支试管用报纸包好，可密封塑料瓶装入50ml清水，3支平板涂布器用报纸包好，高压蒸汽滅菌后备用。一次性吸管、移液枪待紫外灭菌后备用。2.操作步骤（1）将灭菌后的培养基快速分装至13个
发明与创新·中学生 2018年7期2018-09-17
- 菜豆不定根的诱导
实验材料，使用培养皿和滤纸夹层进行培养，较好地解决了材料处理过程中腐烂的问题，取得了较好的实验效果，具体做法如下。1 材料的准备菜豆芽的准备采用王金祥的方法[3]，挑取饱满的菜豆种子，清水清洗6遍，用0.1%的NaClO消毒30min，再用清水冲洗6次，然后浸种8h，将水倒掉，上覆湿纱布，在25℃～28℃条件下培养，待下胚轴长度达到4～5cm时，即可作为实验材料使用。2 装置准备在12cm的玻璃培养皿铺3层直径11cm的滤纸，再用滤纸裁成10cm×7cm的
生物学教学 2018年5期2018-08-08
- 一种用于药物抗菌试验纸塑料培养皿
抗菌试验纸塑料培养皿，包括培养皿底座、培养皿槽、定位片、槽盖和第二通口，培养皿底座的内部分别设置有培养皿槽和培养槽，培养皿底座底端分别设置有加热层和固定槽，培养皿槽的顶端分别设置有密封垫和环形突槽，定位片位于培养皿槽的底面中心，第二通口位于培养皿槽的底端，槽盖的外侧设置有把手，且槽盖的内表面分别设置有培养皿盖和圆形卡槽，培养皿盖的底端分别设置有环形卡槽和填充槽。该用于药物抗菌试验纸塑料培养皿，可以在同样的环境中根据药物的不同含量得到菌体的不同敏感程度，试验
橡塑技术与装备 2018年14期2018-07-20
- 胚胎培养微滴内的温度变化研究
胚胎通常培养在培养皿微滴里，依靠CO2培养箱维持微滴一个类似子宫的稳定环境。然而，目前的胚胎培养方式，仍不可避免将胚胎移出培养箱行离箱观察及操作。离开CO2培养箱的胚胎可能面临温度、pH值及渗透压等变化所导致的应激反应，影响胚胎的发育潜能。我们主观上尽量减少离箱操作时间，选择快速恢复培养皿内微滴温度等条件的胚胎培养箱。但仍无相关数据表明微滴在离箱操作过程中温度的变化及操作时间是否合理及培养箱中微滴的复温时间的长短。因此，本研究利用商品化温度测定仪自组装一套
生殖医学杂志 2018年7期2018-07-20
- 彩虹摩天轮
的彩虹糖、水、培养皿1.将不同颜色的彩虹糖放到培养皿中，摆成一个圈，注意相邻的两颗彩虹糖颜色要不一样。2.往培养皿中慢慢倒入一些水，直到水位到彩虹糖的一半高度。3.观察彩虹糖的变化。你会发现，彩虹糖的颜色像丝带一样慢慢向中间扩散，最后形成一个彩虹摩天轮。彩虹糖的表面有一层糖衣，糖衣外层有食用色素，糖衣和食用色素都会溶解在水中。随着彩虹糖的不断溶解，它们周围的水密度不断增大，向外流动。开始的时候，彩虹糖的颜色会随着水流向四周扩散，没有方向，直到受到旁边彩虹糖
发明与创新·小学生 2018年4期2018-04-17
- PES多孔细管对INS-1细胞和胰岛在高糖环境下响应能力影响的研究
象，分别在普通培养皿和PES多孔管中进行培养，并通过测试其在正常以及高糖环境下释放胰岛素的量来评估细胞在PES的多孔管免疫隔离装置中的工作状态。此课题的研究结果将对以PES多孔管作为免疫隔离装置进行胰岛的研究与应用提供改进经验，在一定程度上提高细胞移植的可行性和安全性。2 材料及方法2.1 材料2.1.1 试剂实验所用主要试剂与品牌如下表所示。试剂名称 厂家杜氏磷酸缓冲液（DPBS）RPMI-1640培养基TrypLETMExpress胰酶胎牛血清（FBS
智慧健康 2018年1期2018-03-07
- 浅析乳制品中芽孢菌的检测
水浴锅，无菌的培养皿、吸管（或移液器及枪头）以及试管。②应注意培养皿等物品的清洁无菌状态，且不含有抑菌的任何成分。③推荐使用微量移液器及吸头，若使用吸管则不允许用嘴去吸吸管。④应注意使用的微量移液器是否可高压灭菌，是否检定或校准。⑤培养箱及计量设备应按规定做检定或校准及进行期间核查，注意利用并及时更新修正因子。4 具体操作及注意事项4.1 检样处理及注意事项4.1.1 检样处理称取固态样品10 g（或25 g），加入90 mL（或225 mL）稀释液（蛋白
现代食品 2018年19期2018-02-17
- MEGJ调节缺氧后血管平滑肌细胞低反应性的cAMP-PKA机制
swell双面培养皿(Corning公司，膜孔径为0.4μm)，先在膜反面接种VSMCs，接种密度1×105细胞/培养皿，CO2孵箱中培养1d后将培养皿翻转，然后在膜正面接种VECs，接种密度2×105细胞/培养皿，最后将双面均接种好细胞的双面培养皿置于CO2孵箱中培养，培养3d达到细胞>90%融合，即可用于后续实验。实验分组：取已接种VECs和VSMCs细胞并培养好的双面培养皿，随机分组，对照组无需任何药物和缺氧处理；Ang2+缺氧组加入外源性重组Ang
创伤外科杂志 2018年1期2018-01-18
- 牛蛙人工孵化方法介绍
取出精巢，放于培养皿中，加入5毫升左右干净的池水或井水（忌用新鲜的自来水或油污的水)，用镊子将精巢夹碎，使精巢游至水中，制成混悬液，静置几分钟，待充分活跃起来，将蛙卵挤入培养皿内，并轻轻摇晃培养皿，使卵一一散开。在温度24℃时，受精后10分钟左右，绝大多数卵子的动物半球翻转向上，培养皿中水面呈现一片黑色。卵翻正与否可做为有否受精的标志。卵翻正后，应倒去，换入新鲜的清水，以提供充足的氧气，满足受精卵进一步发育的需要。以后每天换水1～2次，直至孵化成小蝌蚪。或
今日农业 2018年12期2018-01-16
- 太阳光激发UVC紫外上转换发光材料Y2SiO5∶Pr3+的灭菌效果研究
]。将已灭菌的培养皿等放置到干燥箱中烘烤，使其快速变干。打开超净工作台的紫外灯，照射30min。通风将培养基冷却至50℃左右。将培养皿边缘和三角烧瓶口在酒精灯上灼烧，然后将培养皿打开，倒入培养基。将所需的实验用品(均已灭菌)放入超净工作台中，并用75%酒精擦拭，打开酒精灯，灼烧接菌环。取一环铜绿假单胞菌于无菌去离子水中，并搅拌均匀。用滴管把菌液滴于培养基中央，用刮棒涂均匀。将接种菌的培养皿用封口膜封口，做好标记后放入35℃培养箱中倒置培养。2.3菌液提取及
发光学报 2017年12期2017-12-05
- 微观世界给艺术创作带来的无限可能
：细胞型绘画；培养皿；微观形态微观世界，是指人的肉眼无法直接观察到的、必须借助显微镜等工具才能看见的世界，常见的物质有晶体、细胞、病毒、细菌、微生物等，它们有着形形色色、千奇百怪的形状结构：或扭曲或伸展，或圆或方，或膨胀或萎缩。除此之外，它们还有着与宏观世界大不一样甚至截然不同的颜色特征、结构特征等，带有一种强烈的异域性。观看微观世界的奇妙，犹如进入了另一个“世界”，给观者带来一种新的审美体验，也给我们的艺术创作带来了无限的可能性。克拉丽·瑞思（Klari
美与时代·美术学刊 2017年3期2017-05-22
- 卫宝香皂：培养皿告诉你细菌真相
卫宝香皂：培养皿告诉你细菌真相生活中的很多细菌常常是导致我们生病的源头。为了宣传自家产品的除菌功能并呼吁人们勤洗手，卫宝（Lifebuoy）香皂在乌拉圭用一种简单粗暴的方式，一针见血地展示出生活用品上细菌的“可怕”。卫宝是联合利华旗下享誉全球的抗菌品牌。为凸显除菌这一产品诉求，卫宝与生物学家合作，从手机、望远镜、纸币等日常生活用品上提取细菌，并将其放进一个巨大的培养皿中培养。这些竖立的培养皿犹如一个个巨型广告牌，被放置于商场等公共场所，让路人能够近距离观察
销售与市场(管理版) 2017年3期2017-03-28
- Supercapsular percutaneously-assisted total hip approach for the elderly with femoral neck fractures: study protocol for a prospective, open-label, randomized, controlled clinical trial
，然后倒入无菌培养皿中，静置冷却，等其凝固后，用无菌镊子将灭菌牛津杯垂直放在含菌平板培养基表面，轻轻按压（每个平板放4个牛津杯）。用移液器吸取100 μl冬凌草醇提物溶液，加入到牛津杯孔内，同时用甲醇做空白对照。然后，将培养皿放入培养箱中，细菌37℃培养15h后测量抑菌圈直径。Trial StatusAs of December 2016, we had completed case collection and postoperative 1-week
- 两种羊草在不同发芽床下发芽率和出苗率的比较
005)现采用培养皿纸上发芽法和盆栽幼苗培育法，比较分析了东北羊草和吉生1号羊草种子的发芽率及不同发芽床对羊草种子萌发的影响。结果表明，在培养皿发芽试验中，吉生1号羊草是东北羊草发芽率的1.14倍；在盆栽出苗试验中，吉生1号羊草为东北羊草发芽率的1.27倍；吉生1号羊草发芽率均高于东北羊草。在培养皿和花盆两种不同发芽床下，吉生1号羊草花盆发芽是培养皿发芽的4.85倍；而东北羊草花盆发芽是培养皿发芽的4.34倍，说明土培发芽床的发芽率明显高于纸培发芽床的发芽
现代畜牧科技 2016年11期2016-12-20
- “绿叶中色素的提取和分离”实验步骤2、3的改进
进一潘亚平采用培养皿法不用滤纸条，也不画滤液细线，而取直径为11 cm的干燥圆形定性滤纸，用毛细吸管吸取色素滤液，在滤纸的中央点成圆形的色素斑，重复4??—5次，然后取一枚缝衣针，穿一条细棉线，在棉线末端打个结，将针穿过滤纸上的色素斑中心，在距线结约4cm处剪断棉线。取直径10cm的培养皿一套，向培养皿底中加入5ml层析液把上述圆形滤纸扣在培养皿底面上，无线结的一面朝下，棉线则浸没在层析液中。再将培养皿盖盖在滤纸片上。采用该方法，可以看到色素随层析液由线结
读写算·教研版 2016年8期2016-05-07
- 种上一棵金属树
形滤纸分别置于培养皿内，分别在两个培养皿中滴加1mol·L-1的CuSO4溶液和SnCl2溶液（配制时应注意在浓盐酸中进行，以抑制Sn2+的水解），使得滤纸处于浸润状态，溶液不宜太多，否则置换生成的金属不宜在滤纸上附着成形。最好用胶头滴管吸取溶液滴在滤纸的中央，让溶液扩散至滤纸边缘。要特别注意，滤纸与培养皿之间不能留有空气。在两张滤纸中央各放置一颗米粒大小的锌粒，盖好培养皿。接下来你会观察到，“锡树”生长得特别迅速，一分钟内即有大量形似松针的锡金属以辐射状
初中生学习·低 2015年8期2015-05-30
- 验证水晶泥对生物种子发芽的影响
子、餐巾纸等，培养皿、滴管、烧杯、放大镜等。实验步骤1.以1：80的比例用蒸馏水浸泡水晶泥12～24小时，膨胀后滤干多余的水分，以备实验使用。2.将浸泡好的水晶泥碾成泥状。3.挑出饱满、结构完整、大小一致的绿豆种子，放于蒸馏水中浸泡一天。4.取出6个培养皿，并贴上标签编号，1号代表蒸馏水，2号代表水晶泥。将餐巾纸平铺在1号标签的3个培养皿中并用蒸馏水浸湿，将碾碎的水晶泥均匀地平铺在2号标签的3个培养皿中。分别在两组共6个培养皿中放入相同数量的绿豆种子，这样
小学科学 2015年3期2015-05-21
- 撞击式空气微生物采样器在层流手术间空气监测中的应用
大小分别采集在培养皿上，然后做细菌培养，分析结果。3 操作步骤3.1 物品准备 准备六级撞击器，主机，定时器，橡胶管，操作台，无菌治疗巾2块，无菌手套，无菌纱布，75%酒精，每个采样器准备7个培养皿(6个操作组，1个操作对照组)，另准备1个制作对照组(由感染办准备)。3.2 环境准备 采样前提前30 min通知保洁人员进行物体表面清洁，打开层流，关闭房间门，静置30 min。3.3 操作步骤 洗手，戴口罩，戴无菌手套，铺置无菌操作台，用无菌纱布蘸75% 酒
护理实践与研究 2014年2期2014-04-01
- 细菌的纯种分离与培养
注平板法都是以培养皿作为培养微生物的容器，将适于微生物生长的培养基灭菌、倒平板、冷却凝固后，通过将样品在培养基上划线、涂布样品稀释液或者直接将样品稀释液和培养基混合均匀的方式，使样品中微生物的浓度得到稀释，然后在培养基上生长形成单菌落。虽然这3种实验方法的具体操作有所不同，但是其本质都是将样品进行稀释，使样品中的细菌最终在培养基上形成单菌落，从而得到纯菌。本实验主要学习用浇注平板法分离纯化剩余活性污泥中的细菌[3]。3.1 实验准备工作实验开始以前，需要做
中国现代教育装备 2014年7期2014-02-06
- 医用综合晾干架与培养皿置放架的研制与应用
用综合晾干架与培养皿置放架,达到日常晾干所需、方便。采用平皿沉降法行空气采样,符合医院感染管理规范要求及消毒技术规范要求的目的。1 结构及制作医用综合晾干架与培养皿置放架采用不锈钢材料制作,整个断面呈三角形,支架由横支架和立支架组成,三角形支架和下面的储物柜固定组成一个可以移动的可晾晒并可放置医用器械的整体。具体结构:综合架顶端为横支架,横支架下方为上接水槽,水槽左侧设有落水管,上接水槽下方为网架,最底部为储物柜,储物柜上面设有下斜面接水槽,柜子分为前后两
护理研究 2011年17期2011-02-28
- 大蒜生姜提取物对花斑皮蠹幼虫的驱避作用
膜法[9].将培养皿（Φ=9 cm、12 cm、15 cm）洗净、烘干,圆形滤纸（Φ=9 cm、12 cm、15 cm）对半剪开,一半分别在浓度为100%、20%、4%的大蒜、姜汁提取物里浸渍1 s,另一半在自来水中浸渍1 s作为对照.将受浸滤纸晾干,用透明胶带粘贴在一起,再用固体胶将受浸的滤纸密置于培养皿底部,在培养皿中部接入20头约14 d的供试幼虫（3～4龄幼虫）.将培养皿放置于温度为（27±1）℃、相对湿度为（75±5）%的培养箱中,每隔12 h观
河南科技学院学报(自然科学版) 2011年1期2011-02-05
- 对“观察小鱼尾鳍内血液的流动”实验的改进
)将小鱼抓放在培养皿中是一个很难操作的过程；(2)用浸湿的棉絮将小鱼包裹的过程困难；(3)小鱼在显微镜下观察时易发生跳动，易引起学生的尖叫，也导致了观察的困难。笔者经过反复研究及实验，提出了如下实验方案。1材料用具的改进尾鳍色素少的活的红鲤鱼(长约6cm)，捞鱼的小网(直径约8cm)，显微镜，培养皿(直径9cm)，滴管，棉絮，盛放少量水的水槽。材料改进的分析：选择红鲤鱼的原因是它个体较小，价格便宜，比泥鳅的活泼性小。添加捞鱼的小网，解决了抓鱼难的问题。学生
中学生物学 2009年9期2009-07-08